溴和苯蒸餾時

㈠ 分離苯和溴苯可以用蒸餾下方通氣

理論上來說可抄以實現,不過這不襲是一個好方法.

雖然密度：苯小於水小於溴苯.但是其差距並不是特別明顯.如果分層,則需要靜置的時間很長很長,操作上幾乎不可能實現.

很高興為您解答 ~~

滿意請採納（手機版點「滿意」即可）

㈡ 溴和苯怎麼分離，求詳解

液溴是一種顏色深紅棕色液體，化學表達式為Br2。其容易揮發，沸 點58.78℃，苯是無色液體，沸點80.1℃,二者互溶，可利用蒸餾方法，用60-70℃水浴加熱先餾出液溴，剩下的是苯。

㈢ 分離苯和溴苯的混合物的方法

可用蒸餾分離苯和溴苯，苯沸點為80.1度，溴苯沸點為156度。

利用混合液體或液-固體系中各組分沸點不同，使低沸點組分蒸發，再冷凝以分離整個組分的單元操作過程，是蒸發和冷凝兩種單元操作的聯合。優點是不會引入新的雜質。

相對蒸氣密度（空氣=1）：5.41

飽和蒸氣壓(kPa)：1.33(40℃)

燃燒熱(kJ/mol)：3124.6

臨界溫度(℃)：397

臨界壓力(MPa)：4.52

爆炸上限%(V/V)：2.8

引燃溫度(℃)：565

爆炸下限%(V/V)：0.5

(3)溴和苯蒸餾時擴展閱讀：

1、苯溴鐵屑訴離情：意思是說在實驗室中是用苯、溴在鐵屑做催化劑的條件下製取溴苯。

2、微沸最佳管冷凝：「微沸最佳」的意思是說注意控制反應速度，以反應物液面微微沸動為宜，不可太激烈，否則大量苯和溴蒸發出來造成實驗失敗；「管冷凝」的意思是說跟瓶口垂直的一段長導管除導氣外，還可以兼起冷凝器的作用，使蒸發出來的苯或溴迴流回去。

3、雲海茫茫鹵酸霧：意思是說在常溫時很快就會看到在導管口出現白霧，這是反應生成的溴化氫遇水蒸氣所形成的酸霧。

4、溴苯無色常變棕：意思是說把燒瓶里的生成物倒入盛有蒸餾水的燒杯里，燒杯底部有褐棕色的不溶於水的液體，這就是溴苯，它本是比水重的無色液體，由於溶解了溴而常顯褐棕色。

5、除溴需用鹼液洗，漏斗分液便告成：這句的意思是說，除掉溴苯中的溴，可用鹼液（常用10%的NaOH）洗滌後，再用分液漏斗分離即可。

㈣ 為什莫實驗室用溴和苯反應製取溴苯，得到粗溴苯後，要蒸餾放在最後

之前先要除雜，反應後的溴苯裡面有溴和苯

㈤ 實驗室用溴和苯反應製取溴苯，製得粗溴苯後，要用如下操作精製：

選B
理由如下
首先溴溶於水生成氫溴酸所以先用水洗吧氫溴酸除去，然後再用氫氧化鈉的水溶液除去剩餘的溴單質（第一步的水洗就是為了這一步服務的，可以減少氫氧化鈉的用量。可以省錢啊）
其次再用水洗除去多餘的氫氧化鈉溶液：然後再乾燥，最後在利用溴苯與苯的沸點不同再分餾即可了。（溴苯與苯都是有機物，可以互溶）

㈥ 過量溴和苯反應後如何提純溴苯

有溴和碘參與的鹵代反應work
up如下：
1.加入飽和NaHSO3或者Na2SO3溶液去除未反應完的氧化劑，
2.用乙酸乙酯或二氯甲烷把有機物萃取出來
3.
用無水Na2SO4乾燥有機相
4.旋蒸去溶劑（大部分苯這個時候就揮發了）得到粗產物
5.薄層色譜分析得到分離條件
6.過柱子分離溴苯和二溴苯等其它副產物（如果主要是溴苯，這個柱子應該很容易過）
當然，如果量大，直接蒸餾粗產物也可以。蒸餾在量小的時候不合適用。

㈦ 生成的溴苯中混有單質溴和苯為什麼用為什麼加足量的氫氧化鈉溶液，然後再分液蒸餾得到純凈的溴苯

溴具有比較強的揮發性，如果直接蒸餾會導致溴揮發，得到的產物純度不高。氫氧化鈉能夠跟溴單質反應，生成溴酸鈉與溴化鈉，均是不具備揮發性的物質，可以保證蒸餾時溴苯的純度