蒸餾水器使用范圍

A. 國家明令淘汰的安全技術、工藝、設備、設施和材料有那些

淘汰類
註：條目後括弧內年份為淘汰期限，淘汰期限為2006年是指應於2006年底前淘汰，其餘類推；有淘汰計劃的條目，根據計劃進行淘汰；未標淘汰期限或淘汰計劃的條目為國家產業政策已明令淘汰或立即淘汰。
一、落後生產工藝裝備
（一）農林業
1.濕法纖維板生產工藝 （2006年）
2.滴水法松香生產工藝 （2006年）
（二）煤炭
1.未按批準的礦區規劃確定的井田范圍和井型而建設的煤礦
2.沒有采礦許可證、安全生產許可證、營業執照、礦長資格證、煤炭生產許可證的煤礦
3.國有煤礦礦區范圍（國有煤礦采礦登記確認的范圍）內的各類小煤礦
4.單井井型低於3萬噸/年規模的礦井（極薄煤層除外） （2007年）
5.既無降硫措施，又無達標排放用戶的高硫煤炭（含硫高於3％）生產礦井
6.不能就地使用的高灰煤炭（灰分高於40％）生產礦井
7.6AM、φM-2.5、PA-3型煤用浮選機
8.PB2、PB3、PB4型礦用隔爆高壓開關
9.PG-27型真空過濾機
10.X-1型箱式壓濾機
11.ZYZ、ZY3型液壓支架
12.木支架
（三）電力
1.大電網覆蓋范圍內，服役期滿的單機容量在10萬千瓦以下的常規燃煤凝汽火電機組
2.單機容量5萬千瓦及以下的常規小火電機組
3.以發電為主的燃油鍋爐及發電機組（5萬千瓦及以下）
（四）石油、天然氣和化工
1.沒有取得采礦許可證的油氣田，不符合國家油氣資源整體開發規劃的油氣田
2.安全環保達不到國家標準的成品油生產裝置
3.100萬噸/年及以下生產汽煤柴油的小煉油生產裝置 （2005年）
4.4萬噸/年以下的硫鐵礦制酸生產裝置 （2005年）
5.50萬條/年及以下的斜交輪胎，或以天然棉簾子布為骨架的輪胎生產線
6.1萬噸/年及以下的干法造粒炭黑生產裝置
7.1000噸/年以下黃磷生產線
8.單線1萬噸/年以下有鈣焙燒鉻化合物生產線 （2006年）
9.土法煉油
10.汞法燒鹼
11.5000千伏安以下（1萬噸/年以下）電石爐及開放式電石爐
12.排放不達標的電石爐
13.鐵粉還原法工藝
14.生產氰化鈉的氨鈉法及氰熔體工藝
15.高中溫鈉法百草枯生產工藝
16.農葯產品手工包（灌）裝設備
17.石墨陽極隔膜法燒鹼
18.KDON-6000/6600型蓄冷器流程空分設備
19.直接火加熱塗料用樹脂生產工藝
20.氯氟烴（CFCs）生產裝置 （根據國家履行國際公約總體計劃要求進行淘汰）
21.主產四氯化碳（CTC）生產工藝（根據國家履行國際公約總體計劃要求進行淘汰）
22.四氯化碳（CTC）為加工助劑的所有產品的生產工藝（根據國家履行國際公約總體計劃要求進行淘汰）
23.CFC¬－113為加工助劑的含氟聚合物生產工藝（根據國家履行國際公約總體計劃要求進行淘汰）
24.用於清洗的1，1，1－三氯乙烷（甲基氯仿）生產裝置 （根據國家履行國際公約總體計劃要求進行淘汰）
25.甲基溴生產裝置 （根據國家履行國際公約總體計劃要求進行淘汰）
26.100噸/年以下皂素（含水解物）生產裝置（2007年）
27.鹽酸酸解法皂素生產工藝及污染物排放不能達標的皂素生產裝置 （2006年）
28.含滴滴涕的油漆生產工藝 （根據國家履行國際公約總體計劃要求進行淘汰）
29.採用滴滴涕為原料非封閉生產三氯殺蟎醇工藝 （根據國家履行國際公約總體計劃要求進行淘汰）
（五）鋼鐵
1.土法煉焦（含改良焦爐）
2.炭化室高度小於4.3米焦爐（3.2米及以上搗固焦爐除外） （2007年，西部地區2009年）
3.土燒結礦
4.熱燒結礦
5.30平方米以下燒結機 （2005年）
6.100立方米及以下高爐
7.100～200立方米（含200立方米）高爐（不含鐵合金高爐） （2005年）
8.200～300立方米（含300立方米）高爐（不含專業鑄鐵管廠高爐） （2007年）
9.生產地條鋼、鋼錠或連鑄坯的工頻和中頻感應爐
10.15噸及以下轉爐（不含鐵合金轉爐）
11.10噸及以下電爐（不含機械鑄造電爐）
12.化鐵煉鋼
13.15～20噸轉爐（不含鐵合金轉爐） （2005年）
14.20噸轉爐（不含鐵合金轉爐） （2006年）
15.10～20噸電爐（不含高合金鋼和機械鑄造電爐） （2005年）
16.20噸電爐（不含高合金鋼和機械鑄造電爐） （2006年）
17.復二重線材軋機
18.橫列式線材軋機
19.橫列式小型軋機
20.疊軋薄板軋機
21.普鋼初軋機及開坯用中型軋機
22.熱軋窄帶鋼軋機
23.三輥勞特式中板軋機
24.直徑76毫米以下熱軋無縫管機組
25.三輥式型線材軋機（不含特殊鋼生產）（2005年）
26.環保不達標的冶金爐窯 （2005年）
27.手工操作的土瀝青焦油浸漬裝置，礦石原料與固體原料混燒、自然通風、手工操作的土豎窯，以煤為燃料、煙塵凈化不能達標的倒焰窯（2005年）
28.3200千伏安及以下礦熱電爐、3000千伏安以下半封閉直流還原電爐、3000千伏安以下精煉電爐（硅鈣合金、電爐金屬錳、硅鋁合金、硅鈣鋇鋁、鎢鐵、釩鐵等特殊品種的電爐除外）
29.5000千伏安以下的鐵合金礦熱電爐 （2005年）
30.蒸汽加熱混捏、倒焰式焙燒爐、交流石墨化爐、3340千伏安以下石墨化爐及其並聯機組、最大輸出電流5萬安以下的石墨化爐 （2005年）
（六）有色金屬
1.未經國務院主管部門批准，無采礦許可證的鎢、錫、銻、離子型稀土等國家規定實行保護性開採的特定礦種的礦山采選項目
2.未經國務院主管部門批准建設的鎢、錫、銻、離子型稀土冶煉項目及鎢加工（含硬質合金）項目
3.採用馬弗爐、馬槽爐、橫罐、小豎罐等進行焙燒、簡易冷凝設施進行收塵等落後方式煉鋅或生產氧化鋅製品
4.採用鐵鍋和土灶、蒸餾罐、坩堝爐及簡易冷凝收塵設施等落後方式煉汞
5.採用土坑爐或坩堝爐焙燒、簡易冷凝設施收塵等落後方式煉制氧化砷或金屬砷製品
6.鋁自焙電解槽
7.爐床面積1.5平方米及以下密閉鼓風爐煉銅工藝及設備
8.爐床面積1.5～10平方米密閉鼓風爐煉銅工藝及設備 （2006年）
9.10平方米及以上密閉鼓風爐煉銅工藝及設備 （2007）
10.電爐、反射爐煉銅工藝及設備 （2006）
11.煙氣制酸干法凈化和熱濃酸洗滌技術
12.「二人轉」式有色金屬軋機 （2006年）
13.採用地坑爐、坩堝爐、赫氏爐等落後方式煉銻
14.採用燒結鍋、燒結盤、簡易高爐等落後方式煉鉛工藝及設備
15.利用坩堝爐熔煉再生鋁合金、再生鉛的工藝 （2005年）
（七）黃金
1.混汞提金工藝
2.小池浸、小堆浸、小冶煉工藝
3.未經國務院主管部門批准，無開采黃金礦產批准書、采礦許可證的采選項目
（八）建材
1.六機及以下垂直引上平板玻璃生產線
2.平板玻璃普通平拉工藝生產線及日熔化量100噸以下的「格法」平拉生產線
3.窯徑2.2米及以下水泥機械化立窯生產線
4.無復膜塑編水泥包裝袋生產線
5.70萬平方米/年以下的中低檔建築陶瓷磚、20萬件/年以下低檔衛生陶瓷生產線
6.400萬平方米/年及以下的紙面石膏板生產線
7.200萬平方米/年以下的改性瀝青防水卷材生產線 （2006年）
8.窯徑2.5米及以下水泥干法中空窯（生產特種水泥除外）
9.直徑1.83米以下水泥粉磨設備
10.水泥土（蛋）窯、普通立窯
11.建築衛生陶瓷土窯、倒焰窯、多孔窯、煤燒明焰隧道窯、隔焰隧道窯、匣缽裝衛生陶瓷隧道窯
12.建築陶瓷磚成型用的摩擦壓磚機
13.石灰土立窯
14.陶土坩堝玻璃纖維拉絲生產工藝與裝備
15.磚瓦18門以下輪窯以及立窯、無頂輪窯、馬蹄窯等土窯
16.400型及以下普通擠磚機
17.450型普通擠磚機（2006年）
18.SJ1580-3000雙軸、單軸攪拌機
19.SQP400500-700500雙輥破碎機
20.1000型普通切條機
21.100噸以下盤轉式壓磚機
22.手工製作牆板生產線
23.簡易移動式砼砌塊成型機、附著式振動成型台（2005年）
24.單班1萬立方米/年以下的混凝土砌塊固定式成型機、單班10萬平方米/年以下的混凝土鋪地磚固定式成型機
25.人工澆築、非機械成型的石膏（空心）砌塊生產工藝
26.100萬卷/年以下瀝青紙胎油氈生產線
27.真空加壓法和氣煉一步法石英玻璃生產工藝裝備
28.6×600噸六面頂小型壓機生產人造金剛石
29.手工切割、非蒸壓養護加氣混凝土生產線
30.無采礦許可證或不符合環保、安全生產要求的非機械化非金屬礦開采
（九）醫葯
1.手工膠囊填充工藝
2.軟木塞燙臘包裝葯品工藝
3.不符合GMP要求的安瓿拉絲灌封機
4.塔式重蒸餾水器
5.無凈化設施的熱風乾燥箱
6.勞動保護、三廢治理不能達到國家標準的原料葯生產裝置 （2006年）
（十）機械
1.熱處理鉛浴爐
2.熱處理氯化鋇鹽浴爐（高溫氯化鋇鹽浴爐，暫緩淘汰）
3.TQ60、TQ80塔式起重機
4.QT16、QT20、QT25井架簡易塔式起重機
5.KJ1600/1220單筒提升絞機
6.3000千伏安以下普通棕剛玉冶煉爐
7.3000千伏安以下碳化硅冶煉爐
8.強制驅動式簡易電梯
9.以氯氟烴（CFCs）作為膨脹劑的煙絲膨脹設備生產線 （根據國家履行國際公約總體計劃要求進行淘汰）
（十一）輕工
1.5萬噸/年及以下的真空制鹽、湖鹽和北方海鹽生產裝置
2.利用礦鹽鹵水、油氣田水且採用平鍋、灘曬制鹽生產裝置
3.1萬噸/年及以下的南方海鹽生產裝置
4.年加工皮革3萬張（折牛皮標張）以下的製革生產裝置
5.300噸/年以下的油墨生產裝置（利用高新技術、無污染的除外）
6.每分鍾生產能力小於100瓶（瓶容在250毫升及以下）的碳酸飲料生產線
7.1.7萬噸/年以下的化學制漿生產線
8.3.4萬噸/年以下的草漿生產裝置 （2007年）
9.以氯氟烴（CFCs）為發泡劑的聚氨酯泡沫塑料產品、聚乙烯、聚苯乙烯擠出泡沫塑料生產工藝 (根據國家履行國際公約總體計劃要求進行淘汰)
10.以氯氟烴（CFCs）為發泡劑或製冷劑的冰箱、冰櫃、汽車空調器、工業商業用冷藏、製冷設備生產線 (根據國家履行國際公約總體計劃要求進行淘汰)
11.四氯化碳（CTC）為清洗劑的生產工藝 （根據國家履行國際公約總體計劃要求進行淘汰）
12.CFC－113為清洗劑的生產工藝 (根據國家履行國際公約總體計劃要求進行淘汰)
13.甲基氯仿（TCA）為清洗劑的生產工藝 （根據國家履行國際公約總體計劃要求進行淘汰）
14.自行車鹽浴焊接爐
15.印鐵制罐行業中的錫焊工藝
16.火柴排梗、卸梗生產工藝
17.火柴理梗機、排梗機、卸梗機
18.沖擊式制釘機
19.打擊式金屬絲網織機
（十二）紡織
1.建國前生產的細紗機
2.所有「1」字頭細紗機
3.1979年及以前生產的A512、A513系列細紗機
4.B581、B582型精紡細紗機
5.BC581、BC582型粗紡細紗機
6.B591絨線細紗機
7.使用期限超過20年的各類國產毛紡細紗機
8.B601、B601A型毛捻線機
9.輥長1000毫米以下的皮輥軋花機（長絨棉種子加工除外）
10.鋸片在80以下的鋸齒軋花機
11.壓力噸位在200噸以下的皮棉打包機（不含160噸短絨棉花打包機）
12.1332SD絡筒機
13.BC272、BC272B型分條梳毛機
14.B701A型絨線搖絞機
15.B311C、B311C（CZ）、B311C（DJ）型精梳機
16.1511M-105織機
17.K251、K251A型絲織機
18.Z114型小提花機
19.GE186型提花毛圈機
20.Z261型人造毛皮機
21.LMH551型平網印花機
22.LMH571型圓網印花機
23.LMH303、303B、304、304B-160型熱熔染色機
24.LMH731-160型熱風布鋏拉幅機
25.LMH722M-180、LMH722D-180型短環烘燥定型機
26.ZD647、ZD721型自動繅絲機
27.D101A型自動繅絲機
28.ZD681型立繅機
29.DJ561型絹精紡機

（十三）印刷
1.全部鉛排工藝
2.全部鉛印工藝
3.ZD201、ZD301型系列單字鑄字機
4.TH1型自動鑄條機
5.ZT102型系列鑄條機
6.ZDK101型字模雕刻機
7.KMD101型字模刻刀磨床
8.AZP502型半自動漢文手選鑄排機
9.ZSY101型半自動漢文鑄排機
10.TZP101型外文條字鑄排機
11.ZZP101型漢文自動鑄排機
12.QY401、2QY404型系列電動鉛印打樣機
13.QYSH401、2QY401、DY401型手動式鉛印打樣機
14.YX01、YX02、YX03型系列壓紙型機
15.HX01、HX02、HX03、HX04型系列烘紙型機
16.PZB401型平鉛版鑄版機
17.JB01型平鉛版澆版機
18.YZB02、YZB03、YZB04、YZB05、YZB06、YZB07型系列鉛版鑄版機
19.RQ02、RQ03、RQ04型系列鉛泵熔鉛爐
20.BB01型刨版機
21.YGB02、YGB03、YGB04、YGB05型圓鉛版刮版機
22.YTB01型圓鉛版鏜版機
23.YJB02型圓鉛版鋸版機
24.YXB04、YXB05、YXB302型系列圓鉛版修版機
25.P401、P402型系列四開平壓印刷機
26.P801、P802、P803、P804型系列八開平壓印刷機
27.PE802型雙合頁印刷機
28.TE102、TE105、TE108型系列全張自動二回轉平台印刷機
29.TY201型對開單色一回轉平台印刷機
30.TY401型四開單色一回轉平台印刷機
31.TY4201型四開一回轉雙色印刷機
32.TT201、TZ201、DT201型對開手動續紙停回轉平台印刷機
33.TT202型對開自動停回轉平台印刷機
34.TZ202型對開半自動停回轉平台印刷機
35.TZ401、TZS401、DT401型四開半自動停回轉平台印刷機
36.TT402、TT403、TT405、DT402型四開自動停回轉平台印刷機
37.TR801型系列立式平台印刷機
38.LP1101、LP1103型系列平板紙全張單面輪轉印刷機
39.LP1201型平板紙全張雙面輪轉印刷機
40.LP4201型平板紙四開雙色輪轉印刷機
41.LSB201（880×1230毫米）及LS201、LS204（787×1092毫米）型系列捲筒紙書刊轉輪印刷機
42.LB203、LB205、LB403型捲筒紙報版輪轉印刷機
43.LB2405、LB4405型捲筒紙雙層二組報版輪轉印刷機
44.LBS201型捲筒紙書、報二用輪轉印刷機
45.K.M.T型自動鑄字排版機
46.PH-5型漢字排字機
47.球震打樣製版機（DIA PRESS清刷機）
48.1985年前生產的國產製版照相機
49.1985年前生產的手動照排機
50.離心塗布機
51.J1101系列全張單色膠印機（印刷速度每小時4000張及以下）
52.J2101、PZ1920系列對開單色膠印機（印刷速度每小時4000張及以下）
53.PZ1615系列四開單色膠印機（印刷速度每小時4000張及以下）
54.YPS1920系列雙面單色膠印機（印刷速度每小時4000張及以下）
55.W1101型全張自動凹版印刷機
56.AJ401型捲筒紙單面四色凹版印刷機
57.DJ01型平裝膠訂聯動機
58.PRD-01、PRD-02型平裝膠訂聯動機
59.DBT-01型平裝有線訂、包、燙聯動機
60.溶劑型即塗覆膜機
61.QZ101、QZ201、QZ301、QZ401型切紙機
62.MD103A型磨刀機
（十四）消防
1.火災探測器手工插焊電子元器件生產工藝
（十五）其他
1.含氰電鍍工藝（電鍍金、銀、銅基合金及予鍍銅打底工藝，暫緩淘汰）
2.含氰沉鋅工藝
二、落後產品
（一）石油、天然氣和化工
1.多氯聯苯（農葯）
2.除草醚（農葯）
3.殺蟲眯（農葯）
4.氯丹（農葯）
5.七氯（農葯）
6.毒鼠強（農葯）
7.氟乙醯胺（農葯）
8.氟乙酸鈉（農葯）
9.二溴氯丙烷（農葯）
10.治螟磷（蘇化203）（農葯）
11.磷胺（農葯）
12.甘氟、毒鼠硅（農葯）
13.107塗料
14.改性澱粉塗料
15.改性纖維塗料
16.揮發性有機物含量超過200克/升或游離甲醛含量超過0.1克/千克的室內裝修裝飾用的水性塗料（含建築物、木器傢具用）
17.可溶性金屬鉛含量超過90毫克/千克、或鎘含量超過75毫克/千克、或鉻含量超過60毫克/千克、或汞含量超過60毫克/千克的室內裝修裝飾用塗料（含建築物、木器傢具用）
18.揮發性有機物含量超過700克/ 升或游離異氰酸酯含量超過0.7％的室內裝修裝飾用的溶劑型木器傢具塗料
19.聚乙烯醇水玻璃內牆塗料（106內牆塗料）
20.多彩內牆塗料(樹酯以硝化纖維素為主,溶劑以二甲苯為主的O/W型塗料)
21.氯乙烯-偏氯乙烯共聚乳液外牆塗料
22.焦油型聚氨酯防水塗料
23.水性聚氯乙烯焦油防水塗料
24.聚乙烯醇及其縮醛類內外牆塗料
25.聚醋酸乙烯乳液類（含EVA乳液）外牆塗料
26.聚氯乙烯建築防水接縫材料(焦油型)
27.聯苯胺和聯苯胺型偶氮染料
28.軟邊結構自行車胎
29.滴滴涕（根據國家履行國際公約總體計劃要求進行淘汰）
30.六氯苯 （根據國家履行國際公約總體計劃要求進行淘汰）
31.滅蟻靈 （根據國家履行國際公約總體計劃要求進行淘汰）
（二）鐵路
1.C50型敞車
2.P50型棚車
3.N60型平車
4.G50型輕油罐車
5.東風1、2、3型內燃機車
（三）鋼鐵
1.工頻爐和中頻爐等生產的地條鋼，工頻爐和中頻爐生產的鋼錠或連鑄坯，及以其為原料生產的鋼材產品
2.熱軋硅鋼片
3.25A空腹鋼窗料
4.I級螺紋鋼筋產品 （2005年）
(四)有色金屬
1.銅線桿（黑桿）
（五）建材
1.使用非耐鹼玻纖或非低鹼水泥生產的玻纖增強水泥（GRC）空心條板
2.陶土坩堝拉絲玻璃纖維增強塑料(玻璃鋼)製品
3.25A空腹鋼窗
4.S-2型混凝土軌枕
5.一次沖洗用水量9升以上的便器
6.角閃石石棉（即藍石棉）
7.普通雙層玻璃塑料門窗及單腔結構型的塑料門窗
8.採用二次加熱復合成型工藝生產的聚乙烯丙綸類復合防水卷材、棉滌玻纖網格（高鹼）復合胎、聚氯乙烯防水卷材（S型）
（六）醫葯
1.鉛錫軟膏管
2.粉針劑包裝用安瓿
3.葯用天然膠塞（其中注射劑：注射用青黴素（鈉鹽、鉀鹽）、基礎輸液立即淘汰，其餘大容量注射劑淘汰期限為：2005年年底）
4.直頸安瓿
（七）機械
1.T100、T100A推土機
2.ZP-II、ZP-III乾式噴漿機
3.WP-3挖掘機
4.0.35立方米以下的氣動抓岩機
5.礦用鋼絲繩沖擊式鑽機
6.БY-40石油鑽機
7.直徑1.98米水煤氣發生爐
8.CER膜盒系列
9.熱電偶（分度號LL-2、LB-3、EU-2、EA-2、CK）
10.熱電阻（分度號BA、BA2、G）
11.DDZ-I型電動單元組合儀表
12.GGP-01A型皮帶秤
13.BLR-31型稱重感測器
14.WFT-081輻射感溫器
15.WDH-1E、WDH-2E光電溫度計
16.BC系列單波紋管差壓計
17.LCH-511、YCH-211、LCH-311、YCH-311、LCH-211、YCH-511型環稱式差壓計
18.EWC-01A型長圖電子電位差計
19.PY5型數字溫度計
20.XQWA型條形自動平衡指示儀
21.ZL3型X-Y記錄儀
22.DBU-521，DBU-521C型液位變送器
23.JO2、JO3系列小型非同步電動機
24.JDO2、JDO3系列變極、多速三相非同步電動機
25.YB系列隔爆型三相非同步電動機（機座號63－355mm,電壓660伏及以下）
26.DZ10系列塑殼斷路器
27.DW10系列框架斷路器
28.CJ8系列交流接觸器
29.QC10、QC12、QC8系列起動器
30.JR0、JR9、JR14、JR15、JR16-A、B、C、D系列熱繼電器
31.電動機驅動旋轉直流弧焊機全系列
32.GGW系列中頻無心感應熔煉爐
33.B型、BA型單級單吸懸臂式離心泵系列
34.F型單級單吸耐腐蝕泵系列
35.GC型低壓鍋爐給水泵
36.JD型長軸深井泵
37.KDON-3200/3200型蓄冷器全低壓流程空分設備
38.KDON-1500/1500型蓄冷器(管式)全低壓流程空分設備
39.KDON-1500/1500型管板式全低壓流程空分設備
40.3W-0.9/7(環狀閥)空氣壓縮機
41.C620、CA630普通車床
42.X920鍵槽銑床
43.B665、B665A、B665-1牛頭刨床
44.D6165電火花成型機床
45.D6185電火花成型機床
46.D5540電脈沖機床
47.J53-400雙盤摩擦壓力機
48.J53-630雙盤摩擦壓力機
49.J53-1000雙盤摩擦壓力機
50.Q11-1.6×1600剪板機
51.Q51汽車起重機
52.TD62型固定帶式輸送機
53.3噸直流架線式井下礦用電機車
54.A571單梁起重機
55.4146柴油機
56.快速斷路器：DS3-10、DS3-30、DS3-50（1000、3000、5000A）、DS10-10、DS10-20、DS10-30（1000、2000、3000A）
57.BX1-135、BX2-500交流弧焊機
58.AX1-500、AP-1000直流弧焊電動發電機
59.SX系列箱式電阻爐
60.單相電度表：DD1、DD5、DD5-2、DD5-6、DD9、DD10、DD12、DD14、DD15、DD17、DD20、DD28
61.SL7-30/10～SL7-1600/10、S7-30/10～S7-1600/10配電變壓器
62.刀開關：HD6、HD3-100、HD3-200、HD3-400、HD3-600、HD3-1000、HD3-1500
63.鍋爐給水泵：DG270-140、DG500-140、DG375-185
64.熱動力式疏水閥：S15H-16、S19-16、S19-16C、S49H-16、S49-16C、S19H-40、S49H-40、S19H-64、S49H-64
65.0.4-0.7噸/時立式水管固定爐排鍋爐（雙層固定爐排鍋爐除外）
66.動力用往復式空氣壓縮機：1-10/8、1-10/7型
67.高壓離心通風機：8-18系列、9-27系列
68.X52、X62W 320×150升降台銑床
69.J31-250機械壓力機
70.TD60、TD72型固定帶式輸送機
71.以未安裝燃油量限制器（簡稱限油器）的單缸柴油機為動力裝置的農用運輸車（指生產與銷售）
72.E135二沖程中速柴油機（包括2、4、6缸三種機型）
73.TY1100型單缸立式水冷直噴式柴油機
74.165單缸卧式蒸發水冷、預燃室柴油機
75.非法改裝車輛和已到報廢期限的車輛
（八）輕工
1.汞電池（氧化汞原電池及電池組、鋅汞電池）
2.一次性發泡塑料餐具
3.直排式燃氣熱水器
4.含重鉻酸鉀火柴
5.螺旋升降式（鑄鐵）水嘴
6.用於凹版印刷的苯胺油墨
7.進水口低於溢流口水面、上導向直落式便器水箱配件
8.鑄鐵截止閥
（九）紡織
1.H112、H112A型毛分條整經機
2.B751型絨線成球機
3.1332系列絡筒機
（十）消防
1.二氟一氯一溴甲烷滅火劑（簡稱1211滅火劑）（2005年）
2.三氟一溴甲烷滅火劑（簡稱1301滅火劑）（2010年）
3.簡易式1211滅火器
4.手提式1211滅火器（2005年）
5.推車式1211滅火器（2005年）
6.手提式化學泡沫滅火器
7.手提式酸鹼滅火器
（十一）其他
1.59、69、72、TF-3型防毒面具

B. 礦泉水和蒸餾水哪個最適合做長期飲用水

礦泉水適合做長期飲用水，裡面有礦物質，對身體有益

C. 移液器使用注意事項

1．設定移液體積
從大量程調節至小量程為正常調節方法，逆時針旋轉刻度即可。從小量程調節至大量程時，應先調至超過設定體積刻度，再回調至設定體積，這樣可以保證移液器的精確度
2．裝配移液槍頭
將移液槍垂直插入吸頭，左右旋轉半圈，上緊即可。用移液器撞擊吸頭的方法是非常不可取的，長期這樣操作回導致移液器的零件因撞擊而鬆散，嚴重會導致調節刻度的旋鈕卡住
3．吸液及放液，垂直吸液吸頭尖端浸入液面3mm以下，吸液前槍頭先在液體中預潤洗慢吸慢放放液時如果量很小則應吸頭尖端可靠容器內壁
4．吸有液體的移液槍不應平放，槍頭內的液體很容易污染槍內部而可能導致槍的彈簧生銹

5．移液槍在每次實驗後應將刻度調至最大，讓彈簧回復原型以延長移液槍的使用壽命

6.吸取液體時一定要緩慢平穩地松開拇指，絕不允許突然松開，以防將溶液吸入過快而沖入取液器內腐蝕柱塞而造成漏氣。
7.為獲得較高的精度，吸頭需預先吸取一次樣品溶液，然後再正式移液，因為吸取血清蛋白質溶液或有機溶劑時，吸頭內壁會殘留一層」液膜」，造成排液量偏小而產生誤差。
8.濃度和粘度大的液體，會產生誤差，為消除其誤差的補償量，可由試驗確定，補償量可用調節旋鈕改變讀數窗的讀數來進行設定。
9.可用分析天平稱量所取純水的重量並進行計算的方法，來校正取液器，1mL 蒸餾水20℃時重0.9982g. 所設量程在移液器量程范圍內不要將按鈕旋出量程，否則會卡住機械裝置，損壞了移液器。
10在設置量程時，請注意：數字清清楚楚在顯示窗中， 旋轉到所需量程
11.移液器嚴禁吸取有強揮發性、強腐蝕性的液體（如濃酸、濃鹼、有機物等）。
12.嚴禁使用移液器吹打混勻液體。
13.不要用大量程的移液器移取小體積的液體，以免影響准確度。同時，如果需要移取量程范圍以外較大量的液體，請使用移液管進行操作。

一般來說，為防止所吸取體積上出現誤差，有一些基本的操作原則必須遵守。對吸取體積誤差影響的因素主要有三個方面：①流體靜壓；②吸頭潤濕；③流體動力學。當樣本體積從毫升范圍降低至微升范圍時，物理作用力的關系即發生變化，對於加樣來說，其意味著液體表面的作用力效應與其體積或質量(例如重力)的作用力效應相比有所增加，因此，加樣器生產廠家在設計和構建加樣器和吸頭中必須仔細考慮這種情況，而且在使用時也必須注意。
流體靜壓：在吸取液體時，加樣器吸頭只能浸入液體幾毫升以確保與排出液體時相同的流體靜壓條件，因此，加樣器必須以幾乎垂直的方式加取液體，因為傾斜的方式將減少液體柱的高度，導致吸取的液體過多。如果加樣器在30℃下以垂直方式吸取液體，可吸取至0．15％更多的液體。
吸頭潤濕：當吸頭排空時，仍會有一些殘留的液體以薄膜6f形式保留在吸頭的側面，其量取決於液體和吸頭表面的相互作用，因此，其是一個常數，但依液體材料的不同而不同。對於水溶液，這種潤濕影響在構建加樣器時就應考慮。對於蛋白溶液等黏度高的液體，建議在加樣前吸打液體數次，以保證加樣的一致性。
流體動力學：對體積吸取的第三個影響是從加樣器吸頭外壁液體的釋放，在此過程中，吸頭的幾何形狀起一個關鍵的作用。為確保加樣中的穩定條件，加樣器吸頭應靠在管壁上，於是，液體可順著管壁流出，而不出現液滴，液滴的形成可由於其表面張力的作用而阻止液體從吸頭中釋放。如果吸頭安裝不正確或使用不相配的吸頭，相對加樣誤差將達到0．4％以上。

D. 礦泉水 純凈水 蒸餾水

如果在礦物質水、礦泉水、蒸餾水相比的話還是礦泉水對你身體有幫助的，畢竟礦泉水中內的容礦物質和微量元素對身體有益，如果有可能你可以適當飲用咖啡、可可和濃茶，有助於提高中樞神經系統的興奮性，改善血管舒縮中樞功能，有利於提升血壓和改善臨床症狀。此外，飲用蜂蜜或蜂王漿也有裨益。盡量補充維生素C、維生素B族和煙醯胺(維生素PP)，如果有條件的話可以用溫開水沖蜂蜜不但對身體有好處還沒有任何的添加劑和防腐劑，飲料中的添加劑和防腐劑對身體有害，蒸餾水不建議喝對身體本來就沒什麼好處，長期飲用反而有害。祝好運~~~~~~~~

E. 比較玻璃儀器不同洗滌方法的適用范圍和優缺點

洗滌玻璃儀器不僅是一項必須做的實驗前的准備工作，也是一項技術性的工作。專
分為：潔凈劑清洗、洗屬液清洗（配製方法很多）。具體可參見http://www.shhk.com.cn/article/show-21.htm。
洗凈後需要乾燥，分為：晾乾、烘乾、吹乾之類的。然後還需要滅菌處理。

F. 凈水器哪個牌子的好，買什麼型號呢，不太懂。

首先根據當地水質、過濾精度和濾芯等等因素，我挑選出了碧水源、沁園、德意、美的這些品牌。在線下對比過，包括過濾精度、價格、售後保障這些，我覺得沁園、德意、美的這三個品牌比較適合我。

由於各地的水質不同，因此在選購凈水器的時候，可以在相關網站查詢當地的水質。我居住在浙江杭州，杭州的水是偏軟的，所以還是對凈水器的精度要求挺高的。

那其實凈水器歸根結底就是分別為微濾、超濾、納濾三種過濾精度。解決自來水二次污染，自來水經氯氣消毒後，可以殺滅病毒，但無法去除重金屬、揮發性物質。自來水經管道長途運送後，易受二次污染，所以在沒有凈水器的時候我們基本都會選擇把它燒開了再喝，但燒開只能解決細菌問題，無法解決泥沙、重金屬等。

特別要注意的是，現在很多的牌子都是價格便宜，引誘你購買，但是之後的保修、濾芯的更換就會很貴。畢竟是給家人用的，還是天天喝進自己肚子的水，我個人覺得是寧願買貴的可信賴的牌子更方便安全。我阿姨家剛有了小孫女所以對水質方面要求也更高了，前段時間買了凈水器，去她家體驗過幾次的我也更心動了，所以我最後選擇了德意。使用下來的話沒有出現問題，家裡的水也從原來有股消毒水的味道到現在沒加熱前水質都很讓我們很放心。

特別要說的是售後服務是讓我特別滿意的，安裝完之後還特意打過來詢問說師傅安裝的事情，感覺售後服務還是很不錯的。不過根據自家需求，美的、沁園也是非常不錯的選擇！

G. 請問」礦泉水」蒸餾水」還有」純凈水」有什麼不同，哪個好些

純凈水是以江河湖水、自來水等為水源，採用蒸餾法、電滲析法、離子交換法、反滲透法等處理工藝製成的。就是經過復雜深層的凈化程序達到無菌純凈。

礦泉水是從地下深處自然湧出或經人工揭露、未受污染的地下礦水。京華時報特供水德溢源天然桶裝礦泉水含有對人體有益的多種礦物質和微量元素，如鋰、鍶、硒、鋅、溴、鉬等，生理功能強，對人體有一定的保健作用。在通常情況下，礦泉水的化學成分、流量、水溫等動態在天然波動范圍內相對穩定。

礦泉水與純凈水的共同點是安全、衛生。其最大的區別是礦物質元素的含量。純凈水是把水中各種元素最大限度的去除，只保留水分子，在去除有害物質的同時，也去除了有益的物質；而礦泉水則是把水中的一些物質和微量元素做一定程度的保留。

那麼長期飲用純凈水是否會導致微量元素缺乏呢？由於人體從飲水中所獲得的重量元素只佔極少量，日常生活中只要達到膳食平衡，不管您飲用何種飲用水，也不會出現微量元素缺乏。
蒸餾水的製作是把源水煮沸後令其蒸發冷凝回收，要大量耗費熱能，造價不會太低，用於製作蒸餾水的源水中的其它遇熱蒸發物質，也就隨著蒸餾水的生成而冷凝到蒸餾水中，如對健康有害的酚類、苯化合物，甚至可蒸發的汞等。要想得到純凈水或超純水，必須經過二次、三次的蒸餾還得增加其它純凈手段。市場供飲用的蒸餾水不大可能這么做，也沒有必要這么做。

同時，常飲蒸餾水就等於放棄了從水中獲得人體所需的微量元素的5％的來源。

在4℃時，蒸餾水的密度等於1，溫度越高，值越小。

蒸餾水是活躍的吸收媒介, 當它與空氣接觸, 會吸收二氧化碳令水變酸。蒸餾水喝得越多, 身體的酸化越利害。根據美國環保局的定義, 蒸餾水必須是無礦物質的, 它非常活躍, 所以很容易將接觸過的物質溶化。空氣中的二氧化碳就很容易被蒸餾水吸收, 令水質變酸而變得更趨活躍。許多金屬甚至會被蒸餾水所侵蝕溶解。

人們所飲用的, 最有害的商業飲品如汽水就是用蒸餾水做的(如可口可樂和其他汽水) 。研究一致顯示, 大量飲用汽水(不管是有糖還是無糖的)會抽去身體中大量的鈣, 錳及微量元素, 再經尿液排出。越多的礦物質流失, 越大機會患上骨質疏鬆, 關節炎, 甲狀腺功能減退症, 冠狀動脈疾病, 高血壓以及許多與早衰出現的各種衰敗性疾病。

H. 凈水器凈化後的水是什麼水，是純凈水嗎

凈水器過濾後的水是純凈水還是礦物質水，這要看使用的是應用了哪種凈水技術哪種類型的凈水器了。一般來說，目前市面上的凈水器凈水技術原理主要有三類。這三類對應不同類型的凈水器，凈水技術不同，過濾後的水質效果也是有差別的。

第一類是微濾技術，也叫粗濾。一般應用於水龍頭凈水器，能去除水中的泥沙、鐵銹、膠體等大顆粒雜質，但僅僅真的只是簡單過濾而已！！

第二類是超濾技術，應用比較廣泛，一般認為其過濾精度在0.001~0.1微米。其中過濾精度為0.01微米的超濾膜，因產水量與過濾效果的功效好而被大量採用。應用超濾技術的一般稱作超濾凈水器，超濾機一般可濾除水中的鐵銹、泥沙、懸浮物、膠體、細菌、病毒、大分子有機物、余氯等有害物質，並能保留對人體有益的一些礦物質和微量元素。所以，如果使用超濾凈水器的話，凈化出來的水並非是純凈水！當然，准確來說，也不能叫做礦物質水！

第三類是反滲透技術。應用反滲透技術的是反滲透膜，也稱RO膜，其過濾精度最高，可達0.0001微米左右。在一定的壓力下，只有水分子才可以通過反滲透膜，而原水中的無機鹽、重金屬離子、有機物、膠體、細菌、病毒等雜質無法通過反滲透膜，所以經過反滲透膜過濾的水很純凈，是理論上的「純水」。

(8)蒸餾水器使用范圍擴展閱讀：

要注意水中對人體有害的5項指標（孕婦，老人，小孩敏感人群需特別注意）

（1）鉛 兒童對鉛的吸收率是成人的4倍，高水平的鉛暴露嚴重損傷兒童智力發育，嚴重時還會致癌。美國對飲水中鉛水平歷來比較關注，其對鉛的限值是0.015mg/L，但對敏感人群來說，國際上公認水中鉛濃度越低越好。

（2）鎘 鎘是有毒重金屬，可在體內蓄積，到一定程度致腎癌，也會損傷兒童智力發育。我國飲用天然礦泉水中規定鎘的含量為0.003mg/L，與美國飲用水標准一致。由於鎘不可代謝和生物放大、積累作用，其日常攝入量越少越好。

（3）錳 適量的錳對人體是有益的，但是過量的錳會引起慢性中毒，影響兒童智力發育。國際上對水中的錳含量較為關注，現行美國、日本國家飲用水標准，錳的限值均為0.05mg/L。

（4）硝酸鹽 硝酸鹽是一種潛在的致癌物，可以誘發癌症，影響兒童血液系統。現行國際飲用水標准硝酸鹽的限值均為45mg/L（以NO3- 計），

（5）化學耗氧量 化學耗氧量反應的是水中有機物污染，是潛在致癌、致畸、致突變物質。現行日本飲用水標准中規定化學耗氧量限值為1.0mg/L。

最後就是嬰幼兒需要注意的是，選擇礦泉水時，水中的礦物質不宜超過100毫克，鈉低於20毫克，氟低於1.5毫克。

I. 什麼是蒸餾蒸餾的方法和流程什麼又是蒸餾水

蒸餾，一種分離液體混合物的方法
英文名稱：distillation
一、蒸餾的定義
指利用液體混合物中各組分揮發性的差異而將組分分離的傳質過程。將液體沸騰產生的蒸氣導入冷凝管，使之冷卻凝結成液體的一種蒸發、冷凝的過程。蒸餾是分離混合物的一種重要的操作技術，尤其是對於液體混合物的分離有重要的實用意義。
二、蒸餾的特點
1、通過蒸餾操作，可以直接獲得所需要的產品，而吸收和萃取還需要如其它組分。
2、蒸餾分離應用較廣泛，歷史悠久。
3、能耗大，在生產過程中產生大量的氣相或液相。

蒸餾水
蒸餾水是指用蒸餾方法制備的純水。可分一次和多次蒸餾水。水經過一次蒸餾，不揮發的組分殘留在容器中被除去，揮發的組分進入蒸餾水的初始餾分中，通常只收集餾分的中間部分，約佔60％。要得到更純的水，可在一次蒸餾水中加入鹼性高錳酸鉀溶液，除去有機物和二氧化碳；加入非揮發性的酸，使氨成為不揮發的銨鹽。由於玻璃中含有少量能溶於水的組分，因此進行二次或多次蒸餾時，要使用石英蒸餾器皿，才能得到很純的水，所得純水應保存在石英或銀制容器內。

可分一次和多次蒸餾水。
一次蒸餾水

水經過一次蒸餾，不揮發的組分（鹽工業蒸餾水類）殘留在容器中被除去，揮發的組分（氨、二氧化碳、有機物）進入蒸餾水的初始餾分中，通常只收集餾分的中間部分，約佔60％。
多次蒸餾水

要得到更純的水，可在一次蒸餾水中加入鹼性高錳酸鉀溶液，除去有機物和二氧化碳；加入非揮發性的酸（硫酸或磷酸），使氨成為不揮發的銨鹽。由於玻璃中含有少量能溶於水的組分，因此進行二次或多次蒸餾時，要使用石英蒸餾器皿，才能得到很純的水，所得純水應保存在石英或銀制容器內。。

三、蒸餾的分類
1、按方式分：簡單蒸餾、平衡蒸餾、精餾、特殊精餾
2、按操作壓強分：常壓、加壓、減壓
3、按混合物中組分：雙組分蒸餾、多組分蒸餾
4、按操作方式分：間歇蒸餾、連續蒸餾
四, 蒸餾的主要儀器:蒸餾燒瓶,溫度計,冷凝管,牛角管,酒精燈,石棉網,鐵架台,錐形瓶,橡膠塞

工業蒸餾的方法

①閃急蒸餾。將液體混合物加熱後經受一次部分汽化的分離操作。
②簡單蒸餾。使混合液逐漸汽化並使蒸氣及時冷凝以分段收集的分離操作。
③精餾。藉助迴流來實現高純度和高回收率的分離操作 ，應用最廣泛。對於各組分揮發度相等或相近的混合液，為了增加各組分間的相對揮發度，可以在精餾分離時添加溶劑或鹽類，這類分離操作稱為特殊蒸餾，其中包括恆沸精餾、萃取精餾和加鹽精餾；還有在精餾時混合液各組分之間發生化學反應的，稱為反應精餾。
[編輯本段]實驗室蒸餾操作

蒸餾操作是化學實驗中常用的實驗技術，一般應用於下列幾方面：
（1）分離液體混合物，僅對混合物中各成分的沸點有較大的差別時才能達到較有效的分離；
（2）測定純化合物的沸點；
（3）提純，通過蒸餾含有少量雜質的物質，提高其純度；
（4）回收溶劑，或蒸出部分溶劑以濃縮溶液。
加料：將待蒸餾液通過玻璃漏斗小心倒入蒸餾瓶中，要注意不使液體從支管流出。加入幾粒助沸物，安好溫度計，溫度計應安裝在通向冷凝管的側口部位。再一次檢查儀器的各部分連接是否緊密和妥善。
加熱：用水冷凝管時，先由冷凝管下口緩緩通入冷水，自上口流出引至水槽中，然後開始加熱。加熱時可以看見蒸餾瓶中的液體逐漸沸騰，蒸氣逐漸上升。溫度計的讀數也略有上升。當蒸氣的頂端到達溫度計水銀球部位時，溫度計讀數就急劇上升。這時應適當調小煤氣燈的火焰或降低加熱電爐或電熱套的電壓，使加熱速度略為減慢，蒸氣頂端停留在原處，使瓶頸上部和溫度計受熱，讓水銀球上液滴和蒸氣溫度達到平衡。然後再稍稍加大火焰，進行蒸餾。控制加熱溫度，調節蒸餾速度，通常以每秒1～2滴為宜。在整個蒸餾過程中，應使溫度計水銀球上常有被冷凝的液滴。此時的溫度即為液體與蒸氣平衡時的溫度，溫度計的讀數就是液體（餾出物）的沸點。蒸餾時加熱的火焰不能太大，否則會在蒸餾瓶的頸部造成過熱現象，使一部分液體的蒸氣直接受到火焰的熱量，這樣由溫度計讀得的沸點就會偏高；另一方面，蒸餾也不能進行得太慢，否則由於溫度計的水銀球不能被餾出液蒸氣充分浸潤使溫度計上所讀得的沸點偏低或不規范。
觀察沸點及收集餾液：進行蒸餾前，至少要准備兩個接受瓶。因為在達到預期物質的沸點之前，帶有沸點較低的液體先蒸出。這部分餾液稱為「前餾分」或「餾頭」。前餾分蒸完，溫度趨於穩定後，蒸出的就是較純的物質，這時應更換一個潔凈乾燥的接受瓶接受，記下這部分液體開始餾出時和最後一滴時溫度計的讀數，即是該餾分的沸程（沸點范圍）。一般液體中或多或少地含有一些高沸點雜質，在所需要的餾分蒸出後，若再繼續升高加熱溫度，溫度計的讀數會顯著升高，若維持原來的加熱溫度，就不會再有餾液蒸出，溫度會突然下降。這時就應停止蒸餾。即使雜質含量極少，也不要蒸干，以免蒸餾瓶破裂及發生其他意外事故。
蒸餾完畢，應先停止加熱，然後停止通水，拆下儀器。拆除儀器的順序和裝配的順序相反，先取下接受器，然後拆下尾接管、冷凝管、蒸餾頭和蒸餾瓶等。
操作時要注意：（1）在蒸餾燒瓶中放少量碎瓷片，防止液體暴沸。（2）溫度計水銀球的位置應與支管口下緣位於同一水平線上。（3）蒸餾燒瓶中所盛放液體不能超過其容積的2/3，也不能少於1/3。（4）冷凝管中冷卻水從下口進，上口出。（5）加熱溫度不能超過混合物中沸點最高物質的沸點。

J. 常見分離混合物的方法及使用范圍

傾析:從液體中分離密度較大且不溶的固體 分離沙和水

過濾:從液體中分離不溶的固體 凈化食用水

溶解和過濾:分離兩種固體，一種能溶於某溶劑，另一種則不溶 分離鹽和沙

離心分離法:從液體中分離不溶的固體 分離泥和水

結晶法:從溶液中分離已溶解的溶質 從海水中提取食鹽

分液:分離兩種不互溶的液體 分離油和水

萃取:加入適當溶劑把混合物中某成分溶解及分離 用庚烷
提取水溶液中的碘

蒸餾:從溶液中分離溶劑和非揮發性溶質 從海水中取得純水

分餾:分離兩種互溶而沸點差別較大的液體 從液態空氣中分離氧和氮； 石油的精煉

升華:分離兩種固體，其中只有一種可以升華 分離碘和沙

吸附:除去混合物中的氣態或固態雜質 用活性炭除去黃糖中的有色雜質

色層分析法:分離溶液中的溶質 分離黑色墨水中不同顏色的物質
(二)分離、提純和溶液配製等實驗技能

1。分離與提純的基本操作

操作名稱
適用范圍
實例
操作要點

過濾(溶液洗滌)
溶物與不溶物的分離
粗鹽提純
一貼二低三靠；加水洗滌溶液除去吸附的離子

結晶(重結晶)
固體、液體分離溶解性不同的固體可溶物分離
食鹽溶液的蒸發結晶，KNO3和NaCl混合物的分離
加熱時不斷用玻璃棒攪拌防止濺出，有較多固體析出時撤燈用余熱將溶液蒸干

蒸餾、分餾
沸點不同的液體混合物分離
石油中各餾分的分離，乙醇、乙酸、乙酸乙酯混合物中分離出乙酸乙酯
蒸餾燒瓶要墊石棉網，內部加碎瓷片，溫度計水銀球放在支管口略下的位置，冷卻水和蒸氣逆向

萃取、分液
兩種互溶液體的分離、兩種不互溶液體的分離
用CCl4從碘水中分離出碘
分液漏斗裝液不超過容積的3/4；兩手握漏斗、倒轉、用力振盪、反復，靜置分層，分液

洗氣
氣氣分離(雜質氣體與試劑反應)
飽和食鹽水除去Cl2中的HCl；溴水除去CH4中的C2H2
混合氣通過洗氣瓶，長進短出

滲析
膠體與溶液中溶質的分離
除去澱粉膠體中的NaCl
混合物裝入半透膜袋中浸入蒸餾水中適當時間

加熱
雜質發生反應
除Na2CO3中NaHCO3；
除去MnO2中的C
玻璃棒攪拌使受熱均勻

升華
分離易升華的物質
碘、萘等的提純

鹽析
膠體從混合物中分離
硬脂酸鈉溶液中加入食鹽細粒；蛋清中加入飽和(NH4)2SO4

2。常見物質分離提純歸納

混合物，括弧內為雜質
所用試劑
分離方法

NaOH(Na2CO3)
Ca(OH)2
溶解、加試劑、過濾

NaHCO3(Na2CO3)
CO2
溶解、通入足量試劑、蒸發

Na2CO3(NaHCO3)

加熱

NaCl(Na2CO3、NaHCO3)
HCl
加入足量試劑，蒸發

CO2(HCl、SO2)
飽和Na2CO3溶液
洗氣

CO(CO2)
NaOH
洗氣

CO2(CO)
CuO
加熱

O2(CO2)
Na2O2
足量試劑充分反應

NaCl(NH4Cl)

加熱

KI(I2)
CCl4
加熱升華或加試劑萃取

Cl2(HCl)
飽和NaCl溶液
洗氣

KNO3(NaCl)
H2O
重結晶過濾

Fe2＋(Fe3＋)
Fe
過濾

Fe3＋(Fe2＋)
H2O2
加入足量試劑

SiO2(CaCO3、CaO)
HCl
過濾

烷(烯炔)
溴水
洗氣

氣態烷、烯、炔(H2S、CO2、SO2)
NaOH溶液
洗氣

苯(甲苯)
KMnO4酸性溶液
分液

苯(苯磺酸)
NaOH溶液
分液

溴苯(溴)
NaOH溶液
分液

甲苯(乙醛)
水
分液

甲苯(苯酚)
NaOH溶液
分液

苯酚(苯)
NaOH溶液、CO2
加NaOH溶液分液，取水層通入過量CO2，分液

溴乙烷(乙醇)
水
分液

續表

混合物，括弧內為雜質
所用試劑
分離方法

乙醇(水)
CaO
蒸餾

乙醇(NaCl)

蒸餾

乙酸(甲酸)
醋酸鈉晶體
蒸餾

乙酸乙酯(乙酸、乙醇)
飽和Na2CO3溶液
分液

硬脂酸鈉溶液(NaCl)
半透膜
滲析

硬脂酸鈉溶液(甘油)
NaCl粉末
鹽析、過濾

蛋白質(飽和硫酸銨溶液)
半透膜
滲析

硝基苯(硝酸)
NaOH溶液
分液

澱粉溶液(NaCl)
半透膜
滲析

甲烷(H2S)
NaOH溶液或CuSO4溶液
洗氣

3。化學灼傷的急救措施

灼燒物質
急救措施

各種酸(濃硫酸、硝酸、冰醋酸等)
立即用水沖洗，接著用3%～5%的碳酸氫鈉溶液中和，最後用水清洗，必要時塗上甘油。如果出現水泡，應塗上紫葯水。

氫氟酸
先立即用流水長時間沖洗(15～30 min)，然後用3%～5%碳酸氫鈉溶液濕敷，再塗上33%的氧化鎂甘油糊劑或敷上1%的氫化可的松軟膏。

各種鹼(氫氧化鈉、氫氧化鉀、氨水等)
先用大量水沖洗，然後塗上2%的硼酸或2%的醋酸。

溴
先用大量水沖洗，再用1體積氨水(22.5%)、1體積松節油和10體積酒精(95%)的混合液塗敷。

磷
立即用水沖洗，再用3%～5%的碳酸氫鈉溶液浸泡，以中和生成的磷酸。然後用2%的硫酸銅溶液沖洗，使磷轉化為難溶的磷化銅。再用水沖洗殘留的硫酸銅溶液，最後按灼燒傷處理。切不可使傷口暴露在空氣中或用油脂類塗敷。

酚
用浸了甘油或酒精的棉球抹去污物，再用清水沖洗干凈，最後再用硫酸鈉飽和溶液濕敷。也可用4體積酒精(75%)和1體積0.5 mol·L－1的氯化鐵溶液組成的混合液洗。不可用熱水沖洗污物，否則會加重損傷。

4。常見氣體的制備

製取
氣體
反應原理(反應條件、化學方程式)
裝置類型
收集方法
注意事項

O2

CH4

NH3

2KClO3 2KCl＋3O2
或2KMnO4K2MnO4＋MnO2＋O2

CH3COONa＋NaOH Na2CO3＋CH4

2NH4Cl＋Ca(OH)2CaCl2＋2NH3＋2H2O
固體
＋
固體
·
加熱

排水法

向下排氣法
①檢查裝置氣密性。②裝固體的試管口要略向下傾斜。③先均勻加熱，後固定在放葯品處加熱。④用排水法收集，停止加熱前，應先把導氣管撤離水面，才能熄滅酒精燈。⑤制CH4須用無水CH3COONa

Cl2

HCl

NO

C2H4

MnO2＋4HCl(濃)MnCl2＋Cl2＋2H2O

NaCl(固)＋H2SO4(濃)NaHSO4＋HCl

3Cu＋8HNO3(稀)3Cu(NO3)2＋2NO＋4H2O

CH3－CH2－OH CH2===CH2＋H2O
固體＋液體 液體＋液體
·
加
熱

向上
排氣法

排
水
法
①同上①、③、④條內容。②液體與液體加熱反應器內應添加碎瓷片以防暴沸。③氯氣有毒，尾氣要用鹼液吸收。④製取乙烯溫度應控制在170℃左右。⑤HCl要用水吸收(接倒置漏斗)

H2

C2H2

CO2

SO2

NO2

H2S

Zn＋H2SO4(稀)===ZnSO4＋H2

CaC2＋2H2O―→Ca(OH)2＋CH≡CH

CaCO3＋2HCl===CaCl2＋CO2＋H2O

Na2SO3＋H2SO4(1∶1)===Na2SO4＋SO2＋H2O

Cu＋4HNO3(濃)===Cu(NO3)2＋2NO2＋2H2O

FeS＋H2SO4(稀)===FeSO4＋H2S
固體
＋
液體
·
不加熱

向下排氣法
或排水法

向上
排氣法
①檢查裝置氣密性。②使用長頸漏斗時，要把漏斗頸插入液面以下。③使用啟普發生器時，反應物固體應是塊狀，且不溶於水(H2、CO2、H2S可用)。④製取乙炔要用分液漏斗，以控制反應速率。⑤H2S劇毒，應在通風櫥中制備，或用鹼液吸收尾氣。不可用濃H2SO4

5。中學化學實驗操作中的7原則

(1)「從下往上」原則。以Cl2實驗室製法為例，裝配發生裝置順序是：放好鐵架台→擺好酒精燈→根據酒精燈位置固定好鐵圈→石棉網→固定好圓底燒瓶。

(2)「從左到右」原則。裝配復雜裝置應遵循從左到右的順序。如上裝置裝配順序為：發生裝置→集氣瓶→燒杯。

(3)先「塞」後「定」原則。帶導管的塞子在燒瓶固定前塞好，以免燒瓶固定後因不宜用力而塞不緊或因用力過猛而損壞儀器。

(4)「固體先放」原則。上例中，燒瓶內試劑MnO2應在燒瓶固定前裝入，以免固體放入時損壞燒瓶。總之固體試劑應在固定前加入相應容器中。

(5)「液體後加」原則。液體葯品在燒瓶固定後加入。如上例中濃鹽酸應在燒瓶固定後在分液漏斗中緩慢加入。

(6)先驗氣密性(裝入葯口前進行)原則。

(7)後點酒精燈(所有裝置裝完後再點酒精燈)原則。

6。實驗中溫度計的使用

(1)測反應混合物的溫度：這種類型的實驗需要測出反應混合物的准確溫度，因此，應將溫度計插入混合物中間。①測物質溶解度；②實驗室制乙烯。

(2)測蒸氣的溫度：這種類型的實驗，多用於測量物質的沸點，由於液體在沸騰時，液體和蒸氣的溫度相同，所以只要測蒸氣的溫度。①實驗室蒸餾石油；②測定乙醇的沸點。

(3)測水浴溫度：這種類型的實驗，往往只要使反應物的溫度保持相對穩定，所以利用水浴加熱，溫度計則插入水浴中。①溫度對反應速率影響的反應；②苯的硝化反應。

7。化學實驗基本操作中的「不」15例

(1)不能用手接觸實驗室里的葯品，不要將鼻子湊到容器口去聞氣體的氣味，更不能嘗結晶的味道。

(2)做完實驗，用剩的葯品不得拋棄，也不要放回原瓶(活潑金屬鈉、鉀等例外)。

(3)取用液體葯品時，把瓶塞打開不要正放在桌面上，瓶上的標簽應向著手心，不應向下，放回原處時標簽不應向里。

(4)若眼睛裡濺進了酸或鹼，切不可用手揉眼，應及時想辦法處理。

(5)稱量葯品時，不能把稱量物直接放在托盤上，也不能把稱量物放在右盤上，加砝碼時不要用手去拿。

(6)用滴管添加液體時，不要把滴管伸入量筒(試管)或接觸筒壁(試管壁)。

(7)向酒精燈里添加酒精時，不得超過酒精燈容積的2/3，也不得少於容積的1/3。

(8)不得用燃著的酒精燈去對點另一隻酒精燈，熄滅時不得用嘴去吹。

(9)給物質加熱時不得用酒精燈的內焰和焰心。

(10)給試管加熱時，不要把拇指按在短柄上，切不可使試管口對著自己或旁人，液體的體積一般不要超過試管容積的1/3。

(11)給燒瓶加熱時不要忘了墊上石棉網。

(12)用坩堝或蒸發皿加熱完後，不要直接用手拿回，應用坩堝鉗夾取。

(13)使用玻璃容器加熱時，不要使玻璃容器的底部跟燈芯接觸，以免容器破裂。燒得很熱的玻璃容器，不要用冷水沖洗或放在桌面上，以免破裂。

(14)過濾液體時，漏斗里液體的液面不要高於濾紙的邊緣，以免雜質進入濾液。

(15)在燒瓶口塞橡皮塞時，切不可把燒瓶放在桌上再使勁塞進塞子，以免壓破燒瓶。

8。化學實驗中的「先與後」22例

(1)加熱試管時，應先均勻加熱後局部加熱。

(2)用排水法收集氣體時，先拿出導管後再撤酒精燈。

(3)製取氣體時，先檢驗氣密性後裝葯品。

(4)收集氣體時，先排凈裝置中的空氣後再收集。

(5)稀釋濃硫酸時，燒杯中先裝一定量蒸餾水後再沿器壁緩慢注入濃硫酸。

(6)點燃H2、CH4、C2H4等可燃氣體時，先檢驗純度再點燃。

(7)檢驗鹵代烴分子的鹵元素時，在水解後的溶液中先加稀HNO3再加 AgNO3溶液。

(8)檢驗NH3(用紅色石蕊試紙)、Cl2(用澱粉KI試紙)、H2S[用Pb(Ac)2試紙]等氣體時，先用蒸餾水潤濕試紙後再與氣體接觸。

(9)做固體葯品之間的反應實驗時，先單獨研碎後再混合。

(10)配製FeCl3、SnCl2等易水解的鹽溶液時，先溶於少量濃鹽酸中，再稀釋。

(11)中和滴定實驗時，用蒸餾水洗過的滴定管先用標准液潤洗後再裝標准液；先用待測液潤洗後再移取液體；滴定管讀數時先等一二分鍾後再讀數；觀察錐形瓶中溶液顏色的改變時，先等半分鍾顏色不變後即為滴定終點。

(12)做焰色反應實驗時，每做一次，鉑絲應先沾上稀鹽酸放在火焰上灼燒到無色時，再做下一次實驗。

(13)用H2還原CuO時，先通H2流，後加熱CuO，反應完畢後先撤酒精燈，冷卻後再停止通H2。

(14)配製物質的量濃度溶液時，先用燒杯加蒸餾水至容量瓶刻度線1 cm～2 cm後，再改用膠頭滴管加水至刻度線。

(15)安裝發生裝置時遵循的原則是：自下而上、先左後右或先下後上、先左後右。

(16)鹼液沾到皮膚上，先水洗後塗硼酸溶液。

(17)酸(或鹼)流到桌子上，先加NaHCO3溶液(或醋酸)中和，再水洗，最後用布擦。

(18)檢驗蔗糖、澱粉、纖維素是否水解時，先在水解後的溶液中加NaOH溶液中和H2SO4，再加銀氨溶液或Cu(OH)2懸濁液。

(19)用pH試紙時，先用玻璃棒蘸取待測溶液塗到試紙上，再把試紙顯示的顏色跟標准比色卡對比，定出pH。

(20)配製和保存Fe2＋，Sn2＋等易水解、易被空氣氧化的鹽溶液時，先把蒸餾水煮沸趕走O2，再溶解，並加入少量的相應金屬粉末和相應酸。

(21)稱量葯品時，先在盤上各放兩張大小、重量相等的紙(腐蝕葯品放在燒杯等玻璃器皿中)，再放葯品。加熱後的葯品先冷卻、後稱量。

9。實驗中導管和漏斗的位置的放置方法

(1)氣體發生裝置中的導管，在容器內的部分都只能露出橡皮塞少許或與其平行，不然將不利於排氣。

(2)用排空氣法(包括向上和向下)收集氣體時，導管都必領伸到集氣瓶或試管的底部附近，這樣利於排盡集氣瓶或試管內的空氣，而收集到較純凈的氣體。

(3)用排水法收集氣體時，導管只需要伸到集氣瓶或試管的口部，原因是導管伸入集氣瓶和試管的多少都不影響氣體的收集，但兩者比較，前者操作方便。

(4)進行氣體與溶液反應的實驗時，導管應伸到所盛溶液容器的中下部，這樣利於兩者接觸，充分發生反應。

(5)點燃H2、CH4等並證明有水生成時，不僅要用大而冷的燒杯，而且導管以伸入燒杯的1/3為宜。若導管伸入燒杯過多，產生的霧滴則會很快氣化，結果觀察不到水滴。

(6)進行一種氣體在另一種氣體中燃燒的實驗時，被點燃的氣體的導管應放在盛有另一種氣體的集氣瓶的中央。不然，若與瓶壁相碰或離得太近，燃燒產生的高溫會使集氣瓶炸裂。

(7)用加熱方法製得的物質蒸氣，在試管中冷凝並收集時，導管口都必須與試管中液體的液面始終保持一定的距離，以防止液體經導管倒吸到反應器中。

(8)若需將HCl、NH3等易溶於水的氣體直接通入水中溶解，都必須在導管上倒接一漏斗並使漏斗邊沿稍許浸入水面，以避免水被吸入反應器而導致實驗失敗。

(9)洗氣瓶中供進氣的導管務必插到所盛溶液的中下部，以利雜質氣體與溶液充分反應而除盡。供出氣的導管則又務必與塞子齊平或稍長一點，以利排氣。

(10)制H2、CO2、H2S和C2H2等氣體時，為方便添加酸液或水，可在容器的塞子上裝一長頸漏斗，且務必使漏斗頸插到液面以下，以免漏氣。

(11)制Cl2、HCl、C2H4氣體時，為方便添加酸液，也可以在反應器的塞子上裝一漏斗。但由於這些反應都需要加熱，所以漏斗頸都必須置於反應液之上，因而都選用分液漏斗。