工業廢水中的高錳酸鹽測定

❶ 污水測高錳酸鹽指數和總硬度嗎

一般污水不檢測高錳酸鹽指數與總硬度，代替高錳酸鹽指數的是COD

❷ 高錳酸鹽指數測定水浴後加10ml草酸鈉，樣品顏色變黃是什麼原因怎麼

產生二氧化錳了吧，草酸鈉是鹼性的，要調整一下酸度~加點硫酸就好
高錳酸鹽指數水浴加熱後加入10ml草酸鈉為什麼不變色
酸性高錳酸鉀法適用於氯離子含量不超過300mg/L的水樣.當高錳酸鹽指數超過5mg/L時,應少取水樣並經稀釋後再測定.在酸性條件下,用高錳酸鉀將水樣中的還原性物質(有機物和無機物)氧化,反應剩餘的KMnO4加入體積准確而過量的草酸鈉予以還原.過量的草酸鈉再以KMn04標准溶液回滴,其反應式如下：此法的最低檢出限為0.5mg/L,測定上限為4.5mg/L.測定方法 一、試劑：1．(1+3)硫酸 在三份體積的蒸餾水中,徐徐加入比重為1.84的濃硫酸l份.2．草酸鈉溶液 (1)草酸鈉貯備液,C(1/2Na2C2O4)=0.1000 mg/L． 稱取在105一110℃烘乾l h並冷卻後的草酸鈉0.6705g溶於蒸餾水,移入100mL容量瓶中,用蒸餾水稀釋至標定刻度,搖勻待用.(2)草酸鈉標准液,C(1/2Na2C2O4)=0.0100mol/L 吸取10.00mL上述草酸鈉貯備溶液移入100mL容量瓶中用蒸餾水稀釋至刻度.搖勻.（3)高錳酸鉀溶液,C(1/5KMnO4)=0.01 mol/L 在台秤上稱取A.R高錳酸鉀0.64g,溶於2000mL蒸餾水中,加熱煮沸10—15min,冷卻靜置過夜(蓋上表面皿,以免塵埃入內).用虹吸(或小心取出)取上層清液,轉入潔凈的棕色玻璃瓶中保存.用前需標定.二、測定步驟 1.水樣測定 ①取100mL混合水樣（如高錳酸鹽指數高於10mg/l,則酌情少取,並用水稀釋至100ml）於250mL錐形瓶中,②加5mL(1+3)硫酸,混勻,③用滴定管加入10.00mL,0.01mol/L高錳酸鉀溶液,搖勻,加數粒玻璃珠,在水浴上加熱煮沸30min（從水浴重新沸騰起計時）,沸水浴液面要高於反應溶液的液面． ④取下錐形瓶,趁熱加入10.00mL的0.0100mol/L草酸鈉標准溶液,搖勻.立即用0.01mol/L高錳酸鉀溶液滴定至微紅色,記錄耗用的高錳酸鉀溶液的體積(V1).要求回滴用的高錳酸鉀量在5mL左右,如滴定耗用體積大大或太小,應更改水樣取用量後重做.2．高錳酸溶液校正系數(K)的測定 將上述已滴定完畢的溶液加熱到60-80℃,准確加入10.00mL的0.0100mol/L草酸鈉標准溶液,再用0.01mol/L高錳酸鉀溶液滴定至顯微紅色,記錄耗用的高錳酸鉀溶液體積(V).按下式求得高錳酸鉀溶液的校正系數（K） 校正系數K=10.00/V V.高錳酸鉀溶液消耗量(ml)； 10.0.加入草酸鈉標准溶液的體積,ml； 3．空白值測定 若水樣用蒸餾水稀釋時,則另取100mL蒸餾水,按水樣操作步驟進行空白試驗,記錄耗用的高錳酸鉀溶液的體積(V0).三、計算高錳酸鉀溶液 （1）水樣不經稀釋 高錳酸鹽指數（O2,mg/L）= 式中V1……回滴時高錳酸鉀的耗樣量（mL）； K……高錳酸鉀溶液的校正系數.； 8……氧（1/2O）的摩爾質量； M.草酸鈉溶液濃度（mg/L）.（2）水樣經稀釋 高錳酸鹽指數（O2,mg/L）= 式中V2……分取水樣量（mL）； Vo……空白試驗高錳酸鉀的消耗量（mL）； K……高錳酸鉀溶液的校正系數； 8……氧（1/2O）的摩爾質量； R……稀釋水樣中蒸餾水的比值；例如：10.0ml水樣,加入90ml水稀釋至100ml,則R等於0.90.
四 注意事項
(1)在水浴中加熱完畢後,溶液仍應保持淡紅色,如變淺或全部褪去,應將水樣的稀釋倍數加大後再測定,使加熱氧化後產劉的高錳酸鉀為其加入量的1/2-1/3為宜.水浴時間要准確,最好用秒錶計時.
(2)在酸性條件下,草酸鈉和高錳酸鉀反應的溫度應保持在60-80℃,所以滴定操作必須趁熱進行,若溶液溫度過低,需適當加熱.

❸ 測定水樣中高錳酸鹽指數時水樣渾濁能否過濾

如果水樣中含沉降性固體(如泥沙等)，則應分離除去。分離方法為：將所采水樣搖勻後專倒入筒形玻屬璃容器(如1～2L量筒)，靜置30min，將不含沉降性固體但含有懸浮性固體的水樣移入盛樣容器並加入保存劑。測定水溫、pH、DO、電導率、總懸浮物和油類的水樣除外。

——————地表水和污水監測技術規范HJ/T 91—2002

而根據《水和廢水監測分析方法》（第四版）「高錳酸鹽指數」的介紹，並未明確提出過濾，應該是不能過濾。

❹ 高錳酸鹽指數的測定方法

測定方法：

1、(1+3)硫酸

在三份體積的蒸餾水中，徐徐加入比重為1.84g/mL的濃硫酸1份，煮沸。滴加高錳酸鉀溶液至溶液呈粉紅色。

2、草酸鈉標准貯備液，濃度C(1/2Na2C4O2)為0.1000 mol/L。

稱取在105-110℃烘乾2 h並冷卻後的草酸鈉0.6705g溶於蒸餾水，移入100mL容量瓶中，用蒸餾水稀釋至標定刻度，搖勻，置4℃保存。

3、草酸鈉標准液，濃度C1(1/2Na2C4O2)為0.0100mol/L

吸取10.00mL上述草酸鈉貯備溶液移入100mL容量瓶中，用蒸餾水稀釋至刻度，搖勻。

4、高錳酸鉀標准貯備液， 濃度C2(1/5KMnO4)為0.1 mol/L

稱取3.2g高錳酸鉀溶解於水並稀釋至1000mL，於90-95℃水浴中加熱此溶液兩小時，冷卻。存放兩天後，傾出清液，貯存於棕色瓶中。

5、高錳酸鉀標准溶液，濃度C3(1/5KMnO4)約為0.01mol/L

吸取高錳酸鉀標准貯備液100ml於1000mL容量瓶中，用水稀釋至標線，混勻。

6、氫氧化鈉，500g/L溶液

稱取50g氫氧化鈉於水並稀釋至100mL。

10.0——加入草酸鈉標准溶液的體積，mL

V2——標定時消耗的高錳酸鉀溶液的體積，mL

❺ 關於高錳酸鹽指數測定鹼性法

一、試劑：．(+)硫酸在三份體積的蒸餾水中，徐徐加入比重為.的濃硫酸l份，煮沸。滴加高錳

❻ 高錳酸鹽指數測定時應控制哪些因素

高錳酸鹽指數測定時應控制的因素：

(1)在水浴中加熱完畢後，溶液仍應保持淡紅色，如變淺或全部褪去，應將水樣的稀釋倍數加大後再測定，使加熱氧化後殘留的高錳酸鉀為其加入量的1/2-1/3為宜。

(2)在酸性條件下，草酸鈉和高錳酸鉀反應的溫度應保持在60-80℃，所以滴定操作必須趁熱進行，若溶液溫度過低，需適當加熱。[2]

高錳酸鹽指數測定方法

一、試劑：

1．(1+3)硫酸

在三份體積的蒸餾水中，徐徐加入比重為1.84的濃硫酸l份，煮沸。滴加高錳酸鉀溶液至溶液呈微紅色。

2．草酸鈉溶液

高錳酸鹽指數（O2，mg/L）=[(10+V1)*K-10]*0.8

式中：

V1……回滴時高錳酸鉀的耗樣量（mL）；

K……高錳酸鉀溶液的校正系數。；

8……氧（1/2O）的摩爾質量；

M......草酸鈉溶液濃度（mg/L）。

（2）水樣經稀釋

高錳酸鹽指數（O2，mg/L）[1]

式中

V2……分取水樣量（mL）

Vo……空白試驗高錳酸鉀的消耗量（mL）；

K……高錳酸鉀溶液的校正系數；

8……氧（1/2O）的摩爾質量；

R……稀釋水樣中蒸餾水的比值；例如：10.0ml水樣，加入90ml水稀釋至100ml，則R等於0.90。

❼ 高錳酸鹽指數和化學需氧量在測定方法上有何區別

高錳酸鹽指數和化學需氧量在測定方法上有何區別
高錳酸鹽指數僅限於地表水、飲用水回和生活污水答。
化學需氧量主要用於工業廢水；測定方法上兩者使用的氧化劑不同，前者為高錳酸鉀，後者為重鉻酸鉀，氧化性較高錳酸鉀強；高錳酸鹽指數的測定中過量的高錳酸鉀用草酸鈉還原並過量，然後再用高錳酸鉀回滴過量的草酸鈉，而化學需氧量的測定中使用硫酸亞鐵銨進行標定過量的重鉻酸鉀；一般情況下，重鉻酸鉀法的氧化率可達90%，而高錳酸鉀的氧化率為50%左右，故化學需氧量數量上大於高錳酸鹽指數。

❽ 工業廢水COD檢測

首先，我國規定工業廢水檢測不能用高錳酸鹽指數，必須用重鉻酸鉀法測量COD。
第二，估計水中還原性的物質太多了，或者氯離子太多

❾ 為什麼測定高錳酸鹽指數

高錳酸鹽指數在以往的水質監測分析中，亦有被稱為化學需氧量的高錳酸鉀法。但是，由於這種方法在規定條件下，水中有機物只能部分被氧化，並不是理論上的需氧量，也不是反映水體中總有機物含量的尺度，因此，用高錳酸鹽指數這一術語作為水質的一項指標，以有別於重鉻酸鉀法的化學需氧量，更符合於客觀實際。
以高錳酸鉀溶液為氧化劑測得的化學耗氧量，以前稱為錳法化學耗氧量。我國新的環境水質標准中，已把該值改稱高錳酸鹽指數，而僅將酸性重鉻酸鉀法測得的值稱為化學需氧量。國際標准化組織(ISO)建議高錳酸鉀法僅限於測定地表水、飲用水和生活污水，不適用於工業廢水。
按測定溶液的介質不同，分為酸性高錳酸鉀法和鹼性高錳酸鉀法。因為在鹼性條件下高錳酸鉀的氧化能力比酸性條件下稍弱，此時不能氧化水中的氯離子，故常用於測定含氯離子濃度較高的水樣。
酸性高錳酸鉀法適用於氯離子含量不超過300mg/L的水樣。當高錳酸鹽指數超過5mg/L時，應少取水樣並經稀釋後再測定。
在酸性條件下，用高錳酸鉀將水樣中的還原性物質(有機物和無機物)氧化，反應剩餘的KMnO4加入體積准確而過量的草酸鈉予以還原。過量的草酸鈉再以KMn04標准溶液回滴，其反應式如下： 此法的最低檢出限為0.5mg/L，測定上限為4.5mg/L。