① 廢水中0.4mg/L苯胺濃度用分光光度計檢測的吸光度是多少
氰化物的測定（硝酸銀滴定法）
一、儀器：
可調控溫電熱套；長臂蒸餾瓶（500ml）;酸式滴定管（50ml）；量筒（250ml;50ml）;量杯（100ml;10ml）;三角瓶（250ml）;吸耳球；蒸餾瓶；
二、試劑：
10%EDTA溶液；1%氫氧化鈉溶液；試銀靈指示劑；0.01mol/L硝酸銀標准溶液；
三、步驟：
1、用量筒量取200ml水樣，（註：如水樣渾濁，濃度高，則應稀釋），置500ml長臂蒸餾瓶中，加10ml濃磷酸，加10ml10%EDTA溶液，然後連接冷凝器，加熱蒸餾，在100ml量杯中加入10ml1%氫氧化鈉溶液作為吸收液做接收，在接收溶液至100ml時停止蒸餾，用少量水洗餾出液導管，取出接收瓶。
2、把蒸餾出的100ml餾出液倒入三角瓶中，加入4滴試銀靈指示劑，用0.01mol/L硝酸銀標准溶液滴定，至溶液由黃色變為橙紅色為止，記下讀數。同時用蒸餾水按以上步驟作空白試驗。
3、計算：
（氰化物含量）=（V1-V0）×N×52.04×1000/V
式中：
V1—水樣滴定時所消耗的硝酸銀標准溶液的體積,mol/L；
V0—空白滴定時所消耗的硝酸銀標准溶液的體積,ml；
N—硝酸銀標准溶液的濃度,ml；
V—水樣體積,ml；
52.04—相當於1L的1mol/L硝酸銀標准溶液的氰離子
（2CN——）質量，g；
四、試劑的配製：
1、10%EDTA溶液：稱取100gEDTA溶入水中，加適量氫氧化鈉溶液調至微鹼性，稀釋至1000ml水中，混勻。
2、1%氫氧化鈉溶液：稱取10g氫氧化鈉溶入1000ml水中，混勻。
3、試銀靈指示劑；稱取0.02g試銀靈，溶於100丙酮中，貯存於棕色瓶中，存於暗處，可穩定一個月。
懸浮物的測定（重量法）
一、儀器：
恆溫乾燥箱；天平；三角瓶（250ml）；漏斗；濾紙；鑷子；量筒（100ml）；
二、步驟：
用量筒取100ml水樣，把濾紙移入烘箱於105℃烘乾兩小時，移出放乾燥器冷卻半小時，稱恆重，直到兩次稱重的重量差≤0.2mg，記下重量，g。
量取充分混合均勻的水樣100ml，使水樣全部通過濾紙過濾，用鑷子取出濾紙，再將濾紙放入烘箱中，加熱2小時，拿出放乾燥器冷卻半小時，稱恆重，直至兩次稱重的重量差≤0.4mg，記下重量，g。
三、計算：
6 _' n! }% c+ _& B% y! q
懸浮物含量C（mg/L）:
C= (A-B)×106 /V
式中：C—水中懸浮物濃度，mg/L；9 K, ~( f6 ^) VA—過濾後濾紙重量，g;B—過濾前濾紙重量，g;) r% P% [3 s( RV—試樣體積，ml;
硫化物的測定（對氨基二甲苯胺光度法）
一、儀器：
分光光度計；比色皿（1cm）;比色管（50ml）;移液管（1ml,5ml）;帶塞瓶（200ml）;濾紙；吸耳球；蒸餾瓶；量筒（100ml）;
二、試劑：
乙酸鋅—乙酸鈉溶液；40g/L氫氧化鈉溶液；硫酸鐵銨溶液；0.2%N.N一二甲基對苯二胺（對氨基二甲基苯胺）溶液；
三、步驟：
1、在取樣瓶中加入2ml乙酸鋅—乙酸鈉溶液，再加1ml 40g/L氫氧化鈉溶液,然後往瓶中注入所測水樣，必須注滿瓶且不能有氣泡，立即用瓶蓋蓋緊，搖勻，放置使之沉澱約10分鍾。
取瓶中其沉澱液100ml，用濾紙過濾完畢，然後把濾紙上的沉澱用水沖入50ml比色管中，稀釋至50ml，加入1ml硫酸鐵銨溶液，加5ml對氨基二甲基苯胺溶液，立即用分光光度計在波長665nm處，用1cm比色皿，以蒸餾水作參比，測量其吸光度。同時用蒸餾水按以上步驟作空白試驗。
2、計算：
硫化物含量
Y=（0.0737X+0.0026）/V×5.2
式中：Y—水樣吸光度－空白吸光度；0 ]/ ~7 g$ w4 d3 B2 T
V—水樣體積。
四、試劑的配製：
1、乙酸鋅—乙酸鈉溶液：稱取50g乙酸鋅和12.5g乙酸鈉溶於水中，稀釋至1000ml，混勻。
2、40g/L氫氧化鈉溶液：稱取40gNaOH溶於水中，稀釋至1000ml,混勻。
3、硫酸鐵銨溶液：稱取25g硫酸鐵銨，溶於含有5ml濃硫酸的水中，稀釋至200ml搖勻，溶液若出現不溶物或渾濁，應過濾後使用。
4、0.2%, Z. p) yN.N一二甲基對苯二胺（對氨基二甲基苯胺）溶液：稱取2g N.N一二甲基對苯二胺鹽酸鹽，溶於200ml水中，緩緩加入200ml濃硫酸，冷卻後用水稀釋至1000ml，搖勻，此溶液室溫下貯存於密閉的棕色瓶中，可穩定三個月。
② 污水處理站生化系統投加哪些營養物營養比例是什麼樣的啊
污水制處理中營養碳，氮，磷營養有一定的比例，投加比例100:5:1
BOD：N:P=100：5：1.如果按照COD的話，一般是200：5：1
你的COD是1200，那麼N需要30mg/L。P需要6mg/L。尿素的分子式是CO(NH2)2，分子量為60.而N佔28/60.然後根據比例直接計算
③ 污水中包括哪些雜質
不同的污水,雜質是不同的.
主要污染物
病原體污染物?
生活污水、畜禽飼養場污水以及製革、洗毛、屠宰業和醫院等排出的廢水,常含有各種病原體,如病毒、病菌、寄生蟲.水體受到病原體的污染會傳播疾病,如血吸蟲病、霍亂、傷寒、痢疾、病毒性肝炎等.歷史上流行的瘟疫,有的就是水媒型傳染病.如1848年和1854年英國兩次霍亂流行,死亡萬餘人；1892年德國漢堡霍亂流行,死亡750餘人,均是水污染引起的. 污水處理
受病原體污染後的水體,微生物激增,其中許多是致病菌、病蟲卵和病毒,它們往往與其他細菌和大腸桿菌共存,所以通常規定用細菌總數和大腸桿菌指數及菌值數為病原體污染的直接指標.病原體污染的特點是：(1)數量大；(2)分布廣；(3)存活時間較長；(4)繁殖速度快；(5)易產生抗葯性,很難絕滅；(6)傳統的二級生化污水處理及加氯消毒後,某些病原微生物、病毒仍能大量存活.常見的混凝、沉澱、過濾、消毒處理能夠去除水中99%以上病毒,如出水濁度大於0.5度時,仍會伴隨病毒的穿透.病原體污染物可通過多種途徑進入水體,一旦條件適合,就會引起人體疾病.
耗氧污染物?
在生活污水、食品加工和造紙等工業廢水中,含有碳水化合物、蛋白質、油脂、木質素等有機物質. 污水中的魚
這些物質以懸浮或溶解狀態存在於污水中,可通過微生物的生物化學作用而分解.在其分解過程中需要消耗氧氣,因而被稱為耗氧污染物.這種污染物可造成水中溶解氧減少,影響魚類和其他水生生物的生長.水中溶解氧耗盡後,有機物進行厭氧分解,產生硫化氫、氨和硫醇等難聞氣味,使水質進一步惡化.水體中有機物成分非常復雜,耗氧有機物濃度常用單位體積水中耗氧物質生化分解過程中所消耗的氧量表示,即以生化需氧量(BOD)表示.一般用20℃時,五天生化需氧量(BOD5)表示.
植物營養物?
植物營養物主要指氮、磷等能刺激藻類及水草生長、干擾水質凈化,使BOD5升高的物質.水體中營養物質過量所造成的"富營養化"對於湖泊及流動緩慢的水體所造成的危害已成為水源保護的嚴重問題. 富營養化(eutrophication)是指在人類活動的影響下,生物所需的氮、磷等營養物質大量進入湖泊、河口、海灣等緩流水體,引起藻類及其他浮游生物迅速繁殖,水體溶解氧量下降,水質惡化,魚類及其他生物大量死亡的現象.在自然條件下,湖泊也會從貧營養狀態過渡到富營養狀態,沉積物不斷增多,先變為沼澤,後變為陸地.這種自然過程非常緩慢,常需幾千年甚至上萬年.而人為排放含營養物質的工業廢水和生活污水所引起的水體富營養化現象,可以在短期內出現.? 植物營養物質的來源廣、數量大,有生活污水(有機質、洗滌劑)、農業(化肥、農家肥)、工業廢水、垃圾等.每人每天帶進污水中的氮約50g.生活污水中的磷主要來源於洗滌廢水,而施入農田的化肥有50%～80%流入江河、湖海和地下水體中.天然水體中磷和氮(特別是磷)的含量在一定程度上是浮游生物生長的控制因素.當大量氮、磷植物營養物質排入水體後,促使某些生物(如藻類)急劇繁殖生長,生長周期變短.藻類及其他浮游生物死亡後被需氧生物分解,不斷消耗水中的溶解氧,或被厭氧微生物所分解,不斷產生硫化氫等氣體,使水質惡化,造成魚類和其他水生生物的大量死亡.藻類及其他浮游生物殘體在腐爛過程中,又把生物所需的氮、磷等營養物質釋放到水中,供新的一代藻類等生物利用.因此,水體富營養化後,即使切斷外界營養物質的來源,也很難自凈和恢復到正常水平.水體富養化嚴重時,湖泊可被某些繁生植物及其殘骸淤塞,成為沼澤甚至乾地.局部海區可變成"死海",或出現"赤潮"現象. 常用氮、磷含量,生產率(O2)及葉綠素-α作為水體富營養化程度的指標.表3-7是用總磷、無機氮劃分水體富養化程度的指標.防治富營養化,必須控制進入水體的氮、磷含量.
有毒污染物
有毒污染物指的是進入生物體後累積到一定數量能使體液和組織發生生化和生理功能的變化,引起暫時或持久的病理狀態,甚至危及生命的物質.如重金屬和難分解的有機污染物等.污染物的毒性與攝入機體內的數量有密切關系.同一污染物的毒性也與它的存在形態有密切關系.價態或形態不同,其毒性可以有很大的差異.如Cr(Ⅵ)的毒性比Cr(Ⅲ)大；As(Ⅲ)的毒性比As(Ⅴ)大；甲基汞的毒性比無機汞大得多.另外污染物的毒性還與若干綜合效應有密切關系.從傳統毒理學來看,有毒污染物對生物的綜合效應有三種：(1)相加作用,即兩種以上毒物共存時,其總效果大致是各成分效果之和.(2)協同作用,即兩種以上毒物共存時,一種成分能促進另一種成分毒性急劇增加.如銅、鋅共存時,其毒性為它們單獨存在時的8倍.(3)拮抗作用,兩種以上的毒物共存時,其毒性可以抵消一部分或大部分.如鋅可以抑制鎘的毒性；又如在一定條件下硒對汞能產生拮抗作用.總之,除考慮有毒污染物的含量外,還須考慮它的存在形態和綜合效應,這樣才能全面深入地了解污染物對水質及人體健康的影響.? 污水
有毒污染物主要有以下幾類：(1)重金屬.如汞、鎘、鉻、鉛、釩、鈷、鋇等,其中汞、鎘、鉛危害較大；砷、硒和鈹的毒性也較大.重金屬在自然界中一般不易消失,它們能通過食物鏈而被富集；這類物質除直接作用於人體引起疾病外,某些金屬還可能促進慢性病的發展.(2)無機陰離子,主要是NO2-、F-、CN-離子.NO2-是致癌物質.劇毒物質氰化物主要來自工業廢水排放.(3)有機農葯、多氯聯苯.目前世界上有機農葯大約6000種,常用的大約有200多種.農葯噴在農田中,經淋溶等作用進入水體,產生污染作用.有機農葯可分為有機磷農葯和有機氯農葯.有機磷農葯的毒性雖大,但一般容易降解,積累性不強,因而對生態系統的影響不明顯；而絕大多數的有機氯農葯,毒性大,幾乎不降解,積累性甚高,對生態系統有顯著影響.多氯聯苯(PCB)是聯苯分子中一部分氫或全部氫被氯取代後所形成的各種異構體混合物的總稱. 多氯聯苯劇毒,脂溶性大,易被生物吸收,化學性質十分穩定,難以和酸、鹼、氧化劑等作用,有高度耐熱性,在1000～1400℃高溫下才能完全分解,因而在水體和生物中很難降解.(4)致癌物質.致癌物質大體分三類：稠環芳香烴(PAHs),如3,4-苯並芘等；雜環化合物,如黃麴黴素等；芳香胺類,如甲、乙苯胺,聯苯胺等.(5)一般有機物質.如酚類化合物就有2000多種,最簡單的是苯酚,均為高毒性物質；腈類化合物也有毒性,其中丙烯腈的環境影響最為注目.
石油類污染物?
石油污染是水體污染的重要類型之一,特別在河口、近海水域更為突出.排入海洋的石油估計每年高 黃河幹流石油污染嚴重
數百萬噸至上千萬噸,約佔世界石油總產量的千分之五.石油污染物主要來自工業排放,清洗石油運輸船隻的船艙、機件及發生意外事故、海上採油等均可造成石油污染.而油船事故屬於爆炸性的集中污染源,危害是毀滅性的.? 石油是烷烴、烯烴和芳香烴的混合物,進入水體後的危害是多方面的.如在水上形成油膜,能阻礙水體復氧作用,油類粘附在魚鰓上,可使魚窒息；粘附在藻類、浮游生物上,可使它們死亡.油類會抑制水鳥產卵和孵化,嚴重時使鳥類大量死亡.石油污染還能使水產品質量降低.
放射性污染物?
放射性污染是放射性物質進入水體後造成的.放射性污染物主要來源於核動力工廠排出的冷卻水,向海洋投棄的放射性廢物,核爆炸降落到水體的散落物,核動力船舶事故泄漏的核燃料；開采、提煉和使用放射性物質時,如果處理不當,也會造成放射性污染.水體中的放射性污染物可以附著在生物體表面,也可以進入生物體蓄積起來,還可通過食物鏈對人產生內照射. 水中主要的天然放射性元素有40K、238U、286Ra、210Po、14C、氚等.目前,在世界任何海區幾乎都能測出90Sr、137Cs.
酸、鹼、鹽無機污染物
各種酸、鹼、鹽等無機物進入水體(酸、鹼中和生成鹽,它們與水體中某些礦物相互作用產生某些鹽類),使淡水資源的礦化度提高,影響各種用水水質.鹽污染主要來自生活污水和工礦廢水以及某些工業廢渣.另外,由於酸雨規模日益擴大,造成土壤酸化、地下水礦化度增高. 水體中無機鹽增加能提高水的滲透壓,對淡水生物、植物生長產生不良影響.在鹽鹼化地區,地面水、地下水中的鹽將對土壤質量產生更大影響.
熱污染
熱污染是一種能量污染,它是工礦企業向水體排放高溫廢水造成的.一些熱電廠及各種工業過程中的冷卻水,若不採取措施,直接排放到水體中,均可使水溫升高,水中化學反應、生化反應的速度隨之加快,使某些有毒物質(如氰化物、重金屬離子等)的毒性提高,溶解氧減少,影響魚類的生存和繁殖,加速某些細菌的繁殖,助長水草叢生,厭氣發酵,惡臭. 魚類生長都有一個最佳的水溫區間.水溫過高或過低都不適合魚類生長,甚至會導致死亡.不同魚類對水溫的適應性也是不同的.如熱帶魚適於15～32℃,溫帶魚適於10～22℃,寒帶魚適於2～10℃的范圍.又如鱒魚雖在24℃的水中生活,但其繁殖溫度則要低於14℃.一般水生生物能夠生活的水溫上限是33～35℃. 除了上述八類污染物以外,洗滌劑等表面活性劑對水環境的主要危害在於使水產生泡沫,阻止了空氣與水接觸而降低溶解氧,同時由於有機物的生化降解耗用水中溶解氧而導致水體缺氧.高濃度表面活性劑對微生物有明顯毒性. 京航大運河北段遭污染
水體污染的例子很多,如京杭大運河(杭州段)兩岸有許多工廠,每天均有大量廢水排入運河,使水體中固體懸浮物、有機物、重金屬(Zn,Cd,Pb,Cu等)及酚、氰化物等含量大大超過地面水標准,有的超過幾十倍,使水體處於厭氧的還原狀態,烏黑發臭,魚蝦絕跡,不能用於生活、農業等用水；水體自凈能力差,若不治理,並控制污染源,水體污染還會進一步擴大. 水環境中的污染物,總體上可劃分為無機污染物和有機污染物兩大類.在水環境化學中較為重要的,研究得較多的污染物是重金屬和有機物.我國水污染化學研究始於70年代,從重金屬、耗氧有機物、DDT、六六六等農葯污染開始,目前研究的重點已轉向有機污染物,特別是難降解有機物,因其在環境中的存留期長,容易沿食物鏈(網)傳遞積累(富集),威脅生物生長和人體健康,因而日益受到人們重視.本章著重介紹重金屬和有機污染物在水體中遷移轉化的環境化學行為.
④ 怎樣測試污水中的氨氮的含量
水中氨氮的測定—納氏試劑分光光度法
一、實驗試劑
10%硫酸鋅溶液，25%氫氧化鈉溶液，納氏試劑，酒石酸鉀鈉溶液，銨標准使用溶液
0.010mg/ml
二、實驗儀器
UNICO分光光度計，50ml比色管8支，漏斗，實驗室常用儀器
三、實驗步驟
1.
試劑配製
10%硫酸鋅溶液：稱取10g硫酸鋅溶於水，稀釋100ml，貯於玻璃試劑瓶中
25%氫氧化鈉溶液：稱取25g氫氧化鈉溶於水，稀釋至100ml，貯於聚乙烯瓶中
納氏試劑：稱取16g氫氧化鈉，溶於50mL水中，充分冷卻至室溫。另稱取7g碘化鉀和10g碘化汞（HgI2）溶於水，然後將親氧化鈉溶液在攪拌下徐徐注入此溶液中。用水稀釋至100mL，貯於聚乙烯瓶中。
酒石酸鉀鈉溶液：稱取50g酒石酸鉀鈉（KNaC4H4O6·4H2O）溶於100mL水中，加熱煮沸以除去氨，放冷，定容至100mL
銨標准貯備溶液：稱取0.3819g經100℃乾燥過的氯化銨（NH4Cl）溶於水中，移入100mL容量瓶中，稀釋至標線。此溶液每毫升含1.00mg氨氮。
銨標准使用溶液：移取2.50mL銨標准貯備液於250mL容量瓶中，用水稀釋至標線。此溶液每毫升含0.010mg氨氮。
2.
氨氮的測定
2.1標准曲線的繪制
用氯化銨配製的標准使用液，每毫升溶液含有氨氮0.01mg，分別吸取0，0.5、1.0、3.0、5.0、7.0、10.0ml溶液於50ml比色管中，加水至標線，加1.0ml酒石酸鉀鈉溶液，混勻。加1.5ml納氏試劑，混勻。防止10min，在波長420nm，用光程偉20nm的比色皿，以水為參比，測量吸光度。減去空白吸光度，得到校正吸光度，繪制以氨氮含量（mg）對校正吸光度的校準曲線。
2.2預處理水樣
取水樣100ml於燒杯中，加入10%的硫酸鋅溶液1ml，滴加25%的氫氧化鈉溶液0.1-0.2ml（大約2-3滴），調節pH值至10.5左右。然後用中速定量濾紙過濾，棄去初濾液20ml左右。
2.3水樣的測定
取濾液5ml（保證其中氨氮含量不超過0.1mg）於50ml比色管中，用蒸餾水稀釋至刻度線，加1.0ml酒石酸鉀鈉溶液，1.5ml納氏試劑，搖勻，靜置顯色10min，在721分光光度計上，於420nm波長處，以水為參比，用2cm比色皿測定吸光度。
2.4空白實驗
用100ml蒸餾水代替水樣，同步進行實驗，即從預處理開始，直到測定吸光度。
⑤ 高效液相色譜法測定廢水中苯胺類化合物的數據怎麼處理
我們現在做液相一般都是用的面積歸一法得出含量的。你要是做廢水中的苯胺類得話，是不是應該用外標法或者內標法 ，只有你給出的這些數據估計是沒法計算結果的
⑥ 工業污水中的苯胺，是一種有害物質，為了不使生產污水的排放造成環境污染，數年前，某化工公司引進了一種
ABCD、由題意可知，這種細菌利用苯胺作為生長繁殖的養料，為異養型；所處的環境是厭氧槽，為厭氧型，ABC錯誤；D正確．
故選：D．
⑦ 苯胺類是第幾類污染物
關鍵的問題是第幾類污染物，是指按照什麼方法來分類？！！
第一類污染物是GB8978-1996《污回水綜合排放標准》提出答的概念，該標准4.2.1.1規定「第一類污染物：不分行業和污水排放方式，也不分受納水體的功能類別，一律在車間或車間處理設施排放口采樣，其最高允許排放濃度必須達到本標準的要求。」
苯胺不屬於第一類，就只能是第二類了。
另外的分類方法：,根據污染物在水環境中輸移、衰減特點以及它們的預測模式,將污染物分為4類:持久性污染物、非持久性污染物、酸和鹼、熱污染。
屬於非持久性污染物，因為在水體可以被微生物降解
⑧ 印染 廢水 苯胺類 主要是什麼帶進來的
目前我國印染來行業採用的染料自70%為聯苯胺型偶氮染料，這是印染污水中苯胺類污染物的主要來源。目前我國代用染料在使用性能和廉價性方面仍無法與聯苯胺型偶氮染料相媲美，因而絕大部分印染企業仍選擇使用聯苯胺型偶氮染料，而不用代用染料，導致廢水中苯胺類居高不下。苯胺本身是一種高毒性物質，具有致癌、致畸、致突變的效應，屬於苯的氨基化合物，長期與這類物質接觸會引起中毒。
⑨ 硝基苯和苯胺的國家標准排放量
硝基苯類 ：
一切排污單位 一級標准 2.0 二級標准 3.0 三級標准5.0
苯胺類： 一切排污單位 一級標准1.0 二級標准2.0 三級標准5.0
註：單位mg/L
自《第二類污染物最高允許排放濃度（1998年1月1日後建設的單位）