『壹』 硝基苯是用來做什麼的
劇毒品
淡黃色透明油狀液體，有苦杏仁味
用作溶劑，製造苯胺、染料等
對環境的影響:
一、健康危害
侵入途徑：吸入、食入、經皮吸收。
健康危害：主要引起高鐵血紅蛋白血症。可引起溶血及肝損害。
急性中毒：有頭痛、頭暈、乏力、皮膚粘膜紫紺、手指麻木等症狀；嚴重時可出現胸悶、呼吸困難、心悸，甚至心律紊亂、昏迷、抽搐、呼吸麻痹。有時中毒後出現溶血性貧血、黃疸、中毒性肝炎。
慢性中毒：可有神經衰弱綜合征；慢性溶血時，可出現貧血、黃疸；還可引起中毒性肝炎。
二、毒理學資料及環境行為
急性毒性：LD50489mg/kg(大鼠經口)；2100mg/kg(大鼠經皮)；狗靜脈150mg/kg，最小致死劑量；人(女性)經口200mg/kg，最小中毒劑量(血液毒性)；人經口5mg/kg，最小中毒劑量(不悅感)。
致突變性：細胞遺傳學分析：啤酒酵母菌10mmol/管。
生殖毒性：大鼠吸入最低中毒濃度(TCL0)：5ppm(6小時)，(90天，雄性)，影響精子生成，影響睾丸、附睾和輸精管。
污染來源：硝基苯是有機合成的原料，最重要的用途是生產苯胺染料，還是重要的有機溶劑。環境中的硝基苯主要來自化工廠、染料廠的廢水廢氣，尤其是苯胺染料廠排出的污水中含有大量硝基苯。貯運過程中的意外事故，也會造成硝基苯的嚴重污染。
硝基苯在水中具有極高的穩定性。由於其密度大於水，進入水體的硝基苯會沉入水底，長時間保持不變。又由於其在水中有一定的溶解度，所以造成的水體污染會持續相當長的時間。硝基苯的沸點較高，自然條件下的蒸發速度較慢，與強氧化劑反應生成對機械震動很敏感的化合物，能與空氣形成爆炸性混合物。傾翻在環境中的硝基苯，會散發出刺鼻的苦杏仁味。80℃以上其蒸氣與空氣的混合物具爆炸性，傾倒在水中的硝基苯，以黃綠色油狀物沉在水底。當濃度為5mg/L時，被污染水體呈黃色，有苦杏仁味。當濃度達100mg/L時，水幾乎是黑色，並分離出黑色沉澱。當濃度超過33mg/L時可造成魚類及水生生物死亡。吸入、攝入或皮膚吸收均可引起人員中毒。中毒的典型症狀是氣短、眩暈、惡心、昏厥、神志不清、皮膚發藍，最後會因呼吸衰竭而死亡。
危險特性：遇明火、高熱或與氧化劑接觸，有引起燃燒爆炸的危險。與硝酸反應強烈。
燃燒(分解)產物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。
『貳』 對含有硝基苯和苯酚的工業廢水，可採用哪些方法處理
抄污水處理中苯酚的去除方法襲：加NaOH溶液，分液+NaOH生成苯酚鈉。
此外沸石也能去除苯酚。沸石是一種天然廉價的多孔礦物質，表面粗糙、比表面積大，吸附性能較強，改性後沸石吸附苯酚的效果確定了合適的改性方法，在具體的pH值條件下，沸石能夠對低濃度的含酚水有良好的吸附效果。
苯酚（Phenol，C6H5OH）是一種具有特殊氣味的無色針狀晶體，有毒，是生產某些樹脂、殺菌劑、防腐劑以及葯物（如阿司匹林）的重要原料。也可用於消毒外科器械和排泄物的處理，皮膚殺菌、止癢及中耳炎。
『叄』 硝基苯對環境的影響
天啊
真是太危險了
『肆』 硝基苯的性質是
硝基苯簡介
管制信息
硝基苯液體
硝基苯（*）（易制爆）
本品根據《危險化學品安全管理條例》受公安部門管制。[1]
CAS號
98-95-3[1]
2基本性質
物理性質
苯分子中一個氫原子被硝基取代而生成的化合物。 無色或淡黃色（含二氧化氮雜質）的油狀液體 ，有像杏仁油的特殊氣味。相對密度1.2037(20/4℃)。硝基是強鈍化基，硝基苯須在較強的條件下才 發生親電 取代反應， 生成 間位產物；有弱氧化作用，可用作氧化脫氫的氧化劑。硝基苯常用硝酸和硫酸的混合酸與苯反應製取。主要用於製取苯胺、聯苯胺、偶氮苯等。硝基苯毒性較強，吸入大量蒸氣或皮膚大量沾染，可引起急性中毒，使血紅蛋白氧化或絡合，血液變成深棕褐色，並引起頭痛、惡心、嘔吐等。為無色或微黃色具苦杏仁味的油狀液體。（純凈應為無色，實驗室制硝基苯由於溶有硝酸分解產生的二氧化氮而有顏色，可加氫氧化鈉溶液後分液除去）
相對密度：1.205(15/4℃)
熔點：5.7℃
沸點：210.9℃
閃點：87.78℃
自燃點：482.22℃
蒸氣密度：4.25
蒸氣壓：0.13kPa(1mmHg44.4℃)
溶解度：難溶於水，密度比水大; 易溶於乙醇、乙醚、苯和油。遇明火、高熱會燃燒、爆炸。與硝酸反應劇烈。[2]
化學性質
化學性質活潑，能被還原成重氮鹽、偶氮苯等。由苯經硝酸和硫酸混合硝化而得。作有機合成中間體及用作生產苯胺的原料。
3作用與用途
硝基苯是重要的其本有機中間體。硝基苯用三氧化硫磺化得間硝苯磺酸。可作為染料中間體溫和氧化劑和防染鹽S。硝基苯用氯磺酸磺化得間硝基苯磺醯氯，用作染料、醫葯等中間體。硝基苯經氯化得間硝基氯苯，廣泛用於染料、農葯的生產，經還原後可得間氯苯胺。用作染料橙色基GC，也是醫葯、農葯、熒光增白劑、有機顏料等的中間體。硝基苯再硝化可得間二硝基苯，經還原可得間苯二胺，用作染料中間體、環氧樹脂固化劑、石油添加劑、水泥促凝劑，間二硝基苯如用硫化鈉進行部分還原則得間硝基苯胺。為染料橙色基R，是偶氮染料和有機顏料等的中間體。[3]
4使用注意事項
毒性
急性毒性：LD50489mg/kg(大鼠經口)；2100mg/kg(大鼠經皮)；狗靜脈150mg/kg，最小致死劑量；人(女性)經口200mg/kg，最小中毒劑量(血液毒性)；人經口5mg/kg，最小中毒劑量(不悅感)。
致突變性：細胞遺傳學分析：啤酒酵母菌10mmol/管。
生殖毒性：大鼠吸入最低中毒濃度(TCL0)：5ppm(6小時)，(90天，雄性)，影響精子生成，影響睾丸、附睾和輸精管。
污染來源：硝基苯是有機合成的原料，最重要的用途是生產苯胺染料，還是重要的有機溶劑。環境中的硝基苯主要來自化工廠、染料廠的廢水廢氣，尤其是苯胺染料廠排出的污水中含有大量硝基苯。貯運過程中的意外事故，也會造成硝基苯的嚴重污染。?
硝基苯在水中具有極高的穩定性。由於其密度大於水，進入水體的硝基苯會沉入水底，長時間保持不變。又由於其在水中有一定的溶解度，所以造成的水體污染會持續相當長的時間。硝基苯的沸點較高，自然條件下的蒸發速度較慢，與強氧化劑反應生成對機械震動很敏感的化合物，能與空氣形成爆炸性混合物。傾翻在環境中的硝基苯，會散發出刺鼻的苦杏仁味。80℃以上其蒸氣與空氣的混合物具爆炸性，傾倒在水中的硝基苯，以黃綠色油狀物沉在水底。當濃度為5mg/L時，被污染水體呈黃色，有苦杏仁味。當濃度達100mg/L時，水幾乎是黑色，並分離出黑色沉澱。當濃度超過33mg/L時可造成魚類及水生生物死亡。吸入、攝入或皮膚吸收均可引起人員中毒。中毒的典型症狀是氣短、眩暈、惡心、昏厥、神志不清、皮膚發藍，最後會因呼吸衰竭而死亡。
危險特性：遇明火、高熱或與氧化劑接觸，有引起燃燒爆炸的危險。與硝酸反應強烈。
燃燒(分解)產物：一氧化碳、二氧化碳、二氧化氮。[4]
泄漏應急處理
迅速撤離泄漏污染區人員至安全區，並進行隔離，嚴格限制出入。切斷火源。建議應急處理人員戴自給正壓式呼吸器，穿防毒服。不要直接接觸泄漏物。盡可能切斷泄漏源。防止進入下水道、排洪溝等限制性空間。當硝基苯灑在地面時，立即用沙土、泥塊阻斷漏液的溫延，配戴好面具、手套，將漏液或漏物收集在適當的容器內封存，用沙土或其它惰性材料吸收殘液，轉移到安全地帶。立即仔細收集被污染土壤，轉移到安全地帶。當硝基苯傾倒在水面時，應迅速切斷被污染水體的流動，以免污染擴散。中毒人員立即離開現場，到空氣新鮮的地方，脫去被沾染的外衣，用大量的水沖洗皮膚，漱口，大量飲水，催吐，即送醫院。著火時用大量水和乾粉、泡沫、二氧化碳等滅火器滅火。接觸硝基苯的人員嚴禁飲酒，以免加重加速毒性作用。沿地面加強通風，以驅趕硝基苯蒸氣。[4]
防護措施
呼吸系統防護：可能接觸其蒸氣時，佩戴過濾式防毒面具(半面罩)。緊急事態搶救或撤離時，建議佩戴自給式呼吸器。
眼睛防護：戴安全防護眼鏡。
身體防護：穿透氣型防毒服。
手防護：戴防苯耐油手套。
其它：工作現場禁止吸煙、進食和飲水。及時換洗工作服。工作前後不飲酒，用溫水洗澡。注意檢測毒物。實行就業前和定期的體檢。[4]
急救措施
皮膚接觸：立即脫去被污染的衣著，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。就醫。
眼睛接觸：提起眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗。就醫。
吸入：迅速脫離現場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難，給輸氧。如呼吸停止，立即進行人工呼吸。就醫。
食入：飲足量溫水，催吐，就醫。
滅火方法：消防人員須佩戴防毒面具、穿全身消防服。噴水冷卻容器，可能的話將容器從火場移至空曠處。滅火劑：霧狀水、抗溶性泡沫、二氧化碳、砂土[4]
『伍』 一般染料廢水中苯胺和硝基苯哪個含量大
哪個都不會很大的
苯胺和1-氨基-2萘酚：蘇丹紅I的代謝產物苯胺有毒,依據其對血紅用於制硫化染料和偶氮染料,也用作毛皮染料（毛皮黃A）.作為有機合成和染料
『陸』 誰知道硝基苯的標樣有哪些濃度
硝基苯
有機化合物，又名密斑油、苦杏仁油，無色或微黃色具苦杏仁味的油狀液體。難溶於水，密度比水大； 易溶於乙醇、乙醚、苯和油。遇明火、高熱會燃燒、爆炸。與硝酸反應劇烈。硝基苯由苯經硝酸和硫酸混合硝化而得。作有機合成中間體及用作生產苯胺的原料。用於生產染料、香料、炸葯等有機合成工業。
毒性：
急性毒性：LD50489mg/kg(大鼠經口)；2100mg/kg(大鼠經皮)；狗靜脈150mg/kg，最小致死劑量；人(女性)經口200mg/kg，最小中毒劑量(血液毒性)；人經口5mg/kg，最小中毒劑量(不悅感)。
致突變性：細胞遺傳學分析：啤酒酵母菌10mmol/管。
生殖毒性：大鼠吸入最低中毒濃度(TCL0)：5ppm(6小時)，(90天，雄性)，影響精子生成，影響睾丸、附睾和輸精管。
污染來源：硝基苯是有機合成的原料，最重要的用途是生產苯胺染料，還是重要的有機溶劑。環境中的硝基苯主要來自化工廠、染料廠的廢水廢氣，尤其是苯胺染料廠排出的污水中含有大量硝基苯。貯運過程中的意外事故，也會造成硝基苯的嚴重污染。?
硝基苯在水中具有極高的穩定性。由於其密度大於水，進入水體的硝基苯會沉入水底，長時間保持不變。又由於其在水中有一定的溶解度，所以造成的水體污染會持續相當長的時間。硝基苯的沸點較高，自然條件下的蒸發速度較慢，與強氧化劑反應生成對機械震動很敏感的化合物，能與空氣形成爆炸性混合物。傾翻在環境中的硝基苯，會散發出刺鼻的苦杏仁味。80℃以上其蒸氣與空氣的混合物具爆炸性，傾倒在水中的硝基苯，以黃綠色油狀物沉在水底。當濃度為5mg/L時，被污染水體呈黃色，有苦杏仁味。當濃度達100mg/L時，水幾乎是黑色，並分離出黑色沉澱。當濃度超過33mg/L時可造成魚類及水生生物死亡。吸入、攝入或皮膚吸收均可引起人員中毒。中毒的典型症狀是氣短、眩暈、惡心、昏厥、神志不清、皮膚發藍，最後會因呼吸衰竭而死亡。
危險特性：遇明火、高熱或與氧化劑接觸，有引起燃燒爆炸的危險。與硝酸反應強烈。
燃燒(分解)產物：一氧化碳、二氧化碳、二氧化氮。
參考資料：網路。
望採納
『柒』 硝基苯類的氣相色譜法測定
方法提要
採用有機溶劑萃取，萃取液經凈化 (或濃縮) 後，進行色譜分析。對於某些一硝基苯類，因其能隨水蒸氣蒸發，可採用先蒸餾再萃取，然後將萃取液注入具電子捕獲檢測器的氣相色譜儀測定。
方法適用於地表水、地下水和工業廢水的測定。對 13 種在水中殘留的硝基苯類化合物可同時分離測定，檢出限如表82.51 所示。
表82.51 種硝基苯類化合物的檢出限
在硝基苯的模擬水樣中，存在甲苯、二甲苯、氯代苯、鄰、間、對二氯苯、1，2，3 -三氯苯、三氯甲烷、四氯化碳和有機氯農葯六六六的異構體，在柱溫 160℃時，對本法無明顯干擾。
儀器
氣相色譜儀具電子捕獲檢測器(ECD，採用63Ni放射源)。
500mL全玻璃蒸餾器。
吸附富集管長12cm，內徑0.6～0.7cm，下端帶活塞的玻璃柱，內填裝0.5～1gGDX-502大孔樹脂，柱兩端用硅烷化玻璃棉固定，在本法所用色譜分析條件下，用無干擾峰的苯洗脫。
試劑
純水蒸餾水用苯洗滌，電爐煮沸3～5min，冷卻後裝瓶備用。
無水硫酸鈉400℃烘4h，放入乾燥器中冷卻，裝瓶備用。
苯用全玻璃蒸餾器重蒸餾，在色譜分析條件下應無干擾峰。
固定液PEGA、DEGA、FFAP、OV-225。
硝基苯類多種標准化合物硝基苯，鄰、間、對硝基甲苯，二硝基甲苯各種異構體等，均為色譜純試劑。
硝基苯類標准儲備溶液(約1000mg/L)稱量硝基苯約100.0mg，放入100mL容量瓶中，加入少許乙醚溶解，加苯至刻度。用同樣方法配製其他硝基苯類化合物的標准溶液。再根據需要配成不同濃度的標准混合溶液。
GDX-502大孔樹脂天津第二試劑廠產品，在脂肪抽提器中，依次經乙腈、乙醚、和苯各抽提6h，浸放於甲醇中備用。
分析步驟
1)樣品制備。取樣後，用鹽酸調至pH為4左右，最好當天分析。進行色譜分析前，視水樣的不同情況，分別進行處理。
a.直接萃取法。適用於含硝基苯類化合物濃度較高(1.0μg/L以上)，而所含干擾雜質的成分不復雜的工業廢水分析。搖勻水樣，精確移取10.0～250mL，放入500mL分液漏斗中，加25.0mL苯，搖動，放出氣體，再振搖萃取3～5min。靜置分層5～10min，棄去水相，將苯萃取液通過無水硫酸鈉柱乾燥後，分取2～3mL苯萃取液，放入事先盛有少許無水硫酸鈉的具塞離心管中，備色譜分析用。
b.蒸餾-苯萃取法。適用於含雜質較復雜的工業廢水和地表水中一硝基化合物或2，6-DNT、2，5-DNT的分析。用250mL量筒量取250mL水樣，置入500mL蒸餾瓶中，加純水至約300mL及數粒玻璃珠，裝上蛇形冷凝管，在電爐上加熱蒸餾，收集最初餾出液160mL於250mL容量瓶中，加入苯5.0mL，振搖3～5min，靜置5min。從瓶口加入純水至液面距瓶口1～1.5cm處，靜置分層，然後從瓶口緩緩加入無水硫酸鈉1～2g，待其通過苯層沉入水層後，移出苯萃取液(1～2)mL，置入事先盛有少許無水硫酸鈉的具塞離心管中，供色譜分析用。
c.「吸附富集柱」法。適用於含痕量硝基苯類化合物(μg/L)的地表水的監測分析。取水樣500～1000mL以20～30mL/min流速通過GDX-502富集柱。然後通過N2吹出水液，加入3.0mL苯浸泡樹脂5min，吸出苯液放入10mL具塞離心管中，再重復用2mL苯，連續浸泡、洗脫兩次，合並苯液，用無水硫酸鈉脫水(或轉入K.D濃縮器中濃縮並定容)後，供色譜分析用。
2)氣相色譜分析。
色譜柱，玻璃柱長2m，內徑2～3mm。
載體，ChromosorbWHP60～80目。
固定相。(柱1)3%PEGA/ChromosorbWHP60～80目。
(柱2)3%DEGA/ChromosorbWHP60～80目。
載氣，高純氮，流速50mL/min。溫度，柱老化按120℃(4h)→180℃(6h)→210℃(8h)3階段進行。柱溫，160℃(一硝基苯類)，200℃(二硝基苯類)。汽化室溫度240℃，檢測器240℃。
進樣量，5μL。
3)標准色譜圖。7種一硝基苯類化合物氣相色譜圖見圖82.16，6種二硝基苯類化合物氣相色譜見圖82.17。
圖82.16 7種一硝基苯類化合物氣相色譜圖
圖82.17 6種二硝基苯類化合物氣相色譜
定性及定量分析
根據試樣溶液的色譜峰高，選擇接近該濃度的標准溶液注入色譜儀，以外標法定量。水樣中目標化合物(硝基苯類)的濃度計算如下:
岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術
式中:ρx為水樣中目標化合物的濃度，μg/L;ρS為標准溶液中目標化合物濃度，μg/L;hS為標准峰高，mm;hx為試液峰高，mm;V1為標准溶液進樣量，μL;V2為水樣苯溶液進樣量，μL;K為濃縮系數。
『捌』 硝基苯對人體都有什麼危害，長期少量吸入有什麼危害會積累么苯胺會在人體內積累么
苯胺俗稱阿尼林油，是無色油狀液體。暴露於空氣中或日光下變成棕色，有強內烈氣味，容稍溶於水，易溶於有機溶劑。環境中所含的苯胺類化合物主要來自製葯工業和染料工業的廢水中，含有硝基苯的礦山酸性廢水，在有鋅粉和銅鹽存在下也可還原為苯胺，有色金屬選礦廠廢水中有時也含有少量苯胺類化合物。苯胺毒性比較高，僅少量就能引起中毒。主要是通過皮膚、呼吸道和消化道進入人體，從而破壞血液造成溶血性貧血，損害肝臟引起中毒性肝炎，甚至導致各種癌症。苯胺引起急性中毒時，輕者皮膚發生輕度青紫，尤其口唇、指甲和外耳殼明顯，頭痛、眩暈、全身軟弱，中等程度者除青紫外還有嘔吐、脈跳加速、血壓增高等症狀；重者產生意識不清，伴有陣發性抽搐、瞳孔放大、體溫下降等症狀，很快死亡。苯胺慢性中毒時，對造血系統的損害表現為紅血球逐漸減少，不同程度的青紫；對神經系統的損害表現為持續性頭痛、智力減退或喪失，以及各種神經官能症狀；對泌尿系統的損害表現為排尿困難、血尿等現象，甚至發生尿道癌、前列腺癌或膀胱癌；對皮膚的損害表現為皮膚發紅、疼痛、蕁麻疹等過敏反應。因此，在環境中對苯胺類化合物應嚴格控制排放
『玖』 污水池中含有硝基苯能處理了么有沒有危險
污水處來理每天300噸的小自規模污水處理廠的污水池容量，一般根據產生污水的生產工藝，生產時間等進行設計取值，一般需要設計污水緩沖池或者調節池，一般都是24小時的緩沖調節池容的，也就是污水池的容量一般是300立方米
『拾』 含苯酚工業廢水處理的流程
對含酚廢水的治理，最有效的方法是控制污染源，一是合理選擇工藝流程、開發無公害工藝、無公害催化劑，使用無公害試劑的反應實現清洗工藝技術，減少廢水量或降低廢水中的含酚濃度。例如，目前對氨基酚生產主要採用鐵還原法老工藝，生產1噸成品出44噸廢水，廢水量大，污染嚴重。近年來人們開發用硝基苯催化氧化法生產對氨其基酚新工藝，1噸成品，只排放10噸含酚廢水，使污染減少。二是選用有效的操作條件和生產設備，開發密閉循環生產酚類化合物系統盡量避免和減少污染物排入環境，實現「零排放」的清潔生產。三是加強企業的管理，對含酚廢水採取有效處理、回收以及綜合利用。
由於含酚廢水的組成、酸鹼性以及濃度的不同，治理方法也不一樣，目前工業上治理含酚廢水的方法一般分為物化法、化學法、生化法等三大類。主要介紹最常見的方法。
1.物化法
物化法是通過物理化學過程處理廢水，除去污染物質的方法，因應用比較廣泛，近年來發展很快。其主要方法有：吸附、萃取、反滲透、電滲析、液膜、氣提、超過濾等方法。
1.1吸附法
吸附法廣泛用於含酚廢水的處理。吸附法是利用多孔性固體物質作用為吸附劑，如活性炭、硅藻土、活性氧化鋁、交換樹脂、磺化煤等，以吸附劑的表面（固相）吸附廢水中的酚（液相）污染物的方法，根據吸附劑與酚類化合物之間的作用力不同，其吸附機理兼有物理吸附，化學吸附和交換吸附。在含酚廢水處理過程中，主要是物理吸附，有時是幾種吸附形式的綜合作用 。選用吸附性能好，吸附容量大，容易再生，經久耐用的吸附劑是保證-分離效果的關鍵。
1.2萃取法
萃取法處理含酚廢水兩種途徑，一種是選用高分配系數的萃取法，採用特定的萃取工藝及裝置，利用酚類化合物在有機相和水相中不同的溶解度及兩相互不溶的原理，達到分離酚的目的，另一種是根據可 配位反應原理，經單一萃取操作使廢水中的含酚量低於國家排放標准。
1.3液膜法
液膜法是近年發展起來的一種新型廢水治理分離技術液膜除酚採用水包油包水（W/0/W）體系。液膜由溶劑（如煤油）和表面活性劑構成。它是在分離的過程中使被分離的物質（酚）同時進行萃取與反萃取，通過液膜傳遞從而達到分離和濃縮的目的。液膜脫酚的過程為：乳狀液通過攪拌形成許多細小的乳狀液滴，分散在含酚廢水中。這時，內水相為Na OH水溶液，外相為含酚廢水。液膜內水相與外相相隔開。廢水中酚能透過液膜進入內水相，作為弱酸與Na OH反應生成酚鈉，而酚鈉不溶於油，而向水相（封閉相）進行擴散所以不會返回外水相而擴散到被處理的廢水中，這樣就可以達到分離之目的。液膜法工藝分為制浮、摘觸、破乳三步。這具有工藝簡單、高效快速、選擇性高、分離效率高、乳液經破乳後可重復使用等優點。液膜法適用於對高低濃度含酚廢水的處理，除酚率可達99.9%,有報道對含酚10—47g/L以下。近年來國同內外對液膜法處理含酚廢水的研究取得了不少進展。九十年代初我國建成了50t/d的高濃度含酚廢水的液膜處理工業裝置已用於塑料廠、石化廠等含酚廢水廠的治理。近年發展了選擇轉基塔之最佳轉速，調節廢水及乳液之流量進行分離，經液膜處理，廢水含酚量可下降到0.5×10-6以下等工藝.但由於液膜法操作技術要求高,液膜的穩定性總是還未徹底解決,工業上還未能廣泛地推廣應用這一新技術。據報道，液膜穩定性的問題最近已基本解決，廣泛應用這一技術為期不遠了。
2.化學法
化學處理方法是利用物質之間的進行化學反應的方法，對石油化工廢水的處理，是一種前景廣闊的高效率的方法。在化學法中，常用的有中和法、沉澱法、氧化法、還原法、電解法、光催化法等。
2.1沉澱法
在廢水中添加化學物質，使之與酚產生沉澱。方法簡、經濟，但處理後，廢水含酚濃度似較高，如果與其它方法一起用，效果就更好。最近發展起來的共縮聚法是化學沉澱法中的一種有效除酚方法。在高濃度含酚廢水中加甲醛並在酸性或鹼性催化劑存在下調整酚醛摩爾比，將廢水中酚縮聚成為低分子熱塑性或熱固性樹脂即為酚醛縮聚法。分離樹脂後，廢水再加尿素進行二步反應，殘渣為無害物，可以廢棄或焚燒。處理前廢水含酚濃度可高達30000mg/L以上。處理後放入廢水沉降過濾池，待取樣化驗合格後即可以排放，然後清理池內濾渣，使用酚醛尿縮聚法時，要調節廢水中酚:醛:尿=1:3:1和PH=9.7-10.0,加熱製成酸性樹脂並回收甲醛處理後的廢水含酚量可降到(10-50)×10-6,再經生物處理或稀釋,使之達到排放標准。
還有一種是酸煮沉澱法，它是在含酚的廢水中鹽酸加熱進行縮聚反應，回收樹脂，使含酚量由原來的3%下降到萬分之一。
2.2氧氣法
在廢水中添加氧化劑，如Cl2,ClO2,O3,H2O,KmnO4等，使酚氧化分解，同時也氧化水中的還原性性質。化學氧化劑資源少，價格貴。通常用於低濃度含酚廢水的處理。
2.3電解法
在廢水中加入適量電解質，在電解過程中，通過復雜的氧化過程，達到凈化酚的目的。其特點是：不需使用氧化劑、還原劑等化學葯品，可省掉後處理；其次是單位體積設備處理能力大；再者，利用電流和電壓的變化很容易控制反應速度和類型，操作也很簡單。但電解法只適用於低濃度含酚廢水的深度處理，能耗及處理費用較高，也引起一些副反應等。
2.4光催化法
此方法是用國內新開發的一種處理含酚廢水的技術，其特點：可處理較高濃度的含酚廢水；降解速度快，無二次污染；催化劑價廉易得；可回收反復使用，運行費用低；設備簡單、投資少、效果好等，光催化法主要是處理共縮聚法回收樹脂後的低濃度的含酚廢水，在其中加入光催化劑，用光照射（紫外光或陽光）然後加熱淚盈眶到600C攪拌通空氣後兩小時後取樣測定，含酚量達到排放標准後即可停止反應。催化劑經回收後可循環使用。