苯甲酸乙酯減壓蒸餾實驗報告

A. 關於苯甲酸乙酯的減壓蒸餾實驗

1.首先要做溫度計的精度測試，確認它准確。
2.確保你的苯甲酸乙酯的純度沒問題。
3.你的文獻值可靠么？

B. 有機化學：苯甲酸乙酯的水蒸氣蒸餾

1.c 2.c 3.d 4.b

C. 苯甲酸乙酯為什麼需要用減壓蒸餾

因為苯甲酸乙酯的沸點比較高，直接加熱蒸餾需要的溫度比較高，蒸餾也比較慢，浪費時間和能源。而減壓蒸餾可以降低其沸點，使得加熱溫度降低，蒸餾速度升高，節約時間和能源。

D. 苯甲酸乙酯實驗中你是如何運用化合物的物理常數 分析現象和指導操作的

1、在實踐中，提高反應收率常用的方法是除去反應中形成的水，特別是大規模的工業制備中。在某些酯化反應中，醇、酯和水之間可以形成二元或三元最低恆沸物；本實驗中，加入環己烷，使水、醇和環己烷三者形成共沸物，利用分水器不斷除去反應生成的水，以提高反應產率。

2、苯甲酸乙酯的沸點210～213℃，此時要用空氣冷凝管收集以免冷凝管由於溫差太大而產生破裂。

化學性質：

苯甲酸乙酯與三氟乙酸分子不僅能形成雙分子激基復合物，還可以形成2:1的三分子激基復合物。其形成途徑是先形成雙分子激基復合物，再與苯甲酸乙酯分子相互作用而成，而不是經過苯甲酸乙酯的二聚體。

以上內容參考：網路-苯甲酸乙酯

E. 苯甲酸乙酯的減壓蒸餾實驗

1.可能裝置氣密性不好！
2.裝置出問題。。。
3.你的文獻可能錯的。。。

F. 苯甲酸乙酯的制備方法

在250mL帶有分水器的三口瓶中加入24.4g（0.2mo1）苯甲酸、50mL苯、18.4g（0.4mol）乙醇和0.8g硫酸，緩緩加熱迴流回至分水器無水分出來為止答。反應物先常壓蒸餾回收苯甲酸和剩餘的乙醇，然後減壓蒸餾，收集101～103℃（2.66kPa）餾分，即得約28g產品。

G. 實驗室制備苯甲酸乙酯過程中，為什麼產品在200度的時候就蒸出了

雖然苯甲酸乙酯的沸點213℃左右
但是
據我所知
目前
實驗室制備苯甲酸乙酯過程中
多是採取減壓蒸餾，所以一般低於
200度就蒸出了
希望對你有幫助

H. 苯甲酸乙酯的制備 如何運用化合物的物理常數分析現象及指導操作的

1、本實驗的重點與難點抄：

重點：苯甲酸乙酯的制備。 難點：反應產物的洗滌過程（分液漏斗的使用）。

2、為保證實驗圓滿成功，需提醒學生以下幾點：

1）．加入濃硫酸後，搖動燒瓶，充分混合。

2）．待反應混合液溫度低於80℃，方可加環己烷，防沖料。迴流過程火可大點，可用空氣浴進行。

3）分水過程中注意防火。蒸發乙醇、環己烷時注意要使用小火進行，最要用水浴進行，防反應液變色。

4）．分批用碳酸鈉洗，攪拌進行，直至沒有二氧化碳逸出，溶液呈鹼性，再將混合物轉入分液漏斗進行分液。

5)．水浴蒸去乙醚。在通風良好的環境中進行操作。

6）．因產品沸點較高，最好減壓蒸餾；沒有，也可用在石棉網上加熱進行蒸餾，收集210～213℃餾分。
苯甲酸乙酯的沸點212攝氏度。

I. 苯甲酸乙酯實驗中，為什麼採用分水器除水，為什麼要加入環己烷

產物水會抑制反應的進行，而生成的水和環己烷不互溶，出現分層現象，水在下層，用分水器能夠在反應進行時很容易的把水分離出來，從而使反應像正方向進行，提高苯甲酸乙酯的產率。