⑴ 3為什麼這樣的裝置能防止倒吸
前一個,有一個蒸餾燒瓶,如果倒吸,先進入蒸餾燒瓶,不會進入反應裝置,屬於避免了倒吸的後果,後一個,四氯化碳起到了隔離作用,防止氣體與水直接接觸,不會使產生的氣體一下子被水大量吸收,避免了倒吸的發生前一個,有一個蒸餾燒瓶,如果倒吸,先進入蒸餾燒瓶,不會進入反應裝置,屬於避免了倒吸的後果,後一個,四氯化碳起到了隔離作用,防止氣體與水直接接觸,不會使產生的氣體一下子被水大量吸收,避免了倒吸的發生
⑵ 化學實驗中出現倒吸現象的原因及解決方法
造成倒吸的兩大前提:1.裝與外界大氣相通,2.裝置內的氣體由於溶於水、被反應或溫度升高等原因造成裝置內壓強的減小。氣體對容器壁的壓強是氣體分子運動時不斷撞擊容器壁所產生的,溫度不變時,氣體減少,勢必造成容器內氣體壓強的減小,原先是容器內的壓強與外界大氣壓相同,而當容器內的氣體減少或溫度升高時,產生的壓強也減小,在外界大氣壓的作用下,將水壓入壓強小的容器內,是自發的平衡壓強的現象。比如加熱KMnO4制O2的實驗結束時,加熱造成了試管內的氣體膨脹,壓強減小,先撤酒精燈,就會造成水的倒吸,這種情況下防止倒吸的方法是先撤導管後撤酒精燈;將製得的HCl氣體溶於水制鹽酸,不能直接將導管插入水中,因為氯化氫極易溶於水,氯化氫的迅速溶解導致導管甚至是發生裝置中的急劇減小,在大氣壓的作用下,水會被倒吸入裝置中。加熱實驗如發生倒吸,會造成試管炸裂等危險。防止氣體溶於或與溶液反應造成的倒吸有很多方法:(1)在導管口裝上一個倒扣的漏斗,漏斗下邊緣與水面平齊即可,即使倒吸,倒吸的水會自動下落;(2)使用安全瓶,在氣體的發生裝置和溶解氣體的裝置中間加上一個「安全瓶」,安全瓶是空的洗氣瓶,可防止倒吸的水進入發生裝置;(3)使用球形導管,即導管的中間有一個球狀的鼓起,也可以防止倒吸。
⑶ 水蒸氣蒸餾倒吸怎麼辦
在導管口處用一個漏斗,增加吸收的面積,可防止倒吸。
⑷ 乙酸乙酯常壓蒸餾,實驗注意事項
1、配製乙醇、濃H2SO4、乙酸的混合液時,各試劑加入試管的次序是:先乙醇,再濃H2SO4,最後加回乙酸.
在將濃硫酸答加入乙醇中的時候,為了防止混合時產生的熱量導致液體迸濺,應當邊加邊振盪.當乙醇和濃硫酸的混合液冷卻後再加入乙酸,這是為了防止乙酸的揮發而造成浪費.實驗加熱前應在反應的混合物中加入碎瓷片,以防止加熱過程中發生暴沸.
裝置中的長導管的作用是:導氣兼冷凝迴流,防止未反應的乙酸、乙醇因蒸發而損耗.導氣管不宜伸入飽和N
a2CO3溶液中的原因:防止倒吸.
反應的加熱過程分為兩個階段:先小火微熱一段時間,再大火加熱將生成的乙酸乙酯蒸出.小火微熱是為了防止將尚未反應的乙酸、乙醇蒸出,後期的大火蒸發是為了使乙酸乙酯脫離反應體系,有利於可逆反應平衡向生成乙酸乙酯的方向移動.
⑸ 水蒸氣蒸餾裝置採取哪些措施防止系統發生倒吸和堵塞
水蒸氣蒸餾裝置採取哪些措施防止系統發生倒吸和堵塞
普通的蒸餾是把液體蒸出來。如果蒸專餾用來分離屬組分,則蒸餾的分離的餾分一般溫度比較寬。對於兩種組分沸點比較接近的,比如5度,蒸餾就很難把它們分開。而分餾是用分餾柱做精密的蒸餾,一般能過分離沸點很接近的餾分(具體能
分離的沸點差別多大,取決於分餾柱的設計,很好的分餾柱可以分離差別2度的組分)。
⑹ 在水蒸氣蒸餾時,發生倒吸怎麼辦
1.裝水的燒瓶中水是可以超過1/3的,一般裝入1/3至2/3,我操作的話就裝大半瓶.2.我想你問的應該是內裝物料的燒瓶.水蒸氣蒸餾容時,大量的水蒸氣被加入液態物料底部,然後有大量的氣泡會從物料界面冒出來.當水蒸氣量比較大的時候,物料會形成很多氣泡,就像你往汽水裡面吹氣一樣.特別應注意的是水蒸氣蒸餾的時候燒瓶是斜放的(這個是關鍵),如果物料量比較多,就很可能導致液態物料直接沖入冷凝裝置中,使產物純度下降.此外,水蒸氣蒸餾法一般不會發生干燒或溫度過高引起有機物碳化的問題.因此,水蒸氣蒸餾法中物料加入量一般控制在1/3左右.我在操作的時候,加入物料的量會控制在斜放時底部到燒瓶頸介面的一半那麼多.
⑺ 高中化學液體倒吸是什麼請舉例怎麼避免
1、倒吸的原因是由於窗口內壓強減小,液體在大氣壓作用下進入容器
2、根本原因有:
氣體反應生成液體或者固體,如二氧化碳被氫氧化鈉溶液吸收
氣體溶解於水,如氨氣或者氯化氫氣體的溶解能力特別強
容器冷卻
3、避免倒吸可以使用特殊的裝置,如安全瓶
⑻ 蒸餾時,為什麼先停止酒精燈如果是防止倒
據不同裝置的特性分類討論.如果整個裝置只有一個酒精燈連接的導管插在專水裡,那麼先拿出導管屬,防治先滅酒精燈倒吸.如果兩個酒精燈,則要看是否為反應提供熱量(為反應條件)一般分前後兩個.燈1反應生成氣體,使裝置內充滿反應氣體或作為反應物,燈2一般作尾氣處理,以檢驗CO為例,第一個酒精燈來制備CO(一般現在用氣枕代替了,不現場製取),第二個用來處理尾氣(點燃CO)因反應結束後仍在通CO,所以燈2後熄.
總之,會使裝置因冷卻(空氣熱脹冷縮)而倒吸的,先拔導管
作尾氣處理的後熄滅
為裝置提供保護氣或反應氣體的先點燃早熄滅
⑼ 高中化學中,防止倒吸的方法有哪些
在導管和水槽的連接處加一個漏斗狀的容器,即使倒吸水,由於容積比較大,不至於使水倒吸至試管內。
如果一邊用酒精燈加熱,另一邊有水槽,那麼先撤水槽,再熄滅酒精燈,如果先熄滅,會使管內的氣體溫度下降,氣體體積縮小,水倒吸。
⑽ 水蒸氣蒸餾的適用范圍及操作要點
適用范圍:
1、從大量樹脂狀雜質或不揮發性雜質中分離有機物;2、除去不揮發性的有機雜質回;3、從固體答多的反應混合物中分離被吸附的液體產物;4、對於與水共沸時發生化學反應或者在100度時氣壓小於1.3千帕的物質不適用此法.
操作要點:
1、水蒸氣發生瓶加入3/4的水,檢查不漏後開始加熱至沸,當有大量蒸汽冒出並從T形管沖出時,旋緊螺旋夾,開始蒸餾.
2、如由於水蒸氣的冷凝而使蒸餾瓶內液體增多時,可適當加熱蒸餾瓶.
3、控制蒸餾速度,以2-3滴為宜,以防意外.
4、通過發生瓶的液面觀察,檢查蒸餾是否順暢.如水平面上升很快說明系統有堵塞,應立即旋開螺旋夾,撤去加熱,進行檢查.
5、當溜出液無明顯油珠,澄清透明時停止蒸餾.停止順序:松開螺旋夾,移去熱源.防止倒吸現象.