1. MS培養基配方是什麼1~8號各多少。6BA NAA 還有蔗糖又多少以1000為例吧
1、母液的配製:集中講解母液的配製原則、方法及注意事項
(1)大量元素母液的配製
稱量:用電子天平稱取下列葯品,分別放入燒杯。
NH4NO3 16.5g KNO3 19g MgSO4.H2O 3.7
CaCL2.2H2O 4.4g KH2PO4 1.7g
混合:用少量蒸餾水將葯品分別溶解,然後依次混合。
定容:加蒸餾水定容至1000ml成10倍液。
(2)微量元素母液的配製
稱量:用電子天平稱取下列葯品,分別放入燒杯。
H3BO3 0.31g NaMoO4.2H2O 0.0125g
MnSO4.4H2O 1.115g CuSO4.5H2O 0.00125g
ZnSO4.7H2O 0.43g CoCL2.6H2O 0.00125g
KI 0.0415g
混合:用少量蒸餾水將葯品分別溶解,然後依次混合。
定容:加蒸餾水定容至500ml成100倍液。
(3)鐵鹽母液的配製 保存在棕色瓶中
稱量:用電子天平稱取下列葯品,分別放入燒杯。
Na2-EDTA 1.85g FeSO4.7H2O 1.39g
混合:用少量蒸餾水將葯品分別溶解後混合。
定容:加蒸餾水定容至500ml成100倍液。
(4)有機附加物質母液的配製
稱量:用電子天平稱取下列葯品,分別放入燒杯。
肌醇 5.0 g VB6 0.025g 甘氨酸 0.1g
VB1 0.005g 煙酸 0.025g
混合:用少量蒸餾水將葯品分別溶解後混合。
定容:加蒸餾水定容至500ml成100倍液。
(5)植物生長調節物質母液的配製
稱量:用分析天平稱取生長素或細胞分裂素50-100mg。
溶解:生長素用少量95%的酒精或0.1mol/L的NaOH溶解,細胞分裂素用0.1mol/LHCL加熱溶解。
定容:加蒸餾水定容至100ml配製成0.5-1mg/L的溶液。
實驗步驟
2. 固體培養基配製加瓊脂9g/L, 蔗糖30g/L 培養基PH為5.8
MS培養基中還需要加入2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)、萘乙酸(NAA)、6苄基嘌呤(6BA)等植物生長調節物質,並且分別配成母液(01 mg/mL)。其配製方法是:分別稱取這3種物質各10 mg,將2,4-D和NAA用少量(1 mL)無水乙醇預溶,將6BA用少量(1 mL)的物質的量濃度為0.1 mol/L的NaOH溶液溶解,溶解過程需要水浴加熱,最後分別定容至100 mL,即得質量濃度為01 mg/mL的母液。
2,4-D 5 mL、NAA 1 mL,與各種母液一起放入燒杯中。
其中2、4-D和IAA使用濃度0.5mg/L ,6-BA使用濃度2.0mg/L可以配成1000X母液 用時直接加
用量多的話,建議買MS粉,裡面微量元素和大量元素都有,用時按比例加入--然後加3%的蔗糖--然後調PH值至5.8---最後加0.8到1%的瓊脂粉---後滅菌---然後等,倒板時溫度不燙時再加生長素等
2. 侵染用滲透培養基中6BA加多少
1、母液的配製:集中講解母液的配製原則、方法及注意事項
(1)大量元素母液的配製
稱量:用電子天平稱取下列葯品,分別放入燒杯。
NH4NO3 16.5g KNO3 19g MgSO4.H2O 3.7
CaCL2.2H2O 4.4g KH2PO4 1.7g
混合:用少量蒸餾水將葯品分別溶解,然後依次混合。
定容:加蒸餾水定容至1000ml成10倍液。
(2)微量元素母液的配製
稱量:用電子天平稱取下列葯品,分別放入燒杯。
H3BO3 0.31g NaMoO4.2H2O 0.0125g
MnSO4.4H2O 1.115g CuSO4.5H2O 0.00125g
ZnSO4.7H2O 0.43g CoCL2.6H2O 0.00125g
KI 0.0415g
混合:用少量蒸餾水將葯品分別溶解,然後依次混合。
定容:加蒸餾水定容至500ml成100倍液。
(3)鐵鹽母液的配製 保存在棕色瓶中
稱量:用電子天平稱取下列葯品,分別放入燒杯。
Na2-EDT A 1.85g FeSO4.7H2O 1.39g
混合:用少量蒸餾水將葯品分別溶解後混合。
定容:加蒸餾水定容至500ml成100倍液。
(4)有機附加物質母液的配製
稱量:用電子天平稱取下列葯品,分別放入燒杯。
肌醇 5.0 g VB6 0.025g 甘氨酸 0.1g
VB1 0.005g 煙酸 0.025g
混合:用少量蒸餾水將葯品分別溶解後混合。
定容:加蒸餾水定容至500ml成100倍液。
(5)植物生長調節物質母液的配製
稱量:用分析天平稱取生長素或細胞分裂素50-100mg。
溶解:生長素用少量95%的酒精或0.1mol/L的NaOH溶解,細胞分裂素用0.1mol/LHCL加熱溶解。
定容:加蒸餾水定容至100ml配製成0.5-1mg/L的溶液。
實驗步驟
2. 固體培養基配製加瓊脂9g/L, 蔗糖30g/L 培養基PH為5.8
MS培養基中還需要加入2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)、萘乙酸(NAA)、6苄基嘌呤(6BA)等植物生長調節物質,並且分別配成母液(01 mg/mL)。其配製方法是:分別稱取這3種物質各10 mg,將2,4-D和NAA用少量(1 mL)無水乙醇預溶,將6BA用少量(1 mL)的物質的量濃度為0.1 mol/L的NaOH溶液溶解,溶解過程需要水浴加熱,最後分別定容至100 mL,即得質量濃度為01 mg/mL的母液。
2,4-D 5 mL、NAA 1 mL,與各種母液一起放入燒杯中。
其中2、4-D和IAA使用濃度0.5mg/L ,6-BA使用濃度2.0mg/L可以配成1000X母液 用時直接加
用量多的話,建議買MS粉,裡面微量元素和大量元素都有,用時按比例加入--然後加3%的蔗糖--然後調PH值至5.8---最後加0.8到1%的瓊脂粉---後滅菌---然後等,倒板時溫度不燙時再加生長素等
3. 配置1L的ms培養基,需要加6ba2mg/L,假設我稀釋的6ba母液是10mg/L,請問怎麼算啊
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1、母液的配製:集中講解母液的配製原則、方法及注意事項
(1)大量元素母液的配製
稱量:用電子天平稱取下列葯品,分別放入燒杯。
NH4NO3 16.5g KNO3 19g MgSO4.H2O 3.7
CaCL2.2H2O 4.4g KH2PO4 1.7g
混合:用少量蒸餾水將葯品分別溶解,然後依次混合。
定容:加蒸餾水定容至1000ml成10倍液。
(2)微量元素母液的配製
稱量:用電子天平稱取下列葯品,分別放入燒杯。
H3BO3 0.31g NaMoO4.2H2O 0.0125g
MnSO4.4H2O 1.115g CuSO4.5H2O 0.00125g
ZnSO4.7H2O 0.43g CoCL2.6H2O 0.00125g
KI 0.0415g
混合:用少量蒸餾水將葯品分別溶解,然後依次混合。
定容:加蒸餾水定容至500ml成100倍液。
(3)鐵鹽母液的配製 保存在棕色瓶中
稱量:用電子天平稱取下列葯品,分別放入燒杯。
Na2-EDT A 1.85g FeSO4.7H2O 1.39g
混合:用少量蒸餾水將葯品分別溶解後混合。
定容:加蒸餾水定容至500ml成100倍液。
(4)有機附加物質母液的配製
稱量:用電子天平稱取下列葯品,分別放入燒杯。
肌醇 5.0 g VB6 0.025g 甘氨酸 0.1g
VB1 0.005g 煙酸 0.025g
混合:用少量蒸餾水將葯品分別溶解後混合。
定容:加蒸餾水定容至500ml成100倍液。
(5)植物生長調節物質母液的配製
稱量:用分析天平稱取生長素或細胞分裂素50-100mg。
溶解:生長素用少量95%的酒精或0.1mol/L的NaOH溶解,細胞分裂素用0.1mol/LHCL加熱溶解。
定容:加蒸餾水定容至100ml配製成0.5-1mg/L的溶液。
實驗步驟
2. 固體培養基配製加瓊脂9g/L, 蔗糖30g/L 培養基PH為5.8
MS培養基中還需要加入2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)、萘乙酸(NAA)、6苄基嘌呤(6BA)等植物生長調節物質,並且分別配成母液(01 mg/mL)。其配製方法是:分別稱取這3種物質各10 mg,將2,4-D和NAA用少量(1 mL)無水乙醇預溶,將6BA用少量(1 mL)的物質的量濃度為0.1 mol/L的NaOH溶液溶解,溶解過程需要水浴加熱,最後分別定容至100 mL,即得質量濃度為01 mg/mL的母液。
2,4-D 5 mL、NAA 1 mL,與各種母液一起放入燒杯中。
其中2、4-D和IAA使用濃度0.5mg/L ,6-BA使用濃度2.0mg/L可以配成1000X母液 用時直接加
用量多的話,建議買MS粉,裡面微量元素和大量元素都有,用時按比例加入--然後加3%的蔗糖--然後調PH值至5.8---最後加0.8到1%的瓊脂粉---後滅菌---然後等,倒板時溫度不燙時再加生長素等