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高中石油蒸餾實驗餾分

發布時間:2020-12-20 12:40:12

1. 高一化學蒸餾實驗前餾分為什麼扔掉老師說

前餾分一般是低沸點雜質,所以要扔掉.相關解析:1.蒸餾是一種利用混合液體或液-固體版系中各組分權沸點不同,使低沸點組分蒸發,再冷凝以分離整個組分的單元操作過程,是蒸發和冷凝兩種單元操作的聯合.利用液體混合物中各組分揮發性的差異而將組分分離的傳質過程.2.餾分是在一定溫度范圍內蒸餾出來的成分.如在分餾石油時,溫度在50℃—200℃之間得到的餾分就是汽油;溫度在200℃—310℃之間得到的餾分是煤油.3.餾分收集:餾前,至少要准備兩個接受瓶.因為在達到預期物質的沸點之前,帶有沸點較低的液體先蒸出.這部分餾液稱為「前餾分」或「餾頭」.前餾分蒸完,溫度趨於穩定後,蒸出的就是較純的物質,這時應更換一個潔凈乾燥的接受瓶接受,記下這部分液體開始餾出時和最後一滴時溫度計的讀數,即是該餾分的沸程(沸點范圍).4.高一化學蒸餾水的實驗,水中或多或少地含有一些低沸點雜質,所以,收集的前餾分多為雜質混合物,自然扔掉.

2. 如圖所示是實驗室蒸餾石油的實驗裝置,實驗需要收集60~150℃和150~300℃的餾分.請回答下列問題:(1)

(1)實驗所用的儀器a中盛放了100mL石油,故其規格應該是250mL,儀器a的名稱是蒸餾版燒瓶、b是冷凝管權、c是錐形瓶;
故答案為:250mL蒸餾燒瓶;冷凝管;錐形瓶;
(2)圖中所用溫度計的最大量程為100℃,而實驗需要收集最高沸點為300℃的餾分,所以應該選用最大量程大於300℃的溫度計,一般選用最大量程為350℃的溫度計.
故答案為:最大量程為350℃的溫度計;
(3)為防止燒瓶內液體受熱不均勻而爆沸沖出燒瓶,需要在燒瓶內加入幾塊沸石;
故答案為:防止暴沸;
(4)冷凝水應是下進上出,延長熱量交換時間,使熱量能更充分交換,
故答案為:從B口進,A口出;

3. 減壓蒸餾,怎麼區分餾分

測量抄蒸汽溫度計溫度的變化,蒸出襲物的顏色變化,蒸出物的量的變化等。

減壓分餾原理:

液體的沸騰溫度指的是液體的蒸氣壓與外壓相等時的溫度。外壓降低時,其沸騰溫度隨之降低。

在蒸餾操作中,一些有機物加熱到其正常沸點附近時,會由於溫度過高而發生氧化、分解或聚合等反應,使其無法在常壓下蒸餾。若將蒸餾裝置連接在一套減壓系統上,在蒸餾開始前先使整個系統壓力降低到只有常壓的十幾分之一至幾十分之一,那麼這類有機物就可以在較其正常沸點低得多的溫度下進行蒸餾。

有機物的沸騰溫度與壓力的關系可以近似地由圖表示。想像此圖中有三條線:線A表示減壓下有機物的沸騰溫度(左邊),線B表示有機物的正常沸點(中間),線C表示系統的壓力(右邊)。

在已知一化合物的正常沸點和蒸餾系統的壓力時,連接線B上的相應點b(正常沸點)和線C上的相應點p(系統壓力)的直線與左邊的線A相交,交點a指出系統壓力下此有機物的沸騰溫度。

反過來,若希望在一安全溫度下蒸餾一有機物,根據此溫度及該有機物的正常沸點,也可以連一條直線交於右邊的線C上,交點指出此操作必須達到的系統壓力。

4. 高一化學蒸餾實驗前餾分為什麼扔掉老師說前餾分要扔

前餾分一般是低沸點雜質,所以要扔掉.相關解析:1.蒸餾是一種利用混合液體或液-固體系中回各組分沸答點不同,使低沸點組分蒸發,再冷凝以分離整個組分的單元操作過程,是蒸發和冷凝兩種單元操作的聯合.利用液體混合物中各組分揮發性的差異而將組分分離的...

5. 什麼是餾分

不同溫度下,石油來產品蒸餾出來的源組合。溫度不同,餾分不同。

例如,在分餾石油時,溫度在50℃—200℃之間得到的餾分就是汽油;溫度在200℃—310℃之間得到的餾分是煤油。

生物質熱解氣化是指利用少量的空氣或氧氣作氣化劑, 在高溫下將有機物轉換為可燃氣體的過程。

(5)高中石油蒸餾實驗餾分擴展閱讀:

餾分的成分分析:

為了更好地研究生物質焦油的應用及其改性技術, 需要知道生物質焦油的化學組成。

迄今為止, 人們已估計到生物質焦油所含的化合物達二百多種,採用傳統的化學方法鑒定出如此眾多的化合物是非常困難的。

色譜-質譜聯機( GC/MS) 分析等現代分析技術由於在鑒別復雜混合物方面具有出色的能力 , 從而選用GC/MS 分析方法對生物質焦油及其餾分試樣的成分進行分析。

6. 有機化學實驗中蒸餾時,一般應記錄幾個區段的餾分,為什麼不甚感激!

3個
前餾分
後餾分
中間是要的東西

7. 用蒸餾的方法分別獲取幾種沸點不同的液體時,應該用溫度計控制收集沸點不同的餾分,此實驗裝置中,

先加熱的話,會有一部分蒸餾物沒有來得及冷卻迴流而損失,另外容易使冷凝管炸裂。
結束時先停止加熱,也是防止蒸餾物損失,需要冷卻至室溫時再停水。

8. 蒸餾水實驗中,如何檢驗蒸餾出來的餾分中無ci

氯離子的檢驗是利用含氯離子的溶液滴加硝酸銀和稀硝酸後,產生不溶於稀內硝酸的白色沉澱氯容化銀,而為了防止硫酸根離子與銀離子結合生成微溶於水的硫酸銀也是不溶於稀硝酸的,所以需要先把硫酸根離子排除,方法是加入硝酸鋇溶液和硝酸,觀察是否有不溶於水的白色沉澱,若沒有則說明無硫酸根離子存在。然後檢驗氯離子。

操作步驟:取蒸餾水少量於試管中,滴加少量的硝酸鋇溶液和稀硝酸,若無白色沉澱產生,則向溶液中滴加少量硝酸銀溶液,若有白色沉澱產生,則說明含有氯離子,若無,則不含氯離子。反應方程式為(以氯化鈉為例)

9. 石油蒸餾過程中所測的殘炭值,殘炭是在燒瓶里么,還是整出來的,同時,蒸餾所收集餾分的溫度為多少

A.因溫度計測定的餾分的溫度,則蒸餾時,應使溫度計水銀球靠近蒸餾燒瓶支管內口,故A正確;B.因實驗室制硝基苯要容在50℃~60℃的水浴中進行,則溫度計需要測定水的溫度,故B正確;C.0.1 mol/L的NaOH溶液與0.5 mol/L的CuSO4溶液等體積混合時鹼不足,檢驗醛基應在鹼性條件下,故C錯誤;D.NaOH的腐蝕性強,則不慎將苯酚溶液沾到皮膚上,可用酒精清洗,故D錯誤;故選AB

10. 實驗室蒸餾石油實驗向錐形瓶里的各餾分中加溴水,現象是

使溴水褪色證明有烯烴生成

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