苯甲酸已脂的減壓蒸餾

㈠ 苯甲酸乙酯的減壓蒸餾實驗

1.可能裝置氣密性不好！
2.裝置出問題。。。
3.你的文獻可能錯的。。。

㈡ 苯甲酸乙酯的制備方法

在250mL帶有分水器的三口瓶中加入24.4g（0.2mo1）苯甲酸、50mL苯、18.4g（0.4mol）乙醇和0.8g硫酸，緩緩加熱迴流回至分水器無水分出來為止答。反應物先常壓蒸餾回收苯甲酸和剩餘的乙醇，然後減壓蒸餾，收集101～103℃（2.66kPa）餾分，即得約28g產品。

㈢ 實驗室制備苯甲酸乙酯過程中，為什麼產品在200度的時候就蒸出了

雖然苯甲酸乙酯的沸點213℃左右
但是
據我所知
目前 實驗室制備苯甲酸乙酯過程中 多是採取減壓蒸餾，所以一般低於 200度就蒸出了

希望對你有幫助

㈣ 有機化學：苯甲酸乙酯的水蒸氣蒸餾

1.c 2.c 3.d 4.b

㈤ 苯甲酸乙酯為什麼需要用減壓蒸餾

因為苯甲酸乙酯的沸點比較高，直接加熱蒸餾需要的溫度比較高，蒸餾也比較慢，浪費時間和能源。而減壓蒸餾可以降低其沸點，使得加熱溫度降低，蒸餾速度升高，節約時間和能源。

㈥ 關於苯甲酸乙酯的減壓蒸餾實驗

1.首先要做溫度計的精度測試，確認它准確。
2.確保你的苯甲酸乙酯的純度沒問題。
3.你的文獻值可靠么？

㈦ 怎麼除去對羥基苯甲酸乙酯中乙醇和苯，蒸發的溫度是多少

乙醇的沸點為78度，
苯為80度，
而對羥基苯甲酸乙酯的沸點至少在180度（自己估計的）
因此蒸版餾就可以除去。
但是，權
當乙醇和苯得含量到達一定含量時，
盡管還存在，
但蒸餾不出來，
是因為其蒸汽壓太低無法到達蒸餾頭。
建議此時減壓蒸餾，蒸出部分對羥基苯甲酸乙酯，
就可以完全除去

㈧ 苯甲酸乙酯的合成

苯甲醯氯與乙醇反應，加點DMAP做催化劑。後處理後減壓蒸餾。
用醯氯和醇反應，加DMAP催化。速度快，產率高，不需要濃硫酸迴流，O度或室溫滴加，攪拌就可以了。
後處理就是水洗，萃取，濃縮，減壓。

㈨ 苯甲酸乙酯的制備 如何運用化合物的物理常數分析現象及指導操作的

1、本實驗的重點與難點抄：

重點：苯甲酸乙酯的制備。 難點：反應產物的洗滌過程（分液漏斗的使用）。

2、為保證實驗圓滿成功，需提醒學生以下幾點：

1）．加入濃硫酸後，搖動燒瓶，充分混合。

2）．待反應混合液溫度低於80℃，方可加環己烷，防沖料。迴流過程火可大點，可用空氣浴進行。

3）分水過程中注意防火。蒸發乙醇、環己烷時注意要使用小火進行，最要用水浴進行，防反應液變色。

4）．分批用碳酸鈉洗，攪拌進行，直至沒有二氧化碳逸出，溶液呈鹼性，再將混合物轉入分液漏斗進行分液。

5)．水浴蒸去乙醚。在通風良好的環境中進行操作。

6）．因產品沸點較高，最好減壓蒸餾；沒有，也可用在石棉網上加熱進行蒸餾，收集210～213℃餾分。
苯甲酸乙酯的沸點212攝氏度。