㈠ dmf減壓蒸餾溫度
150度
DMF用減壓蒸餾可以除去嗎? ——DMF沸點150左右，減壓高真空的話，溫度需要很高，但總的來說減壓法是永遠無法除干凈的。二甲基甲醯胺（DMF）是一種透明液體，能和水及大部分有機溶劑互溶。它是化學反應的常用溶劑。純二甲基甲醯胺是沒有氣味的，但工業級...
水蒸氣蒸餾設備哪家好 ——企業回答：好不好，誰更好的問題是見仁見智的。一般都是要把機構的資質、行業經驗、外部資源、成功案例情況等綜合來評估和考量。更重要的是需要從當前自己關心的方面去重點衡量，不是一句話兩句話能說完的。更多詳盡准確的信息可以找上海仝莫自動化設備有...
二甲基甲醯胺減壓蒸餾—— DMSO沸點189℃.給定壓力的費電可以近似的從下列公式得到：logP=A+B/T p為蒸氣壓，T為費電，AB為常數，logP為縱坐標，1/T為橫坐標作圖，可獲得一個直線。因此，可以從兩組一直的壓力和溫度算數AB，代入公式，就可以求...
甲苯和dmf常壓蒸餾能分得開嗎 —— 中午好，甲苯和DMF可以用常壓蒸餾分離，也可以使用減壓蒸餾，DMF的實際揮發速率非常慢（DMF是150多度，二甲苯和它差10度左右，但二甲苯揮發遠遠快於DMF）。甲苯沸點只有100多度，分離它們倆很輕松請參考，推薦減壓蒸餾甲苯出液...
旋轉蒸發儀減壓蒸餾回收乙醇的溫度是多少——在55~65之間。由TATB的合成反應方程式可知，廢液中主要包括DMF，水(氨水帶入)，乙醇(副產物)，由於反應時再加熱條件下進行的，DMF分解可能產生少量的甲酸。廢溶劑DMF中可能含有少量的TATB顆粒、少量的未反應完的中間體，將...
求助:如何蒸餾和處理DMF—— 少量水時 可以 進行如上操作 加入固體氫氧化鉀（鈉）在室溫放置數小時後，即有部分分解。因此，最常用硫酸鈣、硫酸鎂、氧化鋇、硅膠或分子篩乾燥，然後減壓蒸餾，收集76℃/4800Pa(36mmHg)的餾分 其中如含水較多時，可加入...
求助:減壓蒸餾的溫度 ——
1.從大氣壓降至3332Pa(25mmHg)時,高沸點(250-300攝氏度)化合物的沸點隨之下降100-125度左右;
2.當氣壓在3332Pa(25mmHg)以下時,壓力每降低一半,沸點下降10度 具體到某個化合物,可以查有關資料 ...
DMF的純化 —— 反應時CaH2固體由乳白色逐漸變成黃色，顏色逐漸加深.反應方程式：CaH2+H2O→Ca（OH）2+H2↑:⑶減壓蒸餾蒸出無水DMF:①連接好裝置 ②開冷凝水，開泵,調節真空度。③減壓蒸餾,使無水DMF沸騰迴流蒸出 。④捨去前5%的DMF,...
dmac多少度旋蒸 —— 常用溶劑都可以蒸掉，溫度取決於你體系的真空度，真空度夠高的話，50度可以把dmf蒸出來，平時用的話三十幾度就足夠了，水溫通常溶劑45度下都能蒸出來，蒸水的話，就需要比較高的溫度，但是也不要超過65度。
苯胺減壓蒸餾溫度 —— 苯胺減壓蒸餾溫度60-70度。根據查詢相關信息資料，用真空油泵減壓蒸餾60-70度去前餾分，85-110度收集主餾分。
二氯甲烷減壓蒸餾溫度 —— 39.8度。二氯甲烷沸點39.8℃，也是減壓蒸餾的最佳溫度，在這個溫度下飽和蒸汽壓相對比較低，揮發量比較小，另外可以減小二氯甲烷表面與空氣的接觸面積，使減壓蒸餾的效果更好。
㈡ 減壓蒸餾實驗溫度的問題
在0.085Mpa的真空下，什麼溫度急升至120℃？瓶內溫度還是蒸餾頭溫度？
要求收集65~70℃（頂溫）的餾分，停留時間短，沒有收集到或者收集到很少，那說明，你蒸餾的樣品，這個餾分含量很少。如果你是做實驗的話，說明你的實驗沒有得到目標產物。
㈢ 減壓蒸餾 溫度計應當放在哪個位置
減壓蒸餾裝置主要由蒸餾、抽氣（減壓）、安全保護和測壓四部分組成。蒸餾部分內由蒸餾瓶、克氏蒸餾頭、毛容細管、溫度計及冷凝管、接受器等組成。克氏蒸餾頭可減少由於液體暴沸而濺入冷凝管的可能性；而毛細管的作用，則是作為氣化中心，使蒸餾平穩，避免液體過熱而產生暴沸沖出現象。毛細管口距瓶底約1～2mm，為了控制毛細管的進氣量，可在毛細玻璃管上口套一段軟橡皮管，橡皮管中插入一段細鐵絲，並用螺旋夾夾住。蒸出液接受部分，通常用多尾接液管連接兩個或三個梨形或圓形燒瓶，在接受不同餾分時，只需轉動接液管，在減壓蒸餾系統中切勿使用有裂縫或薄壁的玻璃儀器。尤其不能用不耐壓的平底瓶（如錐形瓶等），以防止內向爆炸。抽氣部分用減壓泵，最常見的減壓泵有水泵和油泵兩種。安全保護部分一般有安全瓶，若使用油泵，還必須有冷阱（冰-水、冰-鹽或者乾冰）、及分別裝有粒狀氫氧化鈉、塊狀石蠟及活性炭或硅膠、無水氯化鈣等吸收乾燥塔，以避免低沸點溶劑，特別是酸和水汽進入油泵而降低泵的真空效能。所以在油泵減壓蒸餾前必須在常壓或水泵減壓下蒸除所有低沸點液體和水以及酸、鹼性氣體。測壓部分採用測壓計，常用的測壓計。
㈣ 減壓蒸餾怎麼看溫度高低呢
溫度計放在出產品的支管口處看。根據查詢相關公開信息顯示，減壓蒸餾中，為了確定溫度，可以將溫度計放在出產品的支管口處，指示的溫度代表減壓蒸餾的溫度。蒸餾是一種熱力學的分離工藝，它利用混合液體或液-固體系中各組分沸點不同，使低沸點組分蒸發，再冷凝以分離整個組分的單元操作過程，是蒸發和冷凝兩種單元操作的聯合。
㈤ 減壓蒸餾 溫度計應當放在哪個位置
如果你蒸餾的是混合物，而且要單獨收集餾分，溫度計必須插在克氏蒸餾頭版上，測溫的權溫度小球的
上端與克氏蒸餾頭的支管下沿齊平，這樣測到的是你減壓壓力下該餾分的真實溫度，每種物質在
固定壓力下一般是有固定沸點的，當溫度計溫度變化時，就提醒你，這時的組分已經改變了，要換一個接液瓶啦
如果你蒸餾單一組分的東西，溫度計插在哪裡關系都不大，反正就一個餾分而已。
㈥ 減壓蒸餾怎麼控制溫度！
減壓蒸餾時出餾分的溫度經常會比參考值高一些。原因首先可能是參考值不一回定很准；然後答就是產生氣柱時的溫度和流出第一滴液體的溫度也不相同，所以能快速穩定地滴出液體時溫度已經比沸點高了。
至於解決辦法我也不太清楚，你不妨檢測一下產品的純度，看看受影響大不大。如果影響不大就無所謂吧
㈦ 減壓蒸餾 溫度
大學實驗有機化學講義里應該有一張換算圖。