苯酚蒸餾

『壹』 苯酚為什麼要蒸餾

苯酚一定程度上能夠與水互溶，所以不能用過濾的方法分離，但苯酚與水的沸點不同，所以可以用蒸餾的方法分離

『貳』 乙酸乙酯從苯酚水溶液中萃取苯酚後蒸餾前為什麼要濾掉乾燥劑

保證後續實驗的進行。
酯化反應所用儀器必須無水，包括量取乙醇和冰醋酸的量筒也要乾燥。
乙酸，也叫醋酸、冰醋酸，化學式CH3COOH，是一種有機一元酸，為食醋主要成分。純的無水乙酸（冰醋酸）是無色的吸濕性液體，凝固點為16.6℃（62_），凝固後為無色晶體，其水溶液中弱酸性且腐蝕性強，對金屬有強烈腐蝕性，蒸汽對眼和鼻有刺激性作用。乙酸在自然界分布很廣，例如在水果或者植物油中，但是主要以酯的形式存在。在動物的組織內、排泄物和血液中以游離酸的形式存在。許多微生物都可以通過發酵將不同的有機物轉化為乙酸。乙酸是醋的主要成分，而醋幾乎貫穿了整個人類文明史。乙酸發酵細菌（醋酸桿菌）能在世界的每個角落發現，每個民族在釀酒的時候，不可避免的會發現醋——它是這些酒精飲料暴露於空氣後的自然產物。如中國就有杜康的兒子黑塔因釀酒時間過長得到醋的說法。乙酸的晶體結構顯示，分子間通過氫鍵結合為二聚體（亦稱二締結物），二聚體也存在於121℃的蒸汽狀態。二聚體有較高的穩定性，已經通過冰點降低測定分子量法以及X光衍射證明了分子量較小的羧酸如甲酸、乙酸在固態及液態，甚至氣態以二聚體形式存在。當乙酸與水溶和的時候，二聚體間的氫鍵會很快的斷裂。其它的羧酸也有類似的二聚現象。

『叄』 苯酚蒸餾的步驟中能不加鋁片改為鋅粉嗎

苯酚蒸餾的步驟抄中能不加鋁片襲
分離苯酚和苯一般是先在混合溶液中加入氫氧化鈉溶液，由於苯酚和氫氧化鈉反應，苯不與之發生反應，所以可以先把苯分離出來；然後再在苯酚和氫氧化鈉的反應後的苯酚鈉溶液中加入鹽酸，這樣苯酚鈉就會生成苯酚，從而分離出苯酚。
通常，不用蒸餾的方法來分離苯酚和苯，這是因為苯蒸氣有毒；
另外就是，蒸餾時不容易控制實驗進程。

『肆』 苯酚中混有乙醇,要分離這兩種物質,為什麼要先+NaoH再蒸餾,而不直接蒸餾

乙醇和NaoH不發生反應,而苯酚和NaoH反應生成苯酚鈉,溶解度變大,沸點變高,乙醇容易揮發,蒸餾會揮發到空氣中
直接蒸餾會損失很多苯酚的,而且苯酚也容易被氧化

『伍』 請問苯酚如何重蒸

最好在惰性氣體保護下使用蒸餾裝置重蒸苯酚，否則高溫會使苯酚氧化成深色的對苯二醌

『陸』 簡述用笨從笨的水溶液中萃取苯酚的過程

苯酚在常溫下不溶於水，但加熱後可溶，而苯是不溶於水的，萃取需要先檢查分液漏斗是否漏水，然後加入混合溶液和萃取劑苯，震盪後將分液漏斗放在鐵架台的鐵圈上靜置，打開分液漏斗活塞，再打開旋塞，使下層液體從分液漏斗下端放出，待油水界面與旋塞上口相切即可關閉旋塞；把上層液體從分液漏鬥上口倒出。由於苯密度比水小，故分液漏斗下段液體才是苯和苯酚混合液，後進行蒸餾提純即可得到純凈苯酚。

『柒』 苯酚和苯為什麼不能用蒸溜分離

即使有沸點差，也不能排除它們都能揮發啊。加入NaOH後使苯酚變成苯酚鈉，然後再分流得苯，再通過加入co2分離出苯酚鈉。

『捌』 苯酚和蒸餾水的反應

苯酚不溶於水，能與氫氧化鈉反應生成苯酚鈉溶液：

『玖』 苯中含有苯酚可以蒸餾嗎

化學實驗的基本原則要求盡量簡單、便捷、快速且高效,而蒸餾法裝置回復雜,加熱消耗能源,用時長,且產答品不能保證很純.相比之下鹼洗法更好.
蒸餾法一般用於分離(兩種物質量都比較多時),而不適用於除雜(雜質很少,易揮發而進入產品).

『拾』 苯酚如何重蒸

我做多糖含量測定的時候要用到3，5-2硝基水楊酸，但是水楊酸配置過程中要加入苯酚5g，並且需要重蒸，請問如何重蒸?如何取5g？它是固體結晶很硬粘在瓶子里！