蒸餾出的餾分易燃怎麼收集

❶ 為什麼蒸餾時，剛收集到的餾分要除去

既然需要蒸餾水,那純度比較高,實驗要精確,因此在制蒸餾水的過程中,要防止蒸餾瓶中或導管中有少量的雜質混入蒸餾水中,不幹凈!所以剛開始的時候要棄去!

❷ 蒸餾水實驗中,如何檢驗蒸餾出來的餾分中無ci

氯離子的檢驗是利用含氯離子的溶液滴加硝酸銀和稀硝酸後，產生不溶於稀內硝酸的白色沉澱氯容化銀，而為了防止硫酸根離子與銀離子結合生成微溶於水的硫酸銀也是不溶於稀硝酸的，所以需要先把硫酸根離子排除，方法是加入硝酸鋇溶液和硝酸，觀察是否有不溶於水的白色沉澱，若沒有則說明無硫酸根離子存在。然後檢驗氯離子。

操作步驟：取蒸餾水少量於試管中，滴加少量的硝酸鋇溶液和稀硝酸，若無白色沉澱產生，則向溶液中滴加少量硝酸銀溶液，若有白色沉澱產生，則說明含有氯離子，若無，則不含氯離子。反應方程式為（以氯化鈉為例）

❸ 在蒸餾環已酮，收集151-156℃的餾分時，為什麼用空氣冷凝管

在蒸餾環已來酮，收集自151-156℃的餾分時，為什麼用空氣冷凝管
（1）由於酸性Na2Cr2O7 溶液氧化環己醇反應劇烈，導致體系溫度迅速上升、副反應增多，所以酸性Na2Cr2O7溶液加入不能太快，應用酸式滴定管緩慢滴加；環己酮和水能形成具有固定組成的混合物，具有固定的沸點，蒸餾時能被一起蒸出，所以蒸餾難以分離環己酮和水的混合物．環己酮和水能夠產生共沸，採取蒸餾是不可取的，建議採用精餾．故答案為：①緩慢滴加②環已酮和水形成具有固定組成的混合物一起蒸出；
（2）聯系製取肥皂的鹽析原理，即增加水層的密度，有利於分層，環己酮的提純時應首先加入NaCl固體，使水溶液的密度增大，將水與有機物更容易分離開來，然後向有機層中加入無水MgSO4，出去有機物中少量的水，然後過濾，除去硫酸鎂晶體，再進行蒸餾即可；分液需要的主要儀器為分液漏斗，過濾需要由漏斗組成的過濾器；故答案為：①c d b a②漏斗、分液漏斗③增加水層的密度，有利於分層；
（3）跟據環己酮結構的對稱性，環己酮中存在與氧原子鄰、間、對三種位置的氫原子，即分子中有3種氫，故答案為：3．

❹ 分餾 蒸餾實驗如何收集餾液

分餾(用分餾柱）是較多次的蒸餾（用蒸餾頭），更多次的、較大量的蒸餾就是精餾了！同一液體蒸餾的次數多了，純度相對要高。
餾分：前餾分、中餾分、後餾分！
前餾分：最初的10滴（數目不一定，根據情況自己定吧）以內的餾分，這個不需要收集（到產物瓶里），或者收集了放一邊去就行了！
中餾分：前餾分之後緊接著出來的餾分，也是需要收集的餾分（即產物）!
後餾分：蒸餾基本結束時候的最後幾滴餾分！！
說明：如果被蒸餾的液體是多組分的，那麼根據組分沸點的高低，判定組分蒸餾出來的順序（沸點低的先出來）——此時也需要根據沸點的高低進行梯度升溫（溫度由低到高，先升到沸點最低的組分的溫度，等把該組分蒸餾出來後再升溫至下一組分的沸點）。
需要的組分第一個出來時，前餾分之後立即收集，等到基本不再滴出來時，就可以停止收集了（後邊的組分是不需要的就不蒸了）；
需要的組分是最後一個出來，直接可以把溫度升到它前一個組分的沸點（只比需要的組分沸點低），一直到不滴時的餾分全算作前餾分，棄去不要！！然後再升溫至需要組分的溫度，收集的方法就按單一組分的來！！
需要的組分在中間出來，處理方法類似（直接可以把溫度升到它前一個組分的沸點），只是其後邊出來的全算為後餾分，不用再升溫蒸餾，直接棄去就可以！！
說的很詳細、很通俗了，不要追問，採納就行，不然開罵！

❺ 石油蒸餾過程中所測的殘炭值，殘炭是在燒瓶里么，還是整出來的，同時，蒸餾所收集餾分的溫度為多少

A．因溫度計測定的餾分的溫度，則蒸餾時，應使溫度計水銀球靠近蒸餾燒瓶支管內口，故A正確；B．因實驗室制硝基苯要容在50℃～60℃的水浴中進行，則溫度計需要測定水的溫度，故B正確；C.0.1 mol/L的NaOH溶液與0.5 mol/L的CuSO4溶液等體積混合時鹼不足，檢驗醛基應在鹼性條件下，故C錯誤；D．NaOH的腐蝕性強，則不慎將苯酚溶液沾到皮膚上，可用酒精清洗，故D錯誤；故選AB

❻ 為什麼蒸餾時，剛收集到的餾分要除去

因為一般來說汽油等溶於水的有機物密度比誰小，熔沸點要低，低於水的100攝氏度，所以他們要先出來所以要除去

❼ 蒸餾收集餾分時可以自始至終使用同一隻接收瓶嗎為什麼

不可以。

因為剛開始收集的餾分倒出以後，會在內壁有殘留，影響第二次收集的餾分的純度。

❽ .實驗過程中如果溫度恆定,蒸餾出來餾分的速度會越來越慢,原因是什麼

蒸餾速度慢的話餾分出的就很慢，餾分溫度會相對低一些（換熱器冷媒溫度和流量不變的版前提下）權.
看溫度計示數.
蒸餾某一種餾分的時候,溫度計示數保持在沸點不變.當這種餾分蒸完的時候,溫度計示數首先會略微下降,因為此時這種餾分蒸氣已經進入冷凝管,後一種蒸氣還沒有上來到達溫度計,故溫度計示數會下降.很快,當後一種蒸氣上來的時候,溫度計示數開始上升.
當然,這是蒸餾速度控製得很好的時候的狀況.如果加熱太快,是看不到這樣的溫度變化的.
另外,蒸餾千萬不能蒸干!這是蒸餾操作的大忌.

❾ 用蒸餾法收集乙醇應收集哪一段餾分沸點偏高或偏低對乙醇的濃度有什麼影響

如果樓來主所在地為低海拔（海拔五百自米以下，當地大氣壓基本為1個標准大氣壓）地區，就收集77.5~78.5℃之間的餾分。沸點偏高或偏低會造成收集到的乙醇濃度偏低：當沸點偏高時，可能收集到乙醇中會有較多比乙醇沸點高的雜質，如水、丙醇等；當沸點偏低時，可能收集到較多比乙醇沸點低的雜質，如甲醇等。

❿ 蒸餾收集 182°C餾分怎麼收集

當氣相溫度達到182攝氏度時，在尾接管處開始用磨口的錐形瓶收集餾分即流出液，仔細觀察溫度，一旦溫度改變一般是上升，即刻停止收集，你是實驗室還是工業裝置？儀器方法稍有差別