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蒸餾苯甲醛數據分析

發布時間:2022-10-07 14:12:28

㈠ 鄰羥基苯甲醛和對羥基苯甲醛進行水蒸氣蒸餾

被蒸出的來是鄰羥基苯甲醛,因為鄰自羥基苯甲醛不溶於水(分子內氫鍵),而對羥基苯甲醛在水中有一定溶解度(13g/L),所以根據水蒸氣蒸餾的原理(兩種互不相溶的液體的蒸汽壓可以疊加,故體系沸點降低,在低於兩種液體沸點的一定溫度兩種液體可以一起被蒸出;而對羥基苯甲醛溶於水,使得蒸氣壓降低,沸點升高),被蒸出的是鄰羥基苯甲醛,對羥基苯甲醛留在水溶液中。

㈡ 為什麼要用新蒸過的苯甲醛長期放置的苯甲醛含有什麼雜質如不除去,對本實驗有何

為了提高實驗的准確性。長期放置的苯甲醛由於氧化而含苯甲酸雜質,若不除去,那製得的產物較理論值,苯甲醇偏少,苯甲酸偏多了

㈢ 急!!!減壓蒸餾中苯甲醛的沸點

減壓條件下 苯甲醛沸點會降低 但是不知道你具體減到多少大氣壓...所以沒法算啊
正常情況下178℃
當然是油浴..水浴只能到100度 再減壓 也不至於把它的沸點降到100度之下..

㈣ 苯甲醛的化學性質

苯甲醛的化學性質與脂肪醛類似,但也有不同。苯甲醛不能還原費林試劑;用還原脂肪醛時所用的試劑還原苯甲醛時,除主要產物苯甲醇外,還產生一些四取代鄰二醇類化合物和均二苯基乙二醇。在氰化鉀存在下,兩分子苯甲醛通過授受氫原子生成安息香。苯甲醛還可進行芳核上的親電取代反應,主要生成間位取代產物,例如硝化時主要產物為間硝基苯甲醛。 空氣中極易被氧化,生成白色苯甲酸。可與醯胺類物質反應,生產醫葯中間體。
如:在強鹼性環境下,苯甲醛自身發生氧化還原反應而歧化,生成苯甲酸和苯甲醇:
苯甲醛廣泛存在於植物中,特別是在薔薇科植物中,主要以苷的形式存在於植物的莖皮,葉或種子中,例如苦杏仁中的苦杏仁苷。苯甲醛的工業生產方法主要有兩大類:分別以甲苯和苯為原料。實驗室制備還可採用催化(鈀/硫酸鋇)還原苯甲醯氯的方法。 甲苯氯化再水解法 :以甲苯為原料,在光照下進行氯化,得混合氯苄。原料消耗定額:甲苯1700kg/t,氯氣3000kg/t,純鹼1500kg/t。江蘇九九久(股票代碼002411)的子公司南通市天時化工對該工藝路線進行了技術改進,是目前世界上最先進、質量最好的廠家,產能達到15000T/年。 2.苯甲醇氧化法 氯苄水解得苯甲醇,再經氧化得苯甲醛。
3.甲苯直接氧化法 苯甲醛是甲苯氧化制苯甲酸的中間產物。甲苯→苯甲醇→苯甲醛→苯甲酸。
4.以苯為原料 在加壓和三氯化鋁作用下,苯與一氧化碳和氯化氫反應得。工業品苯甲醛的含量在98.5%以上。 1.把苯甲醛溶於一定量的乙醚中,然後用Na2CO3溶液洗。洗過的有機溶液用無水Na2SO4乾燥,然後旋轉蒸發去掉溶劑(乙醚)。把如上處理過的苯甲醛加入少量鋅粉,減壓蒸餾。
2.先用氫氧化鈉或10%碳酸鈉洗滌,然後亞硫酸鈉水溶液洗滌。硫酸鎂或氯化鈉乾燥:最後加入二硫化物氮氣保護減壓蒸餾。

㈤ 苯甲醛制備苯甲醇和苯甲酸的實驗步驟

(1)苯甲醛易被空氣氧化,所以混合苯甲醛、氫氧化鉀和水時,應在帶膠塞的錐形瓶中進行,避免與空氣過多接觸,即A正確,
故答案為:A;
(2)據上述分析,操作Ⅰ為萃取、分液,乙醚溶液中所溶解的主要成分是苯甲醇,
故答案為:萃取、分液;苯甲醇;
(3)乙醚溶液中含苯甲醇,操作II為蒸餾,得到產品甲為苯甲醇,
故答案為:蒸餾;
(4)蒸餾時,溫度計的水銀球應在支管口,則溫度計水銀球x的放置位置為b;通過蒸餾分離出的是苯甲醇,蒸餾實驗中需要的玻璃儀器有:蒸餾燒瓶、溫度計、冷凝管、牛角管(尾接管)、酒精燈、錐形瓶,根據苯甲醇的沸點可知控制蒸氣的溫度為205.3℃,
故答案為:b;冷凝管、牛角管(尾接管)、錐形瓶;205.3℃;
(5)水溶液中含苯甲酸鉀,加鹽酸發生強酸製取弱酸的反應,生成苯甲酸,苯甲酸的溶解度小,則操作Ⅲ為過濾,則產品乙為苯甲酸,操作II為蒸餾,得到產品甲為苯甲醇,
故答案為:過濾;苯甲醇;苯甲酸.

㈥ 分離甲苯和苯甲醛的操作及原理

分離甲苯和苯甲醛最有效的方法是水蒸氣蒸餾。因為苯甲醛微溶於水,但可以形成有共同沸點的混合物,所以可以被水蒸氣帶著一起蒸出去。

我的回答很正確,請採納吧

㈦ 苯甲醛和水沸點相差很大,為什麼不能用簡單蒸餾分開

因為在100℃時苯甲醛也有蒸汽壓,苯甲醛也會氣化。(共沸)
為什麼不用分液呢…

㈧ 量取苯甲醛10ml,蒸餾水55ml,用水蒸氣蒸餾法測得產品為7.4ml,求回收率和

量取苯甲醛10ml,蒸餾水抄55ml,用水蒸氣蒸餾法測得產品為7.4ml,求回收率和鹽酸普魯卡因結構中含有對氨基能定量地和對二甲氨基苯甲醛縮合成黃色物質,故可用於比色定量分析。此法較其它方法簡便、快速,只用微量檢品即可測定。一 般可用於制劑半成品質量控制或成品檢驗。一、操作方法1.標准溶液的制備:精密稱取符合葯典規定的鹽酸普魯卡因100mg,置50ml 量瓶中,加蒸餾水至刻度,溶解後搖勻。精密吸取此溶液10ml 置50ml 量瓶中,加蒸餾水至刻度,搖勻

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