為貫徹《中華人民共和國環境保護法》和《中華人民共和國水污染回防治法》，保答護環境，保障人體健康，規范水中氨氮的監測方法，制定本標准。本標准規定了測定水中氨氮的蒸餾-中和滴定法。本標准適用於生活污水和工業廢水中氨氮的測定。本標準是對《水質
銨的測定 蒸餾和滴定法》（GB7478-87）的修訂。自本標准實施之日起，原國家環境保護局1987年3月14日批准、發布的國家環境保護標准《水質 銨的測定
蒸餾和滴定法》（GB7478-87）廢止。
2. 在進行中和滴定時,為甚麼要用標准酸液潤洗酸滴定管2-3次 用酸溶液潤洗後的滴定管,如果再用蒸餾水潤洗,
酸鹼滴定的一般計算方法是：C標准·V標准=C待測·V待測，當然如果計量系數不版同還要對應成比例的權。所以C待測=C標准·V標准÷V待測，在這個表達式中，C標准 一定是有具體數據，V待測一定是提前取好放入錐形瓶中的，也有具體數據，只有 V標准 是根據滴定過程而定的，有偶然性，也會受到諸多因素的影響，因此分析 C待測 的誤差，一般緊扣 V標准 來分析，特別要注意的是——兩者變化趨勢相同。
如果標准酸液不去潤洗滴定管2-3次，那麼滴定管內壁上會掛有蒸餾水，直接加入標准液，相當於將標准液沖稀，在滴定過程中就會導致標准液多加，引起滴定結果誤差偏大。
如果酸溶液潤洗過後的滴定管，再用蒸餾水潤洗，當然就跟蒸餾水洗滴定管一樣，會有水滯留掛壁，導致加入的標准液濃度變小。雖然標准液濃度變小了，可是你代入計算的時候用的還是原數據，因為根本無法確定變小了多少，但是標准液的體積一定多加，即 V標准 變大，待測液濃度偏大。
3. 氨氮 蒸餾-中和滴定法 HJ537-2009
最近我剛剛採用蒸餾-中和滴定法進行了氨氮測試，餾出液滴加兩滴混合指示劑後呈內綠色，只是終點顏色淡紫容色很淺。出現你說的沒有綠色的情況，我認為有兩種可能：①指示劑時間長了，裡面的有效物質隨著乙醇的揮發流失了；②混合指示劑是甲基紅和亞甲基藍按體積比2:1混合得到的，得確認比例沒有出錯。
希望對你有用。
4. 高中酸鹼中和滴定 哪些儀器需要潤洗哪些不需要分別有怎樣的影響說說原理，詳細點的。謝謝！
1.洗滌滴定管後要用標准液洗滌2~3次，並排除管尖嘴處的氣泡；
2.錐形瓶專：只用蒸餾水屬洗滌，不能用待測液潤洗。
儀器潤洗不當
1.盛標准液的滴定管用蒸餾水洗滌後未用標准液潤洗。
分析：這時標准液的實際濃度變小了，所以會使其用量有所增加，導致待測液（物質的量濃度）的測定值偏大。
2.盛待測液的滴定管或移液管用蒸餾水洗滌後未用待測液潤洗。
分析：這時實際所取待測液的總物質的量變少了，所以會使標准液的用量減少，導致待測液的測定值偏少。
3.錐形瓶用蒸餾水洗滌後再用待測液潤洗。
分析：這時待測液的實際總量變多了，使標准液的用量增加，導致待測液的測定值偏大。
5. 蒸餾-中和滴定法中鹽酸濃度的問題
一般這種過低的樣品不需要重新配置標准溶液理由如下：
1、環境衛生版比較關注超標問題，也就權是說超標或者過高的樣品需要復測。
2、過低的檢測值一般是由試劑空白、樣品空白引起的。
3、每個方法都有定量范圍，是從定量下限到定量上限。而定量下限一般為3.3倍的檢出限，如果過於接近檢出限其相關系數會不好。
tips：如果使用你這個方法進行檢測，相關系數很差，其方法的線性范圍也不適用這種樣品。
6. 蒸餾-中和滴定法測氨氮含量時為什麼用氧化鎂調節至微鹼性
我的理解是這樣的：蒸餾預處理的目的是讓氨氮在加熱條件下緩慢逸出，便於內讓硼酸溶液容徹底吸收，如果pH中性或偏酸，氨氮以離子態存在根本無法逸出，如果pH過高，氨氮可能不經加熱就部分逸出到空氣中，直接影響結果准確性，而且加熱時逸出速度過快也可能導致硼酸溶液吸收不完全，導致結果不準。氧化鎂加到水中的時候會反應生成氫氧化鎂，這是一種溶解度很低的氫氧化物，能比較穩定地維持水體的pH始終在微鹼性條件。設想下如果改用氧化鈣，一來反應放熱量大，二來鹼性強，很可能還沒加熱，氨氮已經逸出不少了。
個人愚見，僅供參考！
7. 下列實驗操作中，肯定不用酒精燈的是（） A．蒸餾 B．蒸發結晶 C．焰色反應 D．中和滴定
A．蒸餾需要對蒸餾燒瓶加熱，用酒精燈，故A錯誤；
B．蒸發結晶需版要加熱蒸發皿，權用酒精燈，故B錯誤；
C．焰色反應是要使用酒精燈，故C錯誤；
D．中和滴定不需要加熱，不用酒精燈，故D正確．
故選D．
8. 《水質 氨氮的測定 蒸餾-中和滴定法》徵求意見稿中已經用硫酸代替鹽酸滴定，為什麼正式稿中又改回用鹽酸滴
可能是擔心硫酸的強氧化性吧
9. 在氨氮的測定 蒸餾-中和滴定法中溴百里酚藍指示劑的作用是什麼，可以不加嗎
加溴百里酚藍指示劑是為了調節樣品的PH值（在6.0-7.4之間），加輕質氧化鎂使樣品蒸餾時呈微鹼性。