燒杯取水樣前用蒸餾水洗三遍

① 在DNA的粗提取實驗過程中，兩次向燒杯中加入蒸餾水的作用是

答案B
第一次加入蒸餾水的作用是使血細胞過度吸水而破裂，以便核內物質釋放。第二次加入適量蒸餾水，是為了降低NaCl濃度，使DNA因溶解度達到最小而析出。

② 量取濃硫酸後用少量蒸餾水洗滌量筒並將洗滌液也放入燒杯

偏大。
量筒製作時已經考慮到量取的液體會附著在量筒壁上，所以實際取的液體體積比需要的要大，轉移到容器中後體積基本上等於需要的。如果把附著在量筒壁上的液體也轉移到容器中，那麼液體就多了。

③ 化學實驗中經常需要用蒸餾水沖洗已用自來水洗凈的燒杯．設洗後燒杯內殘留「自來水」為1mL，用20mL蒸餾水

自來水和蒸餾水的密度都可以看成是1g/mL，設原自來水的溶質質量分數為x，第一次沖洗後所殘留溶液的質量分數為

④ 為什麼要用蒸餾水洗滌燒杯2到3次

（抄1）配製時，一般可分為以下幾個步驟：計算、稱量、溶解、冷卻、轉移、洗滌、定容、搖勻，所以其操作步驟的正確順序為②④①⑤③，故答案為：②④①⑤③；
（2）實驗室沒有480mL的容量瓶，要選取500mL容量瓶，故選③；
（3）需要用天平稱量葯品，用燒杯溶解葯品，用膠頭滴管定容，故答案為：天平、燒杯、膠頭滴管；
（4）溶解固體、轉移溶液時用玻璃棒，玻璃棒有攪拌和引流的作用，故答案為：①②④；攪拌、引流；
（5）①稱量NaCl時，物碼倒置（1g以下用游碼），導致溶質的物質的量偏小，所以配製溶液的濃度偏低，故答案為：偏低；
②定容時俯視液面，導致溶液的體積偏小，則配製溶液的濃度偏高，故答案為：偏高；
③沒有洗滌玻璃棒和燒杯導致溶質的物質的量偏小，所以配製溶液的濃度偏低，故答案為：偏低；
④用膠頭滴管吸出的溶液中含有溶質，導致溶質的物質的量偏小，所以配製溶液的濃度偏低，故答案為：偏低；
⑤容量瓶原來有少量水，不影響溶質的物質的量和溶液的體積，所以對配製溶液的濃度無影響，故答案為：無影響．

⑤ 用容量瓶配製溶液時，為什麼要用蒸餾水洗滌燒杯2到3次，並把每一次的洗滌液都轉移到容量瓶

重復洗滌燒杯，可以把殘留在燒杯壁上的溶質全部洗下來，全部轉移到容量瓶後，溶液的實際濃度才和理論計算的保持一致。如果不把重復洗滌的溶液倒入容量瓶，則配置的濃度將偏小。

⑥ 蒸餾水洗滌燒杯的次數和干凈程度的關系

2-3次在化學實驗中是一個神奇的數字：洗儀器時蒸餾水洗滌2-3次；用容量瓶配製溶液時，燒杯用少量蒸餾水洗2-3次並倒入容量瓶；用分液漏斗萃取時，也是萃取2-3次；過濾時，洗沉底還是洗雜質也都是洗2-3次…言歸正傳。

細菌和泥垢在在水中的溶解度並不能達到完全溶解，甚至，在水裡面溶解度很小。使用肥皂和洗手液能洗手洗的干凈，有一部分就是因為肥皂或者洗手液中的疏水基團會包裹著泥垢，然後外層的親水基團會使這些泥垢能很好的進入水中，變相的增加泥垢的溶解度。

是真的。。以前實驗室做過試驗。因為自來水會和試劑變色反應蒸餾水不會。只有洗了3次以上的水是不變色的。

⑦ 為什麼要用少量蒸餾水洗滌燒杯和玻璃棒2至3次並且將洗滌液全部轉移容量瓶內呢這樣不會使濃度

目的是為抄了把殘留在襲燒杯中的溶質完全轉移到容量瓶中，
如果不進行這一步，配出來的溶液濃度會偏小

進行這一步，當然不會降低最終溶液的濃度/
因為最後定容也是要加水的，加洗滌液，只是相當於早加了一部分水而已/
只要不超過容量瓶刻度線，濃度就不會偏小

⑧ 蒸餾水洗滌燒杯的次數和干凈程度有什麼關系

2-3次在化學實驗中是一個神奇的數字：洗儀器時蒸餾水洗滌2-3次；用容量瓶配製溶液時，燒杯用少量蒸餾水洗2-3次並倒入容量瓶；用分液漏斗萃取時，也是萃取2-3次；過濾時，洗沉底還是洗雜質也都是洗2-3次…言歸正傳。

細菌和泥垢在在水中的溶解度並不能達到完全溶解，甚至，在水裡面溶解度很小。使用肥皂和洗手液能洗手洗的干凈，有一部分就是因為肥皂或者洗手液中的疏水基團會包裹著泥垢，然後外層的親水基團會使這些泥垢能很好的進入水中，變相的增加泥垢的溶解度。

是真的。。以前實驗室做過試驗。因為自來水會和試劑變色反應蒸餾水不會。只有洗了3次以上的水是不變色的。

⑨ 將燒杯里的溶液轉移到容量瓶中以後，為什麼要用蒸餾水洗滌燒杯和玻璃棒2～3次，並將每滌液也全部轉移到

不用把洗滌液倒入容量瓶吧！如果倒了會使原溶液的溶質質量偏小。

⑩ 為什麼要用蒸餾水洗滌燒杯，並將洗滌液也注入容量瓶

因為洗滌液中也是含有少量之前的殘留液體的，不然的話，配出的溶液物質的量濃度會變低。
望採納，多謝！