在蒸餾

1. 在蒸餾實驗中等鄰水的流向是

考點： 蒸餾與分餾 專題： 化學實驗基本操作 分析： A．依據蒸餾操作需要用溫度計控製版餾分的沸點權；B．冷凝管中的冷卻水遵循逆流原則；C．依據蒸餾需要加熱至沸騰，為防止液體沸騰，需要加沸石；D．蒸餾燒瓶應墊石棉網加熱． A．將溫度計水銀球放在蒸餾瓶的支管口，測餾分的沸點，故A正確；B．冷水從冷凝管下口入，上口出，使冷凝效果好，故B錯誤；C．在蒸餾燒瓶中盛約13體積的自來水，不能加入過多液體，防止液體溢出，並放入幾粒沸石，防止液體劇烈沸騰引起液體飛濺，故C正確；D．燒瓶底面積較大，如直接加熱易導致炸裂，應墊石棉網加熱，故D正確；故選B． 點評： 本題考查了蒸餾的原理，基本操作，裝置中的注意問題，實驗操作中的注意問題．

2. 在蒸餾實驗中，如何檢查裝置的氣密性

1、升高溫度法；對於一些製取氣體量較小的裝置，可採用手握法，把導管回的一端浸在水裡，答兩手緊貼容器(試管)的外壁，如果裝置不漏氣，

裡面的空氣受熱膨脹，導管口有氣泡放出，手移開後，導氣管內水柱上升，且較長時間不回落，說明裝置氣密性良好。

2、液面差法：用止氣夾夾住橡膠導管部分，向長頸漏斗中加水，使之下端浸在水中，繼續加水形成一段水柱，產生高度差，在一段時間內水柱不發生回落，說明氣密性良好。

氣密性檢驗的原則是，先讓裝置和附加的液體(一般指水)，構成封閉的整體，改變這個整體的溫度，導致壓強的變化，來判斷氣密性好壞，由於裝置的不同，檢驗的方法也有所不同。

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在升高溫度法中，如果環境的溫度與人體的溫度接近，用手握的方法，現象就不夠明顯，也就是說手的溫度與環境的溫度差不多時，手握改變不了這個整體的溫度及壓強。就應該採用微熱法。

微熱法具體操作為：用酒精燈在容器(可以用酒精燈直接或間接加熱的容器)底部微微加熱，或把容器浸在熱水中，如果水中有氣泡放出，停止加熱後，導管內有一段水柱，且在一段時間內不回落，說明裝置氣密性良好。

3. 在蒸餾過程中,溫度計有什麼作用

可以監控溫度，讓溫度保持在其中一個物質的沸點，如果沒有溫度計，會導致溫度過高然後可能另外一種物質就會蒸發出來

4. 在蒸餾操作中,冷卻水的流向為什麼是自下而上

冷卻水的流向一定要與蒸餾產生的氣體的流向相反
因為在傳熱過程中 對流時傳熱效率最高 所以冷凝效果最好

5. 在蒸餾水中加濃硫酸是什麼原理

濃硫酸遇水會發過強烈的放熱反應，當把水往濃硫酸中加時水會爆沸，濺出會造成人身傷害，所以稀釋濃硫酸時應將濃硫酸緩慢地倒入蒸餾水中，保證人身安全。

6. 在蒸餾過程中為什麼要控制餾出速度

流量過大時，蒸來汽的溫度實際上是源超過沸點溫度的，這是由於加熱過快，一部分液體受熱過度，溫度直接升到了沸點之上，氣化，這樣測得的沸點偏高；
流量過小時，液面的蒸汽或許剛好等於沸點，在上升的過程中，和環境熱交換，氣體溫度降低，溫度計測得的溫度實際上是降過溫的蒸汽，溫度低於沸點；
綜上，保持一個相對合適的蒸出速度對沸點測定的准確性很重要，而1-2滴是經驗所得的合適蒸出速度。

7. 在蒸餾實驗中，冷凝管中的冷水是上進下出還是下進上出

下進上出
這樣才能讓冷水與熱的管子充分接觸，否則，如果上進下出的話，冷凝水很可能由於重力的原因直接落到底部從出口流出，沒有充分接觸的過程。

8. 在蒸餾裝置中，把溫度計水銀球插入液面上或者在蒸餾燒瓶支管口上，是否正確為什麼

不正確，溫度計的位置偏下了，無法測得蒸汽的溫度，應使溫度計水銀球的上緣恰好位於蒸餾頭支管介面的下緣。

9. 在蒸餾過程中為什麼要控制餾出速度

1. 因為液體加熱的時候溫度並不完全均勻,越靠近熱源溫度越高
雖然有對流作用,但對流本身的動力來源就是溫度差
加熱越猛烈,溫度差就越大,高溫區域的溫度就會越多地超過蒸餾溫度,使更高沸點的物質也氣化逸出,從而對蒸餾效果不利.

2. 加熱過快,沸騰劇烈,蒸氣的裹挾效應也加劇,會使蒸餾產物雜質增加.

3. 加熱過快,沸騰劇烈,對餾出物的冷凝收集效率不利.