蒸餾裝置中冷凝水

Ⅰ 實驗室製取蒸餾水的裝置冷凝管中的水為什麼從下往上流

其實這樣理解會好點：從上往下，因為萬有引力，水很自然地很快地從上內流下，速度較快，液容化不充分。
而從下往上，水流動速度會變慢（水肯定是可以從下流上去的，只要管子高度夠高，壓強大就好，這是物理范圍，汗..），這樣液化比較充分，值得的蒸餾水純度高。（這是我們老師的解釋，年級差不多的話好接受吧）
（至於你老師的...可能因為從上而下的時候，開始冷凝水靠近蒸餾瓶口，裡面放出的熱氣可能會使冷凝水汽化，這樣冷凝水就不夠多了...）

Ⅱ 蒸餾時為什麼冷凝水要從下口進上口出

冷凝水從下部口引入上口，以使冷水和熱水蒸氣之間的接觸面積大，並且接觸時間長。 如果冷凝水從上口供給，則水在重力作用下沿管壁流出，幾乎沒有與水蒸氣的熱交換。

從下部埠進入時，冷凝水緩慢充滿冷凝管。 因此，冷水可以在冷凝管中停留最長時間，冷水與熱氣之間的熱交換主要通過冷凝管壁進行，冷凝管充滿水， 換熱效率比較高。

(2)蒸餾裝置中冷凝水擴展閱讀：

在蒸餾操作中，應當注意以下幾點：

1、 控制好加熱溫度。如果採用加熱浴，加熱浴的溫度應當比
蒸餾液體的沸點高出若干度，否則難以將被蒸餾物蒸餾出來。加熱浴溫度比蒸餾液體沸點高出的越多，蒸餾速度越快。但是，加熱浴的溫度也不能過高。

否則會導致蒸餾瓶和冷凝器
上部的蒸氣壓超過大氣壓，有可能產生事故，特別是在蒸餾
低沸點物質時尤其需注意。一般地，加熱浴的溫度不能比蒸
餾物質的沸點高出 30 ℃。整個蒸餾過程要隨時添加浴液，以
保持浴液液面超過瓶中的液面至少一公分。

2、蒸餾高沸點物質時，由於易被冷凝，往往蒸氣未到達蒸餾
燒瓶的側管處即已經被冷凝而滴回蒸餾瓶中。因此，應選用
短頸蒸餾瓶或者採取其它保溫措施等，保證蒸餾順利進行。

3、 蒸餾之前，必須了解被蒸餾的物質及其雜質的沸點和飽和
蒸氣壓，以決定何時（即在什麼溫度時）收集餾分。

4、蒸餾燒瓶應當採用圓底燒瓶。沸點在 40-150℃的液體可采
用 150℃以上的液體，或沸點雖在 150℃以下，對熱不穩常
壓的簡單蒸餾。對於沸點在定、易熱分解的液體，可以採用
減壓蒸餾和水蒸汽蒸餾。

Ⅲ 蒸餾裝置中,為什麼冷凝管內的冷卻水從下口進,上口出,能提高冷卻效果

因為熱水比冷水的密度要小,這樣按照它本身密度的順序,熱水會自然而然的上升,這樣就是整個裝置都能收到降溫處理,否則,冷水要是從上口出,還沒怎麼吸收熱量就被排出了

Ⅳ 高中蒸餾裝置通冷凝水的作用是什麼為什麼冷凝水要從斜下方通到斜上方

通冷凝水的作用是使產生的蒸汽冷凝。冷凝水要從斜下方通到斜上方的目的是使產生的蒸汽與冷凝水逆流接觸，充分冷凝。

Ⅳ 製取蒸餾水的試驗裝置中，為什麼冷凝水下進上出

充分利用冷卻水換熱，達到最好的冷凝或冷卻效果（該裝置狀態下出口物料溫度最低狀態）
冷凝管內，下部是經過初步冷卻的溫度比上部低，下部進冷卻水是冷卻水溫度最低的狀態
也是冷卻效果最好的狀態

Ⅵ 蒸餾冷凝水怎麼來的，怎麼下進上出的

水受熱蒸發變為水蒸氣，水蒸氣經過冷凝器遇冷冷凝成蒸餾水。下進上出就是下口進上口出
追問：怎麼下進上出
追問：出到哪裡
追答：冷凝水是接的自來水，並不是我們要的產物，它只是起一個冷凝水蒸氣的作用，隨便出到哪裡都行，一般是有機器循環

Ⅶ 蒸餾裝置中冷凝水為什麼上進下出就可以增高冷凝效果

你說的這個冷凝水是蒸汽冷凝的還是冷卻誰，無論什麼水都沒有這回事，能增加冷凝效果的是說雙向逆流，意思是冷凝與被冷凝不可以在一個方向進口。

Ⅷ 實驗室製取蒸餾水的實驗中，為什麼冷凝管進水要下進上出呢

冷凝水進水要下進上出的原因有兩個：

1、如果上入下出，受重力專影響只會集中在冷凝管下端屬，管內的空氣無法完全排出，水無法完全充滿冷凝管。而且會使冷凝管局部忽冷忽熱，受熱不均而使冷凝管破裂。

2、水下進上出，進水接觸低溫液體，出水接觸高溫蒸汽。能夠保證冷凝管下端的水是溫度最低的水，從而達到最佳的冷凝效果。

(8)蒸餾裝置中冷凝水擴展閱讀：

製取蒸餾水的過程，其他的注意事項：

1、蒸餾燒瓶中所盛放液體不能超過其容積的2/3，也不能少於1/3。液體太多，容易溢出發生意外；液體太少，則容易蒸干，降低效率。

2、在蒸餾燒瓶中放少量碎瓷片，防止液體暴沸。

3、溫度計水銀球的位置應與支管口下端位於同一水平線上。這是因為蒸餾測的是蒸汽的溫度，而不是液體的溫度。

利用蒸餾，可以分離液體混合物；測定純化合物的沸點；提純含有少量雜質的物質；回收溶劑，或蒸出部分溶劑以濃縮溶液。

Ⅸ 話說，蒸餾裝置中的冷凝管的水為什麼是下進上出

因為這樣可以使水浸沒整個冷凝管。
如果上進下出，水會直接流到冷凝管底部，而上部則沒有冷卻。

Ⅹ 為什麼在蒸餾實驗中，要先接通冷凝水，再加熱

先通冷凝水，如果等蒸汽通過冷凝管時才通冷凝水，極易造成冷凝管破裂。

其原理以分離雙組分混合液為例。將料液加熱使它部分汽化，易揮發組分在蒸氣中得到增濃，難揮發組分在剩餘液中也得到增濃，這在一定程度上實現了兩組分的分離。兩組分的揮發能力相差越大，則上述的增濃程度也越大。

在工業精餾設備中，使部分汽化的液相與部分冷凝的氣相直接接觸，以進行汽液相際傳質，結果是氣相中的難揮發組分部分轉入液相，液相中的易揮發組分部分轉入氣相，也即同時實現了液相的部分汽化和汽相的部分冷凝。

液體的分子由於分子運動有從表面溢出的傾向。這種傾向隨著溫度的升高而增大。如果把液體置於密閉的真空體系中，液體分子繼續不斷地溢出而在液面上部形成蒸氣，最後使得分子由液體逸出的速度與分子由蒸氣中回到液體的速度相等，蒸氣保持一定的壓力。

此時液面上的蒸氣達到飽和，稱為飽和蒸氣，它對液面所施的壓力稱為飽和蒸氣壓。

實驗證明，液體的飽和蒸氣壓只與溫度有關，即液體在一定溫度下具有一定的蒸氣壓。這是指液體與它的蒸氣平衡時的壓力，與體系中液體和蒸氣的絕對量無關。

(10)蒸餾裝置中冷凝水擴展閱讀

純粹的液體有機化合物在一定的壓力下具有一定的沸點，但是具有固定沸點的液體不一定都是純粹的化合物，因為某些有機化合物常和其它組分形成二元或三元共沸混和物，它們也有一定的沸點。

不純物質的沸點則要取決於雜質的物理性質以及它和純物質間的相互作用。假如雜質是不揮發的，則溶液的沸點比純物質的沸點略有提高（但在蒸餾時，實際上測量的並不是不純溶液的沸點，而是逸出蒸氣與其冷凝平衡時的溫度，即是餾出液的沸點而不是瓶中蒸餾液的沸點）。

若雜質是揮發性的，則蒸餾時液體的沸點會逐漸升高或者由於兩種或多種物質組成了共沸點混合物，在蒸餾過程中溫度可保持不變，停留在某一范圍內。因此，沸點的恆定，並不意味著它是純粹的化合物。

蒸餾沸點差別較大的混合液體時，沸點較低者先蒸出，沸點較高的隨後蒸出，不揮發的留在蒸餾器內，這樣，可達到分離和提純的目的。

故蒸餾是分離和提純液態化合物常用的方法之一，是重要的基本操作，必須熟練掌握。但在蒸餾沸點比較接近的混合物時，各種物質的蒸氣將同時蒸出，只不過低沸點的多一些，故難於達到分離和提純的目的，只好藉助於分餾。

純液態化合物在蒸餾過程中沸程范圍很小（0.5~1℃）。所以，蒸餾可以利用來測定沸點。用蒸餾法測定沸點的方法為常量法，此法樣品用量較大，要10 mL以上，若樣品不多時，應採用微量法。