常壓蒸餾法測定沸點

⑴ 蒸餾和沸點的測定實驗原理

實驗目的：1.了解蒸餾（常量法）和微量法測定沸點的原理和意義。

2.掌握蒸餾和微量法測定沸點的方法。

實驗葯品：工業乙醇10 mL，無水乙醇（少量，用於微量法測沸點），甘油

儀器設備：電熱套，B型管，標准磨口儀

2.蒸餾操作：①加料及沸石；③通冷凝水；④加熱；⑤蒸餾完畢先撤熱源，再停止通水。

3.微量法測沸點時，液體樣品不能加得過多；加熱速度需要控制。

⑵ 常壓蒸餾測水的沸點實驗結果溫度超過一百度

水到100度就開始變成蒸汽，但是不代表他馬上就能變蒸汽，要比他表層的變成蒸汽才到他，

還有沸石本身也有熱輻射的嘛，那樣也有溫度，溫度的覆蓋面向來都不是線性，而是流動的。

⑶ 常壓75%酒精的蒸餾與測定的初沸和全沸是多少

酒精的沸點78.5℃。無初沸與全沸的變化。

⑷ 當用常壓蒸餾法測定沸點時,溫度計水銀球的位置不恰當,對測定結果有什麼影響,為什麼

測沸點測的是液氣平衡下的蒸汽溫度,插在液面下測出來的是液體溫度（需要測液面溫度）,在支管口上面蒸汽溫度低不是平衡溫度.

⑸ 蒸餾和沸點的測定實驗步驟

蒸餾和沸點的測定實驗步驟如下：

在100 mL圓底燒瓶中加入30 mL工業乙醇。加料時用玻璃漏斗將蒸餾液體小心倒入，注意不要使液體從支管流出。加入2~3粒沸石，塞好帶有溫度計的塞子，通入冷凝水，調節中等流速，按適當的方法加熱。當液體開始沸騰、蒸氣到達溫度計水銀球時，溫度計讀數急劇上升，這時應調節加熱速度，控制蒸餾速度1~2滴/秒。

實驗注意事項：

1、是否放了沸石，若已經開始熱而發現忘了放沸石，那麼應等液體冷卻後加入沸石。

2、溫度計水銀球的位置是否正確。

3、先通水後加熱，水應從冷凝管的下方進上方出。

4、蒸餾完畢，應先停火，再停冷凝水，然後按與安裝時相反的順序拆卸。

⑹ .常壓蒸餾實驗中， 如果猛烈加熱,測定的沸點會不會偏高為什麼

會的，因為開始時蒸汽冒上來的溫度過高，此後在整個蒸餾過程中溫度計里的酒精不易回落（因為你沒有控制好整個蒸餾溫度，仔細看看溫度計上那滴液體）

⑺ 常壓蒸餾法測定乙醇沸點的裝置分為幾部分

三部分。常壓蒸餾法測定乙醇沸點的裝置分為氣化、冷凝和接收，共有三部分。常壓蒸餾最常用的裝置由蒸餾瓶、溫度計、冷凝管、接液管和接受瓶等組成。安裝儀器前，首先選擇規格合適的儀器。

⑻ 任何有機物都可以利用蒸餾法來測定其沸點嗎

不是的。
對於我們常說的沸點，默認情況下就是在常壓下（一個標准大氣壓，760 mmHg）的沸點專
沸點是什麼？屬先來個定義：液體成為氣體時的溫度就叫做沸點。
蒸餾又是什麼？將液體加熱到沸騰狀態，使液體變成蒸汽，又將蒸汽冷凝為液體的過程。

你想問的就是液態的有機物是否都能通過蒸餾法來測定其沸點？
因為有的液態有機物在加熱過程中會發生分解，聚合，氧化等發生變質的情況，這時候就不能用
蒸餾法進行測定了。

在中華人民共和國國家標准GB 615—88《化學試劑 沸程測定通用方法》有明確規定：
對加熱易分解，氧化等的液態有機物可使用常量法來測定其沸點
對沸點在30~300℃范圍內，並且在蒸餾過程中化學性能穩定的液體有機試劑可用蒸餾法測定

⑼ 測定沸點與常壓蒸餾中,是用量筒測量流出液的體積，還是燒瓶中剩下的體積

常壓蒸餾測定組份有下述指標：
不同沸點（或者沸點段）的組份用不同的量筒收集， 然後標記該溫度段的體積。
最後的殘液是燒瓶內的體積。