氣相色譜廢水峰分叉

㈠ 氣相色譜主峰頂部分岔是什麼原因

可能並沒有將兩種組分分開，可以降低流速試試

㈡ 高效液相色譜圖雜質峰在不同濃度時為什麼會分叉

首先，要確定系統沒有問題，即雙頭峰不是系統導致的。
保證系統正常後，出現分叉，其實多半是由於雜質峰不是單一的物質，是由兩個甚至更多的出峰時間相近的雜質一起組成的峰。
當濃度大一些時，由於幾種雜質出峰時間相近，所以導致幾個峰重疊，例如第一個峰尖在第二個峰腰上，這樣就會看不出來是兩個峰。
當濃度比較低時，峰相應的小一些，這樣兩個峰就分離得開一些，但是又沒有達到完全分離的樣子，所以看到分叉，其實就是幾個峰疊加造成的。

㈢ 高效液相色譜 出峰分叉是什麼原因

一般是過載了，濃度太高，超出了檢測器的最大響應值，需要稀釋。還有一種可能是，上一次進的樣品中途停掉，再次重新進樣後，相同的化合物在相距很短的保留時間出現，導致出現兩個分叉峰。

㈣ 色譜峰分叉怎麼回事

單物質的話可能性是過載。請降低進樣量或者進樣濃度。液相色譜可更改為樣品溶解度更高的流動相。多物質就可能是峰沒分開了，調整色譜條件看看。沒變化就繼續考慮過載

㈤ 色譜峰分叉了，是什麼原因，本來兩個主峰一個不會，一個會，到後面全都會了。

檢查一下是不是樣品遭污染了，比如昨天取完以後沒有蓋蓋兒！另外看一下基線走得是不是穩，如果基線不穩的話，那就不是樣品的問題了！

㈥ 色譜峰分叉是什麼原因

色譜峰分叉，主要是因為
1.有數個色譜峰重疊在一起了，可能是樣品污染或是色譜系統不適用，如流動相、波長、樣品純化程度不夠等方面的原因
2.色譜柱過載了，你可以嘗試著減少進樣量。

以後有什麼色譜方面的問題，可以向我們的團隊——色譜 求助或是交流。團隊宣言：色譜、分析、制備、純化技術交流。

㈦ 色譜峰出現峰分叉，原因是什麼

證明樣品中存在多個分子峰值，根據不同的峰面積就可以計算不同化合物的相對含量，根據X坐標和色譜圖的類型可以判斷化合物的類型。

㈧ 氣相色譜峰為什麼會分叉

因為進樣量太大，過載了，應該減少進樣量，或者調節下分流比。

peak

組分流經檢測器時響應的連續信號產生的曲線。流出曲線上的突起部分。正常色譜峰近似於對稱形正態分布曲線（高斯Gauss曲線）。不對稱色譜峰有兩種：前延峰(leading peak)和拖尾峰(tailing peak)。前者少見。

chromatographic peak

待測組分由色譜柱流出的後通過檢測器系統時所產生的響應信號和微分曲線稱為色譜峰，或簡稱峰。

㈨ 氣相色譜分析計算，求詳細計算過程

標准溶液進樣量當然也是5uL，是吧？

那麼就有： 20.0*75*25.00*1000/1000/69/500 =1.09mg/L

㈩ 氣相色譜出峰裂分

可能原因有：
1、進樣過激，不穩定，形成二次進樣 練習手動進樣：使用自動進樣器

2、色譜柱安裝失敗 重新安裝

3、spliteless或柱頭進樣，樣品溶劑的混合 使用相同的溶劑
4、柱子溫度波動 修理穩控系統
5、spliteless進樣，量大，時間長。希望用「溶劑 在毛細管色譜柱前端安裝5米的去效應「譜帶濃縮時，溶劑的固定相的濕潤性差 活化，未覆蓋固定液的毛細管 溶劑將在柱子中形成幾米長，厚度不等的溶劑帶破壞正常的濃縮，使峰拉寬分叉
參考資料：
http://www.chem17.com/company/articleshow.asp?ar_id=15927

還有一個：甲醇樣品不純，有和甲醇沸點很接近的組分在裡面，所以出峰非常相近，看上去就象分叉了。