副產溴化鈉廢水

Ⅰ 水質分析的指標

111項檢測指標與使用的儀器 檢測項目/參數 標准條款/檢測細則編號 儀器設備名稱、
型號/規格 價格預算
（萬元） 序號 名稱 1 色度 《生活飲用水標准檢驗方法感官性狀和物理指標》GB/T5750.4-2006中的1.1 色度儀 0．5 2 渾濁度 《生活飲用水標准檢驗方法感官性狀和物理指標》GB/T5750.4-2006中的2.1 實驗室濁度儀 0．5 3 臭和味 《生活飲用水標准檢驗方法感官性狀和物理指標》GB/T5750.4-2006中的3.1 / / 4 肉眼可見物 《生活飲用水標准檢驗方法感官性狀和物理指標》GB/T5750.4-2006 中的4.1 / / 5 pH 《生活飲用水標准檢驗方法感官性狀和物理指標》GB/T5750.4-2006 中的5.1 實驗室pH計，HC-800全自動離子分析儀 / 5 液相，氣相，原子吸收，原子熒游標液配置與實驗分析所需超純水設備G120-E 4 HC-800全自動離子分析儀 / 6 總硬度(以CaCO3計) 《生活飲用水標准檢驗方法感官性狀和物理指標》GB/T5750.4-2006 中的7.1 滴定管、HC-800全自動離子分析儀
或專用玻璃儀器 / 7 鋁 《生活飲用水標准檢驗方法 金屬指標》GB/T5750.6-2006中的1.1 原子吸收分光光度計
（帶石墨爐自動進樣器及相關附件） 21
（進口原子吸收預算56萬） 《生活飲用水標准檢驗方法 金屬指標》GB/T5750.6-2006 中的1.5 電感耦合等離子體質譜儀/7500a 160 8 鐵 《生活飲用水標准檢驗方法 金屬指標》GB/T5750.6-2006 中的2.4 電感耦合等離子體質譜儀 / 《生活飲用水標准檢驗方法 金屬指標》GB/T5750.6-2006 中的2.2 原子吸收分光光度計
（帶石墨爐自動進樣器及相關附件） / 9 銅 《生活飲用水標准檢驗方法 金屬指標》GB/T5750.6-2006 中的4.6 原子吸收分光光度計
（帶石墨爐自動進樣器及相關附件） / 10 錳 《生活飲用水標准檢驗方法 金屬指標》GB/T5750.6-2006 中的3.6 電感耦合等離子體質譜儀/7500a / 《生活飲用水標准檢驗方法 金屬指標》GB/T5750.6-2006 中的3.2 原子吸收分光光度計
（帶石墨爐自動進樣器及相關附件） / 11 鋅 《生活飲用水標准檢驗方法 金屬指標》GB/T5750.6-2006 中的5.6 原子吸收分光光度計
（帶石墨爐自動進樣器及相關附件） / 12 揮發酚類（以苯酚計） 《生活飲用水標准檢驗方法感官性狀和物理指標》GB/T5750.4-2006 中的9.1 紫外可見分光光度計TU19 7 / 13 陰離子合成洗滌劑 《生活飲用水標准檢驗方法感官性狀和物理指標》GB/T5750.4-2006 中的10.1 紫外可見分光光度計 / 14 硫酸鹽 《生活飲用水標准檢驗方法 無機非金屬指標》GB/T5750.5-2006 中的1.3 / 《生活飲用水標准檢驗方法 無機非金屬指標》GB/T5750.5-2006 中的1.2 離子色譜儀 60 15 氯化物 《生活飲用水標准檢驗方法 無機非金屬指標》GB/T5750.5-2006 中的2.2 離子色譜儀，HC-800全自動離子分析儀 / 《生活飲用水標准檢驗方法 無機非金屬指標》GB/T5750.5-2006 中的2.1 16 溶解性總固體 《生活飲用水標准檢驗方法感官性狀和物理指標》GB/T5750.4-2006 中的8.1 電子分析天平 2 17 耗氧量（以O2計） 《生活飲用水標准檢驗方法 有機物綜合指標》GB/T5750.7-2006 中的1.1 電熱恆溫水浴鍋 0.2 18 砷 《生活飲用水標准檢驗方法 金屬指標》GB/T5750.6-2006 中的6.6 原子熒光光度計（相關附件）
AFS-230E 20 19 鎘 《生活飲用水標准檢驗方法 金屬指標》GB/T5750.6-2006 中的9.7 原子熒光光度計（相關附件）
AFS-230E / 20 鉻（六價） 《生活飲用水標准檢驗方法 金屬指標》GB/T5750.6-2006 中的10.1 可見分光光度計
/721 / 21 氰化物 《生活飲用水標准檢驗方法感官性狀和物理指標》GB/T5750.4-2006 中的4.1 紫外可見分光光度計TU19 / 22 鉛 《生活飲用水標准檢驗方法 金屬指標》GB/T5750.6-2006 中的11.7 原子吸收 / 23 氟化物 《生活飲用水標准檢驗方法 無機非金屬指標》GB/T5750.5-2006 中的3.2 離子色譜儀ICS-900，HC-800全自動離子分析儀 / 《生活飲用水標准檢驗方法 無機非金屬指標》GB/T5750.5-2006 中的3.1 離子活度計 1 24 汞 《生活飲用水標准檢驗方法 金屬指標》GB/T5750.6-2006中的8.2 原子熒光 / 《生活飲用水標准檢驗方法 金屬指標》GB/T5750.6-2006 中的1.5 電感耦合等離子體質譜儀 / 25 硒 《生活飲用水標准檢驗方法 金屬指標》GB/T5750.6-2006 中的7.7 原子熒光 / 26 硝酸鹽（以N計） 《生活飲用水標准檢驗方法 無機非金屬指標》GB/T5750.5-2006 中的5.3 離子色譜儀ICS-900，HC-800全自動離子分析儀 / 《生活飲用水標准檢驗方法 無機非金屬指標》GB/T5750.5-2006 中的5.2 紫外可見分光光度計 / 27 四氯化碳 《生活飲用水標准檢驗方法 有機物指標》GB/T5750.8-2006 中的1.2 氣相色譜儀
789 70 28 三氯甲烷 《生活飲用水標准檢驗方法 有機物指標》GB/T5750.8-2006 中的1.2 氣相色譜儀
789 / 29 菌落總數 《生活飲用水標准檢驗方法 微生物指標》GB/T5750.12-2006 中的1.1 電熱恆溫培養箱 0.5 30 總大腸菌群 《生活飲用水標准檢驗方法 微生物指標》GB/T5750.12-2006 中的2.2 微生物檢測系統 4 31 耐熱大腸菌群 《生活飲用水標准檢驗方法 微生物指標》GB/T5750.12-2006 中的3.2 恆溫培養箱 1 32 游離余氯 《生活飲用水標准檢驗方法 消毒劑指標》GB/T5750.11-2006 中的1.2 《生活飲用水標准檢驗方法 消毒劑指標》GB/T5750.11-2006 中的1.1 袖珍式余氯總氯分析儀 3 33 總α放射性 《生活飲用水標准檢驗方法 放射性指標》GB/T5750.13-2006 中的1.1 電子分析天平
M214AI / 低本底α、β測量儀
FYFS-400X / 34 總β放射性 《生活飲用水標准檢驗方法 放射性指標》GB/T5750.13-2006 中的2.1 低本底α、β測量儀
FYFS-400X / 電子分析天平
M214AI / 35 硫化物 《生活飲用水標准檢驗方法 無機非金屬指標》GB/T5750.5-2006 中的6.1 可見分光光度計
/721 / 36 鈉 《生活飲用水標准檢驗方法 金屬指標》GB/T5750.6-2006中的22.4 原子吸收分光光度計
（帶石墨爐自動進樣器及相關附件），HC-800全自動離子分析儀 / 37 銻 《生活飲用水標准檢驗方法 金屬指標》GB/T5750.6-2006 中的19.4 原子吸收分光光度計
（帶石墨爐自動進樣器及相關附件） / 38 鋇 《生活飲用水標准檢驗方法 金屬指標》GB/T5750.6-2006 中的16.3 原子吸收分光光度計
（帶石墨爐自動進樣器及相關附件） / 39 鈹 《生活飲用水標准檢驗方法 金屬指標》GB/T5750.6-2006 中的20.5 原子吸收分光光度計
（帶石墨爐自動進樣器及相關附件） / 40 硼 《飲用天然礦泉水檢驗方法》GB/T8538-1995中的34.3 可見分光光度計
/721 / 《生活飲用水標准檢驗方法 無機非金屬指標》GB/T5750.5-2006 中的8.3 原子吸收分光光度計
（帶石墨爐自動進樣器及相關附件） / 41 鎳 《生活飲用水標准檢驗方法 金屬指標》GB/T5750.6-2006 中的15.3 原子吸收分光光度計
（帶石墨爐自動進樣器及相關附件） / 42 鉬 《生活飲用水標准檢驗方法 金屬指標》GB/T5750.6-2006 中的13.3 原子吸收分光光度計
（帶石墨爐自動進樣器及相關附件） / 43 鉈 《生活飲用水標准檢驗方法 金屬指標》GB/T5750.6-2006 中的21.3 原子吸收分光光度計
（帶石墨爐自動進樣器及相關附件） / 44 銀 《生活飲用水標准檢驗方法 金屬指標》GB/T5750.6-2006 中的12.4 原子吸收分光光度計
（帶石墨爐自動進樣器及相關附件） / 45 二氯甲烷 《生活飲用水標准檢驗方法 消毒副產物指標》GB/T5750.10-2006 中的5.1 氣相色譜儀 / 46 一氯二溴甲烷 《中華人民共和國城鎮建設行業標准》CJ/T141～150-2001中的CJ/T145-2001 氣相色譜儀 / 47 二氯一溴甲烷 氣相色譜儀 / 48 1,2-二氯乙烷 《生活飲用水標准檢驗方法 有機物指標》GB/T5750.8-2006 中的2.1 氣相色譜儀 / 49 1,1,1-三氯乙烷 《生活飲用水標准檢驗方法 有機物指標》GB/T5750.8-2006 中的3.1 氣相色譜儀 / 50 1,1-二氯乙烯 《中華人民共和國城鎮建設行業標准》CJ/T141～150-2001中的CJ/T145-2001 中的1 氣相色譜儀 / 51 1,2-二氯乙烯 氣相色譜儀 / 52 三氯乙烯 氣相色譜儀 / 53 四氯乙烯 氣相色譜儀 / 54 苯 《生活飲用水標准檢驗方法 有機物指標》GB/T5750.8-2006 中的18.4 氣相色譜儀 / 55 甲苯 《生活飲用水標准檢驗方法 有機物指標》GB/T5750.8-2006 中的18.4
《中華人民共和國城鎮建設行業標准》CJ/T141～150-2001中的CJ/T145-2001 氣相色譜儀 56 乙苯 氣相色譜儀 57 苯並（α）芘 《生活飲用水標准檢驗方法 有機物指標》GB/T5750.8-2006 中的9.1
《中華人民共和國城鎮建設行業標准》CJ/T141～150-2001中的CJ/T147-2001 高效液相色譜儀 國產20
（進口液相50萬） 58 氯苯 《生活飲用水標准檢驗方法 有機物指標》GB/T5750.8-2006 中的23.1
《中華人民共和國城鎮建設行業標准》CJ/T141～150-2001中的CJ/T145-2001 氣相色譜儀 / 59 1,2-二氯苯 《生活飲用水標准檢驗方法 有機物指標》GB/T5750.8-2006 中的24.1
《中華人民共和國城鎮建設行業標准》CJ/T141～150-2001中的CJ/145-2001 氣相色譜儀 / 60 1,4-二氯苯 《生活飲用水標准檢驗方法 有機物指標》GB/T5750.8-2006 中的24.1 氣相色譜儀 / 61 1,2,3-三氯苯 《生活飲用水標准檢驗方法 有機物指標》GB/T5750.8-2006 中的24.1 氣相色譜儀 / 62 1,2,4-三氯苯 《生活飲用水標准檢驗方法 有機物指標》GB/T5750.8-2006 中的24.1 氣相色譜儀 / 63 1,3,5-三氯苯 《生活飲用水標准檢驗方法 有機物指標》GB/T5750.8-2006 中的24.1 氣相色譜儀 / 64 溴氰菊脂 《生活飲用水標准檢驗方法 有機物指標》GB/T5750.8-2006 中的附錄B 氣相色譜儀 / 65 微囊藻毒素-LR 《生活飲用水標准檢驗方法 有機物指標》GB/T5750.8-2006 中的13.1 高效液相色譜儀 / 66 林丹 《生活飲用水標准檢驗方法 農葯指標》GB/T5750.9-2006 中的1.2 氣相色譜儀 / 67 滴滴涕 《生活飲用水標准檢驗方法 農葯指標》GB/T5750.9-2006 中的1.2 氣相色譜儀 / 68 六氯苯 《生活飲用水標准檢驗方法 有機物指標》GB/T5750.8-2006 中的24.1 氣相色譜儀 / 69 樂果 《生活飲用水標准檢驗方法 農葯指標》GB/T5750.9-2006 中的4.2
《中華人民共和國城鎮建設行業標准》CJ/T141～150-2001中的CJ/T144-2001 氣相色譜儀 / 70 六六六 《生活飲用水標准檢驗方法 農葯指標》GB/T5750.9-2006 中的2.2 氣相色譜儀 / 71 對硫磷 《生活飲用水標准檢驗方法 農葯指標》GB/T5750.9-2006 中的4.2
《中華人民共和國城鎮建設行業標准》CJ/T141～150-2001中的CJ/T144-2001 氣相色譜儀 / 72 甲基對硫磷 《生活飲用水標准檢驗方法 農葯指標》GB/T5750.9-2006 中的4.2
《中華人民共和國城鎮建設行業標准》CJ/T141～150-2001中的CJ/T144-2001 氣相色譜儀 / 73 五氯酚 《中華人民共和國城鎮建設行業標准》CJ/T141～150-2001中的CJ/T146-2001 高效液相色譜儀 / 74 2,4,6-三氯酚 《中華人民共和國城鎮建設行業標准》CJ/T141～150-2001中的CJ/T146-2001 高效液相色譜儀 / 75 三溴甲烷 《中華人民共和國城鎮建設行業標准》CJ/T141～150-2001中的CJ/T145-2001 氣相色譜儀 / 76 鉀 《生活飲用水標准檢驗方法 金屬指標》GB/T5750.6-2006 中的1.5 電感耦合等離子體質譜儀，HC-800全自動離子分析儀 / 77 鈣 《生活飲用水標准檢驗方法 金屬指標》GB/T5750.6-2006 中的1.5 電感耦合等離子體質譜儀，HC-800全自動離子分析儀 / 78 鎂 《生活飲用水標准檢驗方法 金屬指標》GB/T5750.6-2006 中的1.5 電感耦合等離子體質譜儀，HC-800全自動離子分析儀 / 79 硅 《生活飲用水標准檢驗方法 金屬指標》GB/T5750.6-2006 中的1.5 電感耦合等離子體質譜儀 / 《飲用天然礦泉水檢驗方法》GB/T8538-1995中的35.1 紫外可見分光光度計 / 80 溶解氧 《水質分析方法（國家）標准匯編》（第二分冊）中的GB11913-89 溶解氧儀M190 2 《水質分析方法（國家）標准匯編》（第一分冊）中的GB7489-87 滴定管、通用
或專用玻璃儀器 / 81 總鹼度 《飲用天然礦泉水檢驗方法》GB/T8538-1995中的10 滴定管、通用或專用玻璃儀器 1 82 總有機碳 《生活飲用水標准檢驗方法 有機物綜合指標》GB/T5750.7-2006 中的4.1 總有機碳測定儀 50 83 石油類 《生活飲用水標准檢驗方法 有機物綜合指標》GB/T5750.7-2006 中的3.5
GB/T16488-1996 紅外測油儀 8 84 敵敵畏 《中華人民共和國城鎮建設行業標
准》CJ/T141～150-2001中的CJ/T144-2001 氣相色譜儀 / 85 敵百蟲 《中華人民共和國城鎮建設行業標准》CJ/T141～150-2001中的CJ/T144-2001 氣相色譜儀 / 86 2,4-二氯酚 《中華人民共和國城鎮建設行業標准》CJ/T141～150-2001中的CJ/T146-2001 高效液相色譜儀 / 87 1,1,2-三氯乙烷 《中華人民共和國城鎮建設行業標准》CJ/T141～150-2001中的CJ/T145-2001中的1 氣相色譜儀 / 88 釩 《生活飲用水標准檢驗方法 金屬指標》GB/T5750.6-2006 中的1.5 電感耦合等離子體質譜儀 / 89 鍶 《生活飲用水標准檢驗方法 金屬指標》GB/T5750.6-2006 中的1.5 電感耦合等離子體質譜儀 / 90 鈦 《生活飲用水標准檢驗方法 金屬指標》GB/T5750.6-2006 中的1.5 電感耦合等離子體質譜儀 / 91 溴化物 《飲用天然礦泉水檢驗方法》GB/T8535-1995中的38.2 可見分光光度計
/721 / 《生活飲用水標准檢驗方法 消毒副產物指標》GB/T5750.10-2006中的13.2 離子色譜儀 / 92 碘化物 《飲用天然礦泉水檢驗方法》GB/T8535-1995中的39.3 離子色譜儀 / 《生活飲用水標准檢驗方法 無機非金屬指標》GB/T5750.5-2006 中的11.4 氣相色譜儀 / 93 莠去津 《生活飲用水標准檢驗方法 有機物指標》GB/T5750.8-2006 中的附錄B 氣相色譜儀 / 94 鈷 《生活飲用水標准檢驗方法 金屬指標》GB/T5750.6-2006 中的14.3 電感耦合等離子體質譜儀 / 《飲用天然礦泉水檢驗方法》GB/T8535-1995 中的29.1 可見分光光度計
/721 / 95 鋰 《生活飲用水標准檢驗方法 金屬指標》GB/T5750.6-2006 中的1.5 電感耦合等離子體質譜儀 / 96 總鉻 《生活飲用水標准檢驗方法 金屬指標》GB/T5750.6-2006 中的1.5 電感耦合等離子體質譜儀 / 97 甲胺磷 《生活飲用水標准檢驗方法 農葯指標》GB/T5750.9-2006 中的4.2
《中華人民共和國城鎮建設行業標准》CJ/T141～150-2001中的CJ/T144-2001 氣相色譜儀 / 98 熒蒽 《中華人民共和國城鎮建設行業標准》CJ/T141～150-2001中的CJ/T147-2001 高效液相色譜儀 / 99 苯並(b) 熒蒽 《中華人民共和國城鎮建設行業標准》CJ/T141～150-2001中的CJ/T147-2001 高效液相色譜儀 / 100 苯並(k) 熒蒽 《中華人民共和國城鎮建設行業標准》CJ/T141～150-2001中的CJ/T147-2001 高效液相色譜儀 / 101 苯並(g,h,i) 苝 《中華人民共和國城鎮建設行業標准》CJ/T141～150-2001中的CJ/T147-2001 高效液相色譜儀 / 102 茚並(1,2,3-c,d)芘 《中華人民共和國城鎮建設行業標准》CJ/T141～150-2001中的CJ/T147-2001 高效液相色譜儀 / 103 糞鏈球菌 《中華人民共和國城鎮建設行業標准》CJ/T141～150-2001中的CJ/T148-2001中的2 電熱恆溫培養箱 0.5 104 電導率 《生活飲用水標准檢驗方法 感官性狀和物理指標》GB/T5750.4-2006 中的6.1 電導率儀 2 105 氨氮 《生活飲用水標准檢驗方法 無機非金屬指標》GB/T5750.5-2006 中的9.1 紫外可見分光光度計 / 攜帶型分光光度計 / 106 亞硝酸鹽氮 《生活飲用水標准檢驗方法 無機非金屬指標》GB/T5750.5-2006 中的10.1 紫外可見分光光度計 / 攜帶型分光光度計 / 107 懸浮物 《水質分析方法（國家）標准匯編》（第二分冊）中的GB/T11901-89 電子分析天平 / 108 五日生化需氧量（BOD5） 《生活飲用水標准檢驗方法 有機物綜合指標》GB/T5750.7-2006中的2.1
《水質分析方法（國家）標准匯編》（第一分冊）中的GB7488-87 BOD儀與生化培養箱 5 109 化學需氧量（COD） 《水質分析方法（國家）標准匯編》（第二分冊）中的GB11914-89 COD 3 109 化學需氧量（COD） 《水質分析方法（國家）標准匯編》（第二分冊）中的GB11893-89 COD 3 110 總磷（以P計） 《水質分析方法（國家）標准匯編》（第二分冊）中的GB11893-89 / 4 111 總氮 《水質分析方法（國家）標准匯編》（第二分冊）中的GB11894-89 1、色度：飲用水的色度如大於15度時多數人即可察覺，大於30度時人感到厭惡。標准中規定飲用水的色度不應超過15度。
2、渾濁度：為水樣光學性質的一種表達語，用以表示水的清澈和渾濁的程度，是衡量水質良好程度的最重要指標之一，也是考核水處理設備凈化效率和評價水處理技術狀態的重要依據。渾濁度的降低就意味著水體中的有機物、細菌、病毒等微生物含量減少，這不僅可提高消毒殺菌效果，又利於降低鹵化有機物的生成量。
3、臭和味：水臭的產生主要是有機物的存在，可能是生物活性增加的表現或工業污染所致。公共供水正常臭味的改變可能是原水水質改變或水處理不充分的信號。
4、余氯：余氯是指水經加氯消毒，接觸一定時間後，余留在水中的氯量。在水中具有持續的殺菌能力可防止供水管道的自身污染，保證供水水質。
5、化學需氧量：是指化學氧化劑氧化水中有機污染物時所需氧量。化學耗氧量越高，表示水中有機污染物越多。水中有機污染物主要來源於生活污水或工業廢水的排放、動植物腐爛分解後流入水體產生的。
6、細菌總數：水中含有的細菌，來源於空氣、土壤、污水、垃圾和動植物的屍體，水中細菌的種類是多種多樣的，其包括病原菌。我國規定飲用水的標准為1ml水中的細菌總數不超過100個。
7、總大腸菌群：是一個糞便污染的指標菌，從中檢出的情況可以表示水中有否糞便污染及其污染程度。在水的凈化過程中，通過消毒處理後，總大腸菌群指數如能達到飲用水標準的要求，說明其他病原體原菌也基本被殺滅。標準是在檢測中不超過3個/L。
8、耐熱大腸菌群：它比大腸菌群更貼切地反應食品受人和動物糞便污染的程度，也是水體糞便污染的指示菌。 9、大腸埃希氏菌：大腸細菌(E. coli)為埃希氏菌屬(Escherichia)代表菌。一般多不致病，為人和動物腸道中的常居菌，在一定條件下可引起腸道外感染。某些血清型菌株的致病性強，引起腹瀉，統稱病致病大腸桿菌。腸道桿菌是一群生物學性狀相似的G-桿菌，多寄居於人和動物的腸道中。埃希菌屬（Escherichia）是其中一類， 包括多種細菌，臨床上以大腸埃希菌最為常見。大腸埃希菌（E.coli）通稱大腸桿菌，是所有哺乳動物大腸中的正常寄生菌，一方面能合成維生素B及K供機體吸收利用。另一方面能抑制腐敗菌及病原菌和真菌的過度增殖。但當它們離開腸道的寄生部位，進入到機體其他部位時，能引起感染發病。有些菌型有致病性，引起腸道或尿路感染性疾患。簡而言之，大腸埃希菌=大腸桿菌 感官性狀和一般化學指標
色度不超過15度，並不得呈現其他異色
渾濁度度 不超過3度，特殊情況不超過5度
嗅和味 不得有異臭、異味
肉眼可見物 不得含有
PH 6.5-8.5
總硬度以CzCO3,計mg/L 450
鐵Femg/L 0.3
錳Mnmg/L 0.1
銅Cumg/L 1.0
鋅Znmg/L 1.0
揮發性酚類以苯酚計mg/L 0.002
硫酸鹽mg/L 250
氯化物mg/L 250
溶解性總固體mg/L 1000
毒理學指標
氟化物mg/L 1.0
氰化物mg/L 0.05
砷Asmg/L 0.05
硒Semg/L 0.01
汞Hgmg/L 0.001
鎘Cdmg/L 0.01
鉻六價Cr6+mg/L 0.05
鉛Pbmg/L 0.05
銀 0.05
硝酸鹽以N計mg/L 20
氯仿μg/L 60
四氯化碳μg/L 3
苯並（a）芘μg/L 0.01
滴滴滴μg/L >1.0
六六六μg/L >5.0
細菌學指標
菌落總數cfu/mL100
總大腸菌群（MPN/100mL） 3
游離余氯 在與水接觸30min後應不低於0.3mg/L。
集中式給水除出廠水應符合上述要求外，管網末梢水不應低於0.05mg/L
放射性指標 總σ放射性Bq/L 0.1
總β放射性Bq/L 1.0
檢驗項目在一般情況下，細菌學指標和感官性狀指標列為必檢項目，其他指標可根據當地水質情況和需要選定。對水源水、出廠水和部分有代表性的管網末梢水，每月進行一次全分析。

Ⅱ 如何去除水中的氯離子

可以用絮凝沉澱、溶劑萃取法，氧化還原方式，銀量法，氧化鉍法以及超高石灰鋁法這五種方法來去除廢水中的氯離子。

1、絮凝沉澱、溶劑萃取法

絮凝沉澱主要利用絮凝劑作用氯離子，將其絮凝以至沉澱去除，如復合絮凝劑;溶劑萃取是利用萃取劑將含氯離子的化合物萃取去除。

Ⅲ cacl2通常是用來和什麼反應

1、用作多用途的乾燥劑,如用於氮氣、氧氣、氫氣、氯化氫、二氧化硫等氣體的乾燥.生產醇、酯、醚和丙烯酸樹脂時用作脫水劑.氯化鈣水溶液是冷凍機用和製冰用的重要致冷劑,能加速混凝土的硬化和增加建築砂漿的耐寒能力,是優良的建築防凍劑.用作港口的消霧劑和路面集塵劑、織物防火劑.用作鋁鎂冶金的保護劑、精煉劑.是生產色淀顏料的沉澱劑.用於廢紙加工脫墨.是生產鈣鹽的原料.
2、螯合劑；固化劑；鈣質強化劑；冷凍用製冷劑；乾燥劑；抗結劑；抑微生物劑；腌漬劑；組織改進劑.
3、用作乾燥劑、路面集塵劑、消霧劑、織物防火劑、食品防腐劑及用於製造鈣鹽
4、用作潤滑油添加劑
5、用作分析試劑
6、主要用於治療血鈣降低而引起的手足搐搦症、蕁麻疹、滲出性水腫、腸和輸尿管絞痛、鎂中毒等
7、在食品工業中用作鈣質強化劑、固化劑、螯合劑和乾燥劑.
8、可增加細菌細胞壁的通透性[2] .
醫療用途
適應症：
1、該品可用於腸絞痛等.
2、可用於瘙癢性皮膚病.
3、用於解救鎂鹽中毒.
4、用於維生素D缺乏性佝僂病、軟骨病、孕婦及哺乳期婦女鈣鹽補充.
5、治療鈣缺乏,急性血鈣過低、鹼中毒及甲狀旁腺功能低下所致的手足搐搦症,維生素D缺乏症等；
6、過敏性疾患；
7、鎂中毒時的解救；
8、氟中毒的解救；
9、心臟復甦時應用,如高血鉀、低血鈣,或鈣通道阻滯引起的心功能異常的解救.
10、氯化鈣溶液能誘導肌動蛋白單體發生聚合,且肌動蛋白單體開始發生聚合的臨界濃度與氯化鈣溶液的濃度呈反曲函數關系.肌動蛋白受誘導聚合的具體機理與鈣離子和蛋白多個特定部位的結合有關
用量用法：
將5%氯化鈣液10－20ml,以25%葡萄糖液稀釋1倍後緩慢靜注.
注意事項：
1、靜注時,可有全身發熱感.注射宜緩慢（每分鍾不超過2ml）,因鈣鹽興奮心臟,注射過快會使血鈣濃度突然增高,引起心律失常,甚至心搏驟停.
2、在應用強心甙期間或停葯後7日以內,忌用本品.
3、有強烈刺激性,5%溶液不可直接靜注,應在注射前以等量葡萄糖液稀釋.亦不宜作皮注或肌注.
4、注射液不可漏於血管外,否則導致劇痛及組織壞死.如有外漏於血管外應立即用..5%普魯卡因液作局部封閉.
5、小兒用量：低鈣時治療量為25mg/kg(6.8mg鈣),靜脈緩慢滴注.
規格：針劑：每支0.3g（10ml）、0.5g（10ml）、0.6g（20ml）、1g（20ml）[21]
兒童用葯:
一般情況下,本品不用於小兒.
不良反應:
靜脈注射可有全身發熱,靜注過快可產生惡心、嘔吐、心律失常甚至心跳停止.高鈣血症早期可表現為便秘,倦睡、持續頭痛、食慾不振、口中有金屬味、異常口乾等,晚期徵象表現為精神錯亂、高血壓、眼和皮膚對光敏感,惡心.[22]
在生物學和醫學的研究中,氯化鈣廣泛應用於配製生物醫學實驗所需的緩沖液,比如在研究一種針對鉀離子通道復合物的新型激活劑時加入CaCl2配製用於被分離的卵母細胞的ND96儲備液；在研究鳥苷醯環化酶C對中腦多巴胺神經元的功能時採用CaCl2進行腦片制備實驗；在研究細菌和古細菌中用於抵禦氟毒性的氟核糖開關時以1mmol/L濃度的CaCl2進行串聯標記實驗等.
在將目的基因導入受體細胞過程中,可以使用氯化鈣增加受體細胞膜的通透性,使得質粒更容易地導入,這個方法是由斯坦福大學的遺傳學家斯坦利·諾曼·科恩在1972年研究大腸桿菌時發現的.
通過靜脈注射10%氯化鈣溶液可用於低鈣血症的治療,氯化鈣也能用於治療鎂中毒.通過心電圖測量發現注射氯化鈣溶液可對抗心臟毒性.在由高鉀血症引發血清鉀濃度過高的情況下,氯化鈣能起到保護心肌層、防止心律不齊的作用.氯化鈣作為美國醫院急救室的常備葯物,可用於快速治療鈣離子通道阻滯劑中毒（這種中毒可由服用預防心臟病的葯物地爾硫䓬產生的副作用引發）和由氫氟酸引起的中毒,但對黑寡婦蜘蛛叮咬引發的中毒無有效的解毒作用.氯化鈣溴化鈉注射液在中國被國家食品葯品監督管理局批准作為水電解質調節葯使用.
乾燥劑
顆粒狀的無水氯化鈣常作為乾燥劑填充乾燥管,用氯化鈣乾燥過的巨藻（或稱海草灰）可用於純鹼的生產.一些家用除濕器比如DampRid會使用氯化鈣吸收空氣中的水分.氯化鈣還可作為氣體和有機液體的乾燥劑或脫水劑.由於氯化鈣是中性的,因此它可以乾燥酸性或鹼性的氣體和有機液體,可也在實驗室製取少量氣體如氮氣、氧氣、氫氣、氯化氫、二氧化硫、二氧化碳、二氧化氮等時乾燥這些制出的氣體.但不能用來乾燥乙醇和氨,因為乙醇和氨氣分別會與氯化鈣反應生成醇合物CaCl2·4C2H5OH和氨合物CaCl2·8NH3.無水氯化鈣還可被製成家用產品用作空氣吸濕劑,無水氯化鈣作為吸水劑已被FDA批准用於包紮急救,它的作用是確保創口處的乾燥.
將無水氯化鈣鋪撒在沙石路面上,利用無水氯化鈣的吸濕性在空氣濕度低於露點時凝結空氣中的濕氣以保持道路表面的濕潤,藉此控制道路上灰塵的揚起.
除冰劑和冷卻浴
氯化鈣能降低水的凝固點,在道路上鋪撒氯化鈣水合物能防止結冰和除冰融雪,但是冰雪融化後的鹽水會破壞沿路土壤和植被並使路面混凝土惡化.
氯化鈣溶液也能和乾冰混合後配製低溫冷卻浴.將棒狀乾冰分批加入到鹽水溶液中,直至體系中出現冰塊為止.不同種類和濃度的鹽溶液所能維持的冷卻浴穩定溫度會有所差別.一般常用氯化鈣為鹽原料,通過調節濃度來獲得所需的穩定溫度,不僅是因為氯化鈣廉價易得,而且因為氯化鈣溶液的共晶溫度（即溶液全部凝結形成顆粒狀的冰鹽粒子時的溫度）相當的低,能達到-51.0℃,這樣使得可調節的溫度范圍從0℃至-51℃.該方法可以在能起到保溫效果的杜瓦瓶中實現,也可以在杜瓦瓶體積有限而同時又需要配製較多的鹽溶液時使用一般的塑料容器來盛裝冷卻浴,這種情況下溫度的維持同樣較為穩定.
鈣離子的來源
游泳池水中添加氯化鈣可以使池水成為pH緩沖溶液同時增加池水硬度,這樣做可以較少池壁混凝土受到的侵蝕.根據勒夏特列原理和同離子效應,增加池水鈣離子濃度會減緩對混凝土結構必不可少的鈣化合物的溶解.
在海洋水族館的水中加入氯化鈣能增加水中生物可利用鈣的含量,水族館中所養殖的軟體動物和腔腸動物會利用它來形成碳酸鈣的外殼.雖然用氫氧化鈣或鈣反應器也能達到同樣的目的,但相比之下加入氯化鈣是最快的方法也是對水的pH值影響最小的.
食品
作為一種食品配料,氯化鈣可起到多價螯合劑和固化劑的作用,它已被歐盟批准為允許作為食品添加劑使用,E編碼為E509.被美國食品葯品監督管理局認為是「通常確認為是安全的物質」（Generally recognized as safe,縮寫為GRAS）.據估計每人每天攝入的氯化鈣食品添加劑有160至345毫克.
氯化鈣作為固化劑,可用於蔬菜罐頭.它還能使大豆凝乳固化形成豆腐,又能作為烹飪分子美食的原料通過與海藻酸鈉反應使蔬菜和水果汁表面膠化形成類似魚子醬狀的小球.作為電解質添加到運動飲料或一些軟飲料包括瓶裝水中.由於氯化鈣本身有非常強的鹹味所以可代替食鹽用於腌黃瓜的製作同時又不增加食物鈉含量的效果.氯化鈣可降低冰點的屬性在填充有焦糖的巧克力棒中被用來延緩焦糖的凍結.
在缺乏礦物質的啤酒釀造液中會加入氯化鈣,因為鈣離子是啤酒釀造過程中最具影響性的礦物質之一,它會影響麥芽汁的酸性並對酵母作用的發揮起到影響.而且氯化鈣能給釀造出的啤酒帶來甜味.
其他方面
水合氯化鈣固體可作為相變儲能材料使用.比如六水合氯化鈣由於熔點為30℃、熔化熱（即物質從固相轉變為同溫度的液相過程中所吸收的熱量）達到190 KJ/mol,故可作為中低溫用於工業余熱回收、太陽輻射熱量的吸收利用,但是它同所有的無機水合鹽類相變材料類似,存在過冷嚴重的問題（其過冷度達20°C）,需要加入添加成核劑克服.
氯化鈣在混凝土中起到幫助加快初始設定的效果,但氯離子會引起鋼筋腐蝕,所以氯化鈣不能用於鋼筋混凝土.無水氯化鈣因其吸濕性可以給混凝土提供一定程度的水分.
氯化鈣也是塑料和滅火器中的添加劑,在廢水處理作為助濾劑,在高爐中作為添加劑來控制原料的聚集和粘附從而避免爐料沉降,在織物軟化劑中起到稀釋劑的作用.
氯化鈣溶解放熱的性質使得它用在自加熱罐頭和加熱墊上.
石油工業中,氯化鈣用於增加無固相鹽水的密度,也能加在乳化鑽井液的水相中用來抑制粘土的膨脹.作為助熔劑在戴維法電解熔融氯化鈉生產金屬鈉的過程中作為助熔劑起到降低熔點的作用.製作陶瓷時會將氯化鈣作為材料成分之一,它會使黏土顆粒在溶液中懸浮,這樣注漿時陶土顆粒用起來更容易.

Ⅳ 肝素如何提取製作的

一、酶解-樹脂法酶解

取100kg新鮮腸黏膜(總固體5%-7%)，加苯酚200ml
(0.2%)，如氣溫低時可不加。在攪拌下加入絞碎胰.5-1kg(0.5%-1%)。

用
300-400g/L(30%-40%)NaOH溶液調節pH8.5-9，升溫至40-45℃，保溫2-3h。pH8,再加5kg粗食鹽(5%)升溫至90℃左右,用6mol/L
HCl調節pH 6.5左右,停止攪拌,保溫20min,以布袋過濾,得酶解濾液。

二、鹽解-樹脂法

提取
取新鮮豬腸黏膜投入反應鍋中，按30g/L(3%)加入氯化鈉，NaOH調節pH9，逐步升溫至50-55℃。保溫2h，繼續升溫至95℃，維持10min，冷卻50℃以下，用30目雙層紗布過濾,收集濾液。

豬腸粘膜[NaCl;；NaOH]→[pH9；50-55℃]濾液吸附、洗滌、洗脫、沉澱
取冷卻50℃以下的濾液，加入714型(強鹼性)Cl-型樹脂(新樹脂用量為2%),攪拌8h後靜置過夜。

三、CTAB*提取法

(*十六烷基三甲基溴化胺為長鏈季銨鹽)提取、絡合
按豬腸黏膜液(V)：Na2SO4(m)：硫酸鋁(m):CTAB(V)=1:0.15:0.04:0.001的配料比投料。

取新鮮豬小腸黏膜投入反應罐中，攪拌下加入硫酸鈉，溶解後，用鹼液調節pH11-11.5，升溫50℃，保溫攪拌2h。再加硫酸鋁，溶解後，用氫氧化鈉調節pH7.5-8，升溫至95℃,保溫10min。

(4)副產溴化鈉廢水擴展閱讀：

肝素的檢測：

1、APTT

APTT依然是作為監測UFH的選擇之一。它是非常簡單，快速和便宜的項目。然而，卻難以標准化。APTT檢測需要整個凝血瀑布中的所有蛋白都是完整的，從而可以准確測量肝素水平。

2、硫酸魚精蛋白中和試驗

該試驗是基於UFH，一個高度負電荷的分子，被硫酸魚精蛋白，一個正電荷的蛋白，中和的原理。配備不同濃度的硫酸魚精蛋白加入血漿中，再加入凝血酶，測量凝固時間。將凝血酶凝固時間恢復至正常的硫酸魚精蛋白濃度就被認為是肝素的濃度。

3、抗Xa活性檢測

發色底物法檢測肝素抗Xa活性的原理都是一樣的：標本中的肝素與AT形成復合物，抑制過量添加的Xa因子。剩餘的Xa因子活性的測量，通過其與特異的底物作用，釋放出pNA來進行。

參考資料來源：網路—肝素

Ⅳ 怎麼才能有效驅除廢水中氨氮和總氮

氨氮廢水的來源
鋼鐵、煉油、化肥、無機化工、鐵合金、玻璃製造、肉類加工和飼料生產等工業，均排放高濃度的氨氮廢水。 其中，某些工業自身會產生氨氮污染物，如鋼鐵工業及肉類加工業等。 而另一些工業將氨用作化學原料，如用氨等配成消光液以製造磨砂玻璃。此外，皮革、孵化、動物排泄物等新鮮廢水中氨氮初始含量並不高，但由於廢水中有機氮的脫氨基反應，在廢水積存過程中氨氮濃度會迅速增加。
過量氨氮排入水體將導致水體富營養化，降低水體觀賞價值，並且被氧化生成的硝酸鹽和亞硝酸鹽還會影響水生生物甚至人類的健康。因此，廢水脫氮處理受到人們的廣泛關注。目前，主要的脫氮方法有生物硝化反硝化、折點加氯、氣提吹脫和離子交換法等。消化污泥脫水液、垃圾滲濾液、催化劑生產廠廢水、肉類加工廢水和合成氨化工廢水等含有極高濃度的氨氮，以上方法會由於游離氨氮的生物抑製作用或者成本等原因而使其應用受到限制。高濃度氨氮廢水的處理方法可以分為物化法、生化聯合法和新型生物脫氮法。
不同種類的工業廢水中氨氮濃度干變萬化，即使同類工業不同工廠的廢水中其濃度也各不相同。以某化工廠香蘭素生產廢水為例，其氨氮濃度高達6～7×104mg／L。為了徹底治理污染，除對生產工藝進行必要的改造外，必須尋找合適的氨氮廢水處理技術，降低廢水處理的成本。
氨氮廢水處理技術研究與應用現狀
目前，氨氮廢水的處理技術可以分為兩大類：一類是物化處理技術，包括吹脫(或汽提)、沉澱、膜吸收、濕式氧化等，其中吹脫和膜吸收技術都需要氨氮盡可能以氨分子形態存在；另一類技術是生物脫氮技術。
物化處理技術
依據NH3的質量分數與pH的關系，如果氨氮的去除形態為氨氣，為達到較高的去除率，就必須調節溶液的pH在11以上。這類技術包括吹脫、汽提、膜吸收等。在處理氨氮廢水的過程中，需要消耗大量鹼，但可以回收部分氨。
吹脫（汽提）法吹脫法是將廢水pH值調節至鹼性，然後在填料塔中通入空氣或蒸汽，通過氣液接觸將廢水中的游離氨吹脫至大氣或蒸汽中。 採用蒸汽可以提高廢水溫度，從而提高一定pH值時被吹脫氨的比例。一般情況下，如果採用吹脫法去除98%以上的氨氮，需pH調節。例如採用汽提技術對對硝基苯胺廢水進行了處理，在pH 大於11的條件下，廢水中的氨氮由3150 mg／L下降為187 mg／L，去除率為93%。
低濃度廢水通常在常溫下用空氣吹脫，而煉鋼、石油化工、化肥、有機化工、有色金屬冶煉等行業的高濃度廢水則常用蒸汽進行吹脫。但是這種方法一般要採用NaOH調節廢水的pH值，葯劑和能源消耗比較大。 為了降低葯劑成本，採用Ca(OH)2調節pH，結果表明，吹脫速率和吹脫效率要遠小於NaOH，而且在汽提過程中容易結垢，使得操作運行困難。
這種技術的另一個關鍵在於保證填料塔內的氣液充分接觸，有效防止溝流、液泛等非正常操作。 因此，填料的選擇和填充至關重要。除較高的能耗與鹼耗外，利用吹脫技術處理氨氮的不足還在於使氨氮由液相轉移至氣相，如果沒有相應的回收技術，很容易導致大氣的二次污染。此技術主要用於高濃度氨氮廢水的預處理。
膜吸收技術
膜吸收過程是將膜分離和吸收相結合而出現的一種新型膜過程，它使用微孔膜將氣、液兩相分隔開來，利用膜孔提供氣、液兩相間傳質的場所。 膜吸收法處理含氨廢水的原理為：疏水性微孔膜(聚丙烯、聚四氟乙烯、偏聚氟乙烯)把含氨廢水和H2SO4吸收液分隔於膜兩側，通過調節廢水的pH值，使廢水中離子態的NH3轉變為分子態的揮發性NH3。 在膜兩側NH3的濃度差的推動下，廢水中的NH3在廢水一微孔膜界面汽化揮發。氣態的NH3沿膜微孔向膜的另一側擴散，在吸收液一微孑L膜界面上為H2SO4吸收，並反應生成不揮發的(NH3)2SO4而被回收。由於氨在廢水和吸收液中存在形式的不同，使得廢水中的氨能通過存在形式的轉換不斷向吸收液傳遞，直到吸收液中的H2SO4全部為氨中和為止，處理後廢水中的氨氮濃度理論上可達到零。與吹脫(汽提)技術和生化法等其他高氨氮廢水處理方法比較，膜吸收法的最大特點是，可以在常溫、常壓的條件下濃縮並回收廢水中的氨，無二次污染產生，實現含氨廢水的資源化。
現在，膜吸收工藝的難點在於防止膜的滲漏。為了保證較高的通量，一般的微孔膜的膜厚都比較薄，膜兩側的水相在壓差的作用下很容易發生滲漏。只有非常精確地調整膜兩側的壓力和流速，才能基本保證膜兩側的液量不發生變化。 即使在這樣的條件下，在進行氨吸收過程中，氨溶液一側的pH值還是有顯著的降低，經檢測，溶液中有大量硫酸根離子存在，最終導致氨溶液中的去除率僅在6O％左右。
因此，如何在保證氨氮傳質通量的情況下有效防止膜的滲漏是膜吸收工藝研究的重要內容。
沸石脫氨法
利用沸石中的陽離子與廢水中的NH4+進行交換以達到脫氮的目的。沸石一般被用於處理低濃度含氨廢水或含微量重金屬的廢水。然而，蔣建國等[4]探討了沸石吸附法去除垃圾滲濾液中氨氮的效果及可行性。小試研究結果表明，每克沸石具有吸附15.5 mg氨氮的極限潛力，當沸石粒徑為30～16目時，氨氮去除率達到了78.5%，且在吸附時間、投加量及沸石粒徑相同的情況下，進水氨氮濃度越大，吸附速率越大，沸石作為吸附劑去除滲濾液中的氨氮是可行的。
實驗表明用沸石離子交換法處理經厭氧消化過的豬肥廢水時發現Na-Zeo、Mg-Zeo、Ca-Zeo、k-Zeo中Na-Zeo沸石效果最好，其次是Ca-Zeo。增加離子交換床的高度可以提高氨氮去除率，綜合考慮經濟原因和水力條件，床高18cm（H/D=4），相對流量小於7.8BV/h是比較適合的尺寸。離子交換法受懸浮物濃度的影響較大。
應用沸石脫氨法必須考慮沸石的再生問題，主要有再生液法和焚燒法。採用焚燒法時，產生的氨氣必須進行處理。通常採用再生液進行再生，再生液濃液再進行脫氨處理。
膜分離技術
利用膜的選擇透過性進行氨氮脫除的一種方法。這種方法操作方便，氨氮回收率高，無二次污染。蔣展鵬等[6]採用電滲析法和聚丙烯(PP)中空纖維膜法處理高濃度氨氮無機廢水可取得良好的效果。電滲析法處理氨氮廢水2000～3000 mg/L，去除率可在85％以上，同時可獲得8.9％的濃氨水。此法工藝流程簡單、不消耗葯劑、運行過程中消耗的電量與廢水中氨氮濃度成正比。PP中空纖維膜法脫氨效率＞90％，回收的硫酸銨濃度在25％左右。運行中需加鹼，加鹼量與廢水中氨氮濃度成正比。
乳化液膜是種以乳液形式存在的液膜具有選擇透過性，可用於液-液分離。分離過程通常是以乳化液膜（例如煤油膜）為分離介質，在油膜兩側通過NH3的濃度差和擴散傳遞為推動力，使NH3進入膜內，從而達到分離的目的。用液膜法處理某濕法冶金廠總排放口廢水（1000～1200 mgNH4+-N/L，pH為6～9），當採用烷醇醯胺聚氧乙烯醚為表面活性劑用量為4％～6％，廢水pH調至10～11，乳水比在1:8～1:12，油內比在0.8～1.5。硫酸質量分數為10％，廢水中氨氮去除率一次處理可達到97％以上。
膜分離法應用的主要問題是投資成本及運行成本較高，操作復雜，難以控制。
MAP沉澱法
主要是利用以下化學反應：
Mg2 ++NH4++PO43-=MgNH4PO4
理論上講以一定比例向含有高濃度氨氮的廢水中投加磷鹽和鎂鹽，當[Mg2 + ][NH4+][PO43 -]>2.5×10–13時可生成磷酸銨鎂（MAP），除去廢水中的氨氮。穆大綱等[8]採用向氨氮濃度較高的工業廢水中投加MgCl2•6H2O和Na2HP04•12H20生成磷酸銨鎂沉澱的方法，以去除其中的高濃度氨氮。結果表明，在pH為8.9l，Mg2+，NH4，P043-的摩爾比為1.25:1:1，反應溫度為25 ℃，反應時間為20 min，沉澱時間為20 min的條件下，氨氨質量濃度可由9500 mg/L降低到460 mg/L，去除率達到95％以上。由於在多數廢水中鎂鹽的含量相對於磷酸鹽和氨氮會較低，盡管生成的磷酸銨鎂可以做為農肥而抵消一部分成本，投加鎂鹽的費用仍成為限制這種方法推行的主要因素。海水取之不盡，並且其中含有大量的鎂鹽。以海水做為鎂離子源試驗研究了磷酸銨鎂結晶過程。鹽鹵是制鹽副產品，主要含MgCl2和其他無機化合物。Mg2+約為32 g/L為海水的27倍。Lee等[10]用MgCl2、海水、鹽鹵分別做為Mg2+源以磷酸銨鎂結晶法處理養豬場廢水，結果表明，pH是最重要的控制參數，當終點pH≈9.6時，反應在10 min內即可結束。由於廢水中的N/P不平衡，與其他兩種Mg2+源相比，鹽鹵的除磷效果相同而脫氮效果略差。
採用化學沉澱法的關鍵因素在於：
1)絮凝劑的用量；2)沉澱產物的去向。
一般情況下，採用磷酸銨鎂沉澱法處理氨氮廢水的氨氮濃度不大於1 500 mg／L。化學沉澱法的應用瓶頸同樣是運行成本較高，無法進行工程應用。
催化濕式氧化法
催化濕式氧化法是8O年代國際上發展起來的一種治理廢水的新技術。 在一定溫度、壓力下，在催化劑作用下，經空氣氧化，可使污水中的有機物和氨分別氧化分解成CO2、N2和H2O等無害物質，達到凈化的目的。具有凈化效率高(據報道，廢水經過凈化後可達到飲用水標准)、流程簡單、佔地面積少等特點。經多年應用與實踐，這一廢水處理方法的建設及運行費用僅為常規方法6O%左右，因而在技術上和經濟上均具有較強的競爭力。杜鴻章等對催化濕式氧化法作了一系列的研究，在270 ℃、9 MPa工藝條件下，研製的催化劑可使焦化污水氨氮的去除率達到99.6%，經處理後的污水水質優於國家環保排放標準的要求。濕式氧化法不足在於催化劑的流失和設備的腐蝕。
化學氧化法
利用強氧化劑將氨氮直接氧化成氮氣進行脫除的一種方法。折點加氯是利用在水中的氨與氯反應生成氨氣脫氨，這種方法還可以起到殺菌作用，但是產生的余氯會對魚類有影響，故必須附設除余氯設施。在溴化物存在的情況下，臭氧與氨氮會發生如下類似折點加氯的反應：
Br－+O3+H+→HBrO+O2，
NH3+HBrO→NH2Br+H2O，
NH2Br+HBrO→NHBr2+H2O，
NH2Br+NHBr2→N2+3Br－+3H+。
用一個有效容積32 L的連續曝氣柱對合成廢水(氨氮600 mg/L)進行試驗研究，探討Br/N、pH以及初始氨氮濃度對反應的影響，以確定去除最多的氨氮並形成最少的NO3-的最佳反應條件。發現NFR(出水NO3--N與進水氨氮之比)在對數坐標中與Br-/N成線性相關關系，在Br-/N>0.4，氨氮負荷為3.6～4.0 kg/(m3•d)時，氨氮負荷降低則NFR降低。出水pH＝6.0時，NFR和BrO－-Br（有毒副產物）最少。BrO－-Br可由Na2SO3定量分解，Na2SO3投加量可由ORP控制。
生化法
微生物去除氨氮過程需經過硝化和反硝化兩個階段過程。 傳統觀點認為：硝化過程為好氧過程，在此過程中，氨態氮在微生物的作用下轉化為硝基氮和亞硝基氮；而反硝化過程為厭氧過程，在此過程中，硝基氮和亞硝基氮轉化為氮氣。 因此，一般的生物脫氮過程為厭氧／好氧過程、或厭氧／缺氧／好氧過程。
近年來的研究表明，反硝化過程可以在有氧的條件下進行，即好氧反硝化過程。它為突破傳統生物脫氮技術限制，利用一個生物反應器在一種條件下完成脫氮反應提供了依據。SBR生物脫氮工藝的優點在於以時間序列代替空間序列，使好氧硝化過程和反硝化過程在同一容器中完成。採用SBR技術處理高氨氮廢水，在曝氣段實現高氨氮廢水的好氧硝化／反硝化處理。通過實驗研究，她們提出的反應序列為：一段缺氧一好氧曝氣一二段缺氧的SBR反應器，好氧段反硝化脫氮率要佔總脫氮率的70%以上。研究表明：好氧反硝化菌為異養菌，脫氮反應歷程與缺氧反硝化菌相同，並且最終產物主要為N2。
目前生物脫氮的濃度一般在400 mg／L以下，採用生物脫氮技術處理高濃度氨氮廢水就需要進行大倍數稀釋，這就使得生物處理設施的體積龐大，能耗會相應提高。 因此，在處理高氨氮廢水時，採用生物處理前，一般要首先進行物化處理。
物化方法在處理高濃度氨氮廢水時不會因為氨氮濃度過高而受到限制，但是不能將氨氮濃度降到足夠低（如100 mg/L以下）。而生物脫氮會因為高濃度游離氨或者亞硝酸鹽氮而受到抑制。實際應用中採用生化聯合的方法，在生物處理前先對含高濃度氨氮的廢水進行物化處理。目前，較先進的生化脫氨主要有以下幾類方法。
膜生物反應器技術
膜生物反應器(MBR)是一種由膜過濾取代傳統生化處理技術中二次沉澱池和沙濾池的水處理技術。MBR將分離工程中的膜技術應用於廢水處理系統，提高了泥水分離效率，並且由於曝氣池中活性污泥濃度的增大和污泥中特效菌(特別是優勢菌群)的出現，提高了生化反應速率。同時，通過降低F／M比減少剩餘污泥產生量(甚至為零)，從而基本解決了傳統活性污泥法存在的突出問題。
硝化菌為自養菌，生長繁殖的世代周期長，常規的生物脫氮工藝中，為保持構築物中有足夠數量的硝化菌以完成生物硝化作用，在維持較長污泥齡的同時也相應增大了構築物的容積。此外，絮凝性較差的硝化菌常會被二沉池的出水帶出，硝化菌數量的減少影響硝化作用，進而降低了系統的脫氮效率。膜生物反應器能夠完全截留微生物，可以有效防止硝化菌的流失，是一種比較理想的硝化反應器。
在適宜的pH、DO條件下，容積負荷控制在2 kg／(m3•d)以下時，採用一體化膜生物反應器可以將濃度為2×103mg／L的氨氮轉化為硝酸鹽。
雖然採用膜生物反應器處理氨氮廢水會解決傳統活性污泥法存在的一些問題，但膜污染問題尚未見有較好的解決辦法
短程硝化反硝化
生物硝化反硝化是應用最廣泛的脫氮方式。由於氨氮氧化過程中需要大量的氧氣，曝氣費用成為這種脫氮方式的主要開支。短程硝化反硝化（將氨氮氧化至亞硝酸鹽氮即進行反硝化），不僅可以節省氨氧化需氧量而且可以節省反硝化所需炭源。用合成廢水試驗確定實現亞硝酸鹽積累的最佳條件。要想實現亞硝酸鹽積累，pH不是一個關鍵的控制參數，因為pH在6.45～8.95時，全部硝化生成硝酸鹽，在pH<6.45或pH>8.95時發生硝化受抑，氨氮積累。當DO＝0.7 mg/L時，可以實現65％的氨氮以亞硝酸鹽的形式積累並且氨氮轉化率在98％以上。DO<0.5 mg/L時發生氨氮積累，DO>1.7 mg/L時全部硝化生成硝酸鹽。對低碳氮比的高濃度氨氮廢水採用亞硝玻型和硝酸型脫氮的效果進行對比分析。試驗結果表明，亞硝酸型脫氮可明顯提高總氮去除效率，氨氮和硝態氮負荷可提高近1倍。此外，pH和氨氮濃度等因素對脫氮類型具有重要影響。
短程硝化反硝化處理焦化廢水的中試結果表明，進水COD、氨氮、TN 和酚的濃度分別為1201.6、510.4、540.1、110.4 mg/L時，出水COD、氨氮、TN和酚的平均濃度分別為197.1、14.2、181.5、0.4 mg/L，相應的去除率分別為83.6%、97.2%、66.4%、99.6%。與常規生物脫氮工藝相比，該工藝氨氮負荷高，在較低的C/N值條件下可使TN去除率提高。
厭氧氨氧化（ANAMMOX）和全程自養脫氮(CANON)
厭氧氨氧化是指在厭氧條件下氨氮以亞硝酸鹽為電子受體直接被氧化成氮氣的過程。ANAMMOX的生化反應式為：
NH4++NO2－→N2↑+2H2O
ANAMMOX菌是專性厭氧自養菌，因而非常適合處理含NO2－、低C/N的氨氮廢水。與傳統工藝相比，基於厭氧氨氧化的脫氮方式工藝流程簡單，不需要外加有機炭源，防止二次污染，又很好的應用前景。厭氧氨氧化的應用主要有兩種：CANON工藝和與中溫亞硝化（SHARON）結合，構成SHARON-ANAMMOX聯合工藝。
CANON工藝是在限氧的條件下，利用完全自養性微生物將氨氮和亞硝酸鹽同時去除的一種方法，從反應形式上看，它是SHARON和ANAMMOX工藝的結合，在同一個反應器中進行。固體廢棄物填埋場滲濾液處理，溶解氧控制在1 mg/L左右，進水氨氮<800 mg/L，氨氮負荷<0.46 kgNH4+/(m3•d)的條件下，可以利用SBR反應器實現CANON工藝，氨氮的去除率>95%，總氮的去除率>90%。
ANAMMOX和CANON過程都可以在氣提式反應器中運轉良好，並且達到很高的氮轉化速率。控制溶解氧在0.5mg/L左右，在氣提式反應器中，ANAMMOX過程的脫氮速率達到8.9 kgN/（m3•d），而CANON過程可以達到1.5 kgN/（m3•d）。
好氧反硝化
傳統脫氮理論認為，反硝化菌為兼性厭氧菌，其呼吸鏈在有氧條件下以氧氣為終末電子受體在缺氧條件下以硝酸根為終末電子受體。所以若進行反硝化反應，必須在缺氧環境下。近年來，好氧反硝化現象不斷被發現和報道，逐漸受到人們的關注。一些好氧反硝化菌已經被分離出來，有些可以同時進行好氧反硝化和異養硝化（如Robertson等分離、篩選出的Tpantotropha.LMD82.5）。這樣就可以在同一個反應器中實現真正意義上的同步硝化反硝化，簡化了工藝流程，節省了能量。
用序批式反應器處理氨氮廢水，試驗結果驗證了好氧反硝化的存在，好氧反硝化脫氮能力隨混合液溶解氧濃度的提高而降低，當溶解氧濃度為0.5 mg/L時，總氮去除率可達到66.0%。
連續動態試驗研究表明，對於高濃度氨氮滲濾液，普通活性污泥達的好氧反硝化工藝的總氮去除串可達10％以上。硝化反應速率隨著溶解氧濃度的降低而下降；反硝化反應速率隨著溶解氧濃度的降低而上升。硝化及反硝化的動力學分析表明，在溶解氧為0.14 mg/L左右時會出現硝化速率和反硝化速率相等的同步硝化反硝化現象。其速率為4.7mg/(L•h)，硝化反應KN＝0.37 mg/L；反硝化反應KD=0.48 mg/L。
在反硝化過程中會產生N2O是一種溫室氣體，產生新的污染，其相關機制研究還不夠深入，許多工藝仍在實驗室階段，需要進一步研究才能有效地應用於實際工程中。另外，還有諸如全程自養脫氮工藝、同步硝化反硝化等工藝仍處在試驗研究階段，都有很好的應用前景。

Ⅵ 請問水中(飲用水,飲用水水源水,地表水等)溴化物和碘化物的來源都有什麼呀

溴化物和碘化物的來源，主要是工業廢水的影響

Ⅶ 目前水的消毒方法主要有哪幾種

根據不同抄的消毒對象採用不同的消毒方法，通常以採用機械清掃和沖洗與使用各種化學消毒劑相配合。
（1）大門
入口處設消毒槽。消毒葯使用2%氫氧化鈉（每周換一次）或新鮮生石灰。主要消毒車輛的輪胎。
（2）工人
工作人員在進入各生產車間前，必須在更衣室內脫衣，洗澡，換上經過消毒的工作衣褲，工作帽和膠靴，洗手後經消毒池進入車間。工作服、工作帽每周洗滌並高壓消毒一次。
（3）豬舍
採用「全進全出」飼養方式的豬場，在引進豬群前，對空豬舍按以下程序徹底消毒：清除豬舍內的糞尿及墊料，運出作無害化處理，用高壓水徹底沖洗頂棚、牆壁、門窗、地面及其他一切設施，直至洗滌液清澈透明為止。水洗干後關閉門窗，用福爾馬林熏蒸消毒12～24小時，然後開窗通風24小時。消毒後空閑10～14天再使用。
（4）飼養管理用具
飼槽、飲水器及其他用具需每天洗刷，定期用1%～3%來蘇兒或0.1%新潔爾滅消毒；墊料每周更換一次，並應事先消毒。

Ⅷ 氯化鈣的主要應用

主要應用

工業用途

1、用作多用途的乾燥劑，如用於氮氣、氧氣、氫氣、氯化氫、二氧化硫等氣體的乾燥。生產醇、酯、醚和丙烯酸樹脂時用作脫水劑。氯化鈣水溶液是冷凍機用和製冰用的重要致冷劑，能加速混凝土的硬化和增加建築砂漿的耐寒能力，是優良的建築防凍劑。用作港口的消霧劑和路面集塵劑、織物防火劑。用作鋁鎂冶金的保護劑、精煉劑。是生產色淀顏料的沉澱劑。用於廢紙加工脫墨。是生產鈣鹽的原料。

2、螯合劑；固化劑；鈣質強化劑；冷凍用製冷劑；乾燥劑；抗結劑；抑微生物劑；腌漬劑；組織改進劑。

3、用作乾燥劑、路面集塵劑、消霧劑、織物防火劑、食品防腐劑及用於製造鈣鹽

4、用作潤滑油添加劑

5、用作分析試劑

6、主要用於治療血鈣降低而引起的手足搐搦症、蕁麻疹、滲出性水腫、腸和輸尿管絞痛、鎂中毒等

7、在食品工業中用作鈣質強化劑、固化劑、螯合劑和乾燥劑。

8、可增加細菌細胞壁的通透性 。

醫療用途

適應症：

1、該品可用於腸絞痛等。

2、可用於瘙癢性皮膚病。

3、用於解救鎂鹽中毒。

4、用於維生素D缺乏性佝僂病、軟骨病、孕婦及哺乳期婦女鈣鹽補充。

5、治療鈣缺乏，急性血鈣過低、鹼中毒及甲狀旁腺功能低下所致的手足搐搦症，維生素D缺乏症等；

6、過敏性疾患；

7、鎂中毒時的解救；

8、氟中毒的解救；

9、心臟復甦時應用，如高血鉀、低血鈣，或鈣通道阻滯引起的心功能異常的解救。

10、氯化鈣溶液能誘導肌動蛋白單體發生聚合，且肌動蛋白單體開始發生聚合的臨界濃度與氯化鈣溶液的濃度呈反曲函數關系。肌動蛋白受誘導聚合的具體機理與鈣離子和蛋白多個特定部位的結合有關。

(8)副產溴化鈉廢水擴展閱讀：

水合氯化鈣固體可作為相變儲能材料使用。比如六水合氯化鈣由於熔點為30℃、熔化熱（即物質從固相轉變為同溫度的液相過程中所吸收的熱量）達到190 KJ/mol，故可作為中低溫用於工業余熱回收、太陽輻射熱量的吸收利用，但是它同所有的無機水合鹽類相變材料類似，存在過冷嚴重的問題（其過冷度達20°C），需要加入添加成核劑克服。

氯化鈣在混凝土中起到幫助加快初始設定的效果，但氯離子會引起鋼筋腐蝕，所以氯化鈣不能用於鋼筋混凝土。無水氯化鈣因其吸濕性可以給混凝土提供一定程度的水分。

氯化鈣也是塑料和滅火器中的添加劑，在廢水處理作為助濾劑，在高爐中作為添加劑來控制原料的聚集和粘附從而避免爐料沉降，在織物軟化劑中起到稀釋劑的作用。

氯化鈣溶解放熱的性質使得它用在自加熱罐頭和加熱墊上。

石油工業中，氯化鈣用於增加無固相鹽水的密度，也能加在乳化鑽井液的水相中用來抑制粘土的膨脹。作為助熔劑在戴維法電解熔融氯化鈉生產金屬鈉的過程中作為助熔劑起到降低熔點的作用。製作陶瓷時會將氯化鈣作為材料成分之一，它會使黏土顆粒在溶液中懸浮，這樣注漿時陶土顆粒用起來更容易。

Ⅸ 副產溴化鈉溶液屬於危險品嗎

溴化鈉是有一定的危險性的。
要防止攝入、吸入，防止眼睛、皮膚與之接觸。如果攝入、吸入，會發生暈眩、惡心、嘔吐，要立即請醫生診治。如濺入眼中，要立即用新鮮水沖洗20min；皮膚接觸了溴化鈉，也要用大量水沖洗。