『壹』 如何分離苯酚和苯甲醇的混合物
苯酚與苯甲醇共抄沸，用簡單的精餾肯定不行。
將苯酚與苯甲醇加入到80度的水中，攪拌2小時後，分層。
油相用精餾塔蒸餾，先蒸出水相，然後減壓再蒸出苯酚與苯甲醇共沸相，最後再蒸出成品。
水相和苯酚與苯甲醇相循環利用。
大概需要三個精餾塔
『貳』 苯甲醇時，為什麼要用新蒸餾的苯甲醛
A．純凈物具有固定的熔沸點，而混合物沒有固定的熔沸點，可確定是否內純凈物，故容A正確； B．苯甲醇和苯甲醛都可使酸性高錳酸鉀褪色，則定性分析不能確定是否為純凈物，故B錯誤； C．苯甲醛發生銀鏡反應，存在-CHO～2Ag，定量分析可確定是否為純凈物，故C正確； D．無論是否純凈，苯甲醛都可與新制氫氧化銅反應，則定性分析不能確定為純凈物，故D錯誤；故選AC．
『叄』 為什麼要分步蒸餾提純苯甲醇,不不一次性蒸餾
一般來說餾分（蒸餾出來後又冷凝的產物）為所需要的產物，即蒸餾溫度應為內餾分（所需產物)沸點所容需的溫度，但是實際蒸餾溫度應為溫度計附近溫度（比瓶底溫度略低），所以應為205℃以上5-10℃。 還沒有完千萬要看下去。 但是因為乙醚沸點過低
『肆』 蒸餾分離
溫度低於沸點怎麼蒸的出來...一般來說要高個20度
略低於苯甲醇的沸點不太可靠,萬一帶出來一點就不好了.其實50-150都可以,不過溫度低點節能嘛,要可持續發展
『伍』 甲苯和苯甲醇沸點
沸點（常壓）110.63℃
苯甲醇（沸點205.3），兩者沸點差別比較大（大於40度），因此可以用蒸餾分離。
一般含雜原子的化合物沸點都比同樣的不含雜原子的結構的化合物沸點高。
苯和苯的同系物物理性質基本類似