硝基化合物蒸餾後殘留顏色

⑴ 硝基酸什麼顏色的

無色液體。
由於硝基是強吸電子基，脂肪族硝基化合物a—H具有一定的酸性，可溶於鹼，與氫氧化鈉作用生成鹽。
硝基化合物的酸式—硝基式之間的互變與羰基化合物的酮式—烯醇式互變異構現象相似，兩者主要區別是酸式存在的時間較烯醇式要長。

⑵ 硝基苯 為什麼用氫氧化鈉洗滌 酸吸收了，可生成了硝酸鈉咋辦還有過量的氫氧化鈉怎麼辦

由濃硝酸和苯在濃硫酸催化下硝化可以製取硝基苯.所以在反應液中有過量的酸殘留,要用氫氧化鈉溶液洗滌,除去多餘的酸.
器材與葯品
1．器材 錐形瓶（100mL,乾燥）,圓底三頸瓶(250mL),玻璃管,橡皮管,100℃溫度計,磁力攪拌器,磁力攪拌子,量筒（20mL,乾燥）,滴液漏斗（50mL,乾燥）,圓底燒瓶（50mL,乾燥）,300℃溫度計,分液漏斗(100mL),空氣冷凝蒸餾裝置,石棉,大燒杯,鐵台,鐵圈,加熱裝置,石棉網.
2．葯品 苯,濃硝酸,濃硫酸,5%氫氧化鈉溶液,無水氯化鈣.
實驗方法
一、硝基苯制備
在100mL錐形瓶中,加入18mL濃硝酸②,在冷卻和搖盪下慢慢加入20mL濃硫酸製成混合酸備用.
在250mL圓底三頸燒瓶內放置18mL苯及一磁力攪拌子,三頸瓶分別裝置溫度計（水銀球伸入液面下）、滴液漏斗及冷凝管,冷凝管上端連一橡皮管並通入水槽.開動磁力攪拌器攪拌,自滴液漏斗滴入上述制好的冷的混合酸.控制滴加速度使反應溫度維持在50～55℃之間,勿超過60℃③,必要時可用冷水冷卻.此滴加過程約需1h.滴加完畢後,繼續攪拌15min.
二、硝基苯的分離與提純
在冷水浴中冷卻反應混合物,然後將其移入100mL分液漏斗.放出下層（混合酸）,並在通風櫥中小心地將它倒入排水管並立即用大量水沖.有機層依次用等體積（約20mL）的水、5%氫氧化鈉溶液、水洗滌後④,將硝基苯移入內含2g無水氯化鈣的50mL錐形瓶中,旋搖至混濁消失.
將乾燥好的硝基苯濾入50mL乾燥圓底燒瓶中,接空氣冷凝管,在石棉網上加熱蒸餾⑤,收集205～210℃餾分,產量約18g.
純粹硝基苯為淡黃色的透明液體,沸點210.8℃, =1.5562.
附註
①硝基化合物對人體有較大的毒性,吸入多量蒸汽或被皮膚接觸吸收,均會引起中毒!所以處理硝基苯或其它硝基化合物時,必須謹慎小心,如不慎觸及皮膚,應立即用少量乙醇擦洗,再用肥皂及溫水洗滌.
②一般工業濃硝酸的相對密度為1.52,用此酸反應時,極易得到較多的二硝基苯.為此可用3.3mL水、20mL濃硫酸和18mL工業濃硝酸組成的混合酸進行硝化.
③硝化反應系一放熱反應,溫度若超過60℃時,有較多的二硝基苯生成,且也有部分硝酸和苯揮發逸去.
④洗滌硝基苯時,特別是用氫氧化鈉溶液洗滌時,不可過分用力搖盪,否則使產品乳化而難以分層.若遇此情況,可加入固體氯化鈣或氯化鈉飽和,或加數滴酒精,靜置片刻,即可分層.
⑤高沸點的蒸汽易在蒸餾頭部位冷凝而無法蒸餾出來,因此應在蒸餾頭周圍加石棉保溫,以使蒸餾順利進行.另外,因殘留在燒瓶中的二硝基苯在高溫時易發生劇烈分解,故蒸餾時不可蒸干或使蒸餾溫度超過214℃.
無機鹽之類的雜質最後被洗掉了,少量殘留通過蒸餾也被去除.

⑶ 【求助】苯環帶硝基的化合物都會是黃顏色嗎

並非都如此，如硝基苯基本無色，一般來說兩個硝基以上或苯環上除了硝基外還有其它吸電子基團時通常或深或淺都會呈黃色。

⑷ 簡單蒸餾結束後殘留液和接收夜怎麼處理

接收液就是產品呀。如果你要這個產品的話，那就把它包裝好，如果你不要的話就作為有機廢棄物，然後送到有資質的地方進行處理。殘留液一般都是這么處理的。

⑸ 硝基化合物溶液如何乾燥

1. 液體乾燥劑的類型按脫水方式不同可分為三類
(1) 硅膠、分子篩等物理吸附乾燥劑。
(2) 氯化鈣、硫酸鎂、碳酸鎂等通過可逆的與水結合，形成水合物而達到乾燥目的。
(3) 金屬鈉、P2O5、CaO等通過與水發生化學反應，生成新化合物而起到乾燥除水的作用。
前兩類乾燥劑乾燥的有機液體，蒸餾前須濾除乾燥劑，否則吸附或結合的水加熱又會放出而影響乾燥效果；第三類乾燥劑在蒸餾時不用濾除。

⑹ 硝基是什麼顏色什麼味道做什麼用的

硝基 nitro group -NO2 又稱硝醯基。硝酸分子中去掉一個羥基後，剩下的基團。硝基與其他基團（主要是烴基）相連的化合物稱為硝基化合物。硝基化合物（尤其是芳香族硝基化合物）具有毒性，分子中引入多個硝基後不僅毒性增加，而且氧化性也增強，且大多成為具有爆炸性的物質。它使硝基化合物的官能團，在硝酸酯里也含有硝基。硝基是又發色團，能加深色原體的顏色；有些葯物中引入硝基以增強抗菌性；往有機分子(也有少數無機分子)中引入硝基的反應稱為硝化反應(nitration)

⑺ 硝基苯有色嗎 硝基苯有淡黃色是因為溶入的NO2的緣故還是其本身有色

你好,
硝基苯有淡黃色,苯的硝基化合物都有顏色,這也是含有苯環的蛋白質遇濃硝酸變黃的原因.
至於其本質原因,我稍微說一下,如果不懂,你們到大學了自然會學到.
苯環和硝基具有π-π共軛,共軛的π電子在可見光區有吸收,吸收區在紫色處.吸收了紫色光就會顯紫色的互補色黃色.
希望對你有所幫助!
不懂請追問!
望採納!

⑻ 硝基化合物的性質

脂肪族硝基化合物為無色或略帶黃色的液體，沸點較高。芳香族硝基化合物大多為黃色是結晶固體，一硝基化合物為高沸點的液體除外。
由於硝基是很強的吸電子基，硝基化合物的偶極矩大、極性大、分子間吸引力大，其沸點比相應的鹵代烴高。
硝基化合物可以發生還原反應，可依次生成亞硝基化合物、N-烴基取代羥胺和胺。
在鹼性溶液中N-羥基取代羥胺和芳胺能分別與亞硝基化合物縮合，生成氧化偶氮化合物和偶氮化合物，偶氮化合物又可以還原為1，2-二烴基肼。
硝基化合物用還原劑還原時可得到伯胺。工業上採用烷烴高溫硝化製取，產物為各種硝基化合物的混合物，可用作溶劑。
芳香族硝基化合物因還原劑與介質不同，還原時得不同產物，將它們繼續還原時最終產物為芳香伯胺。
脂肪族硝基化合物的性質：
1、a—H的酸性
由於硝基是強吸電子基，脂肪族硝基化合物a—H具有一定的酸性，可溶於鹼，與氫氧化鈉作用生成鹽。
硝基化合物的酸式—硝基式之間的互變與羰基化合物的酮式—烯醇式互變異構現象相似，兩者主要區別是酸式存在的時間較烯醇式要長。
3、與羰基化合物的反應
具有a—H的伯、仲硝基化合物在鹼催化下能與某些羰基化合物發生縮合反應。
4、和亞硝酸的反應
伯硝基烷與亞硝酸作用，得到藍色的亞硝基化合物，在鹼作用下轉變成紅色的硝肟酸鹽溶液；仲硝基烷與亞硝酸作用得無色的亞硝基化合物，其鹼性溶液呈藍色。
因為叔硝基烷R3CNO2沒有a—H，不與亞硝酸反應。利用此反應可以區別三種硝基烷。
5、芳香族硝基化合物的化學性質
芳香族硝基化合物由於沒有a—H，它的性質與脂肪族硝基化合物的性質有許多不同的地方。芳香族硝基化合物最重要的性質是還原反應。
（1）還原反應
硝基化合物易被還原，選用不同的還原劑，在不同的條件下，可將硝基苯還原成不同的產物。
（2）芳環上的親核取代反應
芳羥的特徵反應是親核取代反應，當芳環上的氫被硝基取代後，由於硝基是強吸電子基，使苯環上的電子雲密度降低，不利於親電試劑的進攻；同時硝基對苯環上的其他取代基也產生極大的影響，鄰位或對位被被硝基取代芳香鹵代物，容易發生親核取代反應。

⑼ 大多數硝基化合物為什麼是黃色

硝基化合物能發生某些躍遷（我實在不想打字母，抱歉，你可以自己搜），因此在近紫外區有吸收峰。如果連上大的共軛體系，再考慮溶劑效應、空阻等諸多因素，吸收峰就可能出現紅移，由近紫外區轉向可見光區——即吸收紫光。白光中紫光成分被吸收了以後，你看到的是補色——黃光。
ps:樓下胡扯，顏色均來自於電子躍遷，與折光率無關

⑽ 硝基苯類的氣相色譜法測定

方法提要

採用有機溶劑萃取，萃取液經凈化 (或濃縮) 後，進行色譜分析。對於某些一硝基苯類，因其能隨水蒸氣蒸發，可採用先蒸餾再萃取，然後將萃取液注入具電子捕獲檢測器的氣相色譜儀測定。

方法適用於地表水、地下水和工業廢水的測定。對 13 種在水中殘留的硝基苯類化合物可同時分離測定，檢出限如表82.51 所示。

表82.51 種硝基苯類化合物的檢出限

在硝基苯的模擬水樣中，存在甲苯、二甲苯、氯代苯、鄰、間、對二氯苯、1，2，3 -三氯苯、三氯甲烷、四氯化碳和有機氯農葯六六六的異構體，在柱溫 160℃時，對本法無明顯干擾。

儀器

氣相色譜儀具電子捕獲檢測器(ECD，採用⁶³Ni放射源)。

500mL全玻璃蒸餾器。

吸附富集管長12cm，內徑0.6～0.7cm，下端帶活塞的玻璃柱，內填裝0.5～1gGDX-502大孔樹脂，柱兩端用硅烷化玻璃棉固定，在本法所用色譜分析條件下，用無干擾峰的苯洗脫。

試劑

純水蒸餾水用苯洗滌，電爐煮沸3～5min，冷卻後裝瓶備用。

無水硫酸鈉400℃烘4h，放入乾燥器中冷卻，裝瓶備用。

苯用全玻璃蒸餾器重蒸餾，在色譜分析條件下應無干擾峰。

固定液PEGA、DEGA、FFAP、OV-225。

硝基苯類多種標准化合物硝基苯，鄰、間、對硝基甲苯，二硝基甲苯各種異構體等，均為色譜純試劑。

硝基苯類標准儲備溶液(約1000mg/L)稱量硝基苯約100.0mg，放入100mL容量瓶中，加入少許乙醚溶解，加苯至刻度。用同樣方法配製其他硝基苯類化合物的標准溶液。再根據需要配成不同濃度的標准混合溶液。

GDX-502大孔樹脂天津第二試劑廠產品，在脂肪抽提器中，依次經乙腈、乙醚、和苯各抽提6h，浸放於甲醇中備用。

分析步驟

1)樣品制備。取樣後，用鹽酸調至pH為4左右，最好當天分析。進行色譜分析前，視水樣的不同情況，分別進行處理。

a.直接萃取法。適用於含硝基苯類化合物濃度較高(1.0μg/L以上)，而所含干擾雜質的成分不復雜的工業廢水分析。搖勻水樣，精確移取10.0～250mL，放入500mL分液漏斗中，加25.0mL苯，搖動，放出氣體，再振搖萃取3～5min。靜置分層5～10min，棄去水相，將苯萃取液通過無水硫酸鈉柱乾燥後，分取2～3mL苯萃取液，放入事先盛有少許無水硫酸鈉的具塞離心管中，備色譜分析用。

b.蒸餾-苯萃取法。適用於含雜質較復雜的工業廢水和地表水中一硝基化合物或2，6-DNT、2，5-DNT的分析。用250mL量筒量取250mL水樣，置入500mL蒸餾瓶中，加純水至約300mL及數粒玻璃珠，裝上蛇形冷凝管，在電爐上加熱蒸餾，收集最初餾出液160mL於250mL容量瓶中，加入苯5.0mL，振搖3～5min，靜置5min。從瓶口加入純水至液面距瓶口1～1.5cm處，靜置分層，然後從瓶口緩緩加入無水硫酸鈉1～2g，待其通過苯層沉入水層後，移出苯萃取液(1～2)mL，置入事先盛有少許無水硫酸鈉的具塞離心管中，供色譜分析用。

c.「吸附富集柱」法。適用於含痕量硝基苯類化合物(μg/L)的地表水的監測分析。取水樣500～1000mL以20～30mL/min流速通過GDX-502富集柱。然後通過N₂吹出水液，加入3.0mL苯浸泡樹脂5min，吸出苯液放入10mL具塞離心管中，再重復用2mL苯，連續浸泡、洗脫兩次，合並苯液，用無水硫酸鈉脫水(或轉入K.D濃縮器中濃縮並定容)後，供色譜分析用。

2)氣相色譜分析。

色譜柱，玻璃柱長2m，內徑2～3mm。

載體，ChromosorbWHP60～80目。

固定相。(柱1)3%PEGA/ChromosorbWHP60～80目。

(柱2)3%DEGA/ChromosorbWHP60～80目。

載氣，高純氮，流速50mL/min。溫度，柱老化按120℃(4h)→180℃(6h)→210℃(8h)3階段進行。柱溫，160℃(一硝基苯類)，200℃(二硝基苯類)。汽化室溫度240℃，檢測器240℃。

進樣量，5μL。

3)標准色譜圖。7種一硝基苯類化合物氣相色譜圖見圖82.16，6種二硝基苯類化合物氣相色譜見圖82.17。

圖82.16 7種一硝基苯類化合物氣相色譜圖

圖82.17 6種二硝基苯類化合物氣相色譜

定性及定量分析

根據試樣溶液的色譜峰高，選擇接近該濃度的標准溶液注入色譜儀，以外標法定量。水樣中目標化合物(硝基苯類)的濃度計算如下:

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

式中:ρ_x為水樣中目標化合物的濃度，μg/L;ρ_S為標准溶液中目標化合物濃度，μg/L;h_S為標准峰高，mm;h_x為試液峰高，mm;V₁為標准溶液進樣量，μL;V₂為水樣苯溶液進樣量，μL;K為濃縮系數。