『壹』 制備苯甲醇時最後的蒸餾的一個疑問
原理:苯甲醛和氫氧化鈉反應生成苯甲酸鈉和苯甲醇,利用苯甲酸鈉和苯甲醇在甲苯中內沸點相差較大,且容甲苯和苯甲醇的沸點也相差較大的原因,利用甲苯將苯甲醇萃取出來
用直形冷凝管蒸餾講甲苯蒸出來(甲苯沸點111C,而直形冷凝管迴流溫度在140C以下)
再用空氣冷凝管將苯甲醇蒸出來,(空氣冷凝管適用於沸點在140C以上的蒸餾,苯甲醇沸點為206C左右),注意控制溫度在204-206之間,太高會有副產物(如苯甲酸)生成
『貳』 制蒸餾水時冷凝管與蒸餾瓶的介面總在出氣是脫落怎麼辦
制蒸餾水時冷凝管與蒸餾瓶的介面總在出氣是脫落怎麼辦
斜向下放內的冷凝管的目的是蒸餾,讓餾分容冷凝為液體流出.豎直放置的冷凝管是為了冷凝迴流,主要應用於有機化學反應,由於有機反應十分緩慢,有機物的熔沸點較低,加熱時很容易揮發出來,所以要加一個冷凝裝置,使變為氣體的反應物重新冷凝為液體,保證反應的產率較高.
『叄』 蒸餾法制蒸餾水是怎樣的
一般蒸餾的實來驗都需要溫度計的。
這樣自你才能心理有底,知道蒸餾出來的東西是你想要的。
你可以到你的實驗書上去看看,實驗儀器里是有溫度計的。
因為你的蒸餾頭上會有一個插溫度計的孔,你要是不插溫度計,換個塞子,不就浪費了么。
需要溫度計,不能用水浴加熱,因為使用水浴加熱的話,被蒸餾的水不能沸騰。
儀器:試管,膠頭滴管,蒸餾燒瓶,沸石(或碎瓷片),溫度計,石棉網,酒精燈,鐵架台(配鐵圈、鐵夾),橡皮塞,冷凝管,橡皮管,接引管(又叫牛角管),錐形瓶,火柴,量筒
『肆』 酒精蒸餾裝置 酒精蒸餾的各種裝置
1、鐵架台。鐵架台底座應轉至後邊,因有升降台及調溫電熱套的原因。
2、降台。
3、調溫電熱套。
4、雙口夾。也叫雙頂絲。開口方向應朝上,不能朝下,應根據圓底燒瓶的高度大概確定雙口夾固定在鐵架台上的位置。
5、萬用夾。也叫萬能夾、燒瓶夾、鐵夾。固定燒瓶的旋鈕應與雙口夾固定鐵架桿的旋鈕在同一側。
6、圓底燒瓶。(旋緊萬用夾,並調整圓底燒瓶瓶底與調溫電熱套之間的距離,不能挨著。應利用空氣浴均勻加熱)
7、蒸餾頭。
8、溫度計。(溫度計水銀球的上緣應與蒸餾頭支管的下介面一齊,此時要注意溫度計要垂直、端正;無論從正面看,還是從側面看溫度都應該是垂直的)
9、鐵架台。(鐵架台底座應向前)
10、雙口夾。(開口方向應朝上,應根據直形冷凝管的高度大概確定雙口夾固定在鐵架台上的位置)
11、萬用夾。(萬用夾的旋鈕方向應向上)
12、直形冷凝管。(將冷凝管穿入萬用夾開口中,並與蒸餾頭連接好,再適
當地移動鐵架台,使萬用夾能夠固定在直形冷凝管的中部,同時調節雙口夾
的位置使直形冷凝管的傾斜角度合適,然後旋緊萬用夾)
13、接液管。
14、三角燒瓶(也叫錐形瓶)。
15、膠管。(通冷凝水用,直形冷凝管的下口連接到自來水水龍頭;冷凝
管的上口所連膠管放在水池裡)
『伍』 不銹鋼電熱蒸餾水器連接方法{圖解}
多看看說明書上的圖紙吧應該有進水和出水吧,在仔細看看下電熱蒸餾水器上所有的介面,一般都有提示字樣的
『陸』 減壓蒸餾的蒸餾頭與簡單蒸餾的蒸餾頭有什麼不同,接收器有什麼不同
減壓蒸餾的蒸餾頭有兩個介面,一個插溫度計,另一個插進氣的毛細管。
接收的容器必須為圓底瓶,不能用錐形瓶(不耐壓),接收管多了接真空泵的介面。
『柒』 蒸餾裝置應該按什麼順序連接
蒸餾裝置安裝的順序為:由下往上,從左向右的順序。並保證蒸餾裝置
中的接收器部分離水池較近,
即靠近水池。
整個裝置儀器的軸線應在一個平
面上,且此平面應與實驗台桌邊平行。
1.
鐵架台
(鐵架台底座應轉至後邊,因有升降台及調溫電熱套的原因)
2.
升降台
3.
調溫電熱套
4.
雙口夾
(也叫雙頂絲。開口方向應朝上,不能朝下)
(應根據圓底燒瓶的高度大概確定雙口夾固定在鐵架台上的位置)
5.
萬用夾
(也叫萬能夾、燒瓶夾、鐵夾。固定燒瓶的旋鈕應與雙口夾固定鐵架
台桿的旋鈕在同一側)
6.
圓底燒瓶
(旋緊萬用夾,並調整圓底燒瓶瓶底與調溫電熱套之間的距離,不能挨
著。應利用空氣浴均勻加熱)
7.
蒸餾頭
8.
溫度計
(溫度計水銀球的上緣應與蒸餾頭支管的下介面一齊)
(此時要注意溫度計要垂直、端正;無論從正面看,還是從側面看溫度
計都應該是垂直的)
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9.
鐵架台
(鐵架台底座應向前)
10.
雙口夾
(開口方向應朝上)
(應根據直形冷凝管的高度大概確定雙口夾固定在鐵架台上的位置)
11.
萬用夾
(萬用夾的旋鈕方向應向上)
12.
直形冷凝管
(將冷凝管穿入萬用夾開口中,並與蒸餾頭連接好,再適
當地移動鐵架台,使萬用夾能夠固定在直形冷凝管的中部,同時調節雙口夾
的位置使直形冷凝管的傾斜角度合適,然後旋緊萬用夾)
13.
接液管
14.
三角燒瓶
(也叫錐形瓶)
15.
膠管
(通冷凝水用,直形冷凝管的下口連接到自來水水龍頭;冷凝
管的上口所連膠管放在水池裡)