蒸餾分離苯和環己烷

Ⅰ 環己烷（65%）和純苯（35%）怎麼分離

使鎮凱用氣相色譜進行分離~~~~在氣相色譜法中是利用苯比環己烷易御沖喚於極化的性質，採用一個中等極性的固定液，使苯產生誘導偶極，對苯有滯留作判滑用，較晚餾出色譜柱，使它們之間得以分離。

Ⅱ 環己烷（65%）和純苯（35%）怎麼分離

環己烷（65%）和苯（35%）的性質相似，尤其是沸點很相近，常壓下，環己烷沸點：80.738度，苯沸點：苯沸點80.10度，所以通常的蒸餾很難將其分離，可以試試萃取精餾。可參考如下資料：
https://wenku..com/view/ef500e9e76eeaeaad1f330ff.html

Ⅲ 氣相色譜分離「苯」和「環己烷」應選用何種類型的固定液誰先出峰,為什麼

應該選用弱極性或極性固州緩定液,環己烷先出峰.由於環己烷和苯的沸點比較接近,若選用非極性固定液,出峰順序由蒸汽壓決定,所以分不開.苯和環族宏己烷的極性不兆跡冊同,選用弱極性或極性固定液,根據相似相溶原理,苯和固定液相互作用較強,出峰時間較晚,環己烷和固定液相互作用較弱,先出峰.

Ⅳ 求助：苯與環己烷的分離方法

苯和環己烷是常用的化工原料，兩者沸點相差僅0.6℃，無法採用傳統的精餾技術分離，因此工業上需要一種有效的分離苯和環己烷的方法。目前研究的方向一是滲透蒸發膜，二是加入助萃劑，萃取分離。剛看了下有不少文獻。樓主可以找幾篇來看下。

Ⅳ 乙己炔和環己烷,苯的混合物如何分離出

1、首先使用二元萃取劑，其中丙二醇作宴昌為基礎溶劑，苯胺作為調襪祥毀節溶劑。
2、其次依次進行萃取精餾以及減壓精餾。
3、最後即告備可分離出。

Ⅵ 在常溫下,如何除去環己烷中的少量苯

加過量氫氣對苯催化加成，轉化為環己烷

Ⅶ 苯、甲苯和環己烷如何鑒別謝謝了，大神幫忙啊

加入酸性高錳酸鉀溶液，褪色的是甲苯，其它2個出現分層且紫紅色在下層。 其它2個再另取溶液與液溴混合並加入鐵粉，能發生反應，出現微沸現象出現溴蒸氣（或觸摸容器外壁感覺溫度明顯升高）是苯（發生溴代反應）。

苯可與溴單空兄返質，鐵做催化劑時反應，生成的溴苯密度大於水，環己烷密度小於水且不與高錳酸鉀和溴單質鐵催化反應。

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苯的鹵代反應

苯的鹵代反應的通式可以寫成：

PhH+X2—催化劑（FeBr3/Fe）→PhX+HX

反應過程中，鹵素分子在苯和催化劑的共同作用下異裂，X+進攻苯環，X-與催化劑結合。

以溴為例，將液溴與苯混合，溴溶於苯中，形成紅褐色液體，不發生反應，當加入鐵屑後，在生成的三溴化鐵的催化作用下，溴與苯發生反應，混合物呈微沸狀，反應放斗飢熱有紅棕色的溴蒸汽產生，冷凝後的氣體遇空氣出現白霧（HBr）。

溴苯的制備

由苯與溴反應而得。先將塵運鐵粉和苯加入反應器，在攪拌下慢慢加入液溴，加完後於70-80℃保溫反應1h，所得粗品用水及5%氫氧化鈉溶液洗滌，靜置分層，蒸餾；乾燥；過濾，最後經常壓分餾，取155-157℃餾分而得成品。

Ⅷ 為什麼甲苯，苯和環己烷不能直接蒸餾分離

因為環己烷的沸點是81℃，苯的沸點是80℃，太接近了，無法用蒸餾的方法分離。

Ⅸ 苯、環己烷和環己烯三組分體系的分離

可先把混合溶劑降溫至0℃，使環己烷和苯結晶，來除去環己烯。環己烷和苯混合液可加2-氯乙醇或乙二醇-乙酸酯進行分餾精製。

Ⅹ 求助：環己烷蒸餾（環己烷，蒸餾，常壓，結晶，含量

不是。環己烷沸點81度，乙醇沸點78.3度，兩個沸點太過接近