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在酸性條件下蒸餾的目的

發布時間:2022-06-29 08:11:30

⑴ 什麼叫蒸餾,蒸餾的原理,目的和意義是什麼

蒸餾來是一種熱力學自的分離工藝,它利用混合液體或液-固體系中各組分沸點不同,使低沸點組分蒸發,再冷凝以分離整個組分的單元操作過程,是蒸發和冷凝兩種單元操作的聯合。
蒸餾原理
利用液體混合物中各組分揮發度的差別,使液體混合物部分汽化並隨之使蒸氣部分冷凝,從而實現其所含組分的分離。是一種屬於傳質分離的單元操作。
操作時要注意
(1)在蒸餾燒瓶中放少量碎瓷片,防止液體暴沸。
(2)溫度計水銀球的位置應與支管口下端位於同一水平線上。
(3)蒸餾燒瓶中所盛放液體不能超過其容積的2/3,也不能少於1/3。
(4)冷凝管中冷卻水從下口進,上口出。
(5)加熱溫度不能超過混合物中沸點最高物質的沸點。

⑵ 為什麼第一次水蒸汽蒸餾要在酸性條件進行第二次水蒸汽蒸餾要在中性條件下進

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⑶ 在肉桂酸的制備中,水蒸氣蒸餾的目的是什麼

蒸出為反應的苯甲醛,保證溫度不要太高

⑷ 簡述碘量法測定維生素c的原理為什麼要釆用酸性介質和新煮沸的蒸餾水

1.原理:維生素C結構來中有二烯源醇結構,具有強還原性,在醋酸酸性條件下,可被碘定量氧化。根據消耗碘滴定液的體積,即可計算維生素C的含量。

2.採用酸性介質的理由是:酸性介質中維生素C受空氣中氧的氧化速度減慢。
3.採用新煮沸的蒸餾水的理由是:減少蒸餾水中溶解氧對測定的影響。

⑸ 8-羥基喹啉的制備中,第一次水蒸餾為何要在酸性條件下進行

8-羥基喹啉溶於酸成鹽,成鹽後不會被水蒸氣蒸餾出來,

⑹ 為什麼第一次水蒸氣蒸餾要在酸性條件下進行

酸性環境使鄰硝基苯酚不會成鹽,從而使它隨水一起蒸出

⑺ 你好我想問一下水蒸氣蒸餾法提取甲醛過程中加酸的目的是什麼,謝謝

用水蒸氣蒸餾法測定揮發酸時,加入10%磷酸的目的,是為了讓樣品中的結合酸游離出來。比如樣品中的醋酸,可能以醋酸鈉形式存在,這時候就需要將醋酸游離出來,然後蒸餾。要想讓醋酸游離出來,就需要加入酸性較強的某種酸,所以選擇加入磷酸。不能選擇鹽酸,因為鹽酸雖然酸性更強,但是鹽酸本身具有揮發性,會被蒸餾出來,干擾結果。兩個純液體可按任意比例互溶,每個組分都服從拉烏爾定律,這樣組成了理想的完全互溶雙液系,或稱為理想的液體混合物。通常,兩種結構相似或極性相似的化合物可以按任意比例混合,並形成接近理想的液態混合物,如苯和甲苯、水和重水等。

對於正偏差很大的系統,存在最低恆沸點。屬於這類系統的有:水和乙醇、甲醇和苯、乙醇和苯等。

對於負偏差很大的系統,存在最高恆沸點。屬於這類系統的有:水和硝酸、氯化氫和二甲醚、水和氯化氫等。

⑻ 蒸餾的概念,主要目的,主要操作方法,注意事項,求詳細解答

概念:
蒸餾是一種熱力學的分離工藝,它利用混合液體或液-固體系中各組分沸點不同,使低沸點組分蒸發,再冷凝以分離整個組分的單元操作過程,是蒸發和冷凝兩種單元操作的聯合。與其它的分離手段,如萃取、過濾結晶等相比,它的優點在於不需使用系統組分以外的其它溶劑,從而保證不會引入新的雜質。
目的:
蒸餾沸點差別較大的混合液體時,沸點較低者先蒸出,沸點較高的隨後蒸出,不揮發的留在蒸餾器內,這樣,可達到分離和提純的目的。故蒸餾是分離和提純液態化合物常用的方法之一,是重要的基本操作,必須熟練掌握。
操作方法:
加料:將待蒸餾液通過玻璃漏斗小心倒入蒸餾瓶中,要注意不使液體從支管流出。加入幾粒助沸物,安好溫度計,溫度計應安裝在通向冷凝管的側口部位。再一次檢查儀器的各部分連接是否緊密和妥善。
加熱:用水冷凝管時,先由冷凝管下口緩緩通入冷水,自上口流出引至水槽中,然後開始加熱。加熱時可以看見蒸餾瓶中的液體逐漸沸騰,蒸氣逐漸上升。溫度計的讀數也略有上升。當蒸氣的頂端到達溫度計水銀球部位時,溫度計讀數就急劇上升。這時應適當調小煤氣燈的火焰或降低加熱電爐或電熱套的電壓,使加熱速度略為減慢,蒸氣頂端停留在原處,使瓶頸上部和溫度計受熱,讓水銀球上液滴和蒸氣溫度達到
蒸餾燒瓶
平衡。然後再稍稍加大火焰,進行蒸餾。控制加熱溫度,調節蒸餾速度,通常以每秒1~2滴為宜。在整個蒸餾過程中,應使溫度計水銀球上常有被冷凝的液滴。此時 的溫度即為液體與蒸氣平衡時的溫度,溫度計的讀數就是液體(餾出物)的沸點。蒸餾時加熱的火焰不能太大,否則會在蒸餾瓶的頸部造成過熱現象,使一部分液體的蒸氣直接受到火焰的熱量,這樣由溫度計讀得的沸點就會偏高;另一方面,蒸餾也不能進行得太慢,否則由於溫度計的水銀球不能被餾出液蒸氣充分浸潤使溫度計上所讀得的沸點偏低或不規范。
觀察沸點及收集餾液:進行蒸餾前,至少要准備兩個接受瓶。因為在達到預期物質的沸點之前,帶有沸點較低的液體先蒸出。這部分餾液稱為「前餾分」或「餾頭」。前餾分蒸完,溫度趨於穩定後,蒸出的就是較純的物質,這時應更換一個潔凈乾燥的接受瓶接受,記下這部分液體開始餾出時和最後一滴時溫度計的讀數,即是該餾分的沸程(沸點范圍)。一般液體中或多或少地含有一些高沸點雜質,在所需要的餾分蒸出後,若再繼續升高加熱溫度,溫度計的讀數會顯著升高,若維持原來的加熱溫度,就不會再有餾液蒸出,溫度會突然下降。這時就應停止蒸餾。即使雜質含量極少,也不要蒸干,以免蒸餾瓶破裂及發生其他意外事故。
蒸餾完畢,應先停止加熱,然後停止通水,拆下儀器。拆除儀器的順序和裝配的順序相反,先取下接受器,然後拆下尾接管、冷凝管、蒸餾頭和蒸餾瓶等。
注意事項:
(1)在蒸餾燒瓶中放少量碎瓷片,防止液體暴沸。
(2)溫度計水銀球的位置應與支管口下端位於同一水平線上。
(3)蒸餾燒瓶中所盛放液體不能超過其容積的2/3,也不能少於1/3。
(4)冷凝管中冷卻水從下口進,上口出。
(5)加熱溫度不能超過混合物中沸點最高物質的沸點。

⑼ 制備無氨純水時為什麼要加硫酸和高錳酸鉀後進行重蒸餾

直接將有氨氣揮發,會和水蒸氣一起,然後吸收冷凝。得到的水中還是有氨。
加入硫酸和高錳酸鉀後,會產生硫酸氨,在酸性條件下會和高錳酸鉀反應產生氮氣,氮氣不溶於水,就可以制備無氨純水了。

⑽ 蒸餾的目的是什麼

蒸餾的目的是分離方法,蒸餾利用混合液體或液-固體系中各組分沸點不同,使低沸點組分蒸發,再冷凝以分離整個組分的單元操作過程,是蒸發和冷凝兩種單元操作的聯合。
另外還有其他的分離手段:如萃取、過濾結晶等。

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