『壹』 蒸餾和分餾有什麼區別
普通蒸餾僅僅能分離沸點有顯著不同(至少30℃以上)的兩種或兩種以上的混合物。
分餾是利用分餾柱將多次氣化—冷凝過程在一次操作中完成的方法。分餾實際上是多次蒸餾,更適合於分離提純沸點相差不大的混合物。
『貳』 什麼叫蒸餾和分液 蒸餾和分液的區別是什麼
分餾、蒸餾的區別 蒸餾和分餾都是分離液態混合物的方法.蒸餾和分餾都是利用液態混合物中各成分的沸點不同,通過控制溫度加熱,使一部分物質經汽化,然後冷凝液化再收集,另一部分還保持原來的狀態留在原來的裝置中.蒸餾是物理過程,沒有新物質生成,只是將原來的物質分離.蒸餾和分餾的差別主要在於,蒸餾只進行一次汽化和冷凝,分離出的物質一般較純,例如用天然水制蒸餾水,在工業酒精中加生石灰後蒸餾得無水乙醇;分餾要連續進行多次汽化和冷凝,分離出的物質依然是混合物,只不過沸點范圍不同,例如對石油進行常減壓分餾後可以得到沸點范圍不同的多個餾分.蒸餾和分餾沒有本質差別,正是從這個意義上講,分餾是蒸餾原理的運用.蒸餾是將液態物質加熱到沸騰(汽化),並使其冷凝(液化)的連續操作過程.蒸餾的目的是從溶液中分離出某種(或幾種)純液態物質.它要求溶液中的其他成分是難於揮發的或沸點與餾出物相差很大的物質.如用天然水製取蒸餾水,從燒酒中提取酒精等. 分離沸點比較接近的液態混合物,用蒸餾的方法則難以達到分離目的,這就需要藉助另一種操作——分餾.分餾的原理跟蒸餾基本相同,也是加熱使混合液體汽化冷凝的連續操作過程,只在實驗裝置中添加一個分餾柱(工業上稱為分餾塔盤),被加熱的混合蒸氣進入分餾柱,與內壁上已冷凝(空氣冷卻)迴流液體發生對流而交換熱量,使其中沸點較高的成分放熱被液化,迴流液體中沸點較低的成分吸熱又汽化.在這種反復液化與汽化過程,沸點較低的蒸氣成分上升進入冷凝器(水冷卻)液化而分離出來.
『叄』 蒸餾是什麼意思 和萃取的區別
蒸餾是一種熱力學的分離工藝,它利用混合液體或液-固體系中各組分沸點不同,使低沸點組分蒸發,再冷凝以分離整個組分的單元操作過程,是蒸發和冷凝兩種單元操作的聯合。與其它的分離手段,如萃取、過濾結晶等相比,它的優點在於不需使用系統組分以外的其它溶劑,從而保證不會引入新的雜質。
(1)在蒸餾燒瓶中放少量碎瓷片,防止液體暴沸。
(2)溫度計水銀球的位置應與支管口下端位於同一水平線上。
(3)蒸餾燒瓶中所盛放液體不能超過其容積的2/3,也不能少於1/3。
(4)冷凝管中冷卻水從下口進,上口出。
(5)加熱溫度不能超過混合物中沸點最高物質的沸點。
1、定義不同
(1)蒸餾是利用物質的沸點不同,通過加熱沸騰的方法,對混合物進行分離。
(2)萃取是利用A物質在B溶劑和C溶劑中的溶解能力不同,把A物質從B物質提取到C溶劑里。
2、優點和用處不同
(1)蒸餾是一種熱力學的分離工藝,優點在於不需使用系統組分以外的其它溶劑,從而保證不會引入新的雜質。
(2)萃取,又稱溶劑萃取或液液萃取,廣泛應用於化學、冶金、食品等工業,通用於石油煉制工業。
3、分離原理不同
(1)蒸餾是利用混合物中不同組分的沸點不同進行分離。
(2)萃取是利用不同組分在不同溶劑中溶解不同進行分離。
4、發生的條件不同
(1)蒸餾條件:蒸餾裝置的安裝、加熱裝置的選擇、溫度的選擇、溶劑的選擇。
(2)萃取條件:萃取劑不與溶質發生反應;萃取劑不與原來的溶劑混溶或者反應;溶質在萃取劑中的溶解度遠大於原來溶劑。
『肆』 蒸餾和分餾的區別是什麼
蒸餾和分餾的區別:
1.蒸餾次數不同。
蒸餾只進行一次汽化和冷凝,分餾是利用分餾柱將多次氣化一冷凝過程在一次操作中完成的方法。因此,分餾實際上是多次蒸餾。
2.分離出的物質純度不同。
蒸餾分離出的物質一般較純,如用天然水製取蒸餾水和從工業酒精中製取無水乙醇;分餾分離出的物質依然是混合物,其沸點范圍不同。它更適合於分離提純沸點相差不大的液體有機混合物。
分餾原理:
用分餾柱進行分餾,被分餾的溶劑在蒸餾瓶中沸騰後,蒸氣從圓底燒瓶蒸發進入分餾柱,在分餾柱中部分冷凝成液體。此液體中由於低沸點成分的含量較多,因此其沸點也就比蒸餾瓶中的液體溫度低。
當蒸餾瓶中的另一部分蒸氣上升至分餾柱中時,便和這些已經冷凝的液體進行熱交換,使它重新沸騰,而上升的蒸氣本身則部分地被冷凝,因此,又產生了一次新的液體蒸氣平衡,結果在蒸氣中的低沸點成分又有所增加。這一新的蒸氣在分餾柱內上升時,又被冷凝成液體,然後再與另部分上升的蒸氣進行熱交換而沸騰。
由於上升的蒸氣不斷地在分餾柱內冷凝和蒸發,而每一次的冷凝和蒸發都使蒸氣中低沸點的成分不斷提高。因此,蒸氣在分餾柱內的上升過程中,類似於經過反復多次的簡單蒸餾,使蒸氣中低沸點的成分逐步提高。
『伍』 凝集和絮凝的區別是什麼
1.凝集劑是小分子,而絮凝劑則是大分子
2.凝集劑是破壞懸浮粒子的水化膜和電荷,而絮凝劑則是起的架橋作用
3.凝集劑是將小分子凝集成3mm大小的粒子,絮凝則是形成10mm大小的分子團的。
『陸』 蒸餾,萃取,過濾的相同與不同。
dxydeng12說的不太對哦,是這樣的:
1.相同點:蒸餾,萃取,過濾是物質分離提純的手段(方法),目的都是從混合物中(固液混合物或液液混合物中)分離出我們需要的物質。
2.不同點:原理不同
蒸餾:利用沸點的不同分離液液混合物,如分離水(沸點約100℃)和酒精(沸點約78℃)
萃取:利用同種物質在不同溶劑中溶解度的不同將物質從原溶液中提取出來,如用CCl4萃取碘水中的碘單質(萃取後碘單質留在CCl4)
過濾:根據溶解性分離固液混合物。如取一杯渾濁的泥漿通過濾紙可以得到澄清的水(當然需要多次過濾效果會更好)
盡力說的很清楚了,就是這樣了,呵呵~
『柒』 蒸餾與萃取的區別
1、定義不同
(1)蒸餾是利用物質的沸點不同,通過加熱沸騰的方法,對混合物進行分離。
(2)萃取是利用A物質在B溶劑和C溶劑中的溶解能力不同,把A物質從B物質提取到C溶劑里。
2、優點和用處不同
(1)蒸餾是一種熱力學的分離工藝,優點在於不需使用系統組分以外的其它溶劑,從而保證不會引入新的雜質。
(2)萃取,又稱溶劑萃取或液液萃取,廣泛應用於化學、冶金、食品等工業,通用於石油煉制工業。
3、分離原理不同
(1)蒸餾是利用混合物中不同組分的沸點不同進行分離。
(2)萃取是利用不同組分在不同溶劑中溶解度不同進行分離。
4、發生的條件不同
(1)蒸餾條件:蒸餾裝置的安裝、加熱裝置的選擇、溫度的選擇、溶劑的選擇。
(2)萃取條件:萃取劑不與溶質發生反應;萃取劑不與原來的溶劑混溶或者反應;溶質在萃取劑中的溶解度遠大於原來溶劑。
(7)蒸餾和絮凝的有什麼不同擴展閱讀:
蒸餾、溶劑回收操作規程
1、根據產品生產工藝要求或物料的性質,選擇蒸餾的方式(常壓蒸餾,減壓蒸餾),並檢查管道連接方式是否正確。
2、打開系統控制閥前,應檢查設備及各控制閥門的性能是否完好。
3、在開啟蒸汽升溫前檢查,確認蒸汽、反應釜及相應管道上各種壓力表,溫度表的指示正常。
4、常壓蒸餾時必須檢查管道系統的放空閥及冷凝器循化水控制閥應該打開;減壓蒸餾必須檢查管道的真空壓力是否符合工藝要求。
5、蒸餾升溫操作要緩慢(大約30至1小時),杜絕快速升溫而出現「沖料」、「爆沸」發生。
6、蒸餾過程中要勤觀察釜內物料的減少,及時補充;觀察壓力表和溫度表數值變化,確保符合生產工藝要求。
7、蒸餾操作過程,要隨時觀察整個系統是否發生泄漏,嚴防「跑」、「冒」、「滴」、 「漏」現象發生。
8、注意觀察設備運行狀況,防止減速機無油、超負荷運行。
9、操作結束後,收集蒸餾的溶劑,做好標識;清理設備和管道,及時填寫操作記錄。
『捌』 蒸發和蒸餾有什麼區別
1、過復程不同
蒸餾利用混合液體制或液-固體系中各組分沸點不同,使低沸點組分蒸發,再冷凝以分離整個組分的單元操作過程,是蒸發和冷凝兩種單元操作的聯合;
蒸發是利用加熱的方法,使溶液中溶劑不斷揮發而析出溶質(晶體)的過程。
2、分類不同
蒸餾按方式分:簡單蒸餾、平衡蒸餾、精餾、特殊精餾;
蒸發可分為常壓蒸發和減壓蒸發。
(8)蒸餾和絮凝的有什麼不同擴展閱讀:
一、蒸餾
特點:
1、通過蒸餾操作,可以直接獲得所需要的產品,而吸收和萃取還需要如其它組分。
2、蒸餾分離應用較廣泛,歷史悠久。
3、能耗大,在生產過程中產生大量的氣相或液相。
二、蒸發
特點:
1、蒸發可以在任何溫度下進行。
2、蒸發時要從液體中吸收熱量,使液體溫度降低,所以蒸發有製冷作用。
3、蒸發快慢與液體表面積的大小、溫度的高低、通風條件以及壓強大小等有關。
『玖』 蒸餾與分餾的區別
分餾、蒸餾的區別:在蒸餾沸點比較接近的混合物時,各種物質的蒸氣將同時蒸出,只不過低沸點的多一些,故難於達到分離和提純的目的,只好藉助於分餾。
差別:
1、蒸餾是只進行一次汽化和冷凝,分離出的物質一般較純,例如用天然水制蒸餾水,提純和分離液態有機化合物。
2、分餾要連續進行多次汽化和冷凝,分離出的物質依然是混合物,只不過沸點范圍不同,例如對石油進行常減壓分餾後可以得到沸點范圍不同的多個餾分。適用於較多液體的分離。
(9)蒸餾和絮凝的有什麼不同擴展閱讀:
蒸餾是一種熱力學的分離工藝,它利用混合液體或液-固體系中各組分沸點不同,使低沸點組分蒸發,再冷凝以分離整個組分的單元操作過程,是蒸發和冷凝兩種單元操作的聯合。與其它的分離手段,如萃取、過濾結晶等相比,它的優點在於不需使用系統組分以外的其它溶劑,從而保證不會引入新的雜質。
分餾(fractional distillation)是分離幾種不同沸點的混合物的一種方法,過程中沒有新物質生成,只是將原來的物質分離,屬於物理變化。分餾是對某一混合物進行加熱,針對混合物中各成分的不同沸點進行冷卻分離成相對純凈的單一物質過程。
分餾實際上是多次蒸餾,它更適合於分離提純沸點相差不大的液體有機混合物。如煤焦油的分餾;石油的分餾。當物質的沸點十分接近時,約相差25度,則無法使用簡單蒸餾法,可改用分餾法。分餾柱的小柱可提供一個大表面積與蒸氣凝結。
『拾』 蒸餾和分餾有什麼不同
蒸餾:將液體加熱至沸點,該液體開始沸騰而逐漸變成蒸氣,使蒸氣通過冷凝裝置進行冷卻,便冷凝再度獲得這一液體。蒸餾有以下用途:分離液體混合物(只有當混合物成分的沸點間相差較大時才能有效地進行分離);測定化合物的沸點;提取液體或者低熔點的固體,以除去不揮發性的雜質;回收溶劑,或者濃縮溶液。
分餾:蒸餾雖然是分離液態有機物的常用方法,但是其分離的效率不高。只有被分離組分的沸點相差150攝氏度以上時才能充分分離。對於沸點相近的混合物,一次普通的蒸餾是不能把各組分分開的,只有經過分段多次蒸餾才能逐漸把它們分離開來。這樣做既麻煩又浪費。所以,就採用分餾的方法。
分餾實際上就是沸騰汽化的混合物通過分餾柱,並在柱中進行熱交換的結果。上升的蒸氣中高沸點的物質首先被冷凝下來回到蒸餾瓶中,低沸點的蒸氣繼續上升,使蒸氣通過冷凝裝置進行冷卻,便冷凝再度獲得這一液體,從而使不同沸點的物質得到分離。
簡單地說,蒸餾若要達到充分地分離,對沸點差值要求較大,分餾比蒸餾能夠得到較好的分離效果(特別是沸點相近的混合物,比如石油);在裝置上的最大差別就是,蒸餾裝置圓底燒瓶上接的是蒸餾頭,而分流裝置圓底燒瓶上接的是分餾柱(通常柱中裝有大面積的填料),附上圖片。
以上是我自己整理一字一字打出的,希望能幫到你。學習加油!