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利用含錳廢水

發布時間:2021-11-26 09:16:25

A. 高錳酸鉀可以處理線路板廢水

高錳酸鉀可以處理線路板廢水,但成本太高了。
線路板廢水中含有腐蝕下來的專銅離子,以及洗下屬來的光固化和熱固化樹脂。高錳酸鉀具有強氧化性,可以將清洗下來的樹脂和溶劑等各種高分子化學物氧化,從而消除COD污染。但高錳酸鉀價格昂貴,處理後的廢水,含有錳離子,猛也是重金屬之一。因此一般不採用高錳酸鉀處理廢水。

B. 水中含錳mg/L0.34對環境是否污染

化學鍵的力常數k越大,原子摺合質量μ越小,則化學鍵的振動頻率越高,吸收峰將出現在高波數區;相反,則出現在低波數區.例如,≡C—C≡,═C═C═,—C≡C—,這三種碳—碳鍵的原子質量相同,但鍵力常數的大小順序是:叄鍵>雙鍵>單鍵,所以在紅外光譜中,吸收峰出現的位置不同:C≡C約(2 222 cm-1)> C═C(約1 667 cm-1)>C—C(約1 429 cm-1).又如,C—C,C—N,C—O鍵力常數相近,原子摺合質量不同,其大小順序為C—C

C. 污水中的鈣離子如何沉澱

氧化鈣」CAO,作為強鹼性葯劑中和酸性廢水或者重金屬廢水,使酸性廢水成為中性。吸收鍋爐煙氣中的二氧化硫,使排放煙氣含硫量符合環保標准。對廢水中膠體微粒能起助凝作用,並作為顆粒核增重劑,加速不溶物的分離。能有效的去除磷酸根、硫酸根及氟離子等陰離子。能破壞氨基磺酸根等絡合劑或鰲合劑對有些金屬離子的結合。電解錳生產過程中產生的廢水主要來源於洗板、電解槽冷卻 、壓濾機清洗 、鈍化及極板清洗和場地清掃 。另外,礦渣堆廠也有大量廢水產生。該類廢水排放量較大、水質較復雜 ,並含有大量金屬離子 ,如直接排放將嚴重污染環境,同時造成錳資源的損失 。 若將此廢水回收處理後用於電解錳生產,則可實現錳資源的有效利用。含錳廢水處理比較復雜,處理過程中需綜合採用 多種方法和工藝,方能達到最好的處理效果。擬採用預處理—膜濃縮—電解集成技術處理含錳廢水 以回收電解錳 ,但由於廢水中還含有大量鈣離子 ,在處理濃縮過程中會產生沉澱,影響膜的效率和壽命。 因此,在預處理過程中去除鈣離子是實現此類廢水回收利用的關鍵步驟 。目前 ,脫除鈣離子主要採用化學沉澱法和吸附法。 化學沉澱法的處理效果較為理想,相關研究較多,劉洪鋼等以氟化錳沉澱脫除錳礦浸出液中的鈣鎂,林才順研究了濕法制備硫酸鎳過程中鈣 、 鎂離子的去除 ,趙立新等採用復合除鈣劑對含錳廢水進行處理。 而吸附法的處理量和處理效果並不理想。因此筆者採用化學沉澱法,考察了不同沉澱劑對含錳廢水的處理效果 ,實驗效果較好,可供實際工程應用參考與借鑒。

D. 污水中含較高的鐵和錳應採用什麼工藝進行處理達到一級排放標准

不知道有多高
一般給水處理中 採用BAF(曝氣生物濾池)進行處理 濾料採用錳砂
如果含量太高我想你的用不了
再有曝氣生物濾池細菌培養需要較長時間

E. 廢水中錳怎麼去除,怎樣提高去除率

可以加入生石灰,然後調節溶液的pH值至氫氧化錳沉澱出來,然後過濾

除雜的原則:
(1)不增:不增加新的雜質;
(2)不減:被提純的物質不能減少;
(3)易分:操作簡便,易於分離;

常見物質除雜總結
原物所含雜質除雜質試劑除雜質的方法
(1)N2(O2)-------灼熱的銅絲網洗氣
(2)CO2(H2S)-------硫酸銅溶液洗氣
(3)CO(CO2)-------石灰水或燒鹼液洗氣
(4)CO2(HCl)-------飽和小蘇打溶液洗氣
(5)H2S(HCl)-------飽和NaHS溶液洗氣
(6)SO2(HCl)-------飽和NaHSO3溶液洗氣
(7)Cl2(HCl)-------飽和NaCl溶液洗氣
(8)CO2(SO2)-------飽和小蘇打溶液洗氣
(9)碳粉(MnO2)-------濃鹽酸加熱後過濾
(10)MnO2(碳粉)-------加熱灼燒
(11)碳粉(CuO)-------鹽酸或硫酸過濾
(12)Al2O3(Fe2O3)-------NaOH溶液(過量),再通CO2過濾、加熱固體
(13)Fe2O3(Al2O3)-------NaOH溶液過濾
(14)Al2O3(SiO2)-------鹽酸NH3·H2O過濾、加熱固體
(15)SiO2(ZnO)-------鹽酸過濾
(16)CuO(ZnO)-------NaOH溶液過濾
(17)BaSO4(BaCO3)-------稀硫酸過濾
(18)NaOH(Na2CO3)-------Ba(OH)2溶液(適量)過濾
(19)NaHCO3(Na2CO3)-------通入過量CO2
(20)Na2CO3(NaHCO3)-------加熱
(21)NaCl(NaHCO3)-------鹽酸蒸發結晶
(22)NH4Cl[(NH4)2SO4]-------BaCl2溶液(適量)過濾
(23)FeCl3(FeCl2)-------通入過量Cl2
(24)FeCl3(CuCl2)-------鐵粉、Cl2過濾
(25)FeCl2(FeCl3)-------鐵粉過濾
(26)Fe(OH)3膠體(FeCl3)-------(半透膜)滲析
(27)CuS(FeS)-------稀鹽酸或稀硫酸過濾
(28)I2(NaCl)------升華
(29)NaCl(NH4Cl)-------加熱
(30)KNO3(NaCl)-------蒸餾水重結晶
(31)乙烯(SO2、H2O)鹼石灰洗氣
(32)乙烷(乙烯)-------溴水洗氣
(33)溴苯(溴)-------稀NaOH溶液分液
(34)硝基苯(NO2)-------稀NaOH溶液分液
(35)甲苯(苯酚)-------NaOH溶液分液
(36)乙醛(乙酸)-------飽和Na2CO3溶液蒸餾
(37)乙醇(水)-------新制生石灰蒸餾
(38)苯酚(苯)-------NaOH溶液、CO2分液
(39)乙酸乙酯(乙酸)-------飽和Na2CO3溶液分液
(40)溴乙烷(乙醇)-------蒸餾水分液
(41)肥皂(甘油)-------食鹽過濾
(42)葡萄糖(澱粉)-------(半透膜)滲析
氣體除雜的原則:
(1)不引入新的雜質
(2)不減少被凈化氣體的量注意的問題:
①需凈化的氣體中含有多種雜質時,除雜順序:一般先除去酸性氣體,如:氯化氫氣體,CO2、SO2等,水蒸氣要在最後除去。
②除雜選用方法時要保證雜質完全除掉,如:除CO2最好用NaOH不用Ca(OH)2溶液,因為Ca(OH)2是微溶物,石灰水中Ca(OH)2濃度小,吸收CO2不易完全。
方法:
A. 雜質轉化法:欲除去苯中的苯酚,可加入氫氧化鈉,使苯酚轉化為苯酚鈉,利用苯酚鈉易溶於水,使之與苯分開;
B. 吸收洗滌法;欲除去二氧化碳中混有的少量氯化氫和水,可使混合氣體先通過飽和碳酸氫鈉溶液,再通過濃硫酸即可除去;
C. 沉澱過濾法:欲除去硫酸亞鐵溶液中混有的少量硫酸銅,加入少量鐵粉,待充分反應後,過濾除去不溶物即可;
D. 加熱升華法:欲除去碘中的沙子,即可用此法;
E. 溶液萃取法:欲除去水中含有的少量溴,可採用此法;
F. 結晶和重結晶:欲除去硝酸鈉溶液中少量的氯化鈉,可利用二者的溶解度不同,降低溶液溫度,使硝酸鈉結晶析出,可得到純硝酸鈉晶體;
G. 分餾蒸餾法:欲除去乙醚中少量的酒精,可採用多次蒸餾的方法;
H. 分液法:欲將密度不同且又互不相溶的液體混合物分離,可採用此法,如將苯和水分離;
K. 滲析法:欲除去膠體中的離子,可採用此法。如除去氫氧化鈉膠體中的氯離子。

F. 無機工業含錳廢水中的cod怎麼處理

高級氧化,或者確定廢水中不含錳後接生化處理;應該大部分是油脂類造成的COD吧,要用氧化或者生化處理。有兩種方法:物化+生化處理;物化+設備處理。這類問題可以去環保通問問。

G. 除鐵廢水方案或除錳廢水方案(高分)

中和沉澱,就是把鐵離子以化合態形式形成固體顆粒,然後沉澱回收。

H. I.利用含錳廢水(主要含Mn 2+ 、SO 、H + 、Fe 2+ 、Al 3+ 、Cu 2+ )可制備高性能磁性材料碳酸錳(MnC

I.(1)Fe(OH) 3 ,Al(OH) 3
(2)MnS + Cu 2 = Mn 2 + CuS
(3)Mn 2 +2HCO 3 =MnCO 3 +CO 2 ↑+H 2 O
(4)78.6%
II.(1)CO 3 2 ;(2)D;(3)CD。

I. 利用含錳廢水(主要含Mn2+、SO42-、H+、Fe2+、Al3+、Cu2+)可制備高性能磁性材料碳酸錳(MnCO3).其中一

(1)根據表中數據可知,氫氧化鋁完成沉澱的pH為5.2,氫氧化鐵完全沉澱的pH為3.7,所以調節pH在5.2,Fe2+和Al3+均以Fe(OH)3和Al(OH)3沉澱狀態存在,即濾渣的成分為:Fe(OH)3、Al(OH)3
故答案為:Fe(OH)3、Al(OH)3
(2)CuS在pH≥0時完全沉澱,而MnS在pH≥7時完全沉澱,所以加入MnS是為了使其中Cu2+產生CuS沉澱除去,故攪拌目的是使MnS 與 Cu2+快速、充分反應,反應的離子方程式:MnS+Cu2+=Mn2++CuS↓,
故答案為:MnS+Cu2+=Mn2++CuS↓;
(3)生成的氣體J可使澄清石灰水變渾濁,該氣體為二氧化碳,Mn2+和加入的HCO3-反應,產生CO2氣體和MnCO3沉澱,反應的離子方程式:Mn2++2HCO3-=MnCO3+CO2↑+H2O,
故答案為:Mn2++2HCO3-=MnCO3+CO2↑+H2O;
(4)MnCO3受熱分解為MnO,MnO部分氧化為MnO2,產品中雜質有MnO,460.0 gMnCO3的物質的量為:

460.0g
115g/mol
=4mol,受熱產生4molMnO,設產生MnO2物質的量為xmol,即有xmolMnO氧化,剩餘MnO為(4-x)mol,產物的總質量為:(4-x)mol×71g/mol+xmol×87g/mol=332g,解得x=3,則MnO2的質量分數=
3mol×87g/mol
332g
×100%=78.6%,
故答案為:78.6%.

J. 由含錳(二價)廢水制備碳酸錳,由生成的碳酸錳制備高錳酸鉀

I.(1)Fe(OH)
3
,Al(OH)
3
(2)MnS
+
Cu
2

=
Mn
2

+
CuS(3)Mn
2

+2HCO
3

=MnCO
3
+CO
2
↑+H
2
O(4)78.6%II.(1)CO
3
2

;(2)D;(3)CD。
試題分析:I.(1)調節pH在5.2,由題意知Fe
2

和Al
3

均以Fe(OH)
3
和Al(OH)
3
沉澱狀態存在;(2)加入MnS是為了使其中Cu
2

產生CuS沉澱除去,故攪拌目的是使MnS

Cu
2

快速、充分反應,離子方程式MnS
+
Cu
2

=
Mn
2

+
CuS↓;(3)由題意知Mn
2

和加入的HCO
3

反應,產生CO
2
氣體和MnCO
3
沉澱,故離子方程式Mn
2

+2HCO
3

=MnCO
3
+CO
2
↑+H
2
O;(4)MnCO
3
受熱分解為MnO,MnO部分氧化為MnO
2
,產品中雜質有MnO,460.0
gMnCO
3
,物質的量為4mol,受熱產生4molMnO,設產生MnO
2
物質的量為xmol,即有xmolMnO氧化,剩餘MnO為(4-x)mol,產物的總質量為(4-x)mol×71g·mol
-1
+xmol×87g·mol
-1
=332g,x=3,則MnO
2
的質量分數=
=78.6%。II.(1)對應酸的酸性越弱,其陰離子越易水解,其陰離子結合質子能力越強,根據表格中數據可知CO
3
2

結合質子能力最強;(2)對應酸的酸性越弱,其陰離子越易水解,其鹽溶液鹼性越強,所以PH最小的酸性最強,所以CH
3
COOH酸性最強,故答案為D;(3)復分解反應中,鹼性強的物質置換鹼性弱的物質,酸性強的物質置換酸性弱的物質,根據以上知識對各選項進行判斷即可;故答案為CD。

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