1. 化學 水質監測簡答題 測定廢水中鉛原理（儀器分析法）的方法和計算公式 （附圖）
【】環境監測的污染水體的鉛，較多的是採用原子吸收分光光度法；
【】定量依據是朗伯比爾定律： A= kC
【】定量方法是：標准曲線法（求得計算因子Bs）；
【】取水試樣(v)，前處理後進樣，測定吸光度A,即可在標准曲線上查得鉛的微克數（m）
【】結果計算（mg/L）= m/v （如果前處理有稀釋，再乘以稀釋倍數）
2. 什麼工業廢水含鉛含汞量高 一般會怎麼處理
萊特.萊德一、化學沉澱法
化學沉澱法是鉛廢水常用的處理方法，其原理是在含鉛廢水中加入沉澱劑進行反應，使溶解態的鉛離了轉變為不溶於水的沉澱物而去除.優點是設備簡單，操作方便.目前，對濃度高、大流量的含鉛廢水的處理應用較普遍.但化學沉澱法費用高，污泥量大，若污泥不加以綜合利用，會造成二次污染.
1)中和沉澱法:在廢水中加入NaOH, Ca
(0H)2,Mg(OH)2,BaC03等中和劑，通過中和反應形成氫氧化物或碳酸鹽沉澱而去除.工藝簡單，中和劑來源廣，價格低廉，沉渣脫水性能好，在除鉛的同時能中和各種酸及其混合液，適於處理酸性含鉛廢水.但缺點是沉渣量大，含水率高，出水硬度高，會使土壤、水體鹼化，造成二次污染.而且鉛是兩性金屬，操作時對pH值要求嚴格，pH值在接近10時最為有效，高pH值時有再溶解傾向
2)硫化物沉澱法:在含鉛廢水中投加硫化劑，使鉛離了與S²形成硫化物沉澱而去除.與中和沉澱法相比，此方法優點是:鉛的硫化物溶解度比其氫氧化物的溶解度更低，只需加入少量的沉澱劑就可使廢水中鉛離了濃度達到排放標准，反應的pH值在7~9之問，處理後廢水一般不用中和，沉渣含水率低，不易返溶而二次沉澱.早期研究中，利用人工合成硫化物作為硫化劑缺點是硫化物沉澱細小，易成膠體，且本身有毒，處理酸性廢水過程中可
能產生硫化氫氣體，造成二次污染.有研究表明，利用資源豐富的硫鐵刁』一製成的硫化劑，可以避免硫化物沉澱過程中產生H2S，排水可不再處理，降低了成本.
3)鐵氧體沉澱法:在廢水中加入FeSO4，使各種金屬離了形成磁性鐵氧體晶粒一起沉澱析出，從而凈化廢水.比重大於3.
8的重金屬都可以形成鐵氧體.此法能一次脫除廢水中的多種重金屬離了，形成的沉澱是一種優良的半導體材料，對水質的適應性較強，沉澱極易脫水.但形成鐵氧體過程中需要加熱，操作時問長，耗能高.在用常溫鐵氧體法處理廢水時，必須添加鐵源，而且經處理後的溶液呈鹼性，若直接向環境排放，會使土壤和水體鹼性增強，對環境造成二次污染，不能處理含汞和絡合物等的廢水.
二、電解法
電解法是指應用電解的基本原理，使廢水中鉛離了通過電解過程在陽一陰兩極上分別發生氧化和還原反應而富集.電解法是氧化還原、分解、沉澱綜合在一起的廢水處理方法.該方法工藝成熟，佔地面積小，能回收純金屬.缺點是電流效率低，耗電量大，廢水處理量小.
合理地設計電解反應器是解決電流效率低的方法之一許文林、土雅瓊研究了用固定床電化學反應器處理含銅廢水，用這類反應器可有效地處理含Cu,Pb,Ag,Hg等重金屬離了的廢水，使水質達到排放標准，使用零極距單膜電解裝置，以泡沫銅為陰極材料，石墨為陽極材料，使用0.
5
mol/L硼酸為緩沖溶液，分別使用普通直流電源和脈沖電源對低濃度含鉛廢水進行了電解研究，發現採用脈沖電源進行電解有效地減少了濃差極化，從而大大提高電流效率.對初始濃度為100mg/L的含鉛廢水，出水濃度可降到1
mg/L左右，電流效率可達20.較高的溶液濃度也可以獲得較高的電流效率，將電解法與其它方法的結合研究是電解法的前沿之一，通過預處理將溶液濃縮，再用電解法回收重金屬.
3. 怎樣測定工業廢水中的鉛和砷的濃度呢能否用分光光度計測呢
鉛和砷國標中要求使用的儀器是原子吸收分光光度計，最好是石墨爐法
4. 廢水中的鉛含量測定為什麼調節ph2一下
因為PH=5—6時鉍會水解,干擾測定.應該先在PH=1時測鉍,再調PH=5—6測鉛
5. 含鉛廢水有哪些危害
鉛進入人體後，除部分通過糞便、汗液排泄外，其餘在數小時後溶入血液中，阻礙血液的合成，導致人體貧血，出現頭痛、眩暈、乏力、睏倦、便秘和肢體酸痛等;有的口中會有金屬味，以及動脈硬化、消化道潰瘍和眼底出血等症狀。小孩鉛中毒則出現發育遲緩、食慾不振、行走不便和便秘、失眠;若是小學生，還伴有多動、聽覺障礙、注意力不集中、智力低下等現象。這是因為鉛進入人體後通過血液侵入大腦神經組織，使營養物質和氧氣供應不足，造成腦組織損傷，嚴重者可能導致終身殘廢。
特別是兒童處於生長發育階段，對鉛比成年人更敏感，進入體內的鉛對神經系統有很強的親和力，故對鉛的吸收量比成年人高好幾倍，受害尤為嚴重。目前水資源嚴重短缺，大量工業用水使得本來就匱乏的淡水資源越來越少。鉛蓄電池企業排放的廢水雖然達到行業排放的規定，但廢水中仍然含有一定濃度的鉛，其排放到水體後仍然會對水體造成較大的污染，危害人的身體健康。將含鉛廢水深度處理後可使得處理後的廢水進行工藝的回用，有效的節約了水資源，同時還減少了含鉛污染廢水的排放，保護環境，所以對含鉛廢水進行深度處理意義重大。
6. 污水中重金屬含量多少算超標
汞、鉻、砷、鉛、銅、鎘、鉬、鎳等，重金屬通過礦山開采，金屬冶煉，專金屬加工及化工生產廢水，屬化石燃料的燃燒，施用農葯化肥和生活垃圾等人為污染源，以及地質侵蝕，風化等天然源形式進入水體，重金屬具有毒性大，在環境中不易被代謝，易被生物富集並有生物放大效應等特點，不但污染水環境，也嚴重威脅人類和水生生物的生存。
7. 求一份污水二級處理後污水中污染物濃度，不是標准
進水沒有什麼標准，先說排放水質標准~
一類污染物最高允許排放濃度都一樣（單位mg/l）
1.總汞：0.001
2.烷基汞：不得檢出
3.總鎘：0.01
4.總鉻：0.1
5.六價鉻：0.05
6.總砷：0.1
7.總鉛：0.1
基本控制指標最高允許排放濃度（日平均值，單位還是mg/l）
下面第一行項目：接著就是一級A、一級B、二級標准、三級標准：
COD：50、60、100、120
BOD5：10、20、30、60
SS:10、20、30、50
動植物油：1、3、5、20
石油類：1、3、5、15
陰離子表面活性劑：0.5、1、2、5
總氮（以氮計）：15、20、-、-（-表示不限，下面一樣）
氨氮（以氮計）：5、8、25、-
總磷（以P及）：0.5、1、3、5
色度：30、30、40、50
PH:全部都6-9
糞大腸菌群數（個每升）：10三次方、10四次方、10四次方、-
然後再是三個處理級別：
1.按污水處理程度劃分：
一級處理、二級處理、三級處理（深度處理）
2.按處理原理劃分：
物理處理法（格柵截留法、沉澱法、氣浮和過濾），化學處理法（中和，混凝，點解，氧化還原萃取吸附離子交換等）和生物處理法（厭氧好氧什麼你懂的）。
一級處理就是二級處理的預處理，就是去掉水中漂浮懸浮物，也就是我們講的固液分離。
二級就是把水裡膠體和溶解狀態的用微生物處理，一般BOD可以去掉個百分之九十差不多。
三級就是在一級和兩極之後，再進一步處理，處理那種難降解的，有機物，可能導致水體富營養化的，可溶性無機物。三級一般都以回用為目的的。
每一級處理後還有什麼倒說不定，但去掉了什麼大致可以了解，去掉多少也差不多，打這么多，估計也沒什麼太多有用的，你可以多找點書看下~進步會很快了~
8. 廢水中鉛離子,鎘離子和銅離子
我只知道CU2+和PB2+的檢驗方法
通入H2S氣體或氫硫酸,若有黑色沉澱生成則有回PB2+存在（PBS）
加氫氧化鈉溶液答,若有藍色絮狀沉澱生成,加熱後變成黑色沉澱則有CU2+存在
三價鉻離子是有顏色的,你可以看看溶液眼色
檢驗鎘好像也有什麼方法,但不清楚
鎳就更不知道了~
9. 水體中重金屬鉛的污染問題備受關注．已知水中鉛的存在形態主要有Pb2+、Pb（OH）+、Pb（OH）2、Pb（OH）3-
（1）因Pb在溶液中有多種存在形態，則Pb（NO3）2溶液中，c（Pb2+）/c（NO3-）＜
| 1 |
| 2 |
| 1.0mg/ml×100ml×10?3g/mg |
| 207g/mol |
| 0.490+0.510 |
| 2 |
10. 國標中規定水中鉻和鉛的含量最少為
鉻的毒性與其存在的價態有關，六價鉻比三價鉻毒性高100倍,並易被人體吸收且在體內蓄積，三價鉻和六價鉻可以相互轉化。天然水不含鉻;海水中鉻的平均濃度為0.05ug/l;飲用水中更低。鉻的污染源有含鉻礦石的加工、金屬表面處理、皮革鞣製、印染等排放的污水。
天然水中鉛的含量甚微，某些河流在流經含有鉛質的礦床或地層時，往往會含有微量的鉛(O．04～O．08mg／L)。蓄電池、冶金、五金、機械、電鍍工業等工業廢水的排放，是天然水中鉛來源。
鉛是有毒金屬，可在人體或動物組織中蓄積而引起中毒。試驗表明：當水中鉛含量增至O．3～O．5mg／L時，即能抑制水生生物的生長，降低水的自凈化能力；人長期攝人少量鉛，會引起慢性中毒，如貧血症、神經機能失調和胃傷害等。
參考：
原子吸收分光光度法（螯合萃取法）GB7475-87或雙硫腙分光光度法，GB7470-87