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乙酸正丁酯蒸餾圖

發布時間:2022-09-02 17:35:33

A. 乙酸正丁酯的製成的失敗原因 最後一步用清液蒸餾時溫度一直在100度

乙酸正丁酯的製成的失敗原因? 最後一步用清液蒸餾時溫度一直在100度
不溶版物A加入鹽酸權生成使澄清石灰水變渾濁的氣體,說明生成了二氧化碳,加入鹽酸生成二氧化碳,說明A中含有碳酸根離子,又因為樣品中只有鈣、鈉兩種金屬元素,所以A只能是碳酸鈣;無色溶液B加入酚酞變紅說明顯鹼性,加入氯化鈣生成白色沉澱說明含有碳酸根,乾燥劑必須具有吸水性,由圖示信息可知該乾燥劑原來是由氧化鈣和氫氧化鈉組成,由於加入水溫度不變,氧化鈣和氫氧化鈉已經全部變質,氧化鈣可以變為氫氧化鈣、碳酸鈣,氫氧化鈉變為碳酸鈉,所以可溶性碳酸鹽是碳酸鈉,鹼溶液是氫氧化鈉

B. 乙酸正丁酯的制備中,所用分水器的使用有什麼前提條件

由於反應是可逆反應,為使反應向右進行,可增加反應原料或是不斷蒸出生成物。正丁醇、乙酸丁酯和水可能生成以下幾種恆沸混合物。因此,本實驗利用恆沸混合物蒸餾方法將反應生成的水不斷從反應物中除去。

雖然蒸出的水中會夾有正丁醇等有機物,但含水的恆沸混合物冷凝後分層,由於它們在水中溶解度較小,比重又較小,浮於水層之上,上層主要是正丁醇和乙酸丁酯,下層主要是水。

故在控制反應溫度的條件下,反應在裝有分水器的迴流裝置中進行,借分水器使大部分的正丁醇自動連續地返回反應瓶中繼續反應使生成的水或水的共沸物不斷蒸出,促使可逆反應朝有利於生成乙酸丁酯的方向進行提高產率。

(2)乙酸正丁酯蒸餾圖擴展閱讀:

來源

除合成外,還天然存在於蘋果、香蕉等果品中。

制備

由正丁醇與乙酸酐在硫酸催化下酯化而得。

乙酸丁酯專利技術 。

從青黴素發酵液萃余相廢水中分離乙酸丁酯的方法及設備。

單一精餾塔生產高純度乙酸丁脂的裝置與流程。

糠醛廢水治理及回收乙酸丁酯、硫酸銨、醋酸銨、乙醯胺和乙腈方法。

糠醛工業廢水治理及制備乙酸丁脂工藝。

連續法乙酸丁酯生產工藝。

連續生產乙酸丁酯的方法。

一種回收抗生素生產過程中的乙酸丁酯的方法。

一種氣相催化酯化反應合成乙酸丁酯的方法。

C. 乙酸正丁酯的精製過程中,如果最後蒸餾時前餾分多,原因何在

因為實驗反應時間太短就開始蒸餾,導致最後產物減少,前餾分即一些沒用的雜質過多,才會產生這種現象.也有可能是因為催化劑的原因.

D. 乙酸正丁酯是一種重要化工原料,某實驗小組利用圖1、圖2裝置合成乙酸正丁酯(夾持裝置已略去),發生的化


(1)b (1分)尾接管 (1分)
(2)檢漏 (1分)打開分液漏鬥上端的玻璃塞 (1分)(合理答案給分)
(3)CH 3 CH 2 CH=CH 2 (2分)(合理答案給分)除去醋酸、硫酸 (2分)
(4)B (1分)
(5)打開分水器下端的活塞,讓水流出 (2分)分水器中水面高度基本不再變化 (2分)
(6)63.8% (2分)

E. 乙酸正丁酯蒸餾時為什麼先渾濁後澄清

乙酸正丁酯的製成的失敗原因? 最後一步用清液蒸餾時溫度一直在100度不溶物A加入鹽酸生成使澄清石灰水變渾濁的氣體,說明生成了二氧化碳。

F. 乙酸正丁酯的最後一步蒸餾提純時,為防止乾燥劑進入反應瓶,應怎樣操作

①不溶物A加入鹽酸生成使澄清石灰水變渾濁的氣體,說明生成了二氧化碳,加入鹽酸生成二氧化碳,說明A中含有碳酸根離子,又因為樣品中只有鈣、鈉兩種金屬元素,所以A只能是碳酸鈣;無色溶液B加入酚酞變紅說明顯鹼性,加入氯化鈣生成白色沉澱說明含有碳酸根,乾燥劑必須具有吸水性,由圖示信息可知該乾燥劑原來是由氧化鈣和氫氧化鈉組成,由於加入水溫度不變,氧化鈣和氫氧化鈉已經全部變質,氧化鈣可以變為氫氧化鈣、碳酸鈣,氫氧化鈉變為碳酸鈉,所以可溶性碳酸鹽是碳酸鈉,鹼溶液是氫氧化鈉;②乾燥劑M中加入水得到碳酸鈣,說明乾燥劑中一定含有碳酸鈣,乾燥劑必須具有吸水性,由圖示信息可知該乾燥劑原來是由氧化鈣和氫氧化鈉組成,由於加入水溫度不變,氧化鈣和氫氧化鈉已經全部變質,氧化鈣可以變為氫氧化鈣、碳酸鈣,氫氧化鈉變為碳酸鈉,無色溶液B加入酚酞變紅說明顯鹼性,加入氯化鈣生成白色沉澱說明含有碳酸根,所以含有碳酸鈉,碳酸鈉與氯化鈣反應生成碳酸鈣沉澱和氯化鈉,氯化鈉是顯中性的,酚酞最後還是變紅,說明有顯鹼性物質,所以含有氫氧化鈣,所以乾燥劑成分可能是氫氧化鈣、碳酸鈉、碳酸鈣或氫氧化鈣、碳酸鈉.碳酸鈣可以沒有.③B中加入足量氯化鈣溶液,由於能生成碳酸鈣沉澱,說明其中含有碳酸鈉,再加入酚酞溶液變紅,說明溶液顯鹼性,碳酸鈉與氯化鈣反應生成碳酸鈣沉澱和氯化鈉,氯化鈉是顯中性的,酚酞最後還是變紅,說明有顯鹼性物質,所以說明B溶液中含有氫氧化鈣,所以能確定溶液B的成分.故答案為:①碳酸鈣;氫氧化鈉和碳酸鈉;②氫氧化鈣、碳酸鈉、碳酸鈣(或氫氧化鈣、碳酸鈉);(4)能.

G. 實驗室用乙酸和正丁醇制備乙酸正丁酯.有關物質的相關數據如下表.化合物相對分子質量密度/gcm-3沸點/℃

I(1)醇在一定條件下能發生分子內或分子間脫水生成醚或烯烴,所以該條件下,正丁醇能發生分子間脫水形成醚CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3,也能形成分子內脫水生成正丁烯CH2=CHCH2CH3
故答案為:CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3或CH2=CHCH2CH3
(2)實驗發現溫度過高,乙酸正丁酯的產率反而降低,是由於乙酸、正丁醇都易揮發,使產率降低,或因溫度過高可能發生副反應使產率降低,如正丁醇在140℃,在濃硫酸催化下發生分子間脫水形成醚CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3
故答案為:乙酸、正丁醇都易揮發,溫度過高可能使乙酸、正丁醇大量揮發使產率降低,溫度過高可能發生副反應使產率降低;
Ⅱ(1)制備乙酸正丁酯時常用飽和碳酸鈉溶液吸收乙酸正丁酯,主要是利用了乙酸正丁酯難溶於飽和碳酸鈉,正丁醇與水混溶,乙酸能被碳酸鈉吸收,易於除去雜質,
故答案為:溶解正丁醇;中和乙酸;降低乙酸正丁酯的溶解度,便於分層析出;
(2)①蒸餾燒瓶能將液體變成蒸氣,把蒸汽引出,再經過冷凝管,冷凝管是雙層玻璃管,它能使蒸氣,冷卻後就變成純度較高的乙酸正丁酯,
故答案為:蒸餾燒瓶、冷凝管;
②乙酸正丁酯的沸點為126.1℃,所以蒸餾收集乙酸正丁酯產品時,應將溫度控制在126.1℃左右,
故答案為:126.1℃;
Ⅲ.正丁醇的質量=0.8 g/mL×18.5mL=14.8g;冰醋酸的質量=1.045g/mL×15.4mL=16.093g;
先根據方程式判斷哪種物質過量,以不足量的為標准進行計算.
理論上14.8g正丁醇完全反應生成酯的質量為xg,需乙酸的質量是yg.
乙酸和正丁醇的反應方程式為CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OH

濃硫酸

H. (11分)實驗室用乙酸和正丁醇(CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 OH)制備乙酸正丁酯。有關物質的相關數據如下表。

I.溫度過高,丁醇與乙酸易揮發,副反應增加(2分)
Ⅱ(1)①除去產品中含有的乙酸等雜質(2分)
②將有機層從分液漏鬥上口倒入一個乾燥的蒸餾燒瓶中(2分)
(2)126.1℃(2分)
III.55%(3分)

I. 乙酸正丁酯的制備有哪些方法

1、乙酸正丁酯,簡稱乙酸丁酯。無色透明有愉快果香氣味的液體。較低級同系物難溶於水;與醇、醚、酮等有機溶劑混溶。易燃。急性毒性較小,但對眼鼻有較強的刺激性,而且在高濃度下會引起麻醉。乙酸正丁酯是一種優良的有機溶劑,對乙基纖維素、醋酸丁酸纖維素、聚苯乙烯、甲基丙烯酸樹脂、氯化橡膠以及多種天然樹膠均有較好的溶解性能。
2、制備方法:在250mL的三口燒瓶上,中口裝上分水器,分水器上口裝上迴流冷凝管.三口瓶一側口裝上200℃溫度計。在三口瓶中加入冰乙酸29mL,正丁醇51.3mL。催化劑5.5mL及沸石少許。儀器裝好後,通入冷卻水,加熱迴流反應。在迴流反應過程中,在分水器中不斷有水滴生成,要不斷分出生成的水,以免流回反應器影響反應的進行。到分水器中無水滴出現,反應液溫度恆定不再上升,停止加熱,整個反應過程約lh左右。稍冷後放凈分水器中的水,去掉分水器,改為蒸餾裝置,收集125.127℃的餾分,即為產物。

J. 實驗室用乙酸和正丁醇制備乙酸正丁酯的原理如下:CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OH濃硫酸加熱 CH3COOCH2CH2CH2CH3+

Ⅰ.(1)在圓底燒瓶中加入沸石,防止加熱時液體劇烈沸騰,物料噴出,故答案為:防止暴沸;
(2)實驗中為了提高乙酸正丁酯的產率,使反應向正反應方向移動,所以採取的措施是用分水器及時移走反應生成的水,減少生成物的濃度;使用過量醋酸,提高正丁醇的轉化率,
故答案為:用分水器及時移走反應生成的水,減小生成物的濃度,利用冷凝迴流裝置,提高反應物的轉化率;
Ⅱ.(3)因為正丁醇和乙酸都具有揮發性,所以製取的酯中含有正丁醇和乙酸,第一步水洗除去酯中的正丁醇和乙酸;第二步用10%碳酸鈉洗滌除去乙酸;
第三步用水洗滌除去碳酸鈉溶液;第四步用無水硫酸鎂乾燥除去水;第五步蒸餾,製得較純凈的酯,
故選C.

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