蒸餾水的粘度系數

❶ 粘度的單位是什麼

粘度單位是「泊」和「斯」

運動粘度單位：1泊=0.1Pa.S=100mPa.s=100厘泊=100cP

動力粘度單位：1斯=cm2/s=100mm2/S=100厘斯=100cSt

粘滯系數除了因材料而異之外還比較敏感的依賴溫度，液體的粘滯系數隨著溫度升高而減少，氣體則反之，大體上按正比於 的規律增長．在國際單位制中粘滯系數的單位為帕秒（Pas）在CGS單位制中為泊（poise）符號為P 。

應用

在研究大分子溶液的粘度時要注意到結構粘度的影響，常採用下列幾種粘度的概念。

增比粘度：表示溶液粘度增加的百分數，ηsp無單位。

比粘濃度：表示增加一個單位濃度時，增比粘度的增加值。其數值隨濃度而變。單位是濃度的倒數。

特性粘度：表示在濃度趨於零的情況下單個大分子對溶液粘度的貢獻，其值與大分子在溶液中的形態，及相對分子質量有關。

❷ 25°C時水的粘度

25°C時水的動力黏度:890.08 (uPa*s)。

黏度 （Viscosity），將兩塊面積為1m²的板浸於液體中，兩板距離為1米，若加1N的切應力，使兩板之間的相對速率為1m/s,則此液體的黏度為1Pa.s。將流動著的液體看作許多相互平行移動的液層，各層速度不同，形成速度梯度(dv/dx)，這是流動的基本特徵。 由於速度梯度的存在，流動較慢的液層阻滯較快液層的流動，因此，液體產生運動阻力。為使液層維持一定的速度梯度運動，必須對液層施加一個與阻力相反的反向力。

黏度測定有：動力黏度、運動黏度和條件黏度三種測定方法。
(1)動力黏度：ηt是二液體層相距1厘米，其面積各為1(平方厘米)相對移動速度為1厘米/秒時所產生的阻力，單位為克/厘米·秒。1克/厘米·秒=1泊一般：工業上動力黏度單位用泊來表示。
(2)運動黏度：在溫度t℃時，運動黏度用符號γ表示，在國際單位制中，運動黏度單位為斯，即每秒平方米(m²/s)，實際測定中常用厘斯，(cst)表示厘斯的單位為每秒平方毫米(即 1cst=1mm²/s)。運動黏度廣泛用於測定噴氣燃料油、柴油、潤滑油等液體石油產品深色石油產品、使用後的潤滑油、原油等的黏度，運動黏度的測定採用逆流法
(3)條件黏度：指採用不同的特定黏度計所測得的以條件單位表示的黏度，各國通常用的條件黏度有以下三種：
①恩氏黏度又叫思格勒(Engler)黏度。是一定量的試樣，在規定溫度(如：50℃、80℃、100℃)下，從恩氏黏度計流出200毫升試樣所需的時間與蒸餾水在20℃流出相同體積所需要的時間(秒)之比。
②賽氏黏度，即賽波特(sagbolt)黏度。是一定量的試樣，在規定溫度下從賽氏黏度計流出200毫升所需的秒數，以「秒」單位。賽氏黏度又分為賽氏通用黏度和賽氏重油黏度(或賽氏弗羅(Furol)黏度)兩種。
③雷氏黏度即雷德烏德(Redwood)黏度。是一定量的試樣，在規定溫度下，從雷氏度計流出50毫升所需的秒數，以「秒」為單位。雷氏黏度又分為雷氏1號(Rt表示)和雷氏2號(用RAt表示)兩種。

❸ 請問25攝氏度時蒸餾水的粘度是多少，謝謝

^溫度（攝氏度） 粘度（10^-3Pa·s）
0 1.792
20 1.0050
40 0.6560
60 0.4688
80 0.3565
100 0.2838

❹ 為什麼測粘度系數時酒精和蒸餾水的用量必須相同

粘度的定義為一對平行板，面積為A，相距dr，板間充以某液體。今對上版板施加一推力F，使其產生權一速度變化。 定義 由於液體的粘性將此力層層傳遞，各層液體也相應運動，形成一速度梯度/dr，稱剪切速率，以r′表示。F/A稱為剪切應力，以τ表示。

❺ 粘度數值和日常生活物質對照

90度開水粘度36000

聚醚醯亞胺固有粘度在0.55－0.81dL/g

及40 ºC時蓖麻油的粘度η = 0.231 Pa/s
粘度為0.3-0.4PaS的中等活性液體熱固性樹脂

柴油運動粘度( 20℃),mm 2 /s 3.0 ～ 8.0

聚合物在DMAC中的固有粘度是0.80dL/g

麻醉葯粘度(氣體，0℃)： 0．000684Pa·s (液體，0℃)：

粘度
粘度

viscosity

度量流體粘性大小的物理量。又稱粘性系數、動力粘度，記為μ。牛頓粘性定律指出，在純剪切流動中相鄰兩流體層之間的剪應力（或粘性摩擦應力）為式中dv／dy為垂直流動方向的法向速度梯度。粘度數值上等於單位速度梯度下流體所受的剪應力。速度梯度也表示流體運動中的角變形率，故粘度也表示剪應力與角變形率之間比值關系。按國際單位制，粘度的單位為帕·秒。有時也用泊或厘泊(1泊＝10-1帕·秒，1厘泊＝ 10-2泊）。粘度是流體的一種屬性，不同流體的粘度數值不同。同種流體的粘度顯著地與溫度有關，而與壓強幾乎無關。氣體的粘度隨溫度升高而增大，液體則減小。在溫度T＜2000開時，氣體粘度可用薩特蘭公式計算：μ／μ0＝（T／T0）3/2（T0＋B）／（T＋B），式中T0、μ0為參考溫度及相應粘度，B為與氣 體種類有關的常數，空氣的B＝110.4開；或用冪次公式 ：μ／μ0＝（T／T0）n，指數n隨氣體種類和溫度而變，對於空氣，在90開＜T＜300開范圍可取為 8／ρ。水的粘度可按下式計算：μ＝0.01779／（1＋0.03368t＋0.0002210t2），式中t為攝氏溫度。粘度也可通過實驗求得，如用粘度計測量。在流體力學的許多公式中，粘度常與密度ρ以μ／ρ的組合形式出現，故定義v＝μ／ρ，由於v的單位米2／秒中只有運動學單位，故稱運動粘度。

粘度是指液體受外力作用移動時，分子間產生的內磨擦力的量度。
運動粘度表示液體在重力作用下流動時內磨擦力的量度，其值為相同溫度下的動力粘度與其密度之比，在國際單位制中以米2/秒錶示。習慣用厘斯（cSt）為單位。1厘斯=10-6米2/秒=1毫米2/秒。

粘度是衡量流體流動性的指標，表示流體流動的分子間摩擦而產生阻力的大小，有三種表示方法：
動力粘度：面積各為1m2並相距1m的兩層流體，以1m/s的速度作相對運動時所產生的內摩擦力。單位：Pa.S(帕.秒)
運動粘度：動力粘度與同溫度下該流體密度P之比。單位為m2/s
恩氏粘度：某濃度下，在思氏粘度計中流出200ml液體所需時間與20℃流出同體積蒸餾水所需時間之比。
粘度指數：在油溫度愈高時黏度愈低，高黏度指數的油較不易因油溫升高而變稀薄。合成油的VI值較礦物油高。
低粘度指數LVI：一般指粘度指數低於40。
高粘度指數HVI一般指粘度指數在80至110范圍內。
絕對粘度：某些場合也中動力粘度，區別與運動粘度。
粘度系數：流體內部抵抗流動的阻力，用對流體的剪切應力與剪切速率之比表示。單位為泊[帕。秒]
註：對於牛頓流體，剪切應力與剪切速率之比為常數，稱為牛頓粘度，對於非牛頓流體，剪切應力與剪切速率之比隨剪切應力而變化，所得的粘度稱在相應剪切應力下的「表觀粘度」。塑料屬於後一種情況。

請參看 《粘度測量》一書

❻ 水的粘度和溫度的關系，要求細化到0.1℃

液體的粘度是由液體本身的性質決定的，一般隨著溫度的升高而下降，水的粘度（泊×10^3）：0℃—17．92、10℃—13．10、20℃—10．09。

水（化學式：H₂O）是由氫、氧兩種元素組成的無機物，無毒。在常溫常壓下為無色無味的透明液體，被稱為人類生命的源泉。水，包括天然水（河流、湖泊、大氣水、海水、地下水等）{含雜質}，蒸餾水是純凈水，人工制水（通過化學反應使氫氧原子結合得到的水）。

水溫降到0℃時，水結成冰，水結冰時幾乎全部分子締合在一起成為一個巨大的締合分子，在冰中水分子的排布是每一個氧原子有四個氫原子為近鄰兩個氫鍵這種排布導致成是種敞開結構，冰的結構中有較大的空隙，所以冰的密度反比同溫度的水小。

純水可以導電，但十分微弱（導電性在日常生活中可以忽略），屬於極弱的電解質。日常生活中的水由於溶解了其他電解質而有較多的正負離子，導電性增強。

(6)蒸餾水的粘度系數擴展閱讀：

25℃水的黏度：

液體黏度，即液體的粘性的程度。也稱動力粘度、內摩擦系數等。流體的黏度主要是由於相鄰層流體層間以不同的速度運動時，層與層之間產生的摩擦造成的。因此，黏度較高的物質相對不容易流動；而黏度較低的物質相對容易流動。

液體的黏度和溫度壓力都有關系。可以看到25度水的黏度為0.8949X10^-3 Pas。

水的密度與溫度的關系：

水的反常膨脹及其微觀解釋，在一般情況下,當物體的溫度升高時,物體的體積膨脹、密度減小,也就是通常所講的「熱脹冷縮」現象.然而水在由0℃溫度升高時,出現了一種特殊的現象。

❼ 液體粘滯系數的測定 思考題

[實驗器材]
奧氏粘度計、溫度計、秒錶、玻璃缸、洗耳球、量筒、量杯、刻度移液管（滴定管）、蒸餾水、灑精等。
[實驗原理]
1840年泊肅葉（Poiseulle）研究了牛頓液體在玻管中的流動，他發現流經毛細管的水的流量V與壓力差 ΔP＝P1-P2、毛細管半徑r0的四次方及時間t成正比，與毛細管的長度L、液體的粘度η成反比。其表達式是：
（2一1）
則
（2一2）

圖2-1 奧氏粘度計
應用這一原理，奧氏特瓦爾德（1553一1932）設計製做了如圖2一1所示的粘度計。它用玻璃製成，P泡的位置較高，為測定液體體積的球，上下各有一刻痕A和B（A、B間的容器相當於量筒），在B之下是一段截面相等的毛細管BC；Q泡位置較低，且比P泡大，為儲液器。使用時豎直放置在恆溫槽中。如果我們採用直接法測量，需將一定量的液體由D管注入，然後用洗耳球或移液管把液休吸人P泡，高於A線，讓液體經毛細管自由下降。液體下落到A線時開始計時，至B線時停止計時，時間間隔為t秒，流經BC的液體體積為V。由於該部分液體向下流動，受到的壓強差是 P=ρgh，因此有關系式
（2-3）
但是在實際中h、r0、L、V都是難以測準的，尤其是h在測量過程中，隨著液體重力勢能的改變而正比地變化著，更無法測量。因此用式2-3進行測算，其誤差很大，實施也較為困難，因而我門通常採用比較法，即讓相同體積的標准液體如蒸餾水和待測液體分別流過同一粘度計，則有
（2-4）
（2-5）
將上述二式進行比較，可得

由於相同體積的液體作用在毛細管中液體的平均液柱高度h都相同，所以
（2-6）
從式2-6可以看出，要測某一待測液體的粘滯系數，只要測量流經毛細管的時間t1、t2和密度ρ1、ρ2就可以了。從而使實驗簡化，並提高了測量的精確度。
此法對於牛頓液體（如酒精、血清或血漿）的測量來說，其測量精度高，操作簡便、並且裝置便宜。然而對於非牛頓液體來說就不太適宜，需換用其它的儀器，如旋轉粘度計、錐板粘度計等。
[實驗步驟]
測定某一溫度下酒精的粘滯系數
1．先用蒸餾水洗滌粘度汁三次，再用少量酒精（待測液）洗滌一次，甩干。
2．將粘度汁垂直地放人水缸，並在水缸中插人溫度汁。
3．用量筒（或移液管）取適量體積的酒精（如9毫升）注入粘度計，待幾分鍾後，記下水缸溫度。
4．用洗耳球從E端將酒精緩慢地吸至A刻度線以上，迅速移開洗耳球。當液面降到A處時，開啟停表；等液面降到B處時，卡住停表，記下表上的時間t2，如此重復五次，求出t2的平均值 和平均絕對誤差 。
5．將酒精從粘度計中倒人廢酒精瓶中，再用蒸餾水洗滌五次，甩干。
6．取與酒精相同體積的標准液體（蒸餾水）注入粘度汁，按4的方法，測出蒸餾水的t1，並求出 和 。
7．從附表2-2中查出選定溫度下水和酒精的密度ρ1、ρ2，以及在此溫度下蒸餾水的粘滯系數η1。
8．將以上數據代人2-6式算出酒精在選定溫度下的粘滯系數η2 。
[實驗記錄]
測量時的溫度 T＝ （℃）
水的密度 ρ1＝ （kg/m3）
酒精的密度 ρ2＝ （kg/m3）
水的粘滯系數η1＝ （Pa.S）
表2-1 酒精的粘滯系數的測定
次數 待測量
蒸餾水(t1) 蒸餾水（Δt） 灑精（t2) 灑精（Δt）
1
2
3
4
5
相對誤差

酒精的粘滯系數 （Pa.S）

平均絕對偏差

測量結果 （Pa.S）
[注意事項]
1.吸液體時要慢慢地吸，尤其快到A線時更應注意，不能吸得太猛，以免液體吸人洗耳球，而影響實驗結果。
2．在甩水和更換液體時，要小心不要折斷粘度計。
3．標准液體和待測液體的體積必須相等，否則無法進行比較。

❽ 21度水的密度，粘度是多少。。。

21℃下水的密度為0.997×10³kg/m³，水的粘度為1.002mPa·s。

計算公式：τ=ηdv/dx=ηD（牛頓公式），其中η與材料性質有關，我們稱為「粘度」。

1、牛頓流體：符合牛頓公式的流體，，粘度只與溫度有關，與切變速率無關，τ與D為正比關系。

2、非牛頓流體：不符合牛頓公式τ/D=f（D），以ηa表示一定（τ/D）下的粘度，稱表觀粘度。

水的密度在3.98℃時最大，為1×10³kg/m³，水在0℃時，密度為0.99987×10³kg/m³，冰在0℃時，密度為0.9167×10³kg/m³。

水密度隨溫度變化，溫度高於3.982℃時，水的密度隨溫度升高而減小，在0～3.984℃時，水熱縮冷漲，密度隨溫度的升高而增加。

(8)蒸餾水的粘度系數擴展閱讀

粘度的測定有許多方法，如轉桶法、落球法、阻尼振動法、杯式粘度計法、毛細管法等等。對於粘度較小的流體，如水、乙醇、四氯化碳等，常用毛細管粘度計測量。

而對粘度較大流體，如蓖麻油、變壓器油、機油、甘油等透明（或半透明）液體，常用落球法測定；對於粘度為0.1～100Pa·s范圍的液體，也可用轉筒法進行測定。實驗室測定粘度的原理一般大都是由斯托克斯公式和泊肅葉公式導出有關粘滯系數的表達式，求得粘滯系數。

粘度的大小取決於液體的性質與溫度，溫度升高，粘度將迅速減小。因此，要測定粘度，必須准確地控制溫度的變化才有意義。

粘度參數的測定，對於預測產品生產過程的工藝控制、輸送性以及產品在使用時的操作性，具有重要的指導價值，在印刷、醫葯、石油、汽車等諸多行業有著重要的意義。

❾ 液體粘滯系數的測定實驗

實驗二 液體粘滯系數的測定

【實驗目的】
1.學會使用Ostwald粘滯計測定液體的粘滯系數。
2.學會正確使用溫度計、秒錶。

【儀器與器材】
Ostwald粘滯計1支，溫度計1支，秒錶1塊，粘滯計架1個，注射器1支（或量筒1個），橡皮球1個，橡皮管1截，蒸餾水和純酒精各200ml。

【原理與說明】
當液體在毛細管中作穩定流動時，如果管半徑為R，管長為L，管兩邊的壓強差為 ，在t秒內通過的液體的體積為V，則根據泊肅葉公式（Poiseuille's law）, 可以求出該液體的粘滯系數 為
(2-1)
在國際單位制中， 的單位是 。
從式（2-1）可知，同樣體積的兩種不同液體在同樣條件下，流過同一細管，如果第一種液體流過的時間為 ，其密度為 ；第二種液體流過的時間為 ，其密度為 ，則從式（2-1）可以得到
（2-2）
（2-3）
用式（2-3）除以式（2-2），得到
（2-4）
假定 、 、 、 和 為已知，用這種比較測量法，無需知道R、L和V值就可以方便地求出 。
本實驗所採用的 Ostwald粘滯計，簡稱奧氏粘滯計，如圖2-1所示，它是一個U型玻璃管，一邊較粗，另一邊較細。細的一側上有一毛細管C，毛細管的上邊有一小玻璃泡B，B的上、下有刻痕m和n。利用橡皮球使一定體積的液體表面升高到B泡上刻痕m 的上邊為止。因兩邊液面高度不同，B泡內的液體將經毛細管C流回A管，液面由m降至n刻痕的時間t可用秒錶測得。
實驗時，將奧氏粘滯計放入盛水的水槽中，以保持測量時溫度的恆定。溫度可由插入水槽內的溫度計T讀出 , 粘滯計可用附在支架上的夾子K固定, 使其保持豎直。

【實驗步驟】
1． 用蒸餾水洗滌粘滯計，特別要把毛細管洗凈，弄乾；
2． 將粘滯計用夾子K固定，放入盛水的水槽中並使之豎直；
3．用注射器或量筒將5ml的蒸餾水自A管注入，然後用橡皮球從B泡開口處橡皮管向上吸管中的液體，直至液面超過刻痕m，注意不可使液體吸入橡皮球內（為什麼？）；
4．松開橡皮球，使液面下降，當液面經過m時開動秒錶，液面繼續下降，當它通過n時將秒錶停住；
5．重復上述步驟3、4，共做3-5次。將時間 記錄在表2-1中，並求出 的平均值；
6．將水倒出，用酒精洗凈粘滯計（為什麼？），弄乾。並將用過的廢酒精倒入另一個瓶子里以回收；
7． 將5ml 純酒精注入粘滯計，重復上述步驟3、4，共做3-5次。
將時間 記錄在表2-1中，並求出 的平均值；
8． 將酒精倒出回收，用蒸餾水洗凈粘滯計並放好；
9． 利用式（2-4）計算 ；
10．要求相對誤差N < 5%，否則重做。

【數據記錄與處理】
溫度T ；水的密度 ；酒精的密度 ；
水的粘滯系數 。

表2-1
次數 水流過m 、n所用時間
酒精流過m、n所用時間

1
2
3
4
5
平均

酒精粘滯系數 ；
相對誤差 。
為酒精的粘滯系數之標准值，從表2-2中可以查得。

注意事項：
（1） 粘滯計要清潔，粘滯計內的液體中不能有氣泡，粘滯計要保持豎直。
（2） 避免在整個實驗過程中粘滯計的溫度發生變化，若溫度變化 時應重做實驗。操作時
不要用手長時間地觸摸粘滯計和水槽。
（3） 避免捏破粘滯計，粘滯計下端彎曲部分很易折斷，操作時不要用雙手分持兩管，也不要用一隻手緊捏兩管，應只捏住粗管子一邊即可。

表2-2
溫度/

0 0．99987
0．80625
1．794
1．78

1 0．99993
0．80541
1．732
1．74

2 0．99997
0．80457
1．674
1．70

3 0．99999
0．80374
1．619
1．67

4 1．00000
0．80290
1．568
1．63

5 0．99999
0．80207
1．519
1．60

6 0．99997
0．80123
1．473
1．57

7 0．99993
0．80039
1．429
1．54

8 0．99988
0．79956
1．387
1．51

9 0．99981
0．79872
1．358
1．48

10 0．99973
0．79785
1．310
1．45

11 0．99963
0．79704
1．274
1．42

12 0．99952
0．79535
1．239
1．39

13 0．99940
0．79520
1．206
1．36

14 0．99927
0．79451
1．175
1．34

15 0．99913
0．79367
1．145
1．31

16 0．99897
0．79283
1．116
1．29

17 0．99880
0．79198
1．088
1．26

18 0．99862
0．79114
1．060
1．24

19 0．99843
0．79029
1．034
1．21

20 0．99823
0．78945
1．009
1．19

21 0．99802
0．78860
0．984
1．17

22 0．99780
0．78775
0．961
1．15

23 0．99757
0．78691
0．938
1．13

24 0．99732
0．78606
0．916
1．11

25 0．99707
0．78522
0．895
1．08

26 0．99681
0．78437
0．875
1．06

27 0．99654
0．78352
0．855
1．05

28 0．99626
0．78267
0．836
1．03

29 0．99597
0．78182
0．818
1．01

30 0．99557
0．78037
0．800
0．99

31 0．99537
0．78012
0．783
0．97

32 0．99505
0．77927
0．767
0．95

33 0．99472
0．77841
0．751
0．94

34 0．99440
0．77756
0．736
0．92

35 0．99406
0．77671
0．721
0．90

表中： 為水的密度， 為酒精的密度。 為水的粘滯系數， 為酒精的粘滯系數。

附錄 血液粘度的測定
1.測定血液粘度的原理和方法
(1) 原理
血液是血細胞 (包括紅細胞、白細胞、血小板)和血漿組成的一種懸浮液，其粘度很大。在正常生理條件下，人體血液的粘度約為水的2∽5倍。很多疾病都可使血液的粘度發生改變，例如當患有缺血性腦中風、心肌梗塞、冠心病、肺心病、血栓閉塞性脈管炎、腫瘤、多發性骨髓炎、原發性巨球蛋白血症等疾病時，會使全血、血漿粘度增高，當患有出血性腦中風、上消化道出血、子宮出血、出血性休克等疾病時，會使全血、血漿粘度降低。因此，在臨床醫學中，測定全血和血漿的比粘度，已成為血液流變學檢查的一項重要指標。
相同體積的血液(或血漿、血清)，通過毛細血管所需的時間(秒數)與相同體積的生理鹽水通過同一毛細管所需時間 (秒數)的比值，稱為該血液 (或血漿、血清)的比粘度。

全血的比粘度 (附2-1)

血漿的比粘度 (附2-2)

式中:tb是全血通過毛細管的時間，
tp是血漿通過毛細管的時間，
tw是同體積的生理鹽水通過同一毛細管的時間。
人體血液的比粘度，除受溫度的影響外，還因性別和地區的不同而有所差異。
(2) 方法
用自動電子計時粘度計在25.0oC的恆溫條件下，分別測出同體積的生理鹽水、兔全血、兔血漿通過毛細管所需的時間，根據式(附2-1)、(附2-2)兩式分別計算出兔全血、兔血漿的比粘度。
2.標本的製作和儀器介紹
(1) 標本的製作
兔全血、兔血漿的標本必須在課前制備好，製作的萬法是:取白兔一隻，用肝素(1000單位/毫升)以1kg(體重):lml的比例，從兔耳靜脈注人，進行全身抗凝，然後從兔頸動脈放血，每隻兔可得動脈血60∽100ml，用試管分裝備用，按需要量取部分血，經離心機以3000轉/分的轉速離心20分鍾，用吸管取出血漿備用。每實驗小組需全血、血漿各3∽5ml，當天做實驗，當天取血。
(2) 儀器介紹
自動電子計時粘度計是通過測定一定體積的液體在一定壓力和恆溫條件下，流經一定長度和一定內徑的玻璃毛細管所需的時間來測定液體的比粘度的一種生物物理儀器，自動計時。一次測量時間比較短，測試樣品可以回收。備有專制毛細管，用垂直式毛細管可測定高切變血液比粘度，用水平式毛細管可測定低切變血液比粘度和血漿、血清比粘度。這種粘度計是臨床醫學中用來測定血液、血漿、血清比粘度的一種常用粘度計，也可用來測定其它液體的比粘度。
3 操作步驟
(1) 打開自動電子計時粘度計，調整控溫旋鈕，使水箱溫度控制在25.0oC，並將測試用生理鹽水、兔全血、兔血漿置於恆溫水箱申。
(2) 用滴管取生理鹽水，沖洗垂直式毛細管和水平式毛細管各三次後，分別測出兩個電極(或兩個刻痕)之間同體積的生埋鹽水分別流過垂直式毛細管和水平式毛細管所需的時間各三次，並計算出其平均值tw 、tw，。
(3) 用滴管取兔全血注人垂直式毛細管，測出同體積的兔全血通過它所需的時間三次，取其平均值tb，計算出兔全血的比粘度ηb。
(4) 用滴管取兔血漿注人水平式毛細管，測出同體積的兔血漿通過水平式毛細管所需時間三次，取其平均值tp，計算出兔血漿的比粘度ηp。
(5) 當標本注人毛細管後不能自流，或同一樣品的測量數值相差大於0.5秒以上，表示毛細管不清潔，需重新用生理鹽水沖洗後再做。
(6) 測量完畢後,立即用生理鹽水把毛細管沖洗干凈。