過柱子好還是蒸餾

① 現在化學制葯除雜除了過柱子還有什麼更好的方法

真空蒸餾、真空精餾、重結晶、汽提、萃取等很多方法，選擇的合適，都能夠有效去除雜質。

② 有機化學考研中的分離與鑒別

選擇化學，至少是有機化學，如果不是真愛，就要心理素質過硬。化學現階段只能做到通過實驗找到一定規律，然後研究出反應機理去解釋，並達不到預測反應結果。而由於反應中可變因素過多，任何一個變數都可能給出不同的結果。你當然可以選擇研究出現各個結果的深層次原因，但是由於畢業的壓力、導師給你的壓力、來自同行的壓力等等，往往你會傾向於選擇不斷調整反應條件，從而做出你想要的結果。這就導致大部分時間你是在不斷的試反應，成功了就進行下一個反應，失敗了則換個條件接著試，慢慢地就會覺得毫無成就感。有機實驗技能就那麼幾個，架反應、檢測反應（點板）、處理反應（萃取）、純化（過柱子）、打譜。當然你也可以說還有好多其他手段，蒸餾、重結晶等等，但我想問你十個反應中有幾個是用這些方法純化的？不管怎麼說，我的觀點就是方法就這么多，實驗設計和路線修正只佔一小部分，大部分時間都是在不斷地重復這些方法，會給人一種誰都能做這項工作的感覺。

③ 減壓蒸餾與過柱子在用途上有什麼不同，各自在什麼情況下用

減壓蒸餾與過柱子都是分離手段。
如果待蒸發出的餾分沸點較低，在常壓下蒸餾，會造成沸騰的情況，此時可選用減壓蒸餾。

過柱是利用各組分的保留時間（Rf值）不同，與柱子有著不同的親合能力，有的先下來，有的後下來，進而達到分離的目的

④ 精餾和蒸餾的區別，詳細的，最好再有些化工基礎知識．

精餾
是多次簡單蒸餾的組合。
精餾是石油化工、煉油生產過程中的一個十分重要的環節回，其目的是答將混合物中各組分分離出來，達到規定的純度。精餾過程的實質就是迫使混合物的氣、液兩相在塔體中作逆向流動，利用混合液中各組分具有不同的揮發度，在相互接觸的過程中，液相中的輕組分轉入氣相，而氣相中的重組分則逐漸進入液相，從而實現液體混合物的分離。一般精餾裝置由精餾塔、再沸器、冷凝器、迴流罐等設備組成。
精餾塔底部是加熱區，溫度最高；塔頂溫度最低。
精餾結果，塔頂冷凝收集的是純低沸點組分，純高沸點組分則留在塔底。
蒸餾
一種分離液體混合物的方法
蒸餾的原理

利用液體混合物中各組分揮發度的差別，使液體混合物部分汽化並隨之使蒸氣部分冷凝，從而實現其所含組分的分離。是一種屬於傳質分離的單元操作。廣泛應用於煉油、化工、輕工等領域。
http://ke..com/view/135935.htm

⑤ 簡單蒸餾和分餾的分離效果哪個更好

一定是分餾的效果好。
因為簡單蒸餾就是一次性得到的餾分。而分餾是分幾個溫度段進行的蒸餾，得到的幾種餾分，所以分餾比蒸餾細，所以分餾的效果好。

⑥ 過柱子的原理是什麼

極性大的小分子有機酸。沒食子酸：氯仿－醋酸乙酯－甲酸 (5:4:1)、阿魏酸、咖啡酸、菊苣酸、綠原酸、異綠原酸。這類物質多數是苯乙烯母核的，這個結構的極性本身比較大 ，另外有酚羥基和羧酸基團，個別有多羥基配基。皂苷的展開劑差不多，極性大。注意甲酸通常指的是濃度85%左右的 ，含有水。 含氮有機物。鹽酸小檗鹼：苯－醋酸乙酯－甲醇－異丙醇－濃 氨試液(12：6：3：3：0.6)(氨蒸氣飽和) 或正丁醇－冰醋酸-水(7:1:2)、麻黃鹼：氯仿－甲醇－濃氨試液(20:5:0.5) 或正丁醇－冰醋酸－水(8:2:1)、甘草酸銨：醋酸乙酯－甲酸－冰醋酸－水(15:1:1:2)。由於NH2硅醇基的作用很強， 在強極性展開劑加有機酸、有機鹼掃尾。對於極性化合物，使用正丁醇對斑點擴散影響較小，因為化合物和硅膠的作 用強。

⑦ 萃取後過柱好不好

萃取後再過柱等於樣品經過了2次富集過程..效果當然更好..具體好多少要根據柱對目標物的分離的效果看..得率的問題樓主再自己考慮.

⑧ 分離兩個沸點接近的物質用什麼蒸餾分離

過柱子，沸點接近時可以採用極性相差較大的柱子，利用不同極性來分離。
ps:常說的過柱子叫柱層析分離,也叫柱色譜.

⑨ 蒸餾和煮沸哪種硬水軟化的方法好為什麼

蒸餾。蒸餾時凈化水程度最高的一種方法。