蒸餾時應怎樣打開冷凝水

⑴ 常壓蒸餾，當加熱後有餾出液出來時，才發現冷凝管未通水，能否馬上通水應該如何處理

不能，應該馬上停止蒸餾，待冷凝管冷卻後通水，再繼續蒸餾。因為蒸餾開始內後冷凝管容會通過蒸汽，溫度較高，若果此時通水，會導致冷凝管迅速炸裂，這樣實驗失敗並且損壞實驗儀器，且十分不安全。

(1)蒸餾時應怎樣打開冷凝水擴展閱讀：

蒸餾是一種熱力學的分離工藝，它利用混合液體或液-固體系中各組分沸點不同，使低沸點組分蒸發，再冷凝以分離整個組分的單元操作過程，是蒸發和冷凝兩種單元操作的聯合。與其它的分離手段，如萃取、過濾結晶等相比，它的優點在於不需使用系統組分以外的其它溶劑，從而保證不會引入新的雜質。

⑵ 蒸餾實驗開始時，應先開什麼，後什麼，結束時呢

1、蒸餾前的檢驗。在試管中加入少量自來水，滴加幾滴AgNO3溶液和幾滴稀硝酸。

2、裝配冷凝裝置。檢查氣密性。

3、蒸餾。在燒瓶中加入約1/2體積的自來水，再加幾粒沸石（或碎瓷片），重新連接好裝置。加熱，錐形瓶中收集到約10mL液體，停止加熱。

4、蒸餾後的檢驗。在試管中加入少量蒸餾出的液體，滴加幾滴AgNO3溶液和幾滴稀硝酸

搜到的。

⑶ 蒸餾時先通冷凝水還是先點燃酒精燈

加熱：用水冷凝管時，先由冷凝管下口緩緩通入冷水，自上口流出引至水槽中，然後開始加熱。加熱時可以看見蒸餾瓶中的液體逐漸沸騰，蒸氣逐漸上升。
即【先通冷凝水再點燃酒精燈】
答案肯定正確，請放心！

⑷ 做蒸餾實驗時通入冷凝水要注意什麼為什麼

以上答案都對,如果你想要知道詳細原因,可以參考人教版高一化學必修1第一章里的物質的分離!

⑸ 實驗室製取蒸餾水的實驗中，是開始蒸餾時先加熱再開冷凝水，蒸餾完畢先關冷凝水再撤酒精燈嗎

先開冷凝水，結束時應該先撤酒精燈再關冷凝水。

⑹ 蒸餾時為什麼冷凝水要從下口進上口出

冷凝水從下部口引入上口，以使冷水和熱水蒸氣之間的接觸面積大，並且接觸時間長。 如果冷凝水從上口供給，則水在重力作用下沿管壁流出，幾乎沒有與水蒸氣的熱交換。

從下部埠進入時，冷凝水緩慢充滿冷凝管。 因此，冷水可以在冷凝管中停留最長時間，冷水與熱氣之間的熱交換主要通過冷凝管壁進行，冷凝管充滿水， 換熱效率比較高。

(6)蒸餾時應怎樣打開冷凝水擴展閱讀：

在蒸餾操作中，應當注意以下幾點：

1、 控制好加熱溫度。如果採用加熱浴，加熱浴的溫度應當比
蒸餾液體的沸點高出若干度，否則難以將被蒸餾物蒸餾出來。加熱浴溫度比蒸餾液體沸點高出的越多，蒸餾速度越快。但是，加熱浴的溫度也不能過高。

否則會導致蒸餾瓶和冷凝器
上部的蒸氣壓超過大氣壓，有可能產生事故，特別是在蒸餾
低沸點物質時尤其需注意。一般地，加熱浴的溫度不能比蒸
餾物質的沸點高出 30 ℃。整個蒸餾過程要隨時添加浴液，以
保持浴液液面超過瓶中的液面至少一公分。

2、蒸餾高沸點物質時，由於易被冷凝，往往蒸氣未到達蒸餾
燒瓶的側管處即已經被冷凝而滴回蒸餾瓶中。因此，應選用
短頸蒸餾瓶或者採取其它保溫措施等，保證蒸餾順利進行。

3、 蒸餾之前，必須了解被蒸餾的物質及其雜質的沸點和飽和
蒸氣壓，以決定何時（即在什麼溫度時）收集餾分。

4、蒸餾燒瓶應當採用圓底燒瓶。沸點在 40-150℃的液體可采
用 150℃以上的液體，或沸點雖在 150℃以下，對熱不穩常
壓的簡單蒸餾。對於沸點在定、易熱分解的液體，可以採用
減壓蒸餾和水蒸汽蒸餾。

⑺ 實驗室中製取蒸餾水如何使用冷凝器

從蒸餾燒瓶出來的導管連接冷凝管平（大）一頭，尖頭即冷凝水出來的位置，冷凝管身上有兩個小連接頭，接近冷凝管出口的必須接到水龍頭上，用於冷凝的水從這里進入充滿冷凝管後，從接近冷凝管入口的小接頭上流出。即"下進上出"

⑻ 蒸餾中，當加熱後有餾出液出來時，才發現冷凝管未通水，此時應怎麼辦

肯定不能直接通冷凝水啊，這時候冷凝管溫度已經很高了，直接通的的話，很可能冷熱一交加，冷凝管就炸掉了，應該停掉，待冷卻後，再通水。

⑼ 當加熱後有餾出液時,才發現未通冷凝水,能否馬上通水應如何正確處理

不能,可能會導致冷凝管炸裂,先停止加熱蒸餾,冷卻後再通冷凝水重新加熱

⑽ 開始蒸餾時,應先加熱再通冷凝水

1.實驗開始時,先開冷凝水,後加熱,如果不通冷卻水,會產生大量蒸汽得不到內及時冷卻利用,噴出的蒸汽可容能傷人,所以第一是錯的!
2.實驗結束時,先停止加熱,後關冷凝水,道理是一樣的,若是先關水,酒精燈還在加熱,所以還會產生大量蒸汽可能傷人,實驗室是不允許有這樣的危險地,所以第二是對的!