農葯廢水磷快速檢測

⑴ 農葯廢水除磷的方法有哪些，可以用葯劑處理嗎

污水除磷可以選擇除來磷劑，不自同行業的廢水除磷劑型號不同，除磷劑有固體和液體兩種。 除磷劑(SP-1)是專門針對陽極氧化、化學拋光清洗、塗裝前處理、磷化、電鍍、化學鍍等高含磷廢水而開發的，解決了其它除磷劑使用量大，除磷不徹底的問題，同時優化配方還能起到調節廢水PH值，提高混凝效果，降低處理成本等優點。

⑵ 農葯殘留快速檢測儀大概多久可以出結果

3min左右就出來了，檢測很快，農葯殘留檢測儀HED-NC12廣泛應用於主要用於蔬菜、水果、茶葉、糧食、農副產品等食品中有機磷和氨基甲酸酯類農葯殘留的快速檢測

⑶ 農葯中毒快速分類確證檢測方法

樓主您好： 建立農葯中毒現場快速分類檢測方法。方法: 利用微色譜法檢測技術, 檢測分類未知農葯類型。結果: 用於農葯中毒分析, 可以快速得到可靠結果。結論: 本法操作簡便、高效、重現性好, 且試劑用量少, 是批量農葯樣品定性檢測和突發農葯中毒事件現場快速篩選的一種新方法。 農葯中毒是中毒和意外死亡的主要病因之一, 是目前我國突發公共衛生多發事件之一, 其中以急性生活性中毒為多,由於農葯種類繁多, 各類農葯的理化性質和毒性亦不相同, 近年來更風行將不同類別的農葯混配使用, 使農葯中毒的臨床表現更為復雜, 給農葯中毒的准確診斷和正確治療造成很大的障礙。 中毒事件發生後, 毒物的確認是第一關鍵的環節, 確認了毒物, 才能正確的使用解毒劑, 挽救患者的生命, 並及時採取措施控制事件的進一步發生和擴散。因此在短時間內快速篩選確證農葯類型顯得尤為重要, 它為正確實施應急救治、現場取證提供重要資料。 目前對毒物分析的測定方法很多, 有氣相色譜法、分光光度法等, 但由於其存在著設備昂貴、樣品前處理復雜, 且要求熟練的專業技術人員, 分析費時等問題, 不適合農葯中毒的現場快速篩選。本實驗是在薄層色譜原理和毛細管效應的基礎上, 建立一種新的檢測儀- 微色譜柱檢測儀, 以其超強的分離和定性能力, 快速准確的分類幾類農葯, 非常適用於現場的快速篩選。 按化學結構將農葯分為四大類: 有機磷類, 氨基甲酸酯類, 擬除蟲菊酯類, 有機氯類, 有機氯類自1983年禁產之後, 目前使用很少。故本實驗主要以前三類為主, 選擇國內常用, 易引起中毒的農葯作為檢測對象, 研究它們的快速分類方法, 構建農葯中毒快速檢測平台。為快速響應食物中毒、環境污染等突發公共衛生事件，建立中毒污染事件中常見農葯、鼠葯和其他有毒化學品的現場快速樣品處理及GC － MS 定性\半定量檢測程序。方法: 用多種有機溶劑同時提取食物中毒、環境污染樣品中常見農葯、鼠葯，氣相色譜－質譜聯用儀( GC － MS) 定性\半定量快速檢測。 結果: 運用該程序，可實現食物中毒、環境污染樣品中有機磷、有機氯、氨基甲酸酯、擬除蟲菊酯、鼠葯及其他有毒化學品等在到達事發現場後2 ～ 3 個小時內快速檢測。結論:本方法原理可靠，樣品處理與檢測時間周期短，覆蓋毒物范圍廣，結果准確度高，適用於突發食物中毒、環境污染樣品的現場快速檢測。科學技術的快速發展促進了社會物質繁榮、人們生活水平的提高，與此同時也帶來了新的問題，例如食品安全和環境污染等問題。 由於生產、運輸、使用過程中管理不當而造成的突發中毒、污染事件時有發生。農葯的使用在提高農作物產量的同時也為食品安全留下了隱患; 野蠻的廢棄物排放使企業在取得經濟效益的同時也對生態環境造成了不可逆的破壞。由此而產生的食物中毒、環境污染、農葯、抗生素殘留等突發公共衛生問題越來越引起公眾的關注和政府的重視，與此同時很多學者在研究多組分農葯殘留的同時提取與檢測。食物中毒、環境污染等突發公共衛生事件的特點是突發性、群體性、快速蔓延性。處理事件的主要手段之一是立即對與中毒事件有關的毒物和物品分析鑒定，查明中毒原因、污染范圍及危害程度，確定處理方案。而要及時處理突發事件，首先要對突發中毒和污染樣品進行快速、准確的檢測，在盡短的時間內得到檢測結果，為中毒事件的處理提供依據。本課題旨在滿足處理突發公共衛生事件要求，形成突發公共衛生事件快速響應、快速檢測體系。相關質詢，可以去國家標准物質網www.rmhot.com看看 在大量實驗室研究、模擬現場演練的基礎上，建立了常見中毒污染事件中農葯、獸葯的快速樣品處理及GC_MS 定性( 半定量) 檢測程序。該程序適用於食物中毒、環境污染事件中產生的固體、半固體、水溶液等樣品中有機磷、有機氯、氨基甲酸酯、擬除蟲菊酯、鼠葯及其他化學品的快速檢測，實現上述樣品和相關毒物在到達事發現場後2 h ～ 3 h 內快速檢測。應用該程序檢測食物中毒和污染水樣品，取得了滿意的結果。

⑷ 工業廢水中磷含量的檢測一般都用什麼方法,最好有實驗步驟和操作方法

一般用分光光度計，也就是鉬酸銨法。
中 華 人 民 共 和 國 行 業 標 准

鍋爐用水和冷卻水分析方法
總磷的測定 鉬酸銨分光光度法 GB 6913－86
1 內容與范圍
本標准適用於原水、鍋爐水、工業循環冷卻水中正磷酸鹽、總無機磷酸鹽、總磷含量的測定。
本標准測定范圍0～50mg/L工業循環冷卻水中磷含量的測定。
本標准遵循GB 6903－86《鍋爐用水和冷卻水分析方法 通則》的有關規定。
2 正磷酸鹽含量的測定
2.1方法提要
在酸性條件下，正磷酸鹽與鉬酸銨反應生成黃色的磷鉬雜多酸，再用抗壞血酸還原成磷鉬藍，於710nm最大吸收波 處分光光度法測定 。
12（NH4）2 MoO4-＋H2PO4-＋24H+ KSbOC4H4O6 [H2PMo12O40]-＋24NH4+＋12H2O
[H2PMo12O40]- C6H8O6 H3PO4 ．10MoO3 .Mo2O5
2.2 試劑和材料
本標准所用的試劑和水，在沒有註明其他要求時，均指分析純試劑和蒸餾水和同等純度水。
2.2.1 磷酸二氫鉀；
2.2.2 硫酸：1＋1
2.2.3 抗壞血酸：20g/L。
稱取10g抗壞血酸，精確至0.5g，稱取0.2g乙二胺四乙酸二鈉(C10H14O8N2Na2 .2H2O)，精確至0.01g，溶於200mL水中，加入8.0mL甲酸用水稀釋至500mL，混勻，貯存於棕色瓶中（有效期一個月）
2.2.4 鉬酸銨溶液26g/L。
稱取13g鉬酸銨，精確至0.5g，稱取0.5g酒石酸銻鉀，精確至0.01g，溶於200mL水中，加入230mL（1+1）硫酸溶液，混勻，冷卻後用水稀釋至500mL，混勻，貯存於棕色瓶中（有效期二個月）。
2.2.5 磷標准溶液1mL含有0.5 mg PO43-。
稱取在100 ~ 105℃乾燥並已質量恆定的磷酸二氫鉀（2.2.1）0.71655g，精確至0.002g，溶於約500mL水中，定量轉移1L容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。
2.2.6磷標准溶液：1mL含0.02 mg PO43-。
取20.00mL磷標准（2.2.5）於500mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。
2.3 儀器和設備
2.3.1 分光光度計：帶有厚度為1cm的吸收池。
2.4 分析步驟
2.4.1 工作曲線的繪制
國家標准局6913－09－16發布 1987－09－01實施
GB 6913－86
分別取0（空白），1.00，2.00，3.00，4.00，5.00，6. 00，7.00，8.00mL的磷標准溶液（2.2.6）於9個50mL容量瓶中，依次向各瓶中加入約25mL水，2.0mL鉬酸銨溶液（2.2.4），3.0mL抗壞血

酸溶液（2.2.3），用水稀釋至刻度，搖勻, 室溫下放置10min。在分光光度計（2.3.1）710nm處，用
1cm吸引池，以空白調零測吸光度。以測得的吸光度為縱坐標，相對應的PO43-量（ug）為橫縱坐標繪制工作曲線。
2.4.2試樣的制備
現場取100mL水樣,樣品經中速過濾後貯存於500mL燒杯中即製成試樣。
2.4.3 正磷酸鹽含量的測定
從試樣（2.4.2）中取20.00mL試樣於50mL容量瓶中，加入2.0mL鉬酸銨溶液，3.0mL抗壞血酸溶液，用水稀釋至刻度，搖勻，室溫下放置10min。在分光光度計波長710nm處，用1cm吸收池，以未加試驗液的空白調零測吸光度。
2.5 結果計算
以mg/L表示的試樣中正磷酸鹽（以PO43－計）含量（P1），按下式計算；
m1
P1（mg/L）= ————
V1
式中：m1———從工作曲線上查得的PO43－含量，ug；
V1———取試樣的體積，mL。
所得結果表示至二位小數。
2.6 允許差
兩次平行測定結果的算術平均值為測定結果，平行測定結果，允許差不大於0.30 mg/L。
3 總磷含量的測定
3.1 方法提要
在酸性溶液中，用過硫酸鉀分解劑，將聚磷酸鹽和有機膦轉化為正磷酸鹽，正磷酸鹽與鉬酸銨反應生成黃色的磷鉬雜多酸，再用抗環血酸還原成磷鉬藍，於710nm最大吸收波長處測定吸光度。
反應式同「正磷酸鹽含量的測定」第2.1條。
3.2 試劑和材料
同第2.2條和下列試劑。
3.2.1 過硫酸鉀溶液40g/L。
稱取20g過硫酸鉀，精至到0.5g，溶於500mL水中，搖勻，貯存於棕色瓶中（有效期一個月）。
3.3 儀器和設備
同第2.3條
3.4 分析步驟
3.4.1 工作曲線的繪制
同第2.4.1條
GB 6913－86
3.4.2 總磷含量的測定
從試樣（2.4.2）中取5.00mL試樣於100mL錐形瓶中，加入1.0mL（1+35）硫酸溶液，5.0mL
過硫酸鉀溶液，用水調整錐形瓶中溶液體積至約25mL，置於可調電爐上緩緩煮沸15min至溶液近蒸干為止。取出後流水冷卻至室溫，定量轉移至50mL容量瓶中。加入2.0mL鉬酸銨溶液，3.0mL抗壞血酸溶液，用水稀釋至刻度，搖勻，室溫下放置10min。在分光光度計波長710nm處，用1cm吸收池，以未加試驗液的空白調零測吸光度。
4 結果計算
以mg/L表示的試樣中總磷（以PO43－計）含量（P2），按下式計算；
m2
P2（mg/L）= ————
V2
式中：A———從工作曲線上查得的PO43－含量，ug；
V———取試樣的體積，mL。
兩次平行測定結果的算術平均值為測定結果，平行測定結果，允許差不大於0.30 mg/L。

⑸ 如何快速降總磷

1. 首先，你要清楚是什麼類型的廢水，如電鍍廢水、農葯廢水、阻燃劑廢水等；
   

2. 其次，廢水的水質參數具體是什麼樣的，要達到什麼排放標准；

3. 最後，檢測廢水中的磷是什麼類型的磷，如正磷、次磷、亞磷、有機磷等。

處理方法：

1. 對於正磷，可採用鋁鹽、鐵鹽等金屬沉澱劑即可去除；

2. 對於次亞磷，可採用湛清HMC-P3次亞磷去除劑，均相共沉澱去除；

SPT-IE特種磷處理設備

⑹ 農葯殘留如何快速檢測

農葯殘留有哪些分類？
1、按來源分，有礦物類、生物類、化學類、激素類。
2、按用途分，有殺蟲劑、殺蟎劑，殺菌劑、生物、生長調節劑。
3、按防治作用分，有防治劑和治療劑。
目前，我國疏菜中主要有3類農葯殘留：
1. 有機磷類：該農葯是廣譜殺蟲劑，應用廣泛，主要有樂果、敵百蟲、敵敵畏、內吸磷、對硫磷、馬拉硫磷等60餘種。
2. 有機氯類：該農葯是高殘毒農葯，其中六六六、DDT等我國早已禁用，但至今仍有違規使用的情況，尤其林丹、七O五四、毒殺芬、氯丹等仍繼續使用。
3. 氨基甲酸酯類：該農葯是應用很廣的新型殺蟲劑與除草劑，如抗蚜威、克百威、西維因、殘殺威、殺螟丹等。其毒性跟有機磷相似，但毒性較輕，恢復也快。
4. 另外，一部分農葯雖然本身毒性較低，但其生產雜質或代謝物殘毒較高，如二硫代氨基甲酸酯類殺菌劑生產過程中產生的雜質及其代謝物乙撐硫脲屬致癌物，三氯殺蟎醇中的雜質滴滴涕，丁硫克百威、丙硫克百威的主要代謝物克百威和3-羥基克百威等。
CSY-N8農葯殘留檢測儀根據根據農業標准方法（NY/T 448-2001）和國家標准（GB/T5009.199-2003）中的酶抑制率法，嚴格遵循《蔬菜中有機磷和氨基甲酸酯類農葯殘留快速檢測方法標准》中的規定對蔬菜中有機磷和氨基甲酸酯類農葯殘留的快速測定。是國內第一代農葯殘留檢測儀的升級換代產品，能准確、快速檢測出蔬菜、水果、糧食、茶葉以及土壤中有機磷和氨基甲酸脂類農葯殘留的快速檢測。可廣泛應用於各級政府蔬菜檢測中心、農貿市場、超市、環保機構、蔬菜種植基地、飯店、車載及實驗室等食品安全檢測與監控場所等單位對果蔬中農葯殘留的測定。

⑺ 廢水中無機磷和有機磷的檢測方法

總磷=無磷+有機磷
知道了這點就可以測定了,先測出該水樣的無磷,再測出總磷,兩者版之差就是有機磷權,但是需要注意必須使用相同的測定原理進行總磷和無磷測量,關於測定方法建議使用鉬酸銨鉬酸銨分光光度法.即:
無機磷:
取50ml水樣,加入30mg亞硫酸鈉,混勻,在已煮沸的水浴中煮10min,取出,加蒸餾水稀釋至50mL,加入5mL酸性鉬酸銨溶液(配置方法同DL/T502),混合搖勻,於420nm波長處比色;
總磷:
消解:取50ml水樣,加入5mL1mol/L的硫酸和150mg過硫酸銨-硫酸鈉(制備方法同GB 6913.3)分解劑,在電爐上煮沸至恰好乾涸,用水稀釋,定容至50mL,
做樣:加入5mL酸性鉬酸銨溶液(配置方法同DL/T502),混合搖勻,於420nm波長處比色;
標准曲線的方法我就不多說了,就是一個磷酸根標准曲線就行了.
需要注意的是:
1.消解過程顯色,分別向各份消解液中加入1mL抗壞血酸溶液;
2.砷大於2mg／L干擾測定，用硫代硫酸鈉去除干擾。硫化物大於2mg／L干擾測定，通氮氣去除。鉻大於50mg／L干擾測定，用亞硫酸鈉去.

⑻ 請問 有機磷農葯的檢測有哪些方法,哪些又是最新的方法

在檢測技術方面，方法有很多，主要有酶抑製法、酶聯免疫法、光度法、色譜法及質譜法等。目前國際上已普遍採用多殘留檢測技術。這些方面的建立得益於氣質聯用（GC-MS）、液質聯用（LC-MS）技術的應用以及常規使用的氣相色譜儀（GC）、液相色譜儀（LC）技術上新的突破，並提高農葯定性定量、多農殘檢測、快速檢測等方面發揮著巨大的作用，色譜法以成為目前檢測的主流儀器。
2.1 酶抑製法
酶抑製法是利用殺蟲劑可以抑制乙醯膽鹼酯酶或是羧酸酯酶的活性的原理而建立的，即乙醯膽鹼酯酶或羧酸酯酶與樣品反應，若酶的活性受到抑制，則表示該類殺蟲劑的存在。因為酶的活性與殺蟲劑的含量有關，測定酶活性的抑制率，即可得殺蟲劑的殘留量。應用抑制原理快速測定法只能判斷是否有過高的有機磷和氨基甲酸酯農葯，而不能判斷超標的具體農葯品種和殘留量，因此只能作為快速測定方法。
2.2 酶聯免疫測試法
酶聯免疫檢測法是利用化學葯物在動物體中有促進其產生免疫抗體的原理，將某種農葯與大分子化合物的復合體注入實驗動物體內，使其對該種農葯產生抗體，然後將抗體的抽取物與蔬菜樣品農葯殘留抽取物進行離體試驗，以比色的方式確認農葯的殘留量。這種結果精確、靈敏度高、特異性強，可採用試劑盒檢測。但是，在實際應用中，農葯種類繁多，制備抗體的難度較大，具有一定的盲目性。
2.3 氣相色譜及其聯用技術
氣相色譜是一種簡易、快速、高效和靈敏的現代分離分析技術，是農葯殘留測定不可或缺的手段，由於農葯的種類很多，不同類型的農葯，結構差異很大，而每一種檢測器僅能對一類或幾類原子和官能團進行響應，因而不同類型的農葯常常需要採用不同類型的檢測器，加上農葯的殘留一般都比較低，所以檢測器的選擇十分關鍵，如分析有機氯和擬除蟲菊酯類農葯採用電子捕獲檢測器（ECD）、分析有機磷農葯採用火焰光度檢測器（FPD）、分析含氮農葯和氨基甲酸酯類農葯採用氮磷檢測器（NPD）。高靈敏的檢測器可以檢出1×10-10～1×10-12g的組分，適合農葯微量和痕量分析。
氣相色譜—質譜聯用技術發揮氣相色譜的高分離能力，又可發揮質譜法的高高鑒別能力，適用於多組分混合物中未知組分的定性鑒定，簡化了多農殘檢測的分析步驟，而採用SIM模式僅對待測組分的定性離子進行採集，減少了雜質峰的干擾，提高了靈敏度。
2.4 液相色譜及其聯用技術
相對於GC，液相色譜的適用性更廣，可分析高沸點、熱不穩定、非揮發性化合物。液相色譜質譜聯用（LC-MS）對分析技術和儀器的要求高，具有檢測靈敏度高、選擇性好、定性定量同時進行、結果可靠等優點。但液相色譜與質譜之間的介面技術比較復雜，因此LC-MS在檢測農葯殘留方面落後於GC-MS。由於目前LC-MS介面技術還沒有真正地實現標准化，加之LC-MS對操作者的水平和儀器要求比較高，因此它在農殘檢測方面沒有GC-MS普及。但LC-MS的飛速發展已成為發達國家在各種基質中微量極性農葯檢測手段。在多農殘殘留分析中，LC-MS技術使用最多的是四極質量分析器。由於質譜儀通用性，LC-MS在多種類多成分的農葯殘留檢測中越來越廣泛，如我國標准GB/T 20776-2006建立的糧谷中372種農葯殘留的LC-MS方法和國外環境樣品中多農殘分析。
3.CTI華測檢測農葯殘留測試服務
CTI華測檢測作為食品檢測領域權威第三方檢測機構，在諸多農殘檢測技術具有國際先進檢測技術，同時獲得中國合格評定國家認可委員會（CNAS）和國家計量（CMA）資質認可。華測檢測可提供各國標準的農葯殘留檢測服務，助您的產品通往日本、歐美順利通關。根據企業的不同需求，華測檢測農葯殘留測試服務如下：水胺硫磷、氧化樂果、克百威等約500種農葯殘留掃描，多農殘檢測324項（應對日本「肯定列表制度」），應對日本通過檢測項目248項，日本厚生省57項有機磷農葯列表測試服務，中國與歐盟常見農葯185項，l 34項高毒農葯一齊分析

⑼ 農葯殘留快速檢測儀原理是什麼

農葯殘留快速檢測儀原理不同廠家應該是不同的吧，像現在很多廠家如：上海飛測，他們採用的都是熒光定量快速檢測技術，替代了膠體金和酶免等傳統快檢產品，時間分辨熒光快速定量檢測技術採用稀有元素「銪」作為示蹤物，熒光強度比普通熒光染料高1-3個數量級，檢測靈敏度更高；激發後熒光猝滅時間更長，通過時間分辨功能，消除基質本底的干擾，檢測准確度和精確度更高；Stokes 位移寬達270nm，有效降低激發光和發射光的互相干擾，更進一步提升檢測結果的准確度和精確度。