化學實驗蒸餾儀器

『壹』 蒸餾所需實驗儀器

蒸餾燒瓶,冷凝管,牛角管,酒精燈,石棉網,鐵架台,錐形瓶,橡膠塞

『貳』 蒸餾實驗中各儀器的名稱及主要作用

酒精燈：來加熱 蒸餾燒瓶：盛源裝受熱液體並導出產生的蒸汽
溫度計：測量加熱過程中蒸汽的溫度 石棉網：使蒸餾燒瓶均勻受熱
鐵架台：支撐並固定容器 冷凝管：使產生的蒸汽液化成液體
牛角管：將液化後的液體導入錐形瓶 錐形瓶：接收得到的液體

『叄』 蒸餾操作時需要的化學儀器

鐵架台（帶鐵圈），酒精燈，石棉網，蒸餾燒瓶，溫度計（帶橡皮塞），冷凝管，錐形瓶

『肆』 化學蒸餾的儀器及注意事項

化學蒸餾的儀器

蒸餾燒瓶（帶支管的），溫度計，冷凝管，牛角管，酒精燈，石棉網，鐵架台，支口錐形瓶，橡膠塞。

注意事項

操作時要注意

（1）在蒸餾燒瓶中放少量碎瓷片，防止液體暴沸。

（2）溫度計水銀球的位置應與支管口下端位於同一水平線上。

（3）蒸餾燒瓶中所盛放液體不能超過其容積的2/3，也不能少於1/3。

（4）冷凝管中冷卻水從下口進，上口出。

（5）加熱溫度不能超過混合物中沸點最高物質的沸點。

注意事項注意事項注意事項注意事項 在蒸餾操作中，應當注意以下幾點：

（1） 控制好加熱溫度。如果採用加熱浴，加熱浴的溫度應當比蒸餾液體的沸點高出若干度，否則難以將被蒸餾物蒸餾出來。

（2） 蒸餾高沸點物質時，由於易被冷凝，往往蒸氣未到達蒸餾燒瓶的側管處即已經被冷凝而滴回蒸餾瓶中。因此，應選用短頸蒸餾瓶或者採取其它保溫措施等，保證蒸餾順利進行。

（3） 蒸餾之前，必須了解被蒸餾的物質及其雜質的沸點和飽和蒸氣壓，以決定何時（即在什麼溫度時）收集餾分。

（4） 蒸餾燒瓶應當採用圓底燒瓶。沸點在40-150℃的液體可採用150℃以上的液體，或沸點雖在150℃以下，對熱不穩常壓的簡單蒸餾。對於沸點在定、易熱分解的液體，可以採用減壓蒸餾和水蒸汽蒸餾。

(4)化學實驗蒸餾儀器擴展閱讀：

蒸餾化學口訣

隔網加熱冷管傾，上緣下緣兩相平。

需加碎瓷防暴沸，熱氣冷水逆向行。

瓶中液限掌握好，先撤酒燈水再停 。

相關解釋

①隔網加熱冷管傾：「冷管」指冷凝管。意思是說加熱蒸餾燒瓶時要隔石棉網（防止蒸餾燒瓶因受熱不均勻而破裂），在安裝冷凝管時要向下傾斜。

②上緣下緣兩相平：意思是說溫度計的水銀球的上緣要恰好與蒸餾瓶支管介面的下緣在同一水平線上。

③熱氣冷水逆向行：意思是說冷卻水要由下向上不斷流動，與熱的蒸氣的流動的方向相反。

④瓶中液限掌握好：意思是說一定要掌握好蒸餾燒瓶中液體的限量，最多不超過蒸餾燒瓶球體容積的2/3，最低不能少於1/3。

⑤先撤酒燈水再停：意思是說蒸餾結束時，應先停火再停冷卻水。

『伍』 實驗室蒸餾所需的玻璃儀器

配製質量分數為10%的氯化鈉溶液50g，首先計算配製溶液所需氯化鈉和水的質量，再稱量內所需的容氯化鈉和量取水，最後進行溶解；在這些操作中需要的儀器：托盤天平、葯匙、量筒、膠頭滴管、燒杯和玻璃棒，其中屬於玻璃儀器的是玻璃棒、燒杯、膠頭滴管、量筒．
溶質質量=溶液質量×溶質的質量分數，配製質量分數為10%的氯化鈉溶液50g，需稱取氯化鈉的質量為50g×10%=5g．
燒杯用少量蒸餾水潤洗，燒杯中存水，溶劑多了，溶液中氯化鈉的質量分數會偏小．
答案：玻璃棒； 5g； 偏小

『陸』 蒸餾所需化學儀器

這是由於上抄面的出水口和加熱儀襲器比較近.
蒸餾出來的氣體溫度一般很高，它把溫度給了冷凝管。所以冷凝管的靠近加熱的部分比較熱，如果直接讓水從這里進
1.有可能使蒸餾管破裂《熱的玻璃遇到冷水回破》而在下面的進水口處溫度相對較低.等快到了出水口時水已經有一定的溫度了。
2.由於如果水從上面進如不會充滿整個冷凝管，所以效果不會很好，而從下面進由於重力影響，水會充滿整個冷凝管而且水速也慢，冷凝效果會很好。
還能搶個沙發做！

『柒』 化學實驗室中製取蒸餾水都用什麼儀器

應該用到鐵架台，冷凝管，酒精燈，實木塊，石棉網，錐形瓶和溫度計。對了再買一些軟木塞和軟導管。就這些了，希望對你有幫助。。。。

『捌』 化學實驗室中製取蒸餾水都用什麼儀器

很多啊~
用量少的可以用燒瓶加冷凝管.
也有專門的蒸餾水裝置,可以加多一套,成雙蒸.
或者買石英亞沸蒸餾.
再或者買離子交換的純凈水機,直接通自來水,出高純水~

『玖』 在實驗室,蒸餾用的主要儀器有哪些

蒸餾用儀器主要有：

1，燒瓶：大燒瓶用來呈蒸餾物，小燒瓶用來接收餾分；

2，蒸餾頭；

3，直型冷凝管；

4，接收管，如果分餾用燕尾管；

5，溫度計，也可以用溫度計套管加普通溫度計；

另外，如果減壓蒸餾，蒸餾頭和接收管與常壓蒸餾用的不同，還需要毛細管。

『拾』 蒸餾主要用到哪些化學儀器或用品

所用儀器：鐵架台、酒精燈 （火柴，石棉網）、蒸餾燒瓶（沸石）、冷凝管（橡皮塞）、溫度計、接收管或者燕尾管、錐形瓶等容器（玻璃蓋片）等。

蒸餾完畢，應先停止加熱，然後停止通水，拆下儀器。拆除儀器的順序和裝配的順序相反，先取下接受器，然後拆下尾接管、冷凝管、蒸餾頭和蒸餾瓶等。

蒸餾是一種熱力學的分離工藝，它利用混合液體或液-固體系中各組分沸點不同，使低沸點組分蒸發，再冷凝以分離整個組分的單元操作過程，是蒸發和冷凝兩種單元操作的聯合。

與其它的分離手段，如萃取、過濾結晶等相比，它的優點在於不需使用系統組分以外的其它溶劑，從而保證不會引入新的雜質。

(10)化學實驗蒸餾儀器擴展閱讀：

蒸餾液體沸點在140℃以下時，用水冷凝管；沸點在140℃ 以上者，如用水冷凝管，在冷凝管接頭處容易爆裂，故應改用空氣冷凝管。蒸餾低沸點易燃或有毒液體時，可在尾接管的支接管接一根長橡皮管，通入水槽的下水管內或引入室外，並將接受瓶在冰水浴中冷卻。

如果蒸餾出的產品易潮分解，可在尾接管的支管處接一個氯化鈣乾燥管，以防潮氣進入。使用水冷凝管時，冷凝水應從冷凝管的下口流入，上口流出，以保證冷凝管的套管內充滿水。水冷凝管的種類很多，常用的為直形冷凝管。

蒸餾沸點差別較大的混合液體時，沸點較低者先蒸出，沸點較高的隨後蒸出，不揮發的留在蒸餾器內，這樣，可達到分離和提純的目的。故蒸餾是分離和提純液態化合物常用的方法之一，是重要的基本操作，必須熟練掌握。