蒸餾二氯甲烷時混濁

㈠ 二氯甲烷回收後不澄清是什麼原因

餾出液出現渾濁，是因為有些水被共沸蒸出來了，而水不溶於二氯甲烷，所以混濁內，而此時的溫度容一般低於正常的沸點。通常的做法就是等餾分澄清了，再收集，此時的溫度就很接近二氯甲烷的沸點了，有時會稍高一些。這些混濁的餾分，可以加些乾燥劑，以後繼續蒸餾時用。

二氯甲烷的分子式：CH2Cl2。無色透明液體，有芳香氣味。微溶於水，溶於乙醇和乙醚。是不可燃低沸點溶劑，常用來代替易燃的石油醚、乙醚等。

二氯甲烷與氫氧化鈉在高溫下反應部分水解生成甲醛。工業中，二氯甲烷由天然氣與氯氣反應製得，經過精餾得到純品，是優良的有機溶劑，常用來代替易燃的石油醚、乙醚等，並可用作牙科局部麻醉劑、製冷劑和滅火劑等。對皮膚和粘膜的刺激性比氯仿稍強，使用高濃度二氯甲烷時應注意。

㈡ 有機實驗中，用二氯甲烷萃取氫氧化鈉溶液中的目的產物，為何會出現溶液成了白色混合溶液，無分層現象

多加點水稀釋鹼的濃度，就能分層。

㈢ 求助乾燥二氯甲烷（二氯甲烷，乾燥，蒸餾，氫化鈣

二氯甲烷一般都會用鈣氫乾燥，之後常壓蒸餾出來就可以了，如果用剩餘的可以用活化的分子篩乾燥保存。不用氮氣保護，和鈣氫的操作大部分相同！

㈣ 如何乾燥二氯甲烷（二氯甲烷，乾燥，無水，蒸餾

這個問題是這樣的來源. 首先,二氯甲烷這類的鹵代烴中含水量並不是很多.因此可以先做常壓蒸餾,前餾分中就有些水被帶出來. 在剩下的里邊加氫化鈣迴流幾小時,基本上可以除掉水. 蒸出來後,可以加分子篩保存. 單純用分子篩乾燥,效果未必好.畢竟一個是物理吸附,一個是用化學方法除去水. 本人傾向於使用氫化鈣迴流,蒸餾後加分子篩保存.

㈤ 薄荷揮發油蒸餾過程中餾出液的顏色變化原因

薄荷揮發油蒸餾過程中餾出液的顏色變化原因：因為有些水被共沸蒸出來了，水不溶於二氯甲烷，所以混濁，而此時的溫度一般低於正常的沸點。

加入硫酸後一般仍然為清澈，小火加熱不救就會發生強烈的炭化，整體變黑，待不再冒泡後改至大火（約420℃）加熱，之後液體顏色變為醬色，變為深黃，最後逐漸變淡成為亮藍色。樣品消化液丌易澄清透明時，可將燒瓶完全冷卻後加入30%，直至消化液澄清透明呈藍綠色為止。

概述

利用液體混合物中各組分揮發度的差別，使液體混合物部分汽化並隨之使蒸氣部分冷凝，從而實現其所含組分的分離。是一種屬於傳質分離的單元操作。廣泛應用於煉油、化工、輕工等領域。其原理以分離雙組分混合液為例。將料液加熱使它部分汽化，易揮發組分在蒸氣中得到增濃，難揮發組分在剩餘液中也得到增濃，這在一定程度上實現了兩組分的分離。

㈥ 為何會出現混濁

在蒸餾的過程中不可避免地會有一部分水隨著二氯乙烷蒸出，而有機物二氯甲烷與水是互不相溶的，所以會看到有混濁出現

㈦ 二氯甲烷蒸餾時怎麼才能讓含量高

減壓蒸餾的話怕最後的時候焦油粘度太高而有少部分二氯甲烷除不掉，建議先減壓蒸然後盡量找大的培養皿平鋪開，真空乾燥或者紅外燈烘

㈧ 提取加菲因時，加入碳酸鈉蒸餾回收二氯甲烷時，餾出液為何出現渾濁

出現渾濁的原因是裡面有水，沒有分餾好

㈨ 水飽和的二氯甲烷為什麼混濁

二氯甲烷在水溶液中會緩慢分解生成鹽酸和碳醯氯溶解度不同影響溶液透明，對人體有毒。

㈩ 從茶葉中提取咖啡因回收二氯甲烷是鎦出液為什麼渾濁

《不同方法脫除茶葉中咖啡鹼的效用比較研究》

國內外茶葉脫咖啡鹼方法主要有熱水浸提法、有機溶劑萃取法、膜分離法、沉澱法、柱層析法等方法。普遍使用氯仿或者二氯甲烷萃取。但是二者皆有很大的毒性，操作不當可能會有危險。

如果不能用有機溶劑的話，最理想的溶劑就是水了，茶葉中的咖啡鹼在熱水中的溶解度比其他物質要大，但是需要准確測定提取出了多少咖啡鹼。

升華法：咖啡因在120℃以上開始升華，到180℃大量升華，冷卻後成針狀結晶．利用該性質進行提取．目前國內高校多採用升華法進行教學，控溫182～185℃，升華15 min，冷卻後得到5～6 mm 長結晶，結晶呈白色針狀，即純咖啡因．

另外比較簡單的還有熱水浸提法，根據咖啡鹼易溶於80℃以上熱水的性質, 國內外一些研究人員從茶葉初制工藝入手, 探討在茶葉初制過程中採用水浸提法去除咖啡鹼的可行性. 津志田騰二郎等研究發現, 無論是茶鮮葉、蒸青葉還是萎凋葉直接浸入85℃的熱水中, 大約1min 後, 咖啡鹼迅速被溶出, 溶出率達71% , 浸泡3min 後, 咖啡鹼的溶出率達83%. 而當熱水溫度為60℃時, 從茶鮮葉及蒸青葉中溶出的咖啡鹼則很少, 說明咖啡鹼的溶出受熱水溫度的制約。吳小崇研究表明, 浸提溫度從80℃上升到90℃, 咖啡鹼的浸出率可從60.51% 提高到72.26% , 但5min 以後咖啡鹼浸出率的差異不明顯.

溶劑提取法：是用極性溶劑從茶葉中浸取，然後把浸取液進行液-液萃取分離，最後濃縮並得到產品。目前工業化生產主要採用此法。產品收率為5% ～10%，產品的純度約為80％～98%，所用有機溶劑如：丙酮、乙醚、甲醇、己烷以及三氯甲烷等。該方法使用多種有機溶劑，生產成本高，有些有毒物質的有機浴劑使產品和操作不盡安全，且易造成環境污染。

離子沉澱法：離子沉澱法是利用金屬能夠沉澱而使其與咖啡鹼分離，如銅鹽、鉛鹽或三氯化鋁。該方法使用了對人體有毒的重金屬作沉澱劑，影響製品安全。

柱分離制備法：柱分離制備法有凝膠柱，吸附柱和離子交換柱。近年來注重提高純度的研究，為此以層析柱分離的研究較多，此項技術的關鍵是柱填充料和淋洗研究表明，採用柱分離制備法純度可達98.1％，如用凝膠柱分離可高度脫咖啡鹼，其殘留量僅為0.1%。但柱填充料如吸附型樹脂，親脂凝膠等非常昂貴，且淋洗時要用多種，大量有機溶劑，顯然對工業化生產是不合宜的。

膜法提取技術：茶汁中加入0.01%左右果膠酶，在50℃下保溫4小時，以分解果膠酶，從而可提高超濾時的透過速度。再用截留相對分子質量40000~50000的超濾膜進行分離，約12%茶多酚被截留，而咖啡鹼不為膜所截留。透過液再用反滲透進行濃縮。比用蒸餾法的得率高18%以上。濃縮液再進行乾燥後可得產品。

綜上幾種方法，前兩種設備需求小，無毒害作用，但產量低，適合教學或實驗之用；後三種使用的化學劑對人體有明顯的毒害作用，適合工業用生產；膜法提取技術應是未來發展的方向，但還需進一步降低超濾膜的生產成本。