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乙酸異戊酯的減壓蒸餾

發布時間:2023-08-09 22:21:39

『壹』 乙酸異戊酯的制備為什麼預先在分水器中加入一定量的水

乙酸異戊酯的制備預先在分水器中加入一定量的水的原因:這樣可以實現迴流反應,丁醇可以和水形成共沸物CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OH=CH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O。

由於反應是可逆反應,為使反應向右進行,可增加反應原料或是不斷蒸出生成物。正丁醇、乙酸丁酯和水可能生成以下幾種恆沸混合物。因此,本實驗利用恆沸混合物蒸餾方法將反應生成的水不斷從反應物中除去。

化學性質

與低級乙酸酯類相比,不易水解;但在苛性鹼存在下,水解生成乙酸和異戊醇。乙酸異戊酯在氮氣流中於700℃通過玻璃棉時,分解為3-甲基-1-丁烯及少量的丙酮。

將氨和乙酸異戊酯的混合物通過熱至490~500℃的氧化鋁時,生成乙腈、異戊醇、乙烯和氫等。乙酸異戊酯在乙醚溶液中與碘化鎂、四氯化鈦生成結晶性的分子化合物。此外,乙酸異戊酯也能發生醇解、氨解、酯交換、還原等一般酯類的共同反應。

以上內容參考:網路-乙酸異戊酯

『貳』 乙酸異戊酯的制備

乙酸異戊酯(香蕉油)的制備 (preparation of isopentyl acetate ( banana oil ) 利用酯化反應,制備乙酸異戊酯(香蕉油),並以蒸餾方法純化產物。 酯類為具有芳香氣味的化合物,許多水果或植物體上的酯香可用來制備人工芳香劑和香水,酯類也是漆料和合成塑膠的極佳溶劑。制備酯類最典型的酯化反應是利用異戊醇和醋酸反應生成乙酸異戊酯,俗稱香蕉油,因其香味如香蕉而命名,它也可當作油漆的溶劑。酯化反應是可逆反應,通常採用過量的羧酸,在反應達到平衡時,仍然有相當量的反應物存在,在酸性溶液下則反應式向右稱為「酯化反應」; 如果在鹼性溶液下則反應式向左稱為「皂化反應」。酯化反應的反應機構可用含有同位素o<;sup>18的醇與酸進行酯化反應追蹤。如下反應式由結果發現酯化合物含有o<;sup>18,而水分子中沒有,由此可得知所生成的水,其中的氧原子是由酸而來 .注意事項:反映容器應乾燥,硫酸要搖勻,用量不要多免得炭化,注意不要形水,異戊醇,乙酸異戊酯組成的三恆沸物影響產量.最後產物為易燃品,避免明火加熱.

『叄』 乙酸異戊酯的制備實驗中為什麼過量的乙酸比過量的異戊醇容易除去

因為乙酸可與小蘇打反應生成離子化合物後蒸餾即可,操作方便簡單,效果顯著,而除異戊醇操作則較為復雜且效果不是很好。

乙酸被加進的濃硫酸碳化了,才會有顏色。具體顏色不同是因為碳化生成物不同,或生成物的比例有區別。


(3)乙酸異戊酯的減壓蒸餾擴展閱讀:

乙酸異戊酯存在於香蕉和可可豆中,工業上由雜醇油分離得到的戊醇為原料。先後將異戊醇和硫酸加入冰醋酸中,加熱迴流反應。

當分餾柱頂端溫度達到132ºC時,即酯化完全。冷卻後用水洗滌,與10%的NaOH溶液中和,再水洗至中性,最後用無水氯化鈣乾燥後蒸餾,收集138~143℃的餾分,即為產品。

『肆』 乙酸異戊酯的制備最後免去了乾燥的步驟直接進行蒸餾,產率降低,什麼原因

提這個問題是想表明你基礎太差、用功程度太低還是什麼事都難以自己做一下深入的思考?你說呢?那不是因為沒有去除逆反應的條件,產物又變回反應物了么!

『伍』 乙酸異戊酯的制備與分離中迴流操作應注意什麼

1、試劑加入順序:一般順序為醇、濃硫酸、羧酸。
2、酯化反應是一個可逆反應。為了提高酯的產量,必須盡量使反應向有利於生成酯的方向進行。一般是使反應物酸和醇中的一種過量。在工業生產中,究竟使哪種過量為好,一般視原料是否易得。價格是否便宜以及是否容易回收等具體情況而定。
3、反應溫度不宜過高,因為原料易揮發。
4、導氣管不要伸到Na2CO3溶液中去,防止由於加熱不均勻,造成Na2CO3溶液倒吸入加熱反應物的試管中。

『陸』 乙酸異戊酯合成實驗中的問題!急!

1、乙酸異戊酯的沸點是142℃,異戊醇的沸點是132℃,從132℃開始,未完全反應版的異戊醇蒸出了,之後乙酸權異戊酯蒸出(應該是共沸物蒸出),由於一直沒達到乙酸異戊酯沸點所以沒有沸騰;
2、乙酸被加進的濃硫酸碳化了,才會有顏色。具體顏色不同是因為碳化生成物不同,或生成物的比例有區別。
望採納。

『柒』 制備乙酸異戊酯時,迴流裝置和蒸餾裝置為什麼必須使用乾燥的玻璃儀器

因為乙酸異戊酯中異戊基體積大,位阻大,難以生成容易水解,所以在反應過程專中應盡可能去屬掉水分。

實驗室制備少量產品時,常根據原料價格、是否容易購買及原料與產品的分離難度來選擇一種原料過量以提高酯的收率,過量的酸會吸收反應中生成的部分水,也有利於酯的生成,大規模的工業生產中,利用共沸及時除去反應中生成的水以提高酯的收率,帶水劑可以是產品酯,也可以加入第三組分,羧酸空間位阻過大時,反應慢甚至無法進行,可將羧酸制備成醯氯再與醇反應。

(7)乙酸異戊酯的減壓蒸餾擴展閱讀:

注意事項:

合成乙酸異戊酯的催化劑,經典的催化劑是濃硫酸,但使用濃硫酸不太安全,副反應也多,現在可考慮使用固體一水硫酸氫鈉(NaHSO4·H2O)催化。硫酸氫鈉、硫酸氫鉀等硫酸氫鹽是固體質子酸催化劑,在很多酯化反應中有著良好的的催化效果,試劑品硫酸氫鈉通常帶1分子結晶水,實驗證明催化效果與不帶結晶水的硫酸氫鉀基本相當,而且價格便宜。

乙酸異戊酯合成時,特別是春夏季節,要注意有招惹野生蜜蜂的風險,因為乙酸異戊酯是蜜蜂信息素成分之一,出實驗室之前要充分洗手,實驗工作服應及時換掉。

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