㈠ 乙醇蒸餾終點的判斷依據
溫度達到沸點。
蒸餾是一種熱力學的分離工藝，它利用混合液體或液固體系中各組分沸點不同，使低沸點組分蒸發，再冷凝以分離整個組分的單元操作過程。
通過蒸餾可將易揮發的物質和不揮發的物質分離，也可將沸點不同的液體混合物分離開來。但液體混合物各組分的沸點必須相差很大，溫度不少於30度以上才能得到較好的分離。
㈡ 實驗過程中蒸餾粗產品時如何判斷產品已全部蒸出
這個主要是看蒸餾時候的溫度計顯示，當塔頂的溫度計顯示溫度改變的時候，通常就是表明主產品已經完全出來。
㈢ 蒸餾完全如何判斷
看溫度計示數。
蒸餾某一種餾分的時候，溫度計示數保持在沸點不變。當這種餾分蒸完的時候，溫度計示數首先會略微下降，因為此時這種餾分蒸氣已經進入冷凝管，後一種蒸氣還沒有上來到達溫度計，故溫度計示數會下降。很快，當後一種蒸氣上來的時候，溫度計示數開始上升。
當然，這是蒸餾速度控製得很好的時候的狀況。如果加熱太快，是看不到這樣的溫度變化的。
另外，蒸餾千萬不能蒸干！這是蒸餾操作的大忌。
㈣ 正溴丁烷的制備實驗中如何判斷正溴丁烷是否蒸完
1，看餾出液是否由渾濁變為澄清透明
2，反應瓶中的油層是否消失
3，取一干凈的表面皿，收集幾滴餾出液，在有光亮的地方觀察看有無油珠出現，如無，表示餾出液中已無有機物，蒸餾完成。
㈤ 如何判斷蒸餾終點
在蒸餾的溫度下沒有大量氣體逸出了
㈥ 減壓蒸餾終點的判斷依據
看氣體。
一般來說，判斷減壓蒸餾的終點的依據，主要是看在蒸餾的溫度下有沒有大量氣體逸出了，沒有的話，就是終點了。
蒸餾是通過使用選擇性沸騰從液體混合物中分離組分或物質的過程和冷凝。蒸餾可以導致基本上完全的分離(幾乎純的組分)，或者是偏分離效應增加了混合物中選定組分的濃度。
㈦ 如何判斷水蒸氣蒸餾的終點
1.水蒸氣蒸餾利用的原理是液體的共沸.兩種（或者更多）液體混合的時候,一般都會產生共沸回,共沸物的組分都相答對固定,例如乙醇和水產生共沸,乙醇的含量大約為95％,水5％.就是這個原理.
2.因為很多有機溶劑與水都有共沸點,有些化學反應溫度又不能無限高,生成物又需要不斷移出反應體系,才能促使反應持續進行,所以這樣的化學反應就可以用水蒸氣蒸餾,通入水蒸氣,使產物與水形成共沸物,達到上述的目的.
3.安全管不記得是什麼了,T型管是用來排水的,因為水蒸氣在通過導管的過程中會冷卻,可能產生堵塞管道,所以需要用T型管收集並排走,保證水蒸氣順利通入反應器中.
4.終點一般以反應器中的液體變澄清為准.因為很多有機物都不溶於水,還有生成物在反應器中,應該是渾濁液體.或者可以用折光儀,判斷蒸餾出的物質基上是水.
5.停止時先取出通入反應器中的導管,再停止加熱水蒸氣.防止倒流.
6.分液漏斗使用時要注意混合後打開活塞排氣,排氣時,瓶口向下,漏鬥口向水槽（不要向人）.靜置分層時要保持與大氣連通.
㈧ 為什麼把溫度下降時當作蒸餾終點
因蒸餾後期幾乎沒飽和蒸汽上來，溫度會很快下降。
在蒸餾過程中，只要壓力穩定，又處於連續加熱狀態，溫度不會下降，除非液面降到溫度檢測器以下，蒸餾到後期，溫度上升很快，因為剩下的殘液是高沸點，所以當溫度下降就是蒸餾終點。
㈨ 如何判斷乙醇蒸餾結束
水蒸氣蒸餾操作時蒸餾燒瓶中水的量不斷減少，產生到足夠你用的蒸餾水時，你就停止蒸餾.很少出現讓它自行停止的情況.可見你認為是結束的時候，就該結束了。
用乙醇進行蒸餾及沸點的測定，實驗現象是：78度左右出現恆沸物，瓶內有無色液體
實驗原理：將液體加熱至沸，使液體變為氣體，然後再將蒸氣冷凝為液體，這兩個過程的聯合操作稱為蒸餾.蒸餾是分離和純化液體有機混合物的重要方法之一.當液體混合物受熱時，由於低沸點物質易揮發，首先被蒸出，而高沸點物質因不易揮發或揮發的少量氣體易被冷凝而滯留在蒸餾瓶中，從而使混合物得以分離.蒸餾法提純工業乙醇只能得到95%的乙醇，因為乙醇和水形成恆沸化合物(沸點78.1℃)，若要製得無水乙醇，需用生石灰、金屬鈉或鎂條法等化學方法。
㈩ 怎樣判斷水蒸氣蒸餾操作是否結束
水蒸氣蒸餾操作時蒸餾燒瓶中水的量不斷減少,產生到足夠你用的蒸餾水時,你就停止蒸餾.很少出現讓它自行停止的情況.可見：你認為是結束的時候,就該結束了.