植物樣品放在蒸餾水中

㈠ 植物能不能在蒸餾水生長

首先植物用蒸溜抄水澆一個星期根襲本不可能變黃，大家試試就知道了，山頂上的杜鵑花，茶葉常年都是用雨水澆也沒變黃，反而長得非常好，長期用自來水澆花土壤容易鹼化，葉子發黃，我家的花全是用缸接雨水或空調水，冬天沒有就用蒸餾水，當然有時要上肥。

㈡ 高中生物問題:動物細胞和植物細胞放入蒸餾水,各自的變化是

動物細胞會吸水脹破，植物細胞雖然有細胞壁，但也因為滲透壓而導致細胞膜完全貼到細胞壁上，鏡下可以區分有無蒸餾水處理的植物細胞。

㈢ 植物的滲透系統包括什麼葉綠體和線粒體植物蒸餾水中會不會破裂

原生質層和細胞液
具體就是：液泡內的細胞液、液泡膜、細胞質、細胞膜
葉綠體和線粒體置於蒸餾水中會不會破裂?
會的呀,因為線粒體和葉綠體都無細胞璧,因此放入水中會吸水漲破!

㈣ 用蒸餾水對植物進行水培植物的光合作用強度會受到影響嗎

用什麼水，對於水培植物的光合作用強度是沒有影響的，有影響的主要是蒸餾水沒有任何雜質，所以也不含植物生長所需要的微量元素。所以會影響植物的生長的。

㈤ 植物吸收氣體的試驗方案

紅外線CO2氣體分析儀（IRGA）工作原理：許多由異原子組成的氣體分子對紅外線都有特異的吸收帶。CO2的紅外吸收帶有四處，其吸收峰分別在2.69μm、2.77μm、4.26μm和14.99μm處，其中只有4.26μm的吸收帶不與H2O的吸收帶重疊，紅外儀內設置僅讓4.26μm紅外光通過的濾光片，當該波長的紅外光經過含有CO2的氣體時，能量就因CO2的吸收而降低，降低的多少與CO2的濃度有關，並服從朗伯—比爾定律。分別供給紅外儀含與不含CO2的氣體，紅外儀的檢測器便可通過檢測紅外光能量的變化而輸出反映CO2濃度的電訊號。
Ⅰ.密閉系統斜率法
一、原理
把IRGA與光合作用同化室連接成密閉的氣路系統。將植物材料密封在透明的同化室內，給以適當的光照，同化室內CO2濃度將因植物光合而下降，用IRGA配以適當的記錄儀可繪出同化室內CO2濃度隨光合時間下降的曲線。在同化室不漏氣、光強度穩定、室內空氣不斷得到攪動的情況下，該曲線將是一條平滑曲線，在曲線的任一點作切線，即可根據切線的斜率，密閉系統的容積和同化室面積求出在該點的CO2濃度下的光合速率。
二、材料、儀器設備及試劑
（一）材料：植物葉片
（二）儀器設備：1. 密閉氣路光合測定裝置：將QGD－07型紅外線CO2氣體分析儀、XWT－264型自動記錄儀、MXQ型氣體取樣器（圖4）、光合作用同化室、溫度轉換器（測溫探頭可放在同化室內，輸出信號接記錄儀）或半導體點溫計、橡皮管（內徑6～7mm）、塑料氣球，按圖6所示連接成套，放在一輛醫用小推車上。2. 量子輻射照度計；3. 葉面積儀；4. 鐵架台（帶試管夾）；5. 0～50℃溫度計（用以校正葉室溫度）；6. 剪刀；7. 帶蓋搪瓷盤；8. 紗布。
（三）試劑：1. 無水氯化鈣（無水硫酸鈣）；2. 燒鹼石棉（10目）或鹼石灰。
三、實驗步驟
（一）光合速率的測定
1. 安裝儀器（1）將安裝好的密閉氣路光合測定裝置安放在靠待測植株1～2m處，接通紅外儀、錄儀、取樣器、溫度轉換器的供電電源。打開紅外儀電源開關預熱1～2h，紅外儀量程開關置於I檔（0～500ppm，1ppm＝1mg/L）。把紅外儀和溫度轉換器的信號輸出與記錄儀的兩個信號輸入接線柱用導線接通。旋轉記錄儀第一支筆量程選擇開關於10mV位置（與紅外儀輸出信號電壓匹配），旋轉記錄儀第二支筆量程選擇開關於2V位置（與溫度轉換器輸出溫度0～50℃信號電壓匹配）。
2. 調、校儀器（1）紅外儀預熱完畢後，開啟記錄儀電源開關、記錄儀信號輸入開關和取樣器前面板上的氣泵開關，將取樣器F1旋鈕置「零氣」位置，F2旋鈕置「測量」位置，開始調整紅外儀的零點（此時，無CO2無水分的零氣循環經過紅外儀），約1～2min，調節紅外儀的調零旋鈕使指針穩定在「0」點位置，穩定後，調節記錄儀第一支筆的「調零」旋鈕使記錄筆到零點位置，紅外儀調零完畢。（2）拔下紅外儀進氣口處的橡皮管，改接CO2標准氣（已知准確CO2濃度）鋼瓶，出口放空，讓標准氣流經紅外儀分析氣室（流量以1L／min左右為宜）開始校正，此時紅外儀指針應指在標准氣濃度所對應的刻度（μA值）上，否則可調節紅外儀「校正」旋鈕，校正完畢後恢復原氣路。（3）把玻璃溫度計感溫端與葉室內的溫度轉換器探頭放在一起（注意遮蔭），從玻璃溫度計上讀出溫度，迅速旋轉記錄儀第二支筆的調零旋鈕，使記錄筆置該溫度所對應的位置，校正溫度。

3. 測定（1）旋轉取樣器面板上F1旋鈕至「測量」位置，把植物葉片平展放入同化室後關閉同化室（注意勿讓操作者的呼吸氣進入葉室），開啟葉室風扇。觀察記錄筆開始左移時，迅速旋轉記錄儀「走紙變速」開關至合適檔（以所劃曲線45°角為宜），開始記錄CO2濃度變化（此時記錄筆應從350ppm左右開始記錄）和溫度變化，用鉛筆在記錄紙上記下所測葉片的編號、走紙速度，用量子輻射照度計測量所測葉片的受光強度（光子通量密度）並記錄，待記錄筆左移至310ppm左右時，關閉走紙開關，停止記錄，第一次測定完畢。（2）旋轉取樣器面板上的F2旋鈕至「補充」位置後，迅速復原，讓氣球內的高濃度CO2氣進入同化室以補充CO2濃度至350ppm左右，觀察記錄筆左移後迅速開啟走紙開關，進行第二次重復測定，測量光照強度並記錄，當記錄筆左移至310ppm左右時，關閉走紙開關，第二次重復測定完畢。如此再進行第三次重復測定。（3）三次重復測定完畢後，關閉同化室內風扇，用記號筆在葉片的葉室內外相交處作標記，打開葉室，剪下葉片的測定部分，用紙牌編號後包在濕紗布內並放置於帶蓋搪瓷盤內，待測葉面積。然後再測定第二張葉片的光合速率。（4）測定結束後，用葉面積儀測定各葉片面積（如有攜帶型葉面積儀，可在測定光合後，立即測出葉面積）。
4. 計算
II.密閉系統落差法
原理
在密閉的系統中，由於同化室中的葉片進行光合後，系統中的CO2濃度不斷下降，可用單位時間內同化室中CO2濃度的減少量或CO2濃度減少量所需的時間，根據葉片面積、同化室體積，計算光合速率。
二、材料、儀器設備及試劑
材料：待測植物葉片。
（二）儀器設備：1.GXH－305型紅外線CO2氣體分析儀（或QGD－07型紅外儀，使用該紅外儀需要配用MXQ－氣體取樣器和數字萬用電表）；2.電子秒錶；3.同化室（根據需要自製，內裝兩個小風扇和一個測定溫度的感測器）；4.量子輻射照度計。
（三）試劑：燒鹼石棉或鹼石灰。
三、實驗步驟
1. 按要求將氣路系統的各部分連接起來，若使用QGD－07型紅外儀，把數字萬用電表上選擇開關旋至200mV電壓檔上，與紅外儀0～200mV輸出相連接。
2. 接通電源，打開紅外儀電源預熱1～2h，打開氣泵電源，旋轉零氣調節開關至「零點」上，此時紅外儀通入無CO2氣體，調節紅外儀「調零」旋鈕，顯示在「零點」位置，並觀察零點的穩定性。
3. 將待測葉片放入同化室，密閉後開啟同化室內的風扇，當CO2濃度穩定下降時，開始測定，讀取開始的CO2
(2)一、原理
植物進行呼吸時放出CO2，計算一定的植物樣品在單位時間內放出CO2的數量，即為該樣品的呼吸速率。呼吸放出的CO2可用氫氧化鋇溶液吸收，實驗結束後用已知濃度的草酸溶液滴定剩餘的鹼液，從空白和樣品二者消耗草酸溶液之差即可計算出呼吸過程中釋放的CO2的量。

二、材料、設備儀器及試劑
（一）材料：發芽的小麥種子或其它萌發的種子。
（二）儀器設備：1.呼吸測定裝置；2.天平；3.鍾表；4.酸式及鹼式滴定管；5.溫度計
（三）試劑：1. 0.05mol/L 左右的Ba（OH）2：稱取Ba（OH）2 8.6g溶於1000ml蒸餾水中；2. 1／44mol/L 草酸溶液：准確稱取重結晶的H2C2O4.2H2O 2.8651g溶於蒸餾水中定容至1000ml，每ml相當於1mgCO2；3. 酚酞指示劑：1g酚酞溶於100ml 95％乙醇中，貯於滴瓶中。

三、實驗步驟
1. 取500ml廣口瓶一個，瓶口瓶用打有三孔的橡皮塞塞緊，一孔插一盛鹼石灰的乾燥管，使呼吸過程中能進入無CO2的空氣，一孔插溫度計，另一孔直徑約1cm，供滴定用，平時用一小橡皮塞塞緊，瓶塞下面掛一鐵絲紗小籃，以便裝植物樣品，整個裝置即謂「廣口瓶呼吸測定裝置」。
2. 在瓶口准確加入約0.05mol/L 的Ba(OH)2溶液20ml，立即塞緊橡皮塞（不帶小籃），充分搖動廣口瓶2min，待瓶內CO2全部被吸收後，拔出小橡皮管塞，加入酚酞指示劑2滴，把滴定管插入孔中，用標准草酸溶液進行空白滴定，直到紅色剛剛消失為止。
3. 倒出廢液，用無CO2的蒸餾水（煮沸過的）洗凈後，重加上述Ba（OH）2溶液20ml，同時稱取植物樣品5～10g，裝入小籃子中，掛於橡皮塞下，塞緊瓶塞，開始記錄時間，經過20～30min，其間輕輕搖動數次，使溶液表面的BaCO3薄膜破壞，有利於充分吸收CO2。然後用草酸滴定，方法如前。（注意：防止口中呼出的氣體浸入瓶內！）

四、結果計算
呼吸速率（mgCO2/g(FW)/h）＝（A－B）×1/(W×t)
上式中，A：空白滴定用去的草酸量（ml）；B：樣品滴定用去的草酸量（ml）；W：樣品鮮重（g）；t：測定時間（h）。每毫升1／44mol/L 的草酸相當於1mgCO2。

㈥ 蒸餾水能用來水培植物嗎

蒸餾水能用來水培植物，需要添加水培營養濃縮液，蒸餾水含氧少，不是沒有，所有植物都可以進行水培培育，當然因為有了水生根才能成為水培植物，水生根與人的肺泡一樣進行氧氣與二氧化碳的交換。

㈦ 為什麼將植物切段浸泡在蒸餾水中有益於降低內源激素影響

咨詢記錄 · 回答於2021-12-12

㈧ 將植物浸泡在蒸餾水裡

酸雨對植物的影響

㈨ 浮游植物樣品

2.3.2.1 采樣工具與采樣方法

一般情況下，在湖泊、水庫和池塘等水體中，可用有機玻璃采水器采樣。有機玻璃采樣器為圓柱形，上、下底面均有活門。采水器沉入水中，活門自動開啟，沉入哪一深度就能採到哪一水層的水樣。采水器內部有溫度計，可同時測量水溫。有機玻璃采水器現有1000 mL、1500 mL、2000 mL 等各種容量和不同深度的型號。

定性標本用浮游生物網採集。浮游生物網呈圓錐形，網口套在銅環上，網底接盛水器。網的本身用篩絹製成，根據篩絹孔徑不同劃分網的型號。25#網網孔 0.064 mm，用於採集藻類、原生動物和輪蟲。13#網網孔 0.112 mm，用於採集枝角類和橈足類。采樣時用浮游生物網在水面下或 0.5 m 水深處以每秒 20 ～30 cm 的速度作 「∞ 」形來回拖動 (網內不得有氣泡) 約 3 min。定性工作是在顯微鏡下觀察，用測微尺測量，按標本的形態、構造、內含物、大小，參考藻類分類學資料鑒定屬種。

2.3.2.2 固定和濃縮

水樣採集之後，馬上加固定液固定，以免時間延長標本變質。每升水樣加入 15 mL左右魯哥氏液 (Lugols solution) 固定保存。為防止樣品褪色，在運輸和保存過程中，樣品置於暗處或在1000mL樣品中加1mL飽和硫酸銅溶液。魯哥氏液配製方法是將碘化鉀60g溶於200mL蒸餾水中，再加碘40g，溶解後加蒸餾水至1000mL。也可以用福爾馬林固定液，其配製方法是:福爾馬林(市場銷售的40%甲醛)4mL、甘油10mL、水86mL。從野外採集並經固定的水樣，帶回實驗室必須進一步沉澱濃縮。具體步驟如下:

(1)將水樣傾入沉澱器沉澱。

(2)24h內，將沉澱器輕輕旋轉兩次，使黏附在器壁上的生物下沉，然後再靜置24h。

(3)用內徑3～5mm左右的橡皮管灌滿蒸餾水，利用虹吸法將上清液緩慢吸出。切不可攪動沉澱器底部的標本，萬一攪動，則重新沉澱。虹吸管進入水樣的一端，始終低於水面，以免吸出漂浮水面的生物。虹吸速度不可過快，一般吸完980mL水樣約需20～30min。虹吸管進入水樣的一端最好用25^#篩絹扎口，以防標本流失。

(4)最後剩20mL水樣於漏斗底部，攪勻倒入30mL定量瓶中。為減少標本損失，吸取10mL虹吸出來的該水樣的上清液，沖洗沉澱器壁的殘留生物，沖洗液加到30mL定量瓶中，最終將濃縮樣品定容至30mL，並注意貼上標簽。作為長期保存的浮游植物樣品，在實驗室內濃縮至30mL後補加1mL40%的甲醛溶液後密封保存。

㈩ 製作植物葉片石蠟切片，用苯胺番紅整體染色時,為什麼要復水至蒸餾水

苯胺番紅的酒精濃度低於10%，若植物樣品從FAA（含70%酒精）內或其他含高濃度酒精的溶液中直容接放在苯胺番紅染液中，則植物樣品快速充水，會對樣品內部結構造成一定損傷。石蠟切片中的脫水和復水都要梯度進行。