蒸餾水器論文

① 有關科技的小論文

「豆」到「芽」的變形記——科技小論文

摘要:因為喜歡吃豆芽，萌發了探秘豆芽怎麼來的好奇心。奶奶說：餐桌上白白凈凈，細細長長的豆芽是由一粒粒小小的、圓圓的小豆子變來的。覺得很不可思議，一顆小小的綠豆怎麼能長成長長的、白白的豆芽?於是，我決定動手實驗，看看「豆」是怎樣變成「芽」的。

一、關鍵詞：綠豆、發芽、實驗

二、實驗背景

我吃菜有點挑食，豆芽菜卻是我的最愛，在家吃飯的時候，奶奶每餐必做豆芽菜給我吃。一天，在吃飯的時候，媽媽問我，你怎麼這么喜歡吃豆芽啊。我說：因為豆芽長得白白凈凈的，長長細細的，看起來很乾凈，吃起來脆脆的、甜甜的，當然喜歡啊。奶奶在旁邊說，這些豆芽就是你們上星期在超市買回來的那些綠豆放在廚房裡用水淋成的。我驚呆了，什麼，這么好看的豆芽竟然是那一堆堆的小豆子變來的，而且是在自己家裡變成的。我不太相信，第一：這小小的綠豆能長成長長的、白白的豆芽?第二：不是說植物生長少不了陽光嗎，在陽光照不到的地方豆芽能長好嗎?我很好奇，也有點小興奮，決定利用國慶七天長假觀察「豆」到「芽」變形的過程。

三、實驗過程

·准備過程：一個干凈的塑料碗、一些干凈的棉花、綠豆一把。我把棉花放在碗的底部，把水慢慢倒進去直到棉花吸足水分，再把綠豆均勻地撒在碗里的棉花上。然後把碗放在陽光照不到的衛生間角落裡，懷著好奇的心情想看看它們到底會發生什麼變化。

·觀察過程：第一天晚上睡覺前，我去觀察了碗里的綠豆，發現綠豆因為喝足了水，個別綠豆的芽胞處好像有一點小小的突起，很驚訝怎麼短短的時間就有了變化，感覺過不了多長時間，它們的小芽就要破皮而出了。第二天綠豆全部長出小芽，有的變成了小根根。第三天，小根變長了，一部分芽胚隱約出現淡淡的紫色，發紫的部分是裸露在空氣中的部分。第四天，豆芽根繼續長長，有個別的芽胚有很淡很淡的紫色，其餘均為淡黃色，個別豆芽開始長出淡黃色的葉子。第五天，根繼續長長，葉子變成淡黃色，整體顏色偏淡，樣子和餐桌上我吃到的豆芽毫無兩樣，我知道，「豆」到「芽」的變形成功了。

四、實驗結論

通過實驗我發現綠豆確實能長成長長的、白白的豆芽。我成功地完成了這次實驗，最後我得出的結論是：從「豆」到「芽」的變形需要的實驗材料是：可以裝水的器具、綠豆，清水，棉花等；需要的時間是五天；需要的是每天用清水清洗實驗器具，水不要太多，沒過綠豆表面即可，不要曬太陽，要放在陰暗的地方。通過進一步查找資料我發現了，實驗時為什麼要把豆子放在陽光照不到的地方。因為，陽光下的豆芽，豆子會長出綠綠的葉子，和陽光進行光合作用，使豆子不會僅僅停留在豆芽的階段，它能生根、發芽、開花、結果，到時候還能收獲長滿綠豆的綠豆莢。所以，同樣的綠豆在不同的環境生長，會呈現出完全不同的生長狀態。

「豆」到「芽」的變形記，既有趣又神奇，我在這次實驗中也明白了一個道理：任何生物都有自己的生長規律，只要留心去觀察，就能發現生活中的許多奧秘。就如科學無處不在，只要我們能細細觀察，就會發現更多神奇的現象，進一步去探索，也許身邊一件件普普通通的事，都可以成為的科學的小成果呢。

（本回答來源於學術堂）

② 關於礦泉水的科技小論文

環保是現代生活中人類面臨的最大問題.要解決這一問題必須從基礎做起.
首先,要大量宣傳,提高人們的覺悟與認識,加強環保意識.
其次,要進行廢物回收利用,減少對森林樹木的砍伐.還要加強對白色污染的處理,少使用塑料製品.
最後,要對清潔方面作改進.使市容更整潔.
為了地球的明天,我們必須從現在開始努力,要好好地保護環境.於此我們提出如下建議:
實行垃圾分類袋裝化.這樣不僅能減少環衛工人的工作量,還能更好地起到廢物利用,減少污染,節約資源.
買菜時,少用塑料袋,盡量用竹籃子.
用筆盡量用可換芯的,減少圓珠筆外殼的浪費與垃圾量.
外出吃飯盡量不用一次性飯盒.
播種綠色就是播種希望 垃圾過剩與環境問題 垃圾的回收及資源化綜合利用 垃圾的回收及資源化綜合利用(下)海浴室中的科學
從喝純水想起

時下,飲用水正成為一種潮流.盡管媒介不只一次地介紹過飲用水的種種弊端,但"飲用水"族仍然日益擴大.

飲用水不單單指純水,還包括礦泉水,蒸餾水甚至太空水等等. 而我們喝著長大的自來水則成了相對的"非飲用水". 我們並不排除目前飲用水風靡,炒作起了一定的作用, 但它反映了當前水體污染的嚴重已經到了難以下口的程度.

有報道說:"據報道979年對全國798座城鎮的調查, 全國日污水排放量為國為民258萬噸, 其中工業廢水佔用819,生活污水占據199. 1989年對全國代表大會854個城鎮進行調查,每天的排放量達365.3億噸.其中工業廢水達成協議5.5億噸. 這些廢水絕大部分未經處理就直接排放, 污染了江河湖海.

此外, 更有一個不爭的事實擺在每個上海人面前.上海的母親河黃埔江,50年代中期(1958年)之前是一條水質清澈,魚蝦成群的河道,1962年水質開始受到污染, 1963年開始出現為期22天的黑臭期,1988年上升到場29天,佔全年約2/3, 水質不合格江段佔64.5km,佔全長113.5km的56.99%.

水污染的危害是不是不言而喻的.水體污染,水質惡化對人體健康和人類生活,生產都帶來了嚴重的危害.

水是人類賴以生存的重要物質,潔凈的人能給人們帶來蔥蘢花木,鳥語花香,恬靜舒適,美麗如畫的優美環境,給人們帶來寧靜,愉悅和和平.但是今天污染了的水給人們帶來的是痛苦,恐怖和災難.為了使生活更美好,讓秀麗的山水永駐人間,讓清水長流不斷,人們已越來越清晰地認識到防止水污染的重要性.
播種綠色就是播種希望 垃圾過剩與環境問題 從喝純水想起 垃圾的回收及資源化綜合利用垃圾的回收及資源化綜合利用浴室中的科學

③ 求一篇關於海水淡化論文～～！

21世紀的朝陽產業--海水淡化一．全球水危機 21世紀將是水的世紀。20世紀初，國際上就有"19世紀爭煤、20世紀爭石油、21世紀爭水"的說法，第47屆聯合國大會更是將每年的3月22日定為"世界水日"，號召世界各國對全球普遍存在的淡水資源緊缺問題引起高度警覺。 從全球范圍來看，根據聯合國統計，全球淡水消耗量20世紀初以來增加了約6-7倍，比人口增長速度高2倍，全球目前有14億人缺乏安全清潔的飲用水，即平均每5人中便有1人缺水。估計到2025年，全世界將有近1/3的人口（23億）缺水，波及的國家和地區達40多個，中國是其中之一。中國被聯合國認定為世界上13個最貧水的國家之一。我國淡水資源總量名列世界第六，但人均佔有量僅為世界平均值的 l/4，位居世界第109位，而且水資源在時間和地區分布上很不均衡，有10個省、市、自治區的水資源已經低於起碼的生存線，那裡的人均水資源擁有量不足500立方米。目前我國有300個城市缺水，其中110個城市嚴重缺水，他們主要分布在華北、東北、西北和沿海地區，水已經成為這些地區經濟發展的瓶頸。2010年後，我國將進入嚴重缺水期，有專家估計，2030年前中國的缺水量將達到600億立方米。因此，為保證我國經濟的可持續發展，淡水資源問題的解決已迫在眉睫。二．解決水危機的途徑--海水淡化 地球表面的2/3被水覆蓋，可謂水資源極為豐富，但地球上水的總儲量中97%是鹹水(包括海水和苦鹹水)，在餘下的3%的淡水中，又有77%是人類難以利用的兩極冰蓋、冰川、冰雪。人類實際可利用的淡水只佔全球水總量的0.7%，而且大部分屬於不可再生的枯竭性地下水。 解決淡水緊缺問題有很多途徑，核心原則是"開源節流"，地表水資源較豐富地區，可建蓄水工程；地表水資源貧乏地區，可實施跨流域調水；海水和苦鹹水淡化；此外還有廢水利用、治理水污染、節約用水等。 "開源"方面，在我國，地下取水已受到越來越多的限制，為此幾十年來興建了一批大型蓄水工程和跨流域調水，並大力提倡和推動污水回用和水的再利用。但興建新的蓄調水工程，投資比過去大大增加，而跨流域引水則隨著調水距離越來越遠，調水成本越來越高，加上被引水地區的環境危害和間接經濟影響以及引水的質量問題，遠距離調水的傳統辦法正受到越來越多的質疑。而最為關鍵的是，這些措施並沒有從根本上增加淡水資源的總量，我國淡水緊缺的問題依然十分嚴峻。 我國海岸線的總長為32647公里，被列為海洋大國，而且沿海和中西部地區擁有極為豐富的地下苦鹹水資源，在地下取水和跨區域調水受到越來越多的條件限制的情況下，開發利用海水和苦鹹水資源，進行海水（苦鹹水）淡化就成為開源節流、解決我國淡水緊缺的一條有效的重要戰略途徑。而且，發展海水（苦鹹水）淡化技術，向大海要淡水也已經成為當今世界各國的共識。三．海水淡化技術及發展1． 海水淡化方法 海水淡化，亦稱海水脫鹽，是通過裝置和設備除去海水中鹽分並獲得淡水的工藝過程。海水淡化的方法可分為蒸餾法和膜法。 海水淡化的蒸餾法主要有：多級閃蒸(MSF)、低溫多效(LT-MED) 和壓汽蒸餾(MVC)三種技術。前兩種技術主要採用蒸汽作熱源，多與電廠結合、抽取透平的乏汽製造蒸餾水。壓汽蒸餾技術是 利用熱泵蒸發技術，它僅使用電能，應用對象主要是沒有熱源的島嶼地區。膜法主要指反滲透（RO）技術，它利用半透膜，在壓力下允許水透過而使鹽分和雜質截留的技術。 海水淡化是當今世界競相研究的高新技術，美、法、日、以色列等國的技術已經非常發達，而且已形成海水淡化產業。我國的海水淡化技術研究始於50年代，經過40多年的發展，也培養和鍛煉了自己的海水淡化專門人才，組建了一些專門科研開發機構，在蒸餾淡化、反滲透兩大技術領域，經過幾個五年計劃的攻關，多項工程的實踐，已具有較豐富的經驗。但由於人們對海水淡化的認識不完全，國家經費投入少，使這項技術不能得到很快地發展。2．海水淡化的能耗與成本 在海水淡化技術已成熟的今天，經濟性是決定其廣泛應用的重要因素。在國內，"成本和投資費用過高"，一直被視為是海水淡化難以大膽使用的主要問題，但實際上這是一個"認識"問題。 目前世界上常用的淡水取用方式主要有地下取水、遠程調水和海水（苦鹹水）淡化三種。開采地下水作為一個重要的開源措施，工程量小、成本低，這是很吸引人的優點，但地下取水受資源條件限制很大，而且許多地區多年來由於過度開采地下水，已形成地下漏斗，造成房屋傾斜，甚至導致了海水倒灌等環境危害，地下水的開采已經受到制約。 遠程調水，目前並沒有把工程投資費用以及被引水地區的間接經濟損失計算在內，僅以日常運行費用、管理費計算其成本，這與真正成本相差很大。其實引水工程，除了巨額的投資之外，還要佔用大量耕地，還存在被引水地區的環境危害等問題。如引黃濟青（島）工程，佔地達6.2萬畝，還會造成黃河斷流、植被破壞等生態環境問題，而生態環境的破壞在經濟上是難以估量的。80年代實施的引灤入津工程，時至今日每立方米成本仍達2.3元左右，距離天津市民的用水價1.4元有0.9元的政府補貼。專家預測，南水北調工程實施後，長江水流到北京，按現行不變成本計算，綜合成本在5元/立方米以上，甚至有專家預測每立方米將達20元。美國有資料認為，遠程調水超過40公里，成本將超過海水淡化。 對於海水淡化，能耗是直接決定其成本高低的關鍵。40多年來，隨著技術的提高，海水淡化的能耗指標降低了90%左右（從26.4kwh/m3降到2.9 kwh/m3），成本隨之大為降低。目前我國海水淡化的成本已經降至4-7元/立方米，苦鹹水淡化的成本則降至2-4元/立方米，如天津大港電廠的海水淡化成本為5元/立方米左右，河北省滄州市的苦鹹水淡化成本為2.5元/立方米左右。如果進一步綜合利用，把淡化後的濃鹽水用來制鹽和提取化學物質等，則其淡化成本還可以大大降低。至於某些生產性的工藝用水，如電廠鍋爐用水，由於對水質要求較高，需由自來水進行再處理，此時其綜合成本將大大高於海水淡化的一次性處理成本。可見，如果拋開政府補貼等政策性因素而單從經濟技術方面分析，海水淡化尤其是苦鹹水淡化的單位成本實際上是很有競爭力的。轉貼於 中國論文下載中心 http://www.studa.net

④ 科技小論文一篇200字

學術堂整理了一篇200字的科技小論文，供大家參考：

論文題目:雞蛋為什麼捏版不碎

今天我陪媽媽權去超市，媽媽買了很多東西，回來的時候,裡面的雞蛋有幾個已經碎了。我想再沒有比雞蛋更脆弱的東西了，我拿起一個，生氣地看著它，捏了一下，它沒有碎掉,於是我又多用了一點力，它還是沒有碎，我開始慢慢加大自己的力氣，到後來用盡全力狠狠地捏它，但它居然還是完好無損。我好奇怪，這么易碎的雞蛋，為什麼我這么用力捏它，但它卻不破呢?我好奇地問媽媽，媽媽說，這個問題你自己去探討吧。

於是我打開電腦尋求答案。很快，我就網路到了雞蛋為什麼用手捏不碎。原來，小小的雞蛋,雖然殼很薄，但是它是橢圓形的，有無數個拱形，能承受很大的力，大於人的握力。當你捏它時，它會把你使出的力量均勻分布到整個雞蛋表面，它的受力面積大，壓強就小，所以捏不碎。而在平時，比如在雞蛋的搬運過程中，媽媽磕雞蛋的時候，只要用力一碰，它就很容易破碎，因為受力面積小，只在一處受力。

我又多明白了一件事情，原來只要你願意做個有心人，生活中到處充滿了學問。

⑤ SBA15的相關論文

2.1 材料與儀器
TG16高速離心機(19310 g，長沙英泰儀器有限公司);UV?2000紫外可見分光光度計(尤尼柯上海儀器廠); vertex 70型紅外光譜儀(德國Bruker公司);AM?3250B型磁力攪拌恆溫器(天津奧特賽恩斯儀器有限公司)。
介孔分子篩SBA?15的合成利用表面活性劑Pouronic P123(EO20PO70EO20, 美國Aldrich公司)為模板劑，以濃HCl( 35%～37%)為催化劑，通過對正硅酸乙酯(Si(OC2H5)4, TEOS, 95.0%，日本Junsei Chemical公司)的分解和硅縮聚反應後而得到。編號Lu001和LLSD1的介孔分子篩合成方法基本相同，原料量略有不同，二者的BET比表面積762 m2/g，孔容0.87 cm3/g，孔徑7.18 nm，壁厚3.55 nm。柱狀假絲酵母脂肪酶(candida rogusa lipase, CRL)購自日本Amano酶技術公司;BCA蛋白定量試劑盒購自美國Pierce公司。實驗用水為二次蒸餾水。
2.2 傅立葉變換紅外(FT?IR)測試
樣品和KBr在115 ℃下抽真空烘乾10 h。將300 mg KBr和2.2 mg樣品在研缽中混合研磨成細粉後壓片，乾燥後立刻置於紅外光譜儀的石英原位池中測試。儀器解析度為2 cm-1，掃描波數范圍4000～400 cm-1，掃描128次。
2.3 CRL在SBA?15上的固定化
將CRL磷酸鹽緩沖溶液(pH 7.0)以3000 r/min離心15 min，收集上清液，得原酶溶液。將適量SBA?15放入原酶溶液中，在15 ℃水浴和150～200 r/min下攪拌吸附21 h，再以10000 r/min下離心15 min，收集上清液為吸余液。用磷酸鹽緩沖溶液清洗分子篩4次以洗脫疏鬆附著的酶，洗脫液再以10000 r/min離心15 min，取出上清液為清洗液。測定原酶溶液、吸余液和清洗液的酶蛋白含量，根據物料衡計算得出酶蛋白固定量(immobilized amount of enzyme protein, mg)，取單位質量分子篩的酶蛋白固定量為載酶量(enzyme loading, mg/g)。
2.4 固定化CRL的泄漏
將上述載酶SBA?15移入70 mL磷酸鹽緩沖溶液中，在15 ℃水浴、以150～200 r/min攪拌並定時取樣，樣品再以10000 r/min離心15 min，分析上清液中的酶蛋白泄漏量。
2.5 蛋白質定量方法
分別用單波長紫外分光光度法、雙波長紫外分光光度法和BCA法測定樣品蛋白質含量。單波長紫外法公式為：C(protein)(g/L) =F×A280×D/d，式中A280為280 nm波長處吸光度，D為溶液稀釋倍數，d為石英比色皿厚度(cm)，F為校正因子。雙波長紫外法Warburg?Christian公式為：C(protein)(g/L)=1.55A280-0.76A260; Lowry?Kalckar公式為：C(protein)(g/L)=1.45A280-0.74A260，式中A260和A280分別為260 和280 nm紫外波長下的吸光度。BCA法參照美國Pierce公司蛋白定量方法測定。 分 析 化 學第37卷第8期尚 雁等：介孔分子篩SBA?15的脂肪酶固定量分析測定 3.1 蛋白質定量方法對比
圖1表明不同濃度CRL溶液在260～280 nm均有一個較強的吸收峰，該吸收峰為蛋白質芳香族氨基酸的特徵峰，用於蛋白質含量測定。將粗酶濃度為6 g/L的CRL溶液進行不同倍數稀釋，得到一系列相對濃度已知的酶溶液，分別用單波長和雙波長紫外法以及BCA法測定酶濃度，驗證所測濃度比例關系是否符合其相對濃度，由此得出各檢測方法的准確度。圖2結果說明BCA法測定結果與樣品稀釋後的相對濃度最接近，雙波長紫外法測定值與BCA法接近，單波長法測定結果遠高於BCA法和雙波長紫外法。由表1中的相對濃度計算結果可知，BCA法的相對誤差最小，單波長和雙波長紫外法的相對誤差較大。這是因為BCA法的原理是以工作試劑CuSO4中的Cu2+螯合蛋白質分子，發生顯色反應測試吸光度，因此抗干擾能力較強，准確度較高。紫外分光光度法操作步驟少，簡單快捷，不用顯色試劑，不消耗樣品。但是，直接檢測光密度值受溶液中雜質干擾影響較大，誤差較大。
為考察介孔分子篩對吸光度的影響，分別在3 mL蒸餾水中加入0.1, 0.6和0.9 mg SBA?15(編號Lu001)，以蒸餾水為參比樣，測定其吸光度，並計算出可能對蛋白質測定產生的濃度值偏差。表2說明SBA?15有明顯紫外吸收。為此，本實驗的樣品溶液以10000 r/min離心，以消除介孔分子篩對吸光度的干擾。表1 不同方法測定蛋白質濃度的結果表2 SBA?15對吸光度的影響 表3為不同定量方法測定的 SBA?15(編號為Lu001)對CRL的固定量，3次平行實驗的初始粗酶濃度均為6 g/L，SBA?15載體用量均為0.36 g，雙波長紫外法測定結果略高於BCA法; 單波長紫外法測定結果遠高於雙波長法和BCA法。表3還說明BCA法的精密度高於單波長與雙波長紫外法，這是因為BCA法靠顯色反應測試吸光度，靈敏度較高，且介孔分子篩不參與顯色反應，抗干擾能力較強，重現性好，更適合介孔分子篩載體的酶固定量和酶泄露量的測試;紫外分光光度法受溶液中雜質和殘留介孔分表3 SBA?15上的CRL固定量及載酶量
◆: 固定量(amount of immobilized protein); ◇: 載酶量(enzyme loading).子篩干擾較大。由於雙波長紫外法測定的酶固定量結果與BCA法較接近，若實驗條件有限或者為了不消耗樣品且干擾因素較少，可使用雙波長紫外法來代替BCA法測定酶固定量，每個樣品中的介孔分子篩干擾可通過物料衡算而抵消。
3.2 不同初始酶濃度時BSA?15載體上的酶固定量
利用BCA法測定不同初始酶濃度條件下LLSD1對CRL的固定量，圖3表明當酶濃度較低時，SBA?15載體對CRL的固定量和載酶量隨酶濃度的增加而線性增加，但是當酶蛋白濃度達到約0.29 g/L(粗酶濃度約1 g/L)時固定量和載酶量達到平穩，最大載酶量為114.2 mg/g。
3.3 兩種SBA?15載體的酶固定量
在初始酶濃度均為2 g/L、分子篩用量均為0.12 g相同條件下，LLSD1和Lu001對CRL的固定圖4 LLSD1(a)和Lu001(b)的SEM電鏡照片
Fig.4 SEM images of LLSD1(a) and Lu001(b)量分別為13.70和2.00 mg;載酶量分別為114.2和16.6 mg/g。可見，LLSD1的固定量及載酶量遠大於Lu001。圖4為LLSD1和Lu001的SEM電鏡照片，可見二者外觀形狀基本相同，均屬於SBA?15的傳統形狀[9]，二者大小也無明顯區別。圖5是LLSD1和Lu001的FT?IR譜圖，從圖中可看出LLSD1表面上的羥基基團數量大於Lu001。由於酶的吸附是酶和介孔材料表面上的羥基通過氫鍵作用完成的，介孔分子篩表面上的羥基通過氫鍵作用可以促進對酶的吸附[10]。因此， 圖5 Lu001(1)和LLSD1(2)的FT?IR譜圖
Fig.5 FT?IR spectra of Lu001(1) and LLSD1(2)兩種介孔分子篩對酶固定量差異很可能與介孔分子篩的羥基含量有關，具有較高羥基含量有利於固定更多的CRL。
3.4 SBA?15固定化酶的泄漏量
固定化酶容易「脫落」到水相中成為游離酶，即「泄漏」[11]。圖6表明Lu001固定化CRL在緩沖溶液中100 h後的泄漏率為0.56%，LLSD1的泄漏率為0.53%，泄露量均較低，說明SBA?15是良好的酶固定化載體。泄露率較低可能與SBA?15孔徑大小有關。研究[3,12]表明, 當介孔材料的孔徑與酶分子大小相適應時，固定化酶的穩定性較好。Lu001和LLSD1的孔徑均為7.18 nm，假絲酵母脂肪酶的動力學直徑約為5 nm，二者大小較匹配，使酶分子恰好固定於孔內而不易發生泄露。
◆，■，▲，● 為泄露量(leakage); ◇，口，△，○為泄露率(leakage rate)，其中◆， ◇ ： 0.12 g LLSD1， 載酶量(enzyme loading) 114.2 mg/g; ■,口： 0.24 g LLSD1， 載酶量(enzyme loading) 111.3 mg/g;▲, △： 0.36 g Lu001， 載酶量(enzyme loading) 14.2 mg/g;●,○： 0.36 g Lu001， 載酶量(enzyme loading) 16.6 mg/g。 1 Lei C, Shin Y, Liu J, Ackerman E J. Journal of the American Chemical Society, 2002, 124: 11242～11243
2 Lei J, Fan J, Yu C Z, Zhang L Y, Jiang S Y, Tu B, Zhao D Y. Microporous and Mesoporous Materials, 2004, 73: 121～128
3 Essa H, Magner E, Cooney J, Hodnett B K. Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic, 2007, 49: 61～68
4 Rosales?Herńandez M C, Mendieta?Wejebe J E, Correa?Basurto J, Vázquez?Alcantara J I, Terres?Rojas E, Trujillo?Ferrara J. International Journal of Biological Macromolecules, 2007, 40: 444～4485 Gao Bo(高 波), Zhu Guang?Shan(朱廣山), Fu Xue?Qi(付學奇), Xin Ming?Hong(辛明紅), Chen Jing(陳 靜), Wang Chun?Lei(王春雷), Qiu Shi?Lun(裘式綸). Chem. J. Chinese Universities(高等學校化學學報), 2005, 26(10): 1852～1854
6 Humphrey H P Y, Wright P A, Botting N P. Microporous and Mesoporous Materials. 2001, 44?45: 763～768
7 He J, Xu Y, Ma H. Journal of Colloid and Interface Science, 2006, 298: 780～786
8 Xu Jian(徐 堅), Yang Li?Ming(楊立明), Wang Yu?Jun(王玉軍), Luo Guang?Sheng(駱廣生), Dai You?Yuan(戴猷元). Journal of Chemical Instry and Engineering(China)(化工學報), 2006, 10(57): 2407～2410
9 Zhao D Y, Feng J L, Huo Q S, Nicholas M, Fredrickson G H, Chmelka B F, Stueky G D. Science, 1998, 279: 548～552
10 Zheng L Y, Zhang S Q, Zhao L F, Zhu G S, Yang X Y, Gao G, Cao S G. Journal of Molecular Catalysis B：Enzymatic, 2006, 38: 119～125
11 Zhu Y F, Shen W H, Dong X P, Shi J L. Journal of Materials Research, 2005, 20: 2682～2690
12 Diaz J F, Balkus K J. Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic, 1996, 2: 115～126

⑥ 英譯中，論文急用！

Au-TiO2樣品的准備操作：按所需量的TiO2懸浮在500毫升二度蒸餾水中，並大力攪拌均勻。

⑦ 有關純凈水安全監控問題的科技論文

一、常飲純凈水不安全 中國綠色食品發展中心稱：「安全、優質、營養」體現的是綠色食品的質量特性。第一特性是它的安全性，也就是說在合理食用方式和正常食用量情況下食品不會引起身體危害的特性。大家都知道，一個成年人每天需飲用2000毫升左右的水，才能保持水分收支平衡，如果一個成年人每天飲用2000毫升左右的純凈水，長期下去會不會引起身體的危害呢？北京化工大學水資源研究中心金日光教授說：「純凈水的水分子極度串聯和線團化結構，不易通過細胞膜，會導致身體內有益的生命相關元素向體外流失，有些敏感的人越喝越不解渴，越喝越想喝，降低了人體免疫力，甚至引發某種疾病。」我國心血管病專家、中科院院土王士雯教授指出：「長期飲用礦物質少的軟水，是造成動脈粥樣硬化的原因之一。」海軍醫學研究所提供了臨床反應：「舟山海島戰士飲用雨水半年後普遍感到乏力。」經測試，雨水中缺少礦物質，其水質與純凈水相似。這是在合理飲用方式和正常飲用量情況下引起身體危害的例子，這能說純凈水是安全食品嗎？我國有幾億成年人每天都喝與純凈水同量（2000毫升左右）的自來水、天然水或礦泉水，喝了十幾年、幾十年沒有聽說過也沒有看到一例有關危害身體的報道，相比之下，常飲自來水、天然水和礦泉水是安全的，常飲純凈水不安全。 二、純凈水沒有營養 中國綠色食品發展中心說：「除了安全性外，優質、營養也是綠色食品的重要特性，在綠色食品產品標准中有具體體現，要求其有優良的感官特性、品質質量和營養價值。」如此說來，綠色食品不僅要求有優良的感官特性和品質質量，還要求有優良的營養價值。純凈水有沒有優良的營養價值呢？可以肯定的回答：沒有！大家都知道，純凈水加工時，在去除水中的污染物的同時也去除了水中人體必需的微量元素和宏量元素。水是人體獲取礦物質的重要途徑，在特殊情況條件下還是主要來源。清華大學環境系王占生教授強調指出：「最起碼我國居民的現有飲食結構比較單一，並不能全面而自然地補充各類元素，所以，飲水的營養功效依然不能漠視。」水營養專家、中國醫促會健康飲用水專業委員會主任李復興教授說：「已經證實水中有近10種微量元素是身體所必需的。就我國目前的膳食結構，許多微量元素難以從食物中攝取，主要從水中得到。水中鈣的吸收率可達90%以上，而食物中鈣的吸收率只有30%。」全國飲用水衛生組組長、上海醫科大學朱惠剛教授著重指出：「對飲水來說，並非越純越好，水中的無機元素是以溶解的離子形式，易被機體吸收，因此，飲水是人們礦物質的重要攝取途徑。純凈水含很少或不含礦物質，過去主要用於熱電廠鍋爐、電子工業洗滌、集成電路板等。飲用純凈水要慎重為之，尤其是對兒童、老年人和孕婦是不適合的。」世界衛生組織提出的健康飲用水必須符合六個條件，即：不含有害物質、含有適量的礦物質、硬度適中、含氧豐富、水分子團小、pH值為弱鹼性。純凈水基本上不含礦物質，硬度接近於0，含氧量極少（蒸餾水為0），水分子團大（＞100Hz），pH值6.0左右，為弱酸性。加拿大和俄羅斯的飲用水水質標准規定硬度不得小於50mg/L（以CaCO3計），歐共體和美國飲用水水質標准硬度要保持60以上。顯然純凈水不符合健康水的條件，沒有營養，更談不上優良的營養價值，那怎麼能稱綠色食品呢？ 三、長期飲用純凈水影響身體健康 水是人類賴以生存六大營養素中最重要的一種，水中的礦物質和微量元素對人體健康至關重要。北京化工大學生命動力和水資源研究中心金日光教授指出：「水對於生命的起源及在生命延續過程中起著相當重要的作用，從這個意義上講，我們不能說水就是用來解渴的，水的深遠意義在於維持人類健康延續生命。」人們在選擇飲用水時，更應注重是否有利於健康，純凈水是否有利於健康呢？國家發改委公眾營養與發展中心柴巍中博士在「2005年中國飲用水行業高層論壇」會上強調指出「純凈水具有極強的溶解礦物質、微量元素的能力，人們大量飲用純凈水後，體內原有微量元素、營養素和營養物質，就會迅速地溶解於純凈水中，然後排除體外，使人體內的營養物質失去平衡，出現健康赤字，不利於身體健康。現在許多歐洲國家都規定純凈水不能直接作為飲用水」。美國著名水專家馬丁·福克斯醫學博士，在《健康的水》一書中強調指出：「喝被污染的水和脫鹽水（即純水）都會對我們的健康造成傷害。」我國海軍醫學研究所給水部丁南湖研究員等人，從1987年至1994年對小白鼠進行了7年試驗，讓其長期喝蒸餾水，結果發現小白鼠生長較慢，體重下降，骨質疏鬆，肌肉萎縮，腦垂體和腎腺系統功能被破壞。大連某海島駐軍，曾飲用自製的蒸餾水（純凈水），時間久了，官兵們患上了各種缺乏礦物質的疾病。中國科學院資深院士陳夢雄認為：「長期飲用純凈水會減少人體對礦物質和有益元素的攝取。從對健康的關系而言，天然水優於純凈水，礦泉水優於天然水。」國內外大量動物試驗和臨床反應都證明，長期飲用純凈水有害健康。為此，上海市教委曾發出通知：原則上自1997學年度開始，各中小學校、幼兒園不應再以純水作為學生、幼兒的飲用水。上海市工商行政管理局也曾發出通知：純水廣告不宜宣傳「可長期飲用」和用純水沖調奶粉、煮飯等內容。

⑧ 請你設計一個簡單的實驗，區分礦泉水與蒸餾水

礦泉水中含有礦質元素，而蒸餾水只含有水，根據礦泉水與蒸餾水的組成不同可設專計屬如下實驗：
實驗步驟：准備兩個干凈的燒瓶（其它干凈的容器也可），分別加入兩種不同的液體少許，用酒精燈加熱蒸干；
實驗現象：一燒瓶蒸干水後有殘留物，另燒瓶蒸干水後無物質殘留；
結論：有殘留物的是礦泉水，無物質殘留的是蒸餾水．
故答案為：分別取兩種無色透明液體各少許，放入小燒杯或玻璃片上加熱，待液體完全蒸發後，留下少許殘留物的是礦泉水，沒有任何固體殘余物的是蒸餾水．

⑨ 誰幫我找個 水硬度的論文啊

中華碩博網核心提示: 我國《生活用水衛生標准》中規定，水的總硬度不得超過25度。我國地域遼闊，各地水質軟硬度程度不一，一般飲用水的適宜硬度以10～20度為
我國《生活用水衛生標准》中規定，水的總硬度不得超過25度。我國地域遼闊，各地水質軟硬度程度不一，一般飲用水的適宜硬度以10～20度為宜。目前，在實驗檢測中水的硬度測定採用EDTA配位滴定法［1，2］。EDTA配位滴定法是一種普遍使用的測定水的硬度的方法。它是在一定條件下，以鉻黑T為指示劑，NH3·H2O-NH4Cl為緩沖溶液，EDTA與鈣、鎂離子形成穩定的配合物，從而測定水中鈣、鎂總量。該方法簡便、快速，用於不同水的硬度測定，結果滿足。

1材料

1.1儀器移液管，滴定管，容量瓶，AT-261型電子天平以及其他常規玻璃儀器。

1.2試劑EDTA標准溶液，鉻黑T，三乙醇胺，氧化鋅，稀鹽酸，甲基紅的乙醇溶液，pH約為10的NH3·H2O-NH4Cl緩沖溶液，無水乙醇，高純度的蒸餾水。

2方法與結果

2.1原理硬度的分析採用以鉻黑T為指示劑的EDTA方法，其計量以1L水含有10mg氧化鈣稱為1個硬度

Na2［H2Y］+Ca2+→Ca［H2Y］+2Na+

EDTA二鈉EDTA鈣配合物

（無色）（無色）

EDTA（乙二胺四乙酸）的二鈉鹽在用氨水—氯化銨緩沖液控制pH值為10的條件下，能與水中鈣鹽生成穩定的無色可溶性的配合物。鉻黑T指示劑與水中鈣鹽結合形成酒紅色的鉻黑T鈣配合物。

Ca2++H2T→CaT+2H+

鉻黑T鉻黑T鈣

（藍色）（酒紅色）

由於EDTA與鈣配合能力較鉻黑T為強，故EDTA把溶液中鈣配合完畢後，再將鉻黑T鈣配合物中的鈣配合過去，使溶液由酒紅色變為純藍色即顯示終點。

2H++2Na2［H2Y］+CaT+Ca2+→2Ca［H2Y］+H2T+4Na+

（無色）（酒紅色）（無色）（藍色）

2.2試劑配製

2.2.1NH3·H2O-NH4Cl緩沖溶液（pH≈10）：稱取13.5g氯化銨，溶於水，加88ml氨水，用水定容250ml。

2.2.2鉻黑T指標劑將鉻黑T0.2g溶於15ml三乙醇胺，溶解後加5ml無水乙醇。

2.2.3近似0.05mol·L-1EDTA標准溶液配製稱取乙二胺四乙酸二鈉9.5g，加適量水加熱溶解，配成500ml水溶液，搖勻。

2.2.4EDTA標准溶液標定精密稱取已在800℃灼燒恆重ZnO約0.1g，加稀鹽酸溶解，加蒸餾水稀釋，加甲基紅，用氨試液調溶液呈微黃色，加NH3·H2O-NH4Cl緩沖溶液和鉻黑T指標劑適量，用配好的EDTA溶液滴定至溶液從紫紅色變為純藍色。根據下列公式可計算其濃度。結果見表1。

CEDTA=WZnO×1000VEDTA×MZnO

表1EDTA標准溶液的濃度

2.2.50.0102mol·L-1EDTA標准溶液配製精密吸取以上配製的EDTA標准溶液20ml於100ml容量瓶中，稀釋至刻度。

2.3操作精取100ml水樣，置於250ml三角瓶中，加入5mlNH3·H2O-NH4Cl緩沖溶液，搖勻，再加入鉻黑T指示劑適量，用EDTA標准溶液滴定至溶液由酒紅色變為純藍色，記錄EDTA標准溶液用量。

2.4計算

總硬度=C×V×56.08V水×10×1000

上式中：CEDTA—EDTA標准溶液的濃度近似（0.01mol·L-1）；VEDTA—滴定消耗EDTA標准溶液的體積（ml）;V水—水樣體積（100ml）;56.08—CaO的摩爾質量（g·mol）;10—水的硬度。×1000—將水樣體積換算為1L。結果見表2。

表2不同來源水的硬度

3討論

滴定時若出現指示劑封閉現象，則可能會有干擾離子。可加入適當隱蔽劑，重新滴定。

水樣若呈酸性或鹼性應先進行中和滴定，使其呈中性；若含有較多碳酸根，應先煮沸驅除CO2，然後進行滴定。若水樣渾濁或加入緩沖溶液後生成氫氧化物沉澱，需過濾除去沉澱，所用濾紙應先用水樣充分洗滌，以免濾紙帶入鈣、鎂鹽影響測定結果。

配位反應進行較慢，滴定速度不宜太快，臨近終點時，更應緩慢滴定並充分搖勻。

參考文獻
［1］孫芹.兩種鉻黑T指示劑在水硬度測定中的比較［J］.沈陽醫學，2003，23（2）：82.［2］陳西偉.釀造工藝水硬度的測定［J］.安徽教育學院學報，2003，21（5）：48.

⑩ 設計一個簡單實驗區別蒸餾水和自來水___．

自來水是混合物，所以自來水中含有其他可溶性的雜質，蒸餾水是純凈物，不含內有其他雜質，只要將兩種樣品容蒸發，有固體殘留的是自來水，沒有固體殘留的是蒸餾水，所以檢驗的方法是：分別取樣品少許，滴在玻璃片上，蒸發，有固體殘留的是自來水，沒有固體殘留的是蒸餾水．
故答案為：分別取樣品少許，滴在玻璃片上，蒸發，有固體殘留的是自來水，沒有固體殘留的是蒸餾水．