為什麼蒸餾時不能將液體蒸干

1. 蒸餾的時候為什麼不能把水蒸干

一般液體中或多或少地含有一些高沸點雜質，在所需要的餾分蒸出後，若再繼續升高版加熱溫度權，溫度計的讀數會顯著升高，若維持原來的加熱溫度，就不會再有餾液蒸出，溫度會突然下降。這時就應停止蒸餾。即使雜質含量極少，也不要蒸干，以免蒸餾瓶破裂及發生其他意外事故。

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餾是利用分餾柱將多次氣化—冷凝過程在一次操作中完成的方法。因此，分餾實際上是多次蒸餾。它更適合於分離提純沸點相差不大的液體有機混合物。

進行分餾的必要性：蒸餾分離不徹底。多次蒸餾操作繁瑣，費時，浪費極大。

混合液沸騰後蒸氣進入分餾柱中被部分冷凝，冷凝液在下降途中與繼續上升的 蒸氣接觸，二者進行熱交換，蒸汽中高沸點組分被冷凝，低沸點組分仍呈蒸氣上升，而冷凝液中低沸點組分受熱氣化，高沸點組分仍呈液態下降。結果是上升的蒸汽中低沸點組分增多，下降的冷凝液中高沸點組分增多。如此經過多次熱交換，就相當於連續多次的普通蒸餾。以致低沸點組分的蒸氣不斷上升，而被蒸餾出來；高沸點組分則不斷流回蒸餾瓶中，從而將它們分離。

2. 乙醇蒸餾實驗中為什麼不能將液體蒸干

其實在制備無水乙醇時不需要把含水的液體蒸干，因為乙醇的沸點比水低，等水沸騰時，乙醇已經基本蒸發完了。

3. 蒸餾時為什麼燒瓶內的液體不能完全蒸干

防止在最後加熱過程中,局部溫度過高,造成試管底部炸裂,所以用余熱蒸干燒瓶中的剩餘水分

4. 為什麼蒸餾時不能將液體蒸干

就蒸餾過程的一般情況而言:
蒸餾剛開始時的初餾分（頭幾滴或頭幾毫專升）往往是成分不屬純
或被管道雜質污染的，因此應該棄去不要。
蒸餾過程的中段餾分是主要的餾分，應該作為產品接收起來。
蒸餾到最後的殘留液中可能含有多種雜質或人為添加物，這
種液體不能再蒸餾了，否則既可能影響以前蒸出液的質量，又
可能造成蒸餾瓶底部乾枯焦化產生氣體雜質影響產品質量，而
瓶底部過熱可能使蒸餾瓶炸裂。因此不能把被蒸餾的液體蒸干。

5. 蒸發時為什麼不能把溶液直接蒸干

1.需要通過過濾除去固體，但抽濾都基本抽不動時，可以考慮用離心機。2.做反應的時候，攪拌子速率控制好，攪拌時不能讓體系內的液體飛濺到瓶壁上。液體飛濺意味著有液滴脫離體系。舉例說明可能更好理解:我要在冰浴里做低溫反應，但有一滴液體飛濺到瓶壁上了，那這一滴液體在流回體系之前，其實都處於室溫狀態，說不定副反應就出現了。3.反應總是掛的時候，可以懷疑下原料問題，有時候國產溶劑重蒸一下，反應就成功了。4.用耐壓瓶做加熱反應時，不要以為加熱好長時間了而且體系徹底穩定了就不會炸，一定要千萬小心。 我自己見到的，晚上開始加熱過夜的耐壓瓶，半夜不炸，非等第二天中午才來炸，至今原因都搞不清楚，但炸完以後通風櫥擋板玻璃徹底碎裂，如果有人在旁邊的話，那就…… 以及有裂痕的耐壓瓶千萬不要用了。不要作死。5.不著急的話下雨天就別開反應了，這是門玄學。6.水泵+管子+轉接頭+燒瓶，一定程度上可以代替真空乾燥箱用。7.想旋蒸干溶劑得固體時，如果旋干，固體都會黏在燒瓶壁上，很難刮。 可以考慮旋蒸時不要徹底旋干，留下少量溶液，用滴管吸出以後選擇自然晾乾，或者加到不良溶劑里等固體析出後過濾，可以讓你免受用葯匙使勁刮燒瓶壁的苦。8.做實驗時可以戴兩雙手套，保護效果更好。弄臟了就丟外層手套就可以了。保護健康的問題上，不要吝嗇。9.乾燥的時候盡量用硫酸鈉，不用硫酸鎂。除了鎂離子有時候會配位的問題損傷產物以外，過濾的時候用硫酸鈉濾得比較快。10.實驗服穿好，除了防止不小心打碎東西劃傷手臂外，還能減少皮膚對揮發性物質的吸收。

6. 為什麼蒸餾時不能將液體蒸干，本實驗為什麼可以將液體蒸干

不能完全蒸干
因為蒸餾瓶中最後剩下的液體雜質含量較高，完全蒸干則可能將某些雜質也蒸出來了

7. 為什麼任何時侯都不能將蒸餾燒瓶中液體蒸干

燒瓶會炸裂

8. 為什麼蒸發時不能將溶液蒸干

因為浪費能源！只需要蒸到快乾時就停火，用剩下的余熱烘乾還未蒸乾的！

9. 為什麼蒸餾時不可將濾液蒸干

蒸干會使得濾液中的溶質迸濺
燙傷實驗人
從安全和收得率角度考慮
不能將濾液完全蒸干

祝進步！

10. 蒸餾的時候為什麼不能把水蒸干

一般液體中抄或多或少地含有一些高沸點雜質,在所需要的餾分蒸出後,若再繼續升高加熱溫度,溫度計的讀數會顯著升高,若維持原來的加熱溫度,就不會再有餾液蒸出,溫度會突然下降.這時就應停止蒸餾.即使雜質含量極少,也不要蒸干,以免蒸餾瓶破裂及發生其他意外事故.