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蒸餾需要乾燥的儀器

發布時間:2022-07-16 17:29:12

A. 什麼叫蒸餾法蒸餾法需要什麼儀器

蒸餾是分離液體混合物的典型單元操作
。這種操作是將液體混合物部分氣化,利用回其中答各組分揮發度不同的特性以實現分離的目的。它是通過液相和氣相間的質量傳遞來實現的。蒸餾過程可以按不同方法分類。按照操作方式可分為間歇和連續蒸餾。按蒸餾方法可分為簡單蒸餾、平衡蒸餾(閃蒸)、精餾和特殊精餾等。當一般較易分離的物系或對分離要求不高時,可採用簡單蒸餾或閃蒸,較難分離的可採用精餾,很難分離的或用普通精餾不能分離的可採用特殊精餾。工業中以精餾的應用最為廣泛。按操作壓強可分為常壓、加壓和減壓精餾。按待分離混合物中組分的數目可以分為兩(雙)組分和多組分精餾。因兩組分精餾計算較為簡單,故常以兩組分溶液的精餾原理為計算基礎,然後引申用於多組分精餾的計算中。在本章中將著重討論常壓下兩組分連續精餾。主要儀器:燒瓶、蒸餾管、冷凝管、接液管和其他一些常用儀器大型的蒸餾儀器有蒸餾塔

B. 化學蒸餾的儀器及注意事項

化學蒸餾的儀器

蒸餾燒瓶(帶支管的),溫度計,冷凝管,牛角管,酒精燈,石棉網,鐵架台,支口錐形瓶,橡膠塞。

注意事項

操作時要注意

(1)在蒸餾燒瓶中放少量碎瓷片,防止液體暴沸。

(2)溫度計水銀球的位置應與支管口下端位於同一水平線上。

(3)蒸餾燒瓶中所盛放液體不能超過其容積的2/3,也不能少於1/3。

(4)冷凝管中冷卻水從下口進,上口出。

(5)加熱溫度不能超過混合物中沸點最高物質的沸點。

注意事項注意事項注意事項注意事項 在蒸餾操作中,應當注意以下幾點:

(1) 控制好加熱溫度。如果採用加熱浴,加熱浴的溫度應當比蒸餾液體的沸點高出若干度,否則難以將被蒸餾物蒸餾出來。

(2) 蒸餾高沸點物質時,由於易被冷凝,往往蒸氣未到達蒸餾燒瓶的側管處即已經被冷凝而滴回蒸餾瓶中。因此,應選用短頸蒸餾瓶或者採取其它保溫措施等,保證蒸餾順利進行。

(3) 蒸餾之前,必須了解被蒸餾的物質及其雜質的沸點和飽和蒸氣壓,以決定何時(即在什麼溫度時)收集餾分。

(4) 蒸餾燒瓶應當採用圓底燒瓶。沸點在40-150℃的液體可採用150℃以上的液體,或沸點雖在150℃以下,對熱不穩常壓的簡單蒸餾。對於沸點在定、易熱分解的液體,可以採用減壓蒸餾和水蒸汽蒸餾。

(2)蒸餾需要乾燥的儀器擴展閱讀:

蒸餾化學口訣

隔網加熱冷管傾,上緣下緣兩相平。

需加碎瓷防暴沸,熱氣冷水逆向行。

瓶中液限掌握好,先撤酒燈水再停 。

相關解釋

①隔網加熱冷管傾:「冷管」指冷凝管。意思是說加熱蒸餾燒瓶時要隔石棉網(防止蒸餾燒瓶因受熱不均勻而破裂),在安裝冷凝管時要向下傾斜。

②上緣下緣兩相平:意思是說溫度計的水銀球的上緣要恰好與蒸餾瓶支管介面的下緣在同一水平線上。

③熱氣冷水逆向行:意思是說冷卻水要由下向上不斷流動,與熱的蒸氣的流動的方向相反。

④瓶中液限掌握好:意思是說一定要掌握好蒸餾燒瓶中液體的限量,最多不超過蒸餾燒瓶球體容積的2/3,最低不能少於1/3。

⑤先撤酒燈水再停:意思是說蒸餾結束時,應先停火再停冷卻水。

C. 蒸餾操作需要的儀器

在實驗室里進行蒸餾操作時,需用到:帶鐵圈的鐵架台,酒精燈,石棉網,蒸餾燒瓶,溫度計,冷凝管,牛角管,錐形瓶等儀器,用不到的有:①漏斗、④玻璃棒、⑤分液漏斗;
故選:C.

D. 在實驗室,蒸餾用的主要儀器有哪些

蒸餾用儀器主要有:

1,燒瓶:大燒瓶用來呈蒸餾物,小燒瓶用來接收餾分;

2,蒸餾頭;

3,直型冷凝管;

4,接收管,如果分餾用燕尾管;

5,溫度計,也可以用溫度計套管加普通溫度計;

另外,如果減壓蒸餾,蒸餾頭和接收管與常壓蒸餾用的不同,還需要毛細管。

E. 蒸餾要用到哪些儀器

燒瓶(大用來呈蒸餾物,小用來接收餾分)、
蒸餾頭、
直型冷凝管、
接收管(如果回分餾用燕尾管)、答
溫度計(也可以用溫度計套管加普通溫度計)。
如果減壓蒸餾,蒸餾頭和接收管與常壓蒸餾用的不同,還需要毛細管。

F. 蒸餾需要那些儀器

酒精燈、蒸餾燒瓶、鐵架台、溫度計、導管、冷凝管、橡膠管、牛角管、錐形瓶、木塊

這是按照從下到上,從左到右的順序說的

G. 蒸餾的儀器有哪些,以及用途

電熱套 加熱
精餾柱
分餾柱
三口燒瓶
鐵架台
攪拌器
抽真空的機器叫什麼來著 一般就叫真空
各種玻璃介面 光滑的毛口的
膠管

抽濾乾燥的 漏斗濾紙之類
錐形瓶
橡膠塞子
試管 燒杯 量筒
等等等

H. 蒸餾操作時需要的化學儀器

鐵架台(帶鐵圈),酒精燈,石棉網,蒸餾燒瓶,溫度計(帶橡皮塞),冷凝管,錐形瓶

I. 制備乙酸異戊酯時,迴流裝置和蒸餾裝置為什麼必須使用乾燥的玻璃儀器

因為乙酸異戊酯中異戊基體積大,位阻大,難以生成容易水解,所以在反應過程專中應盡可能去屬掉水分。

實驗室制備少量產品時,常根據原料價格、是否容易購買及原料與產品的分離難度來選擇一種原料過量以提高酯的收率,過量的酸會吸收反應中生成的部分水,也有利於酯的生成,大規模的工業生產中,利用共沸及時除去反應中生成的水以提高酯的收率,帶水劑可以是產品酯,也可以加入第三組分,羧酸空間位阻過大時,反應慢甚至無法進行,可將羧酸制備成醯氯再與醇反應。

(9)蒸餾需要乾燥的儀器擴展閱讀:

注意事項:

合成乙酸異戊酯的催化劑,經典的催化劑是濃硫酸,但使用濃硫酸不太安全,副反應也多,現在可考慮使用固體一水硫酸氫鈉(NaHSO4·H2O)催化。硫酸氫鈉、硫酸氫鉀等硫酸氫鹽是固體質子酸催化劑,在很多酯化反應中有著良好的的催化效果,試劑品硫酸氫鈉通常帶1分子結晶水,實驗證明催化效果與不帶結晶水的硫酸氫鉀基本相當,而且價格便宜。

乙酸異戊酯合成時,特別是春夏季節,要注意有招惹野生蜜蜂的風險,因為乙酸異戊酯是蜜蜂信息素成分之一,出實驗室之前要充分洗手,實驗工作服應及時換掉。

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