Ⅰ 測總磷時，fenton試劑處理後的廢水呈黃色，消解後仍然黃色，加抗壞血酸和鉬酸鹽還是黃色，這是什麼原因
三價鐵的顏色顯示為黃色。經過芬頓處理的水，不知道你回調節PH值到多少。是否芬頓後PH過低，三價鐵沒有完全沉澱引起的干擾。一般芬頓後回調PH至中性，投加PAM，產生黃色沉澱，取上清液進行檢測總磷。這是我把你的問題放環.保通上提問，有人給出的回復。
Ⅱ 廢水中總磷的測定的空白試樣有顏色是蒸餾水的原因嗎
不知道你鉬酸銨顏色對不對，最好用大廠的，或者優級純，
蒸餾水要新鮮，不要放置太久
Ⅲ 鉬銻抗總磷 水樣消解後變黃，加顯色劑不顯色，排除了第四版中所列干擾項，試劑沒問題，望高手指點，謝謝！
看看是不是酒石酸銻鉀變質，失去還原能力。
Ⅳ 生活污水通過處理之後，在出水口觀察水質需要注意哪些問題
個人經驗：
1、是否清澈，如果不清澈，看一下是有雜質還是水的顏色就不正常，有雜質說明水中懸浮物可能過多，去檢查下清水池是否有淤泥。
2、取水樣交給化驗人員進行化驗，看是否COD合格，或者拿COD快速測定儀測一下。
3、聞一下是否有異味，一般處理後的污水是沒有什麼特殊味道的。
Ⅳ 做總磷實驗時顯色出有渾濁是什麼原因顯色不均勻，有的出現暗藍色
你測的是污水中的總磷還是直接配置的未知濃度的磷？？ 如果是污水中的總磷我想可能是沒有消化完全吧，否則不應該出現沉澱 我這兩天一直在做這個試驗，沒有發現沉澱的現象 顏色不均勻是因為加入顯色劑之後沒有搖勻，使得顯色不充分，有的地方深有的地方淺 渾濁還有可能就是水中雜質的影響了
Ⅵ 在用鉬酸銨分光光度法測定水中總磷的時候，在顯色後為什麼會出現藍色懸濁液，過濾後顏色沒有了
反應機理：利用強氧化劑過硫酸鉀加熱消解水樣，將水樣中各種形式的磷全部氧化為正磷酸鹽。在酸性條件下，正磷酸鹽與鉬酸銨、酒石酸銻鉀反應，生成磷鉬雜多酸，被還原劑抗壞血酸還原成藍色絡合物，用分光光度計比色測定。
所以懸濁液可能是因為消解不夠徹底或含有其他雜質
Ⅶ 測總磷時為什麼用過硫酸鉀消解之後液體是黃色的,一般都是無色透明的。
就是有一些硫磺的呀
Ⅷ 也是用鉬酸銨法做總磷，總不能顯色，不知道是什麼問題
不顯色的問題我也遇到過，一般重新配製試劑就可以解決，因為反應中的某個試劑不對或失效就會導致不顯色。你說的酸度估計是指反應在偏酸性條件下進行吧。反應中有氫離子參與。
1、 抗壞血酸（HG3-536）：20g/L；
稱取10g抗壞血酸，精確至0.5g，稱取0.2g乙二胺四乙酸二鈉，精確至0.01g，溶於200mL水中，加入8.0mL甲酸，用水稀釋至500mL，混勻，貯存於棕色瓶中（有效期一個月）。
2、鉬酸銨（GB 657）：26g/L溶液；
稱取13g鉬酸銨，精確至0.5g，稱取0.5g酒石酸銻鉀，精確至0.01g，溶於200mL水中，加入230mL硫酸溶液（2.2），混勻，冷卻後用水稀釋至500mL，混勻，貯存於棕色瓶中（有效期二個月）。
3、磷標准溶液：1mL含有0.5g PO43－；
稱取0.7165g預先在100～105℃乾燥並以恆重過的磷酸二氫鉀（2.1）精確至0.0002g，溶於約500mL水中，定量轉移至1L容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。
4、磷標准溶液：1mL含有0.02mg PO43－；
取20.00mL磷標准溶液（2.6）於500mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。
5、過硫酸鉀（GB641），40g/L溶液；
稱取20g過硫酸鉀，精確至0.5g，溶於500mL水中，搖勻，貯存於棕色瓶中（有效期一個月）。
原理：在酸性溶液中，用過硫酸鉀作分解劑，將聚磷酸鹽和有機磷轉化為正磷酸鹽，正磷酸鹽與鉬酸銨反應生成黃色的磷鉬雜多酸，再用抗壞血酸還原成磷鉬藍，於710nm最大吸收波長處分光光度法測定。
標准曲線：分別取0（空白）、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00、6.00、7.00、8.00磷標准溶液（2.7）於9個50mL容量瓶中，依次向各瓶中加入約25mL水，2.0mL鉬酸銨溶液（2.5），3.0mL抗壞血酸溶液（2.4），用水稀釋至刻度，搖勻，室溫下放置10min。在分光光度計710nm處，用1cm吸收池，以空白調零測吸光度。以測得的吸光度為縱坐標，相對應的PO43－量（mg）為橫坐標繪制工作曲線。
從試樣中取5.00mL試驗溶液於100mL錐形瓶中，加入1.0mL硫酸溶液（2.3），5.0mL過硫酸鉀溶液（2.8），用水調整錐形瓶中溶液體積至約50mL，置於可調電爐上緩緩煮沸15min至溶液快蒸干為止，取出後流水冷卻至室溫，定量轉移至50mL比色管中。加入2.0mL鉬酸銨溶液（2.5），3.0mL抗壞血酸溶液（2.4），用水稀釋至刻度，搖勻，室溫下放置10min。在分光光度計710nm處，用1cm吸收池，以不加試驗溶液的空白調零測吸光度。
Ⅸ 有機肥 總磷的化驗問題。
首先從有機肥料樣品的採集與制備開始談起
有機肥料如堆肥、廄肥、漚肥及工業下腳料等因其均勻性很差，應注意多點取樣。一般先予以翻堆、混勻後，再選10～20個采樣點，每點采樣品1～1.5kg左右，最後將各點樣品充分混合均勻，以四分法取樣2kg左右，將其弄碎，再以四分法取樣500g左右，帶回室內自然風干、磨碎並通過1mm篩孔的篩子，貯於磨口瓶中。
取樣不均勻帶來誤差很難避免，這樣你最後的結果平行肯定不好
然後我們來看您的測定液的准備，您所說的是NY-525—2012 這個不是國標法，是行業標准，採用的是濃硫酸加雙氧水消煮，其中雙氧水需注意少量多次原則，溫度也要控制好，最後過濾的時候一定要採用定量濾紙，同時做空白。
在您這次實驗中，空白的顏色較深，可能是實驗操作中產生了污染，可能是消煮過程式控制制不好，也可能是濾紙不好，同樣也可能是試劑不對，這個需要您再次重復實驗排除各因素。
您也可以用濃硫酸和濃硝酸等體積混合液進行消煮試試
稱取過1mm篩樣品1.000g於1000ml開式瓶，加入濃硫酸和濃硝酸等體積比混合液13ml，低溫加熱至棕色煙消失，再高溫消煮至出現白煙後繼續消煮5-10分鍾。若消煮液未全部變白，稍冷後繼續加入3-5ml濃硝酸消煮至殘渣全部變清，冷卻，小心加入50ml蒸餾水，加熱，微沸1h後，冷卻定容
然後可以採用植株全磷的測定方法，鉬藍比色法測量。
Ⅹ 2.總磷測定實驗過程中有無出現異常數據與現象,若有請分析原因。
咨詢記錄 · 回答於2021-12-03