1. 脫硫廢水排放重金屬多嗎
高二,好學生啊,你們是鐵礦脫硫,是將鐵礦里含硫的物質,硫化鐵等重的硫反映出來,主要生成二氧化版硫,還有權Cl等,污染主要是二氧化硫,還有部分三氧化硫,還有粉塵濃度很高,Cl離子,F離子,還有些金屬離子.當然還有熱污染,因為廢氣溫度很高,150左右,我們做脫硫就是將這些氣體進行脫硫,然後減少污染後排放,明白了嗎,小同學
2. 脫硫廢水中cl是什麼
是廢水中的氯含量或氯離子應該是Cl，c大寫的吧？
3. 脫硫廢水中的氯離子含量大概多少
標准中限制氯離子濃度低於20000mg/L，實際處理後大約在5000～15000mg/L之間，國內氯離子濃度多高，未處理
4. 固體為危廢 hw17中 cl離子含量大於百分之幾，危廢處置企業無法接收
不是無法接受，是處理成本上升。
HW17類的固體，CL以鹽類存在，焚燒時一般不會分解，接受的可能性較高，就像金屬礦石煉礦的爐子承受能力強；
HW17類的液體採取沉澱法的，一般不會太計較CL含量，因為可以通過沉澱法將CL從液體中析出；如果採用焚燒的話，一般很難接受的，含CL情況下酸度較高，過酸腐蝕爐子，高CL有會有二惡英類產生，會造成處理成本上升。
5. 脫硫廢水水中氯離子怎麼去除
如果不上蒸發器,主要有兩個思路,一個是將廢水中和後噴霧到空預器和電除塵之間煙回道,在美國有先例,空預器答出口煙氣大約為140～150度,噴灑後降低大約6度,鹽類就在灰分里由電除塵排出.但是目前國內大容量鍋爐空預器出口煙氣溫度大約為120～128度,如果噴水後煙氣濕度增大,溫度降低,對電除塵的低溫腐蝕及除塵效果有一定影響.況且在50％BMCR工況下煙氣溫度將更低,低溫腐蝕更明顯.
另一個思路是將煙氣噴灑煤場,但對於封閉式煤場來說,一般是在發現煤自燃情況下才噴水的,所以不是連續利用,而且量也不會很大.還要考慮到在目前的市場狀況,哪個電廠有本事存很多煤?每小時15噸水是很厲害的,所以這一條也不現實.
總之脫硫廢水裡的氯根和硫酸根是很難處理的,要做到完全零排放真的很困難.
氯離子的來源老夫在10樓說的不是很准確,應該來說氯根的來源有三個主要地方1煤,我國主要是低氯煤,煤的含氯量小於01％.2工藝水,只要是江水,肯定有一定的氯根.3石灰石,石灰石中的氯根要根據產地不同有所區別
6. 急求脫硫廢水中氯離子的去除方法
加入AgNO3
Ba(OH)2
7. 脫硫廢水處理方式有哪些
(1)離子交換法處理脫硫廢水
用大孔巰基離子交換樹脂吸附汞離子，達到去除水中汞離子的內目的;吸附法，利容用活性炭吸附原理，由於活性炭具有極大的表面積，在活化過程中形成一些含氧官能團，使活性炭具有化學吸附和催化氧化、還原的性能，能有效去除重金屬。
(2)電絮凝法處理脫硫廢水
電絮凝技術也被運用到濕法脫硫的廢水處理中。電絮凝是利用電化學的原理，在電流的作用下溶解可溶性電極，使其成為帶有電荷的離子並釋放出電子。產生有絮凝作用的化合物。另外釋放出的電子還原帶有正電的污染物，從而達到去除液體中污染物的目的。
(3)蒸發處理脫硫廢水
將廢水通過傳統的加葯方式進行預處理。處理後的廢水經預熱器加熱後進入蒸發系統。蒸發系統主要分為四個部分：熱輸入部分，熱回收部分、結晶轉運部分、附屬系統部分。
8. 脫硫廢水系統故障吸收塔氯離子高怎麼處理
濕法脫硫廢水絕對是硬傷。如果剛出現，趕緊掐段氯離子來源，如果漿液中毒，那隻能置換了。
但願不是中毒了
9. 脫硫吸收塔氯離子過高會怎樣樣
脫硫來吸收塔氯離子過高：自
1、會加劇吸收塔內金屬件腐蝕。脫硫設計吸收塔內金屬件時把吸收塔內漿液允許的氯離子濃度作為一個重要的設計依據，允許氯離子濃度越高，使用的材料就越好，同時造價就越貴。
2、脫硫系統沒有按照設計要求排脫硫廢水，不排脫硫廢水的後果除了顯示氯離子濃度超標外，同樣吸收塔內的惰性物質（如不參加反應的灰、雜質等）也無法排出系統之外，這部分物質會包裹石灰石的微小顆粒而阻止石灰石同硫氧化物的反應，造成脫硫效率下降，因此氯離子的濃度過高通常會伴隨這脫硫效率的降低，或者說要用更多的石灰石漿液補入吸收塔才能得到同樣的脫硫效率。
3、氯離子過高剛出現時，必須立即掐斷氯離子來源，時間長了會造成漿液中毒，如果漿液中毒就只能進行置換了。
4、對工業廢氣進行脫硫處理的設備以塔式設備居多，即為脫硫塔。脫硫塔最初以花崗岩砌築的應用的最為廣泛，其利用水膜脫硫除塵原理，又名花崗岩水膜脫硫除塵器，或名麻石水膜脫硫除塵器。優點是易維護，且可通過配製不同的除塵劑，同時達到除塵和脫硫（脫氮）的效果。
10. 污水排放中Cl離子標準是多少
GB18918-2002中，沒有明確的直接性的要求，但對於以氯來計算的物質，要求不高於1毫克/升（1PPM).氯屬於專項檢測指標。