真空蒸餾提純粗硒步驟

1. 化學實驗中蒸發，過濾，提純，蒸餾，萃取的目的，步驟，作用，注意事項分別是什麼

蒸發：物質汽化
過濾：分離多種不溶物，見粗鹽提純
提純：用蒸餾，萃取，過濾等手段提高物質純度
蒸餾：利用沸點不同分離多種互溶物，見水的蒸餾
萃取：利用物質在二種物質的溶解度不同分離物質，見必修一萃取

2. 粗硒的提純方法可以分為 和化學法，化學法又分為 和 。

真空蒸餾法 ,生產方法大致化學提純法物理提純兩類

3. 苯乙酮制備中的粗產物提純可以採用什麼方法

苯乙酮不溶於水，沸點202.3℃。
苯乙酮制備完成後，可以採用水洗的方法，洗掉溶於水的雜質，並調節pH至中性，然後採用真空蒸餾或者真空精餾的方式提純。

4. 我只有稀硫酸可以通過蒸餾的方法提純嗎

這是很不復好做的，通常也沒人這么做制。
將稀硫酸提純，原來的稀硫酸的濃度是多少？就假設10%吧。還要用一種日常生活中實用的方法。
那就蒸餾吧，H2SO4的沸點很高，減壓蒸餾H2O會先出來，硫酸的濃度會越來越高。
如果你沒受過專業的化學實驗訓練，不要這么做，濃硫酸有危險！

5. 關於蒸餾提純酒的疑問。

用普通抄蒸餾的方法來分離酒精和水，由於共沸現象，只能獲得95.57%的乙醇水溶液。
而蒸餾提純的酒，並不是純酒精，也是乙醇水溶液，只是相對於原液的酒精濃度更高了。

用特製的蒸餾器將酒液，酒醪或酒醅加熱，由於它們所含的各種物質的揮發性不同，在加熱蒸餾時，在蒸汽中和酒液中，各種物質的相對含量就有所不同。酒精(乙醇)較易揮發，則加熱後產生的蒸汽中含有的酒精濃度增加，而酒液或酒醪中酒精濃度就下降。收集酒氣並經過冷卻，得到的酒液雖然無色，氣味卻辛辣濃烈。其酒度比原酒液的酒度要高得多，一般的釀造酒，酒度低於20%。蒸餾酒則可高達 60%以上。我國的蒸餾酒主要是用穀物原料釀造後經蒸餾得到的。

6. 請問一些有關蒸餾提純的問題……望解答

不清楚你做哪一類的 但是雜質沸點比有機物高的你就把溫度調到比有機物沸點回高一點（比雜質低答） 然後直接接冷凝餾出物就是它了；雜質沸點比有機物低的你就把溫度控制在比雜質高一點（比有機物低）蒸出雜質剩下的就是它了。有機物有時候有共沸現象你事先也要看一下資料。
蒸餾瓶裝多少其實也要看你的液體物質的熱膨脹系數和物質是否會有突沸的，但建議還是在1/2就不錯了
你老師說的沒有錯冷凝水和物質是形成對流的（也就是方向相反的）
做有機實驗多查點資料對你學習有好處 不懂再說吧

7. 怎麼製得純硒

製取復高純硒(99.99一99.999拓)的方法制有蒸餾法〔『、忍〕、亞硫酸鈉加成法〔「〕、硒化氫熱分解法〔4〕、熔煉法〔「〕、區域熔煉法〔」〕、亞硒酸鎂結晶法〔7〕、離子交換法〔呂、.〕、溶劑萃取法〔『。〕、蒸餾亞硒酸法和異華二氧化硒法等。用最後一種方法製取高純硒時,一般是先用硝酸氧化粗硒,將所生成的亞硒酸加熱脫水,得到二氧化硒,用異華法提純二氧化硒之後,再用甲酸還原亞硒酸,即得高純硒(99.998拓)〔『』〕。也有人在氧氣中燃燒粗硒,將生成的二氧化硒異華提純,然後用二氧化硫或臍等還原劑還原亞硒酸以得到純硒,將純硒真空蒸餾以得到高純硒(99.9」多)〔『「〕。還有人用熱法還原二氧化硒以製取高純硒,所用還原劑有石墨、氨氣和硫酸按等〔』「、』『、『」、「、,,〕。
用硝酸氧化粗硒時,製得的二氧化硒要用異華法提純;或用蒸餾法〔「〕、離子交換法〔。』」〕提純亞硒酸。用二氧化硫還原亞硒酸時,獲得的純硒中含硫量較高,用真空蒸餾法提純之後,方可得到高純硒。熱還原法設備復雜。在氧氣中燃燒粗硒時如果條件控製得當,能獲得高純二氧化硒,再用甲酸還原亞硒酸,很易製得.
麻煩採納，謝謝!

8. 負壓蒸餾時是不是真空度越大越好

從理論和實際獲得產品的質量上來說，肯定是真空度越大越好。但是實際工內程上還是要考慮很多容諸如成本之類的因素。
真空蒸餾是指在減壓下進行，一般用於分離在常壓下加熱至沸點時易於分解的物質，或與其它蒸餾方法（如蒸汽蒸餾）結合以降低蒸餾溫度並提高分離效率。金屬醇鹽等的分離提純。真空蒸餾也用於某些品種特種氣體的深度提純。
一些化合物具有很高的沸點。要使這類化合物沸騰，最好是降低化合物沸騰時的壓力而不是提高溫度。一旦壓力降低到化合物的蒸汽壓（在一定的溫度下），化合物就開始沸騰，蒸餾作用就可進行。這項技術被稱為真空蒸餾，且以真空汽化器的形式常見於實驗室。這項技術對於大氣壓下沸點超過其分解溫度的化合物是很有用的，在大氣壓下讓這類化合物沸騰的嘗試，都會使其分解。
因為環境中的真空度越低，真空環境空間中的雜質越少，蒸餾的質量也會越好。
但是真空度越高，在真空獲得上的代價越大，成本越貴。所以在實際生產中需要綜合考慮質量和成本綜合而定。

9. 大學實驗室里的無機化學實驗重結晶提純怎麼做要求步驟，詳細點，還有應該注意什麼。

重結晶提純法

一. 實驗目的:
1. 學習重結晶提純固體有機化合物的原哩和方法。
2. 掌握重結晶的實驗操作。

二. 實驗原理:
重結晶是利用混合物中多組份在某種溶劑中的溶解度不同，或在同一溶劑中不同溫度時的溶解度不同，而使它們相互分離的方法，它是提純固體有機物常用的方法之一。重結晶一般適合於純化雜質含量小於5％的固體有機化合物。雜質含量多，難以結晶，最好先用其他辦法，如萃取、水蒸氣蒸餾等進行初步提純，降低雜質含量後，再以重結晶純化。

三、實驗儀器與葯品
循環水真空泵、熱濾漏斗、抽濾瓶、布氏漏斗、酒精燈、濾紙、乙醯苯胺

四、 重結晶提純法的一般過程：
選擇溶劑→溶解固體→ 去除雜質→ 晶體析出→ 晶體的收集與洗滌→晶體的乾燥。

五、實驗步驟
用水重結晶法提純粗品乙醯苯胺。
1. 稱取5g粗乙醯苯胺，放在250mL 三角燒杯中，加入純水，加熱至沸騰，直至乙醯苯胺溶解，若不溶解，可適量添加少量熱水，攪拌並熱至接近沸騰令乙醯苯胺溶解。
2. 稍冷後，加入適量（約1g）活性炭於溶液中，煮沸5～10分鍾，趁熱用放有折疊式濾紙的熱水漏斗過濾，用一三角燒杯收集濾液，在過濾過程中，熱水漏斗和溶液均應用小火加熱保溫以免冷卻。
3. 濾液放置冷卻後，有乙醯苯胺結晶體析出，抽干後用玻璃釘或玻璃瓶塞壓擠晶體，繼續抽濾，盡量除去母液。
4. 然後進行晶體的洗滌工作。即先把橡皮管從抽濾瓶上拔出，關閉抽氣泵，將少量蒸餾水（作溶劑）均勻的撒在濾餅上，浸沒晶體，用玻璃棒小心地均勻的攪拌晶體，接上橡皮管，抽濾至干，如此重復洗滌兩次。
5. 晶體已基本上洗干凈。取出晶體，放在表面皿上晾乾，或在100℃以下烘乾，稱重。 乙醯苯胺的mp為114℃。 乙醯苯胺在水中的溶解度為：5.5 g /100mL (100℃)，0.53g /100mL (25℃)。

六、問題討論
1.重結晶操作中，活性炭起什麼作用？為什麼不能在溶液沸騰時
加入？
答：(1)重結晶操作中，活性炭起脫色和吸附作用。(2)千萬不能在溶液沸騰時加入，否則會引起暴沸，使溶液溢出，造成產品損失。
2.在制備乙醯苯胺的飽和溶液進行重結晶時，在杯下有一油珠出現，試解釋原因。怎樣處理才算合理？
答：這一油珠是溶液>83℃，為溶於水但已經溶化了乙醯苯胺，因其比重大於水而沉於杯下，可補加少量熱水，使其完全溶解，且不可認為是雜質而將其拋棄。
3. 在布氏漏斗中用溶劑洗滌固體時應該注意些什麼？
答：用重結晶的同一溶劑進行洗滌，用量應盡量少，以減少溶解損失。如重結晶的溶劑的熔點較高，在用原溶劑至少洗滌一次後。可用低沸點的溶劑洗滌，使最後的結晶產物易於乾燥，（要注意此溶劑必須能和第一種溶劑互溶而對晶體是不溶或微溶的）。

10. 化學實驗過濾時的具體步驟是什麼

過濾是在推動力或者其他外力作用下懸浮液（或含固體顆粒發熱氣體）中的液專體（或氣體）透過介質，固屬體顆粒及其他物質被過濾介質截留，從而使固體及其他物質與液體（或氣體）分離的操作 。

過濾利用的原理是：利用顆粒大小不同，進行分離。

基本步驟：一貼，即濾紙緊貼漏斗內壁。

注意事項

1、燒杯中的混合物在過濾前應用玻璃棒攪拌,然後進行過濾。

2、過濾後若溶液還顯渾濁,應再過濾一次,直到溶液變得透明為止。

3、過濾器中的沉澱的洗滌方法：用燒瓶或滴管向過濾器中加蒸餾水,使水面蓋沒沉澱物,待溶液全部濾出後,重復2~3次。