⑴ 甲醇蒸餾過程
氫氣可以用於合成甲醇，合成甲醇由於其生產成本較低且用途廣泛，為有機化學工業的主要原料之一，亦為重要的石油化學品，其主要用途可以用來製造甲醛，其次可以製造對苯二甲酸二甲酯(DMT)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、甲胺、聚乙烯醇、氯甲烷類、醋酸等，此外甲醇尚可作為溶劑與燃料，若有需要還可制氫氣。 早期製造甲醇系將木材乾餾而得，合成法開法以後此法幾乎被淘汰，初期的合成甲醇方法是由煤炭為原料製造，第二次世界大戰後開發以天然氣、煉油器與輕油等為原料之製法，煤炭法已經式微，僅余煤炭廉價及煉鋼工業區附近尚有採用。 甲醇合成之反應式如下： 主反應 提高壓力降低溫度有利於主反應的進行而產生甲醇，早期的合成法為了防止設備之腐蝕，於反應之前先將二氧化碳移除，後來發現二氧化碳也可以作為原料，因而不需將二氧化碳先行去除。 合成甲醇之關鍵在於壓力，過去均採用高壓法，壓力在300大氣壓以上，1966年開發出低壓法，壓力約50大氣壓；之後又有中壓法被開發出來，其壓力約200大氣壓。 壓力(atm) 溫度(℃) 觸媒
高壓法 300~600 320~380 鉻鋅觸媒
中壓法 105~300 225~270 含銅鋅鉻鋁觸媒
低壓法 40~60 200~300 含銅鋅觸媒
高壓法轉化率較高，但是為了達到高壓需要用往復壓縮機消耗較多的能量，低壓法可以使用離心式壓縮機，消耗能量較少，經濟規模較小，且可以使用含氫氣量較高的合成氣，中壓法也可以使用離心式壓縮機，不需像低壓法還要另加二氧化碳且改良低壓法設備龐大之缺點。 合成塔為直立型管殼式，管中填充觸媒，管外以沸水冷卻；也可以是填充塔式，如此可以於塔測多處通入冷原料以控制反應溫度。壓縮後的原料氣和循環之未反應氣體混合，經與反應生成氣體進行熱交換後，進入合成塔通過觸媒床進行反應，反應生成氣體經過熱交換冷卻後，甲醇冷凝，經分離器分離出甲醇，氣體再循環與原料氣混合。 如此冷凝合成出之粗甲醇中含有雜質，通常低壓法合成所得到的甲醇雜質含量及種類比高壓法所得的少，粗甲醇中的雜質除了水分以外可以分為三大類，即低沸點化合物，乙醇，高沸點化合物。粗甲醇進一步之精緻步驟及操作與設計因合成法及成品規格而不同。若成品純度要求較低時，可以採用單塔蒸餾方式。當純度要求較高時，可採用雙塔式蒸餾。當成品純度要求更高時，採用三塔式蒸餾較適用。於雙塔式蒸餾法中，二甲迷等低沸物雜質由第一塔塔頂排出，高級醇類高沸物由第二塔塔底排出，塔頂則得到高純度甲醇。
⑵ 精甲醇初餾點低，干餾點高說明什麼問題如何調整
答：初餾復點低說既組分多，應適當制增加蒸汽量。干餾點高說明：(1)蒸汽量大。重組分上移。應減低出量和蒸汽用量。(2)迴流量小，重組分上移。應增大迴流量八(3）處理量大，塔的分離效果不好，有霧沫夾帶現象，重組分上移，應減少處理量。
⑶ 把乙醇中的甲醇蒸餾出來需要多少蒸餾溫度
甲醇沸點64.8，乙來醇沸點78.4，你源調到65至70度吧。但是二者沸點相差本來就很近，這個溫度下也會損失部分乙醇，建議你還是分餾吧，分餾保持70度左右，直到無餾分出現，基本甲醇就沒有了，乙醇損失會降低很多
記得加沸石
⑷ 50度甲醇能蒸餾出多少
高壓法轉化率較高，但是為了達到高壓需要用往復壓縮機消耗較多的能量，專低壓法可以使用離心式壓縮機屬，消耗能量較少，經濟規模較小，且可以使用含氫氣量較高的合成氣，中壓法也可以使用離心式壓縮機，不需像低壓法還要另加二氧化碳且改良低壓法設備龐大之缺點。 合成塔為直立型管殼式，管中填充觸媒，管外以沸水冷卻；也可以是填充塔式，如此可以於塔測多處通入冷原料以控制反應溫度。壓縮後的原料氣和循環之未反應氣體混合，經與反應生成氣體進行熱交換後，進入合成塔通過觸媒床進行反應，反應生成氣體經過熱交換冷卻後，甲醇冷凝，經分離器分離出甲醇，氣體再循環與原料氣混合。 如此冷凝合成出之粗甲醇中含有雜質，通常低壓法合成所得到的甲醇雜質含量及種類比高壓法所得的少，粗甲醇中的雜質除了水分以外可以分為三大類，即低沸點化合物，乙醇，高沸點化合物。粗甲醇進一步之精緻步驟及操作與設計因合成法及成品規格而不同。若成品純度要求較低時，可以採用單塔蒸餾方式。當純度要求較高時，可採用雙塔式蒸餾。當成品純度要求更高時，採用三塔式蒸餾較適用。於雙塔式蒸餾法中，二甲迷等低沸物雜質由第一塔塔頂排出，高級醇類高沸物由第二塔塔底排出，塔頂則得到高純度甲醇
⑸ 如何准確測定甲醇餾程
在規定的復條件下切割出來的制油品，從初餾點到終餾點（干點）的溫度范圍稱為餾程。
石油產品的餾程數據可以用來判斷油品輕重餾分所佔的比例及蒸發性能的好壞。初餾點和10％點餾出溫度的高低影響發動機的起動性能，過高冷車不易起動，過低則易形成「氣阻」而中斷油路；50％點餾出溫度的高低影響發動機的加速性能；90％點餾出溫度和干點餾出溫度表示油品不易揮發和不完全燃燒的重質餾分含量多少。
何謂初餾點、干點？
初餾點(IBP)：油品在恩氏蒸餾儀中，受熱蒸發流出di一滴油時的氣相溫度。
干點(EP)：當油品蒸餾到最後達到zui高氣相溫度稱為終餾點或干點。怎麼檢測出石油里的鎦程呢。得利特北京科技有限公司推出的A2000石油產品鎦程測定儀是按照國家標准GB/T255《石油產品餾程測定法》、國家行業標准SH/T0121《石油產品餾程測定裝置技術條件》規定的要求設計的，適用於測定發動機燃料、溶劑油和輕質石油產品的餾分組成。 適用范圍：測定發動機燃料、溶劑油和輕質石油產品的餾分組成。
⑹ 甲醇怎麼蒸餾，我要畫圖出來
建議你最好是精餾。如果你廢料中主要成分是甲醇與水，沒有其它有毒有害成份，採用簡易回蒸餾設備（幾千答元），利用沸點不同就可以提煉出來。提出的甲醇在85度左右最高90度，清澈透明，做醇基燃料沒問題。 如果想純度更高再配上甲醇脫水過濾器（幾百元），純度能達到95度以上。
⑺ 蒸餾一噸甲醇需要多少噸蒸汽
應當確認輸入條件，如甲醇的純度，濃度，起始溫度，蒸餾壓力，蒸汽溫度，壓力等。
⑻ 茚的初餾點，還有終餾點各是多少啊，謝謝！
簡介
分子立體模型
茚是一種芳香烴，分子式C9H8，常溫下為無色透明油狀液體，從煤油中提取，重要用於生產茚-古馬隆樹脂。
中文名稱：茚[1]
中文別名：1H-茚；苯並環丙烯；工業茚
英文名稱：Indene
英文別名：Indene, 99%; Indenepract; 1H-indene; Indonaphthene
CAS號：95-13-6
EINECS號：202-393-6
分子式：C9H8
分子量：116.1598
茚
衍生物（有關物質）：苯；苯並呋喃；苯並吡咯；2,3-二氫茚；硫茚；七氯化茚；β-茚酮
性狀：無色透明油狀液體。
相對密度：1.038g/cm3
熔點：-5--3℃
凝固點：-1.8℃
沸點：182.6℃
閃點：78.33℃
折射率：1.5762（20℃）
溶解情況：不溶於水，可溶於醇、醚、丙酮、苯、吡啶等大多數有機溶劑。
其他性質：在空氣中易氧化，暴露在空氣和日光中能形成聚合物。
在與硫酸、三氯化鋁(AlCl3)和其他路易斯酸接觸時，得無色樹脂。2,3-位雙鍵易加成，如加氫、加氯化氫、加氯。亞甲基有酸性，可得鈉、鋰等金屬衍生物。[1]
2來源
從煤油中取得
在高溫焦油中，茚含量0.25%-0.3%，主要存在於沸點168-175℃的煤焦油及粗苯餾分中，在200℃以前的重質苯中，古馬隆和茚約佔40%以上。以重苯為原料在具有44塊理論塔板的分餾塔上進行精餾，控制迴流比為15-20：1，切取塔頂溫度為180.6-181.1℃餾分，含茚可達98%。另一種提取茚的方法，是以重苯和粗溶劑的油為原料，用糠醛作為共沸劑進行共沸蒸餾。由於糠醛或者甲醛能與重苯中烴類組分形成共沸物，但與茚不形成共沸物，因而可製取純產品。
高溫下將四氫萘通過SiO2/Al2O3也可製得。
3用途
主要用於生產茚-古馬隆樹脂。
茚-古馬隆樹脂的原料是重苯和輕油餾分中蒸餾切取的160-215℃的餾分，大致含苯乙烯6%、古馬隆4%、茚40%、4-甲基苯乙烯5%和少量二甲苯、甲苯等化合物，樹脂總量占原料的60-70%。在氯化鋁、氟化硼或者濃硫酸等催化劑作用下，將茚、古馬隆餾分在加壓或不加壓下聚合，即生成茚-古馬隆樹脂。
可與其他液態烴混合作塗料溶劑。也可殺蟲劑的中間體或與其他液態烴混合作塗料溶劑。