lfgb蒸餾水8小時℃測試

Ⅰ 多效蒸餾水機fat測試都有哪些內容

多效蒸餾水機fat測試都有哪些內容
蒸餾水機,採用了電熱降膜蒸發原理,即利用已內被預熱（80℃）了的容水降淋,在電熱管的外表形成高溫（80℃）液膜並立刻蒸發,產生一次純蒸汽（127℃）,並作為下一效的熱源,再經過一次熱交換又產生二次純蒸汽作為下一效的熱源,同時產生的凝水就是蒸餾水,經過六次熱交換就可使電熱的有效利用率提高了43%.

Ⅱ 鹽噴測試標准（GB）是什麽

GB/T 5170.8-2008 電工電子產品環境試驗設備檢驗方法 鹽霧試驗設備 2199KB
GB/T 2423.17-2008 電工電子產品環境試驗 第2部分：試驗方法 試驗Ka：鹽霧 (單行本完整清晰掃描版) 836KB
GB/T 10125-1997 人造氣氛腐蝕試驗 鹽霧試驗 (單行本完整清晰掃描版) 1143KB
SH/T 0081-1991 (2000年確認) 防銹油脂鹽霧試驗法 95KB
QJ 2027-90金屬鍍層耐鹽霧試驗方法 82KB
QB/T 3828-1999 輕工產品金屬鍍層和化學處理層的耐腐蝕試驗方法銅鹽加速乙酸鹽霧試驗 (CAS S)法 92KB
QB/T 3827-1999輕工產品金屬鍍層和化學處理層的耐腐蝕試驗方法乙酸鹽霧試驗(ASS)法 48KB
QB/T 3826-1999 輕工產品金屬鍍層和化學處理層的耐腐蝕試驗方法 中性鹽霧試驗(NSS)法 112KB
HB 6167.12-1989 民用飛機機載設備環境條件和試驗方法 鹽霧試驗 213KB
GB/T 1771-2007 色漆和清漆 耐中性鹽霧性能的測定 單行本完整清晰掃描版 544KB
GB/T 12000-2003 (MOD ISO 4811-1987) 塑料暴露於濕熱、水噴霧和鹽霧中影響的測定 405KB
GB/T 2423.18-2000 電工電子產品環境試驗 第2部分：試驗 試驗Kb：鹽霧，交變（氯化鈉溶液） 341KB
GB/T 18912-2002 光伏組件鹽霧腐蝕試驗 283KB
GB/T 18310.26-2003 纖維光學互連器件和無源器件 基本試驗和測量程序 第2-26部分 試驗 鹽霧 121KB
GB/T 10587-2006 鹽霧試驗箱技術條件 429KB
SY/T 5230-91 石油勘探開發儀器基本環境試驗方法 試驗C： 鹽霧試驗 216KB
SJ 20115.12-92 機載雷達環境條件及試驗方法 鹽霧試驗 170KB
JB/T 8138.5-1995 電纜附件試驗方法 第5 部分 鹽霧試驗 126KB
CB 1171.5-87 船舶設備環境測量方法 鹽霧 378KB
CB 1146.13-85 船舶設備環境試驗方法 試驗Kb-交變鹽霧 185KB
CB 1146.12-96 艦船設備環境試驗與工程導則 鹽霧 402KB
GJB 4.11-1983 艦船電子設備環境實驗 鹽霧試驗 115KB
GJB 150.11-1986 軍用設備環境試驗方法 鹽霧試驗 114KB
GB/T 20854-2007 金屬和合金的腐蝕 循環暴露在鹽霧、「干」和「濕」條件下的加速試驗 701KB
GB 12085.4-1989 光學和光學儀器 環境試驗方法 鹽霧 365KB
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Ⅲ 如何檢驗蒸餾水

蒸餾水還是自來水的最主要區別就是自來水中含有氯離子、偏酸性。
1、這個實驗室做比版較好權，去點硝酸銀加到分別加到兩種水中，喲白色沉澱的為自來水，無現象的為蒸餾水。
2、還有就是根據酸性，找精密pH試紙（大概6-7.5），測中性為7的是蒸餾水，另一個偏酸的為自來水。註：假如自來水放的時間長，第二種方法不一定好用。

Ⅳ 氣相色譜儀的使用方法，及使用注意事項應用范圍

氣相色譜儀使用方法怎樣？

1 、開氮氣、氫氣、空氣發生器電源開關（或氮氣瓶總閥），調節輸出壓力穩定在0.4Mpa左右（氣體發生器一般在出廠時調整，無需調整）。

2 、將色譜儀氣體凈化器的氣體開關打開至「開」位置。觀察色譜柱載氣後B的柱前壓力上升並穩定約5分鍾後，打開色譜儀的電源開關。

3 、設定每個工作部件的溫度。 TVOC分析的條件設置：（a）烤箱：烤箱初始溫度50°C 、初始時間10分鍾、加熱速率5°C / min 、結束溫度250°C 、結束時間10分鍾； （b）注射器和檢測器：均為250°C。用於脂肪酸分析的色譜條件：（a）烘箱：烘箱的初始溫度140°C 、初始時間5分鍾、加熱速率4°C / min 、終止溫度240°C 、終止時間15分鍾； （b）進樣器溫度為260°C檢測器溫度為280°C。

4 、點火：待測試（按「顯示、 Shift 、檢測器」檢查檢測器溫度）溫度升至150°C以上後，將凈化器上的氫氣、空氣開關閥打開至「ON」位置。觀察到色譜儀上的氫氣和空氣壓力表分別穩定在0.1 Mpa和0.15 Mpa左右。按住點火開關（無點火時間為6~8秒）進行點火。同時，明亮的金屬片靠近探測器出口，當火開啟時，金屬片上會有明顯的水蒸氣。如果氫氣在6~8秒內未點火，則松開點火開關並重新點火。在點火操作期間，如果發現水在檢測器出口中的白色聚四氟乙烯蓋中冷凝，則可以擰下檢測器收集器蓋並移除水。確定色譜工作站上是否點燃氫火焰的方法：觀察氫火焰點燃後的基線電壓應高於點火前的基線電壓。

5 、打開電腦和工作站（通道1分析脂肪酸，通道2分析碘），打開方法文件：脂肪酸分析方法或碘分析方法。顯示屏左下角應該有一個藍色文字，以顯示當前的電壓值和時間。然後，您可以轉動色譜儀放大器面板上點火按鈕上的「粗調」旋鈕，檢查信號是否為路徑（當您轉動「粗調」旋鈕時，基線應該會改變）。在基線穩定後，輸入樣品並單擊「開始」按鈕或單擊色譜儀旁邊的快捷按鈕以分析色譜數據。在分析結束時，單擊「停止」按鈕，數據將自動保存。

6 、關閉程序：首先關閉氫氣和空氣源，使氫火焰探測器滅火。在氫氣火焰熄滅後，將爐子初始溫度、檢測器溫度和進樣器溫度設置為室溫（20-30°C）。溫度降至設定溫度後，關閉色譜儀電源。最後關掉氮氣。

Ⅳ 食品級的tpe真的安全么

TPE是一種特殊的具有塑料和橡膠雙重特性的彈性體材料。TPE材料的硬度和物性容易做大范圍的調整，這使得TPE的應用非常廣泛。TPE優良的環保性能使它除了在常規領域廣泛應用外，還逐漸滲透到醫療及食品器具類行業.對於食品器具類產品，一般都要求過食品級檢測*.對於TPE食品級檢測，美國FDA標准指的是FDA2600檢測標准，即通過蒸餾水及正己烷檢測.
關於食品級TPE，這是一個比較籠統的概念。用於食品行業的TPE，應根據TPE的實際產品應用，來確定不同的食品級檢測要求.如食品包裝盒，餐具手柄等食品接觸類產品，其食品級檢測方法，與牙膠，餐具，奶嘴等口腔接觸級產品是不同的。一般食品接觸類產品，檢測方法如下：總提取物(蒸餾水迴流7
hours) 總提取物(初迴流7 hours 後蒸餾水再迴流2
hours)；而對於口腔接觸級產品，除以上蒸餾水測試外，還需要做正己烷檢測。目前國內TPE產品基本上都可以通過蒸餾水檢測，符合食品接觸級要求。那麼TPE（TPR)究竟能否通過FDA2600口腔接觸級正己烷檢測呢？現做如下分析：

SBS的合成：以苯乙烯，丁二烯為單體原料，環己烷為溶劑、n-BuLi為引發劑、THF為活化劑,
無終止陰離子聚合反應，SiCl4為偶聯劑最後加入適量，反應終止加入防老劑。產品為白色半透明的彈性體。
通常高分子的聚合反應都是不完全的，其溶劑環己烷和聚合物單體小分子(通常是丁二烯，苯乙烯以及其他小分子）總是或多或少存在於聚合物SEBS,SBS內，並且這些小分子會一直延續停留在SEBS,SBS聚合物改性材料TPE,TPR體系內.由於正己烷和環己烷有良好的互溶性，並且正己烷能溶於多數非極性有機溶劑，因此，TPE,TPR在做FDA2600檢測時，以正己烷做萃取劑，那些殘留在TPE,TPR材料內的殘留小分子容易析出來，從而造成檢測結果超標.
根據以上分析，關於SEBS,SBS,TPE,TPR能否通過FDA2600口腔接觸級檢測，結論是——很難.盡管目前國內很多TPE,TPR生產廠家都聲稱自己的產品可以過美國FDA2600檢測，有的還能出示FDA檢測報告.但實際上，真正能通過正己烷測試的廠家，寥寥無幾.即便能夠通過，也僅指代表特殊配方的TPE，而這類TPE價格通常是非常昂貴的。通常價格和配方的TPE,TPR材料，是難以檢測通過FDA2600的.但某些進口型號的TPE，客戶使用反饋是可以通過FDA2600甚至LFGB檢測的.

Ⅵ 蒸餾水對紙的指標有什麼影響

水分變化對紙的各種特性影響也很大，隨著水分的變化，其定量、抗張強度、柔韌性、耐回折度等都將發生變答化，紙張尺寸也會發生伸縮，甚至發生捲曲、翹邊、起皺、荷葉邊等現象。
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Ⅶ 有誰知道凱氏定氮的具體步驟，注意事項，！！

1、消化:精密稱取大豆樣品1.0g左右，放入乾燥的250 ml消化管中，加入0.4g CuSO4 7g K2SO4 10ml H2SO4先200'C炭化，待泡沫停止後提高溫度到450'C，加熱至液體沸騰，待瓶內液體呈藍綠色透明後，再繼續加熱0.5h。

冷卻後加入20ml水，移入100ml容量瓶中，用少量水洗滌消化管2~3次，洗液合並於容量瓶中定容。

2、蒸餾:連接凱氏定氮裝置，於水蒸氣發生瓶內裝水至2/3處，加甲基紅指示劑數滴及數ml硫酸，保持水呈酸性。加入數粒玻璃珠以防暴沸，調節火力加熱煮沸水蒸氣發生瓶內的水。

3、向吸收瓶內加入20g/L硼酸溶液20ml及混合指示劑2滴，並使冷凝管下端插入液面以下，吸取10ml樣品消化稀釋液由進樣口進入反應室，並以10ml水洗滌進樣口使其流入反應室內，將400g/L NaOH溶液10ml倒入進樣口，立即夾緊螺旋夾，並加入少量蒸餾水，密封進樣口。

當蒸汽通入反應室時，准確計時，反應產生的氨氣通過冷凝管進入吸收瓶，蒸餾5min，移動吸收瓶，使冷凝管下端離開液面，再蒸餾Imin，然後用少量水沖洗冷凝管下端外部，取下吸收瓶。

停止加熱，使反應室內的液體進入汽水分離器，打開進樣口的螺旋夾，將汽水分離器的液體放出。再向反應室內加入蒸餾水，夾緊螺旋夾，再次進行加熱至水蒸汽放出，停止加熱，使反應室內的水進入汽水分離器，進行洗滌。

4、滴定:用0.025mol/L硫酸標准溶液滴定吸收液至灰色。

5、計算:X= 2cVX 14X5.71/m

X為樣品中蛋白質的含量，%；c為硫酸標准溶液的濃度，molL；V為樣品消化液消耗硫酸標准溶液的體積，ml；m為樣品的質量，g。

注意事項

(1) 樣品應是均勻的。固體樣品應預先研細混勻，液體樣品應振搖或攪拌均勻。

(2) 樣品放入定氮瓶內時，不要沾附頸上。萬-沾附可用少量水沖下，以免被檢樣消化不完全，結果偏低。

(3) 消化時如不容易呈透明溶液，可將定氮瓶放冷後，慢慢加入30%過氧化氫(H2O2)2-3ml，促使氧化。

(4) 在整個消化過程中，不要用強火。保持和緩的沸騰，使火力集中在凱氏瓶底部，以免附在壁上的蛋白質在無硫酸存在的情況下，使氮有損失。

(5)如硫酸缺少， 過多的硫酸鉀會引起氨的損失，這樣會形成硫酸氫鉀，而不與氨作用。因此，當硫酸過多的被消耗或樣品中脂肪含量過高時，要增加硫酸的量。

(6)加入硫酸鉀的作用為增加溶液的沸點，硫酸銅為催化劑，硫酸銅在蒸餾時作鹼性反應的指示劑。

(7)混合指示劑在鹼性溶液中呈綠色，在中性溶液中呈灰色，在酸性溶液中呈紅色。如果沒有溴甲酚綠，可單獨使用0.1%甲基紅乙醇溶液。

(8) 氨是否完全蒸餾出來，可用PH試紙試餾出液是否為鹼性。

(7)lfgb蒸餾水8小時℃測試擴展閱讀：

凱氏定氮法原理

凱氏定氮法首先將含氮有機物與濃硫酸共熱，經一系列的分解、碳化和氧化還原反應等復雜過程，最後有機氮轉變為無機氮硫酸銨，這一過程 稱為有機物的消化。

為了加速和完全有機物質的分解，縮短消化時間，在消化時通常加入硫酸鉀、硫酸銅、氧化汞、過氧化氫等試劑，加入硫酸鉀可以提高消化液的沸點而加快有機物分解，除硫酸鉀外，也可以加入硫酸鈉、氯化鉀等鹽類類提高沸點，但效果不如硫酸鉀。

硫酸銅起催化劑的作用。凱氏定氮法中可用的催化劑種類很多，除硫酸銅外，還有氧化汞、汞、硒粉、鉬酸鈉等，但考慮到效果、價格及環境污染等多種因素，應用最廣泛的是硫酸銅。

Ⅷ 酸性鹽霧24小時跟CASS8小時測試哪個比較嚴

醋酸鹽霧試驗（ASS試驗）是在中性鹽霧試驗的基礎上發展起來的。
它是在5%氯化鈉溶液中加入一些冰醋酸，使溶液的PH值降為3左右，溶液變成酸性，最後形成的鹽霧也由中性鹽霧變成酸性。它的腐蝕速度要比NSS試驗快3倍左右。

銅鹽加速醋酸鹽霧試驗（CASS試驗）是國外新近發展起來的一種快速鹽霧腐蝕試驗，試驗溫度為50℃，鹽溶液中加入少量銅鹽—氯化銅，強烈誘發腐蝕。它的腐蝕速度大約是NSS試驗的8倍。

ASS 24H 換算成 NSS 約 72H, CASS 8H 換算成 NSS 約 64H > 粗略看來是 ASS 24H較嚴苛.
實際上要考慮溶液的pH值, 溫度, 實驗手法, 壓力, 等等等因素.

Ⅸ 智能微水測試儀的測試方法

智能微水測量儀工作原理：
當被測氣體進入感測器采樣室，氣體中的微量水分被吸附到感測器的微孔中，感測器將這種變化轉換成電信號，通過微處理器加以處理，最後送到液晶屏上顯示。
微水測量儀由氣路部分、感測器部分、信號處理部分和液晶顯示輸出等部分組成。儀器測試原理圖如圖3。

圖3 測試原理圖
智能微水測量儀具體操作步驟：
1、液晶顯示說明
本儀器採用4.7寸高解析度真彩觸摸式液晶顯示器，即使在強烈日光下也能清晰顯示。點擊觸摸屏按鍵即可完成參數設置、數據保存等操作，試驗結果均顯示在LCD屏上。全中文操作界面，圖形清晰、美觀，易於操作。
2、連接SF6設備
按圖4所示連接方法正確連接儀器的進氣管和出氣管。

圖4 正確接線
注意：①按圖4正確連接測量管道，不要將進氣管和出氣管接反；②進氣管和SF6設備的螺母接頭要用扳手擰緊；③出氣管另一端應指向下風方向，或用專門的設備收集廢氣。
3、初始化
打開儀器電源開關，儀器進入初始化自校驗過程，如圖5所示。

圖5 初始化

4、檢查電量
初始化完成後，請查看液晶屏右下角顯示的電池電量，如圖6所示。如果電量顯示低於20%，請插上充電器充電後繼續使用。本儀器支持充電過程中使用。

圖6 檢查電量
5、主界面
開機後經過3秒鍾儀器自動進入微水主界面，如圖7所示。

圖7 主界面
主界面左邊一列為觸摸按鍵，包括「校準」、「保存」、「讀取」、「通訊」、「溫度」等按鍵，用戶可根據需要選擇不同的按鍵；主界面上方實時顯示SF6氣體的露點值和體積比；中間部分將動態顯示露點測量曲線；下方是時鍾、電池電量顯示。
6、開始測量
進入主界面後儀器自動開始測量，測量曲線將在液晶屏上實時顯示。旋轉面板上「乾燥-測量」手柄至「測量」位置，逆時針調節流量調節旋鈕，把流量調節到0.6L/min左右，開始測量SF6露點值，如圖7所示。
本儀器在測量過程中可以同時顯示露點值、體積比和測量曲線，主界面上方第一個數據是「露點值」，單位是℃；第二個數據是「體積比」，單位是uL/L，意義與ppmV相同。
說明：①旋轉「乾燥-測量」手柄時不要用力過猛，稍微用力至有阻力即可；②為了節約測量時間，可在測量前對氣室吹掃換氣，時間大約3-5min；③如果屏幕上的動態測量曲線已經完全成一直線，說明數據已經穩定,即可讀取數據；④在「測量」過程中，不要進行任何按鍵操作，以盡快完成測量，節約用氣，節省測量時間；⑤一個樣品測量完畢，請先將「乾燥-測量」手柄旋轉至「乾燥」位置後，才能再接入下一個樣品繼續測量。在此過程中不必關閉電源，直接切換被檢測氣體即可；⑥所有樣品測量完成後一定要將「乾燥-測量」手柄旋轉至「乾燥」位置，使感測器一直處於乾燥狀態，以利於下一次測量；⑦一般性的氣體可以直接排放到大氣中，對於有毒、易燃易爆及貴重氣體應作妥善處理；⑧所有設備測量結束後，關閉露點儀電源。
7、露點校準
本機為用戶開放了自校準功能，用戶若具備標准氣體，可以自行進行感測器校準。
單擊「校準」按鍵即可進入「露點校準」界面，「露點校準」界面如圖8所示。

圖8 露點校準
點擊左右箭頭按鍵即可輸入「量程」和「零點」數據，點擊「確認」將新的校準系數保存在儀器中，以後儀器將按照新系數計算露點值；點擊「取消」， 「量程」和「零點」數據恢復為儀器之前保存的數據；點擊「返回」，返回到主界面。

8、保存
單擊「保存」按鍵即可進入「保存」界面，「保存」界面如圖9所示。

圖9 保存
點擊左右箭頭按鍵可以選擇數據保存位置，本儀器最多可以保存100條數據。保存位置選擇完畢，點擊「確認」即可將數據保存到儀器中；點擊「取消」，保存位置恢復為「00」；點擊「返回」，返回到主界面。

9、讀取
單擊「讀取」按鍵即可進入「讀取」界面，「讀取」界面如圖10所示。

圖10 讀取
點擊左右箭頭按鍵可以選擇要讀取數據的位置，點擊「確認」即可顯示儀器中該位置保存的數據。繼續選擇要讀取數據的位置，點擊「確認」後即可顯示下一條數據。點擊「返回」，返回到主界面。

10、通訊
單擊「通訊」按鍵即可進入「通訊」界面，「通訊」界面如圖11所示。

圖11 通訊
將隨機附帶的RS232串口數據線一端接入儀器後面的RS232介面，另一端接入計算機串口，點擊「開始」，使用隨機附帶的上位機軟體，即可實現儀器與計算機的通訊。詳細操作請參考「八、軟體操作」部分。
11、溫度
單擊「溫度」按鍵即可進入「溫度」界面，「溫度」界面如圖12所示。

圖12 溫度
界面上顯示當前溫度值。點擊「溫度校準」，儀器進入「溫度校準」 界面，如圖13所示。

圖13 溫度校準
溫度校準與露點校準的操作方法一樣，在此不再贅述。
12、時間校準
單擊時鍾圖標即可進入「時間校準」界面，「時間校準」界面如圖14所示。

圖14 時間校準

時間校準與露點校準的操作方法一樣，在此不再贅述。
很多圖片暫時顯示不出來，
參考案例：http://www.whhuatian.com/shownews_jswz.asp?id=3893