蒸餾要撿漏嗎

① 分液漏斗檢漏方法

分液漏斗的檢漏方法：

步驟1、關閉分液漏斗頸部旋塞，向分液漏斗內注入適量的蒸餾水，觀察旋塞的兩端以及漏斗的下口處是否漏水。若不漏水，關閉上端磨口塞，左手握住旋塞，右手食指摁住上磨口塞，倒立，觀察磨口塞處是否漏水。

分液漏斗的上端磨口塞、頸部旋塞與分液漏斗是配套使用的，如不配套，往往漏液。若分液漏斗漏液，可在頸部旋塞塗一點凡士林，將旋塞芯塞進旋塞，旋轉數圈使潤滑脂均勻分布，再在旋塞的凹槽處套上一圈橡皮圈，以防活塞芯在操作過程中發生松動。

(1)蒸餾要撿漏嗎擴展閱讀：

注意事項：

當分液漏斗中的液體向下流時，活塞可控制液體的流量，若要終止反應，就要將活塞緊緊關閉，因此，可立即停止滴加液體。放液時，磨口塞上的凹槽與漏鬥口頸上的小孔要對准，這時漏斗內外的空氣相通，壓強相等，漏斗里的液體才能順利流出。

分液時根據「下流上倒」的原理，打開活塞讓下層液體全部流出，關閉活塞。上層從上口倒出。分液漏斗不能加熱。漏斗用後要洗滌干凈。長時間不用的分液漏斗要把旋塞處擦拭乾凈，塞芯與塞槽之間放一紙條，並用一橡筋套住活塞，以防磨砂處粘連。

② 為什麼長頸漏斗和蒸餾燒瓶使用之前不需要檢查是否漏水

蒸餾燒瓶分液漏斗容量瓶 長頸漏斗因為不儲存液體所以不用檢查

③ 蒸餾燒瓶使用前需要檢漏嗎

①分來液漏斗有活塞，使用前需源要檢查是否漏水，故①正確；
②長頸漏斗使用前不需檢查是否漏水，故②錯誤；
③容量瓶有活塞，使用前需要檢查是否漏水，故③正確；
④蒸餾燒瓶使用前不需檢查是否漏水，故④錯誤；
⑤洗氣瓶使用前不需檢查是否漏水，故⑤錯誤；
故選B．

④ 蒸餾操作時要注意哪些問題

加料：將待蒸餾液通過玻璃漏斗小心倒入蒸餾瓶中，要注意不使液體從支管流出。加入幾粒助沸物，安好溫度計，溫度計應安裝在通向冷凝管的側口部位。再一次檢查儀器的各部分連接是否緊密和妥善。

加熱：用水冷凝管時，先由冷凝管下口緩緩通入冷水，自上口流出引至水槽中，然後開始加熱。加熱時可以看見蒸餾瓶中的液體逐漸沸騰，蒸氣逐漸上升。溫度計的讀數也略有上升。當蒸氣的頂端到達溫度計水銀球部位時，溫度計讀數就急劇上升。這時應適當調小煤氣燈的火焰或降低加熱電爐或電熱套的電壓，使加熱速度略為減慢，蒸氣頂端停留在原處，使瓶頸上部和溫度計受熱，讓水銀球上液滴和蒸氣溫度達到平衡。然後再稍稍加大火焰，進行蒸餾。控制加熱溫度，調節蒸餾速度，通常以每秒1～2滴為宜。在整個蒸餾過程中，應使溫度計水銀球上常有被冷凝的液滴。此時的溫度即為液體與蒸氣平衡時的溫度，溫度計的讀數就是液體（餾出物）的沸點。蒸餾時加熱的火焰不能太大，否則會在蒸餾瓶的頸部造成過熱現象，使一部分液體的蒸氣直接受到火焰的熱量，這樣由溫度計讀得的沸點就會偏高；另一方面，蒸餾也不能進行得太慢，否則由於溫度計的水銀球不能被餾出液蒸氣充分浸潤使溫度計上所讀得的沸點偏低或不規范。

觀察沸點及收集餾液：進行蒸餾前，至少要准備兩個接受瓶。因為在達到預期物質的沸點之前，帶有沸點較低的液體先蒸出。這部分餾液稱為「前餾分」或「餾頭」。前餾分蒸完，溫度趨於穩定後，蒸出的就是較純的物質，這時應更換一個潔凈乾燥的接受瓶接受，記下這部分液體開始餾出時和最後一滴時溫度計的讀數，即是該餾分的沸程（沸點范圍）。一般液體中或多或少地含有一些高沸點雜質，在所需要的餾分蒸出後，若再繼續升高加熱溫度，溫度計的讀數會顯著升高，若維持原來的加熱溫度，就不會再有餾液蒸出，溫度會突然下降。這時就應停止蒸餾。即使雜質含量極少，也不要蒸干，以免蒸餾瓶破裂及發生其他意外事故。

蒸餾完畢，應先停止加熱，然後停止通水，拆下儀器。拆除儀器的順序和裝配的順序相反，先取下接受器，然後拆下尾接管、冷凝管、蒸餾頭和蒸餾瓶等。

⑤ 蒸餾操作的要點

（1）在蒸來餾燒瓶中放少量碎瓷片，源防止液體暴沸。

（2）溫度計水銀球的位置應與支管口下端位於同一水平線上。

（3）蒸餾燒瓶中所盛放液體不能超過其容積的2/3，也不能少於1/3。

（4）冷凝管中冷卻水從下口進，上口出。

（5）加熱溫度不能超過混合物中沸點最高物質的沸點。

蒸餾是一種熱力學的分離工藝，它利用混合液體或液-固體系中各組分沸點不同，使低沸點組分蒸發，再冷凝以分離整個組分的單元操作過程，是蒸發和冷凝兩種單元操作的聯合。

與其它的分離手段，如萃取、過濾結晶等相比，它的優點在於不需使用系統組分以外的其它溶劑，從而保證不會引入新的雜質。

(5)蒸餾要撿漏嗎擴展閱讀

蒸餾操作特點：

1．通過蒸餾操作，可以直接獲得所需要的產品，而吸收和萃取還需要如其它組分。

2．蒸餾分離應用較廣泛，歷史悠久。

3．能耗大，在生產過程中產生大量的氣相或液相。

分類：

1．按方式分：簡單蒸餾、平衡蒸餾、精餾、特殊精餾

2．按操作壓強分：常壓、加壓、減壓

3．按混合物中組分：雙組分蒸餾、多組分蒸餾

4．按操作方式分：間歇蒸餾、連續蒸餾

⑥ 蒸餾水是否還需要過濾

5#
自己做，我們的設備是600元左右的，出現沉澱是在放置一天左右出現的。

⑦ 蒸餾燒瓶要檢漏嗎為什麼

一般來說需要密閉環境的一起都要檢漏，燒瓶也不例外，如果漏了的話，蒸餾原料的蒸汽豈不從漏掉的地方逃出去了。

⑧ 將要蒸餾的液體放入蒸餾瓶內時,為什麼要使用漏斗 如果直接把液體傾入應如何正確操作

蒸餾燒瓶瓶口較小,使用漏斗加註液體是為了防止液體灑落在蒸餾瓶口外專造成損失屬,如果蒸餾的是易燃液體,灑落在瓶口外,加熱時還有失火的危險.
如果直接將液體傾入蒸餾燒瓶,以在人群中佔大多數的右撇子為例,應左手持蒸餾燒瓶頸略向右傾斜,右燒杯或量筒的嘴靠著蒸餾燒瓶瓶口偏右部分,緩緩將液體注入蒸餾燒瓶,注意盡量不要將液體灑落在瓶外,加註完畢後,用抹布仔細擦拭蒸餾燒瓶外壁及桌面,待確認燒瓶外壁徹底乾燥後再進行蒸餾.

⑨ 高中化學問題求解

問題一，加硝酸銀去掉氯離子是生成氯化銀沉澱，氯化銀是不溶於稀硝酸的，加硝酸是為了檢驗改沉澱是否為氯化銀，也有可能是其他銀離子組成的沉澱，比如碳酸銀，這是可以溶於稀硝酸的沉澱。

問題二，這是利用余熱蒸干水分。如果繼續加熱，一則是不安全，容易引起受熱不均造成鹽粒迸發、蒸發皿破裂等事故，二是浪費能源。

問題三，碘在水中溶解度很小，採用蒸餾法用水量很大而且過程相對漫長。另外蒸餾法不能達到水與碘分開的目的，碘與水會被一同蒸餾出去。

問題四，分液漏斗的檢驗就是：
一.將實驗儀器組裝好後，將導管的一端放入水中，加熱試管，若過一會兒，導管口有連續的氣泡冒出時，說明裝置的氣密性好。若沒有上述現象，則氣密性不好，這時要一段一段的仔細用上述方法檢驗。
二.將導管的一端放入水中,用手捂住試管一會兒,若導管口有連續的氣泡冒出時,則氣密性好.
三.將導管的一端放入水中,若導管的另一端插在組裝儀器上,連成的儀器中最前面的是有插孔的空反應瓶時,先用分液漏斗向瓶中滴加半瓶水,將分液漏斗的下端插入液面以下,再滴加水.若瓶中液面上升,則氣密性不好.
總結:前兩種方法是利用了熱脹冷縮的特性,而第三種方法是利用了壓強的緣故,一般檢查裝置的氣密性就從這兩方面因素考慮。（是通過氣壓來檢驗的）第二題那個圖能否看看。我們的教材有點不一樣。（課本上的一般不會錯，問問老師看看）

問題五，分離和提純的定義如下
如果混合物內的各物質都是我們需要的物質，就叫做分離

如果我們只是需要混合物內的一種物質，其他的物質我們視為雜質，且我們需要的那種物質佔有絕大多數比例。那麼就叫做提純。
過濾是去除雜質（不需要），所以是提純，
蒸發是去除水分（不需要），所以是提純，
蒸餾是分離液體，一般；來說是提純，除非你兩種都需要。
萃取是分離。
萃取（Extraction）指利用化合物在兩種互不相溶（或微溶）的溶劑中溶解度或分配系數的不同，使化合物從一種溶劑內轉移到另外一種溶劑中。經過反復多次萃取，將絕大部分的化合物提取出來的方法。
所以萃取是盡可能的要把絕大部分化合物提取
所以萃取是分離

具體情況還得看你需要哪些物質，
具體情況還是具體分析吧。

一部分引用一部分自己打。最主要的還是參考老師吧。不敢肯定都是對的，尤其是最後一個。

⑩ 蒸餾操作中有哪些需要注意的事項

高中化學中蒸餾應注意事項：1、 控制好加熱溫度。2、選用短頸蒸餾瓶或版者採取其它保溫權措施等，保證蒸餾順利進行。3、蒸餾之前，必須了解被蒸餾的物質及其雜質的沸點和飽和蒸氣壓，以決定何時收集餾分。4、 蒸餾燒瓶應當採用圓底燒瓶。5、在蒸餾燒瓶中放少量碎瓷片，防止液體暴沸。6、溫度計水銀球的位置應與支管口下端位於同一水平線上。7、蒸餾燒瓶中所盛放液體不能超過其容積的2/3，也不能少於1/3。8、冷凝管中冷卻水從下口進，上口出。9、加熱溫度不能超過混合物中沸點最高物質的沸點。蒸餾是指利用液體混合物中各組分揮發性的差異而將組分分離的傳質過程。一、特點1．通過蒸餾操作，可以直接獲得所需要的產品，而吸收和萃取還需要如其它組分。2．蒸餾分離應用較廣泛，歷史悠久。3．能耗大，在生產過程中產生大量的氣相或液相。二、分類1．按方式分：簡單蒸餾、平衡蒸餾 、精餾、特殊精餾。2．按操作壓強分：常壓、加壓、減壓。3．按混合物中組分：雙組分蒸餾、多組分蒸餾。4．按操作方式分：間歇蒸餾、連續蒸餾。三、主要儀器蒸餾燒瓶（帶支管的），溫度計，冷凝管，牛角管，酒精燈，石棉網，鐵架台，支口錐形瓶，橡膠塞