苯甲酸乙酯的常壓蒸餾

1. 苯甲酸乙酯的制備

與氫鹵酸反應,活性叔醇>仲醇>伯醇.因為 SN1與SN2親核取代不同的關系

2. 苯甲酸乙酯

氨水鹼幸生成苯甲酸氨和乙醇

3. 苯甲酸乙酯制備過程中，在分析現象和進行操作是用了那些物理常數

1、本實驗抄的重點與難點：襲
重點：苯甲酸乙酯的制備. 難點：反應產物的洗滌過程（分液漏斗的使用）.
2、為保證實驗圓滿成功,需提醒學生以下幾點：
1）．加入濃硫酸後,搖動燒瓶,充分混合.
2）．待反應混合液溫度低於80℃,方可加環己烷,防沖料.迴流過程火可大點,可用空氣浴進行.
3）分水過程中注意防火.蒸發乙醇、環己烷時注意要使用小火進行,最要用水浴進行,防反應液變色.
4）．分批用碳酸鈉洗,攪拌進行,直至沒有二氧化碳逸出,溶液呈鹼性,再將混合物轉入分液漏斗進行分液.
5)．水浴蒸去乙醚.在通風良好的環境中進行操作.
6）．因產品沸點較高,最好減壓蒸餾；沒有,也可用在石棉網上加熱進行蒸餾,收集210～213℃餾分.
苯甲酸乙酯的沸點212攝氏度.

4. 請問苯甲酸乙酯蒸餾時有部分酸性固體在冷凝管及蒸餾瓶析出的原因什麼呢

苯甲酸乙酯：熔點(℃)： -34.6不該凝固，可能是苯甲酸不純吧，會不會有對苯二甲酸，一個羧基酯化了，另一個羧基還體現著酸性。其產物可能是固體的。

5. 苯甲酸乙酯的制備 如何運用化合物的物理常數分析現象及指導操作的

1、本實驗的重點與難點抄：

重點：苯甲酸乙酯的制備。 難點：反應產物的洗滌過程（分液漏斗的使用）。

2、為保證實驗圓滿成功，需提醒學生以下幾點：

1）．加入濃硫酸後，搖動燒瓶，充分混合。

2）．待反應混合液溫度低於80℃，方可加環己烷，防沖料。迴流過程火可大點，可用空氣浴進行。

3）分水過程中注意防火。蒸發乙醇、環己烷時注意要使用小火進行，最要用水浴進行，防反應液變色。

4）．分批用碳酸鈉洗，攪拌進行，直至沒有二氧化碳逸出，溶液呈鹼性，再將混合物轉入分液漏斗進行分液。

5)．水浴蒸去乙醚。在通風良好的環境中進行操作。

6）．因產品沸點較高，最好減壓蒸餾；沒有，也可用在石棉網上加熱進行蒸餾，收集210～213℃餾分。
苯甲酸乙酯的沸點212攝氏度。

6. 苯甲酸乙酯的制備方法

在250mL帶有分水器的三口瓶中加入24.4g（0.2mo1）苯甲酸、50mL苯、18.4g（0.4mol）乙醇和0.8g硫酸，緩緩加熱迴流回至分水器無水分出來為止答。反應物先常壓蒸餾回收苯甲酸和剩餘的乙醇，然後減壓蒸餾，收集101～103℃（2.66kPa）餾分，即得約28g產品。

7. 關於苯甲酸乙酯的減壓蒸餾實驗

1.首先要做溫度計的精度測試，確認它准確。
2.確保你的苯甲酸乙酯的純度沒問題。
3.你的文獻值可靠么？

8. 苯甲酸乙酯的化學性質 物理性質 越詳細越好 謝謝啦

理化特性抄
主要成分： 純品
外襲觀與性狀： 無色澄清液體, 有芳香氣味。
熔點(℃)： -34.6
沸點(℃)： 212.6
相對密度(水=1)： 1.05
折光率：1.5052
相對蒸氣密度(空氣=1)： 4.34
飽和蒸氣壓(kPa)： 0.17(44℃)
閃點(℃)： 84
爆炸下限%(V/V)： 1.0
溶解性： 微溶於熱水，溶於乙醇、乙醚、石油醚等。
主要用途： 用作玫瑰、橙花、香石竹等化妝香精的調配, 也用作纖維素酯、纖維素醚、樹脂等的溶劑。
禁配物： 強氧化劑、強鹼、強酸。

9. 苯甲酸乙酯為什麼需要用減壓蒸餾

因為苯甲酸乙酯的沸點比較高，直接加熱蒸餾需要的溫度比較高，蒸餾也比較慢，浪費時間和能源。而減壓蒸餾可以降低其沸點，使得加熱溫度降低，蒸餾速度升高，節約時間和能源。

10. 苯甲酸乙酯的減壓蒸餾實驗

1.可能裝置氣密性不好！
2.裝置出問題。。。
3.你的文獻可能錯的。。。