氨氮蒸餾測定ph的控制

㈠ 蒸餾法測定氨氮時 蒸餾裝置怎樣做預處理

如果用納氏試劑法或滴定法測定氨氮則用50mL硼酸吸收，如果用水楊酸法-次氯酸鹽法則用內50mL0.01mol/L硫酸吸收。沒有聽說容過用蒸餾水做預處理的方法。建議用絮凝法做預處理測氨氮，預處理的時間也就是絮凝的時間20mins（需要小試試驗確定氫氧化鈉和硫酸鋅的加入量和比例），如果用蒸餾法，蒸餾時間就需要大約200mins。
蒸餾法和絮凝法只是測氨氮時預處理法方法，你主要是確定測氨氮時的方法，如：納氏試劑法、滴定法、水楊酸-次氯酸鹽法。

㈡ 急求氨氮蒸餾裝置的蒸餾的原理，以及所需的儀器

氨氮蒸餾是往含氨氮的水樣中加入一定量的NaOH，使pH提高到10以上，將氨氮(NH4+)轉化為氨水(NH3H2O)，再通過加熱蒸餾方式使氨水分解為NH3揮發出來，揮發出按一般以弱酸(如硼酸)吸收後進行檢測。
一般有專門的定氮儀，也可自行採用煤氣燈+帶冷凝管的三口燒瓶+洗氣瓶+吸收瓶構建。

㈢ 蒸餾比色測定氨氮時，為什麼要調節水樣的ph在7.4左右

氨氮是指水中以游離氨（NH3）和銨離子（NH4+）形式存在的氮。自然地表水體和地下版水體中權主要以硝酸鹽氮（NO3）為主，以游離氨（NH3）和銨離子（NH4+）形式存在的氮受污染水體的氨氮
叫水合氨，也稱非離子氨。

㈣ 測定水樣氨氮時，什麼時候必須對水樣進行蒸餾預處理

當pH＜2時。各種形態的氨氮轉化為不揮發性的銨鹽，再進行蒸餾，收集蒸餾液，這時候的蒸餾液就是嚴格的無氨水。向蒸餾水中加入幾毫升陽離子交換樹脂，可以出去余氨。這些都是為了獲得嚴格的無氨水，防止給測試過程中帶來干擾。

陶瓷膜過濾器除油是陶瓷膜過濾管存在著不規則的、大小不同的、縱橫交叉的空隙，它所形成的空隙率已達到39%，具有較大的滲透通過量，剩餘氨水在上述空隙中做不規則的流動(或折流)，存在於氨水中的焦油被得以截留。

且使被攔截物從大到小依次攔截，同時陶瓷膜過濾管具有吸附作用，在管壁上吸附含油污水的膠脂物，在管壁上使被攔截物從大到小被依次攔截，使沉積物下降於濾管以下部位，漂浮物存在於濾管以上部位(包括浮油)。

然後分別採用內灌(管內壁)外排(管外壁)水的新的過濾工作原理，新設相應的壓板(阻油)、安裝支架、固定卡環等，然後採用汽水反沖洗工藝，有利於連續循環使用及提高使用效率和延長使用期限。

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剩餘氨水蒸氨之前，需要對其進行凈化處理，通常用的方法有：氣浮除油、沙石過濾除油、最新的陶瓷管過濾器除油等等，目的是將氨水中夾帶的浮油盡可能去除。

減少蒸氨塔操作負荷（含油多影響使用壽命和操作性能），同時避開這些浮油在蒸氨塔被蒸吹過程中，輕組分和沒有被蒸餾的氣相焦油霧進入煤氣系統，造成對硫銨系統的污染（主要是使母液和硫銨結晶著色）。

㈤ 氨氮 蒸餾-中和滴定法 HJ537-2009

最近我剛剛採用蒸餾-中和滴定法進行了氨氮測試，餾出液滴加兩滴混合指示劑後呈內綠色，只是終點顏色淡紫容色很淺。出現你說的沒有綠色的情況，我認為有兩種可能：①指示劑時間長了，裡面的有效物質隨著乙醇的揮發流失了；②混合指示劑是甲基紅和亞甲基藍按體積比2:1混合得到的，得確認比例沒有出錯。
希望對你有用。

㈥ 氨氮蒸餾比色法為什麼要在PH7.4的條件下蒸餾

蒸餾法 1概述 1.1方法原理 調節水樣的PH使在6.0~7.4的范圍,加入適量分取適量經絮凝沉澱預處理後的水樣（使氨氮含量不超過0.1mg），加入50ml比色

㈦ 做水樣中氨氮的測定時為什麼要蒸餾

因為一般的氨氮測試要求實驗用水為嚴格的無氨水，一般的自來水中都或多或少內含有一些氨氮容，所以在使用這些水時必須進行無氨化處理。常用的製取無氨水有很多方法，簡述如下：
①蒸餾法，在水中加入幾滴濃硫酸至ph＜2，使得各種形態的氨氮轉化為不揮發性的銨鹽，再進行蒸餾，收集蒸餾液，這時候的蒸餾液就是嚴格的無氨水。
②向蒸餾水中加入幾毫升陽離子交換樹脂，可以出去余氨。
這些都是為了獲得嚴格的無氨水，防止給測試過程中帶來干擾。
我想你的做法意思應該是先調節ph在鹼性條件，使水中氨氮轉換為非離子形態的氨氮，在進行蒸餾去除非離子形態的氨氮-nh3-n。最後收集溶液，得到無氨水，這樣也是可以的，因為工業法就是用這種方法吹脫氨氮的。其實這和第一種方法所說的意思就是一個逆過程。

㈧ 測氨氮前期處理用蒸餾法時，為什麼餾出液達200ml

我的理解是這樣的：蒸餾預處理的目的是讓氨氮在加熱條件下緩慢逸出，便於讓硼內酸溶液容徹底吸收，如果pH中性或偏酸，氨氮以離子態存在根本無法逸出，如果pH過高，氨氮可能不經加熱就部分逸出到空氣中，直接影響結果准確性，而且加熱時逸出速度過快也可能導致硼酸溶液吸收不完全，導致結果不準。氧化鎂加到水中的時候會反應生成氫氧化鎂，這是一種溶解度很低的氫氧化物，能比較穩定地維持水體的pH始終在微鹼性條件。設想下如果改用氧化鈣，一來反應放熱量大，二來鹼性強，很可能還沒加熱，氨氮已經逸出不少了。個人愚見，僅供參考！

㈨ 氨氮測定時要求在弱鹼性環境中蒸餾，具體PH應控制在多少呢

6.0-7.4

㈩ 在蒸餾比色測定氨氮時,為什麼要調節水樣的PH在7.4作用

pH7.4進行蒸餾，當pH過低轉化為NH4+,pH過高時，部分蛋白質和氨基酸在加熱過程中會分解